C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 374266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Билым, Гапотченко, Грибенник, Качергин, Коль, Криштопа, Локшина, Никитина, Привалов, Птина, Фоменко, Хватков

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: н4в, пйтешшмехши

...случае незначительного содержания этилтолуолов в исходной фракции и возможностинесколько повышенного содержания этилтолуолов в конечном продукте можно ограничиться одной стадией диспропорционирова.ния,Сущность способа заключается в следующем. 65,4 0,8 2,9 3,6 2,4 1,1 4,6 0,15 5 6 77,74,1 0,2 5,1 98,45 0,40 0,15 о,2 4,4 3,2 99,0 100,0 Мезитиленовую фракцию, содержащую 60 - 80% мезитилена, в течение 1,5 - 2,5 час обрабатывают 5 - 10% безводного катализатора Фриделя-Крафтса при 75 - 100 С. Затем, после отделения комплекса, фракцию нейтрализуют и подвергают ректификации с целью выделения мезитиленового концентрата. Кро. ме этого, в процессе ректификацип выделяют также все легкокипящие фракции и в виде остатка - фракции, кипящие выше 170...

Номер патента: 374267

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитов, Дорогочинский, Жомов, Ионов, Кононов, Лакиза, Леонтьев, Липихин, Маслобоев, Миначев, Мирский, Мортиков, Холд

МПК: C07C 15/02, C07C 15/073, C07C 2/66 ...

Метки: ознля

...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент этилбензола составляют 67 - 69% при концентрации 27% и производительности 0,73 г/час с 1 сма катализатора,П р и м е р 2, В проточный адиабатический реактор загружают 1 кг катализатора СаУ с отношением %: А 1 =3,6, содержащего 11 о/о СаУ и 1,6% ХазО. Диаметр вторичных пор до загрузки 112 - 393 А, после выгрузки -о112 - 524 А, сорбционная емкость по бензолу до загрузки - 32,99%, после выгрузки - 31,68/о, прочность на раздавливание до загрузки - 3,34 кг/мм, после выгрузки - 1,25 кг/мм. В условиях, близких к промышленным, при объемной скорости 2 час - , 30 атм, соотношении бензол: этилен - 4: 1 и температуре в...

Номер патента: 374268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бахмутов, Головень, Истомина, Кашкин, Харченко

МПК: C07C 21/18

Метки: библиотека

...при температуре до 320 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательно проводить в присутствии кислот Льюиса. ют в вертит иаметр 30 мм печь с регули еактора проили раствор газометре. С газе определяюхроматограф кта производ ии, Содержани цах калиевой новой кислоты оно составляе альп, длина руемым пускаютом ще- одержат и 5 едмет изобретени ят е власоли опредет 06 -1. Способ пчающийся тем,да целевого пртетрафторпропт тилена, отлишения выхооль 3-гидро- пиролизуют пучения трифторэ что, с целью повь од кта, калиевую оновой кислоты Пиролиз осуществля стеклянном реакторе (д 250 мм), помещенном в обогревом. Газы из р через склянку с водой лочи и собирают в ние трифторэтилена в тодом газо-жидкостной...

Номер патента: 374269

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/18, C07C 25/28

Метки: а-алкокси, у-дифторстиролов

...хлори. дов цинка или магния. 30 где К - алкил, М - Хп, Мд.Пример 1.Синтез а-этокси-/т, ф-дифторстирола,Смесь 10 г трифторацетофенона, 30 лглэтанола и О,1 мл концентрированной солянойкислоты кипятят 10 лгггн, охлаждают и выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в эфире и эфирную вытяжку .сушат прокаленным сернокпслым магнием. Эфир выпаривают, а остаток сушат навоздухе в течение 1,5 час, Получают 8,2 г374269 Вычислено, %:С 50,33 Н 4,19 Р 2388 Найдено, %. С 50,80 Н 408 Г 23,37 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТекред Е. Борисова Корректор Н, Прокуратова Редактор Л. Народная Заказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...

Номер патента: 374270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 31/04

Метки: ioi-аs, метанолаши-ьч, тг, •6hbk

...5 ленного промь 1 шленного меднохромового катализатора. Процесс проводят при температуре 200 С и давлении смеси окиси углерода иводорода 150 атм (соотношение водорода иокиси углерода 2: 1). В данных условиях10 реакция не идет,П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1, но в исходной реакционной смеси дополнительно растворяют 2,5 г углекислого калия.Поглощение газа происходит со скоростью15 2 л/час. Скорость образования метанола 0,1объема метанола на объем меднохромовогокатализатора в 1 час (0,1 час - ). Выход метанола, считая не прореагпровавший газ, 95%.В аналопичном опыте прп давлении смеси20 окиси углерода и водорода 250 атм скоростьобразования метанола составляет 0,4 час - .П р и м е р 3. Поступают аналогично примеру 1, но в...

Номер патента: 374271

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васюкина, Ковкин

МПК: C07C 31/20, C07C 31/22

Метки: 088, 3120с, 3122удк, а.м, кл

...нагрева никелевого каталогизатора, в который подают водный расгвор,углевода, получают различный выхо,( глицерина и гликолей.Так, при 80 С получают 8 - 20 Юс ,гицерьна и 80%,высших полиолов (в завитсимости ат исхо.оного углевода-гекситов, пентитов и тергритов), При 175 С получают 35 - 38% глмцерииа, 15 - -13% этиленгликоля, 10 - 17% 1,2.пропилеьгликоля и 25 - 30% высших полиолов. Скорость образствания долполов в даяном случае очень большая - . гидрогеполиз гцротскает за первые З,иин.10 15 3 4 2 3 Предмет изобретения Составитель Н, Антипова Техред Е. Борисова Корректор Е, Талалаева Редактор Г. Полехпва Заказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 374273

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/15, C07C 43/17, C07C 43/303 ...

Метки: ссср

...170 С в присутствии- 5-кратного изоытка едкого кали20 в качестве катализатора с одновременной отгонкой продуктов реакции нагревают до 160 - 170 С, В течение 40 лин отгоняют 135 г смеси 2-хлорэтилвпнилового эфира с водой. Смесь высушивают над поташем и перегоняют. Получают 122 г (85%) 2-хлорэтилвинилового эфира, т. кип. 105 - 107 С; ггзс 1 4375.П р и м е р 2, Получение дивинилового эфира из 2-хлорэтилвинилового эфира.Смесь 70 г 2-хлорэтилвинилового эфира, 200 г КОН и 20 лл ДМСО нагревают до 110 - 115 С. В течение 30 лтин отбирают дизиниловый эфир при ЗО - 45 С, сушат поташем и перегоняют. Выделяют 40 г (85%) чистого дивинилового эфира, т, кип, 28 - 29 С; ггс 1,3990.П р и м е р 3. Получение вцнилбутилаце- таляПредмет изобретения го...

Номер патента: 374274

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 41/08, C07C 43/23

Метки: л-винилоксифенола

...вегидрохинон: а 1:1,4:0,12 в : 1:2 Примертоклав емкост дут прои моляр етилеп: едкое 0:0,5 . В стальной в ю 1 л помеща м соотношении кали, равном изобретени ращающиися ав т 55 г (0,5 моль Причем известный способ позволяет получить толыко,дивиниловый эфир гидрохинона,Однако изменение соотношения реагентов, состава расэворителя, температуры и времени позволяет получить монавиниловый эфир двухатомного фенола и расширить область применения вышеуказанной реакции.Предложенный способ получения и-винилоксифенола отличается тем, что гидрохинон подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкого кали в качестве катализатора в среде растворителя или смеси растварителей, или смеси их с водой при 195 - 215 С с выделением целевого продукта...

Номер патента: 374275

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 45/69, C07C 47/02

Метки: 374275

...раствор триацетата марганца может быть непосредственно использован в процессе без выделения инициатора в твердом состоянии.Строение полученных соединений подтверждено данными ядерного магнитного резонанса, инфракрасной масс-спектроскопии и газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. К раствору 23,5 г (0,087 моль Мп (ООССНз) з 2 Н 20 в 210 лтл уксусной кисКорректор Е, Талалаева Редактор Т. Загребельная Заказ 240/906 Изд, Ме 348 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент лоты приливают 87 г (1,5 доль) пропионового альдегида и 16,8 - 0,2 лголь 1-гексена,затем смесь нагревают, перемешивая в атмосфере азота, в течение 1...

Номер патента: 374276

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/597, C07D 213/20

Метки: пентахлор-3пиридинийхлорид-2, циклопентенона-1

...позволяет, получить новое соединение с интересными свойствами. Способ прост в исполнении и дает возможность синтезировать целевой продукт с высоким выходом.Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-пентахлор- пиридинийхлорид-циклопентенона- заключается в том, что гексахлор-циклопентенон подвергают взаимодействию с избытком пири- дина в среде органического растворителя, предпочтительно ледяной уксусной кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. 2,89 г (0,01 г моль) гексахлор;циклопентенона растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору прикапывают 4 мл,пиридина, Через 30 мин перемешивания уксусную кислоту отгоняют, остаток про.мывают хлороформом и получают 3,12 г пиридиниевой соли...

Номер патента: 374277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галеева, Одинокое, Толстиков

МПК: C07C 51/31, C07C 55/24

Метки: 4-пентантетракарбоновой, кислотб1, производных

...ангидрида (т. пл. 59 - 60 С) и 410 лл ледяной уксусной кислоты. При 20 - 25 С через раствор пропускают озонкислородную смесь (6,5 вес. % озона) со скоростью 26,5 л/час в течение 5 час 15 лик (до появления озона на выходе пз реактора). В колбу добавляют 50 лтл 30%-ной перекиси водорода и 1 л г концентрированной серной кислоты и нагревают при 75 - 80 С до исчезновения перекисных соединений в растворе. Растворитель удаляют в вакууме водо- струйного насоса нагреванием на водяной бане, Обработкой твердого остатка 50 лл эфира получают 60,1 г (9 о/о) 1,2,3,4-пентантетракарбоновой кислоты, т. пл. 162 - 163 С (из ацетата),374277 Составитель В, Глуховцев Техред Е. Борисова Корректор С. Сатагулова Редактор О....

Номер патента: 374278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Егорова, Милюкова, Сергеев

МПК: C07C 53/16

Метки: выделения, кислоты, монохлоруксусной

...темаературы в кристаллизаторе не выше 30 С. Пря м е р 1. 2,6,кг рас 1 плавлвнных продуктов хлорирования уисусной кислоты с удельным весом (при 60 С) 1,283, содержащих 69,2% МХУК, 21,9% уксусной кислоты, 8,5% дихлоруксусной кислоты, 0,3% ацегилхлорида и 0,1 % хлористого водорода, загружают при 44 С в к 1 ристаллизатор, представляющий собой стеклянную трубочку диаметром 50 мм и высотой 1,1 м, снабженную рубашкой и запорньэм,краном,в нижней части аппарата. Путем, подачи в рубашку ирисгаллизатора теплой воды из термостата хлорпродукты постепенно охлаждают по следующему режиму (каждый этап занимает 1 час): с 44 до 34 С; с 34 до 33 С; с 33 до 32 С; с 32 до 31 С; с 31 до 30 С; с 30 до 28 С; с 28 до 25 С; с 25 до 12 С. После охлаждения...

Номер патента: 374279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Михантьев, Сопина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/675

Метки: галактуроновой, зфиров, кислоты, непредельных

...- 43 С. При перемевивании к ней добавляют 30 ил 83%-ной водной муравьиной кислоты и 14 мл воды, Процесс проводят при 60 - 65 С в течение 80 мин. Реакци онную смесь вакуумируют. Остаток растворя. ют в ацетоне. Фильтрат раствора вакуумируют. Полученный сироп кристаллизуют из диоксана. Кристаллы промывают эфиром и вакуумируют.Выделяют бесцветные кристаллы с т. пл.81 - 83 С, растворимые в воде, спирте, ацето не, диоксане. Выход 3,1 г (60%), Веществообладает редуцирующей способностью.Найдено, %: С 46,62; Н 6,17 (М 233,6).С 9 Н)407Вычислено, %: С 46,24; Н 6,08 (М 234,0).10 При гидрировании 0,0739 и 0,1975 г вещества расходуют соответственно 6,4 и 15,2 лтл водорода. Вычислено 5,7 и 14,6 мл водорода.ИК-спектры наряду с другими содержат полосы...

Номер патента: 374280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов

МПК: C07C 51/00, C07C 62/02, C07C 62/04 ...

Метки: 1-алкоксициклопентан, алкоксициклогексан, карбоновых, кислот

...порциями 28 г (0,5 г-лголь) растертого в порошок КОН. Затем в реакционную массу, охлажденную до 0 С, в течение 4 час, прибав ляют по каплям раствор 76,2 г (1,36 г-моль)едкого калия в 500 мл метилового спирта. По окончании прибавления раствора реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре и затем 2 час кипятят для полного 15 завершения реакции. Неорганический слойфильтруют, и соль промывают метанолом.После отгонки от фильтрата метанола остаток обрабатывают 2 - 3%-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический оса О док отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром и сушат над Каг 50,. Перегонкой выделяют 1-метоксициклопентанкарбоновую кислоту с выходом 78% от теории.25 Т. кип. 94 - 95/2...

Номер патента: 374281

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/295, C07C 57/52

Метки: а-арилперфторпропионовых

...кислоты,В колбу емкостью 100 лл помещают 6,4 г (0,025 люль) 1-хлор-фенилперфторпропанолаи при перемешивании прибавляют 1,37 г едкого кали в 30 лл метанола. Затем раствор упаривают в вакууме, твердый остаток (калиевый алкоголят 1-хлор-фенилперфторпропанола) растворяют в 50 лл трет-бутилового спирта, к раствору добавляют 1,37 г (0,025 лоль) твердого едкого кали и кипятят реакционную смесь при перемешивании в течение 5 час. Выпавший за это время осадок отфильтровывают, фильтрат перегоняют, Получают 4,8 г (70%) трет-бутилового эфира а-фенил-перфторпропионовой кислоты с т. кип.180 С 8 лл рт. ст.П р и м е р 2, а-фенилперфторпропионовая кислота. К алкоголяту 1-хлор-фенилперфторпропанола, приготовленному из 5,3 г фторированного...

Номер патента: 374283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07C 409/18

Метки: диалкильнб1х, несимметричнб1х, перекисей

...Так же, как,в,примере 1 из 32 г (0,2 гяоль) 95%-ной гидропврекиси куиола и 16,4 г (0,16 доль) хлорциклопентена в присутствии 150 г 15%-ного раствора углепсислого натрия после последовательной лромывки раствором щелочи, 10%-ным спиртом и водой, высущивания над пракаленным сульфатом магния и вакууенирования в течении 3-х час при 60 и 1 лл. рт. ст. получено 29 г (83%- ный выход) перекиси с птРо - 1,5229, д 4 ко - 1,0297 МК найд. - 64,74 Мйо вьечисл. - 64,42 Найдено, в %: С - 77,20: Н - 8,35; Иодное ч.исло - 113,6 Вычислено, в %: С - 77,03; Н - 8,13,Иоденое число - 111,8 1, Спосоо получения несимметричных диалкильных перекисей общей формулы: пде К - третичный алкил, третичный аралкил,й - Н или алкил, отличающийся...

Номер патента: 374285

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 409/08

Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов

...воздухом при 162 С и давлении 3,5 ати, Во время опыта количество374285 Содержание основных продуктов в оксидате, % вес, Скорость накопления гидроперекиси, оо час Конечная селективность, оо вес,Времяацето- фенон опыта 0,05 0,32 064 1,30 2,30 5,4 12,0 12,5 12,0 11,1 2,7 9,0 15,6 21,2 25,0 98,2 91,0 88,7 82,0 73,0 0,50 0,75 1,25 1,75 2,25 0,58 1,36 3,40 7,00 10 П р ед м ет изобретения Н СНК-с - с-В ОИе ОИе 30 Составитель Р. Панова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Полехова Техред Л, Богданова Заказ 1845/3 Изд.423 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой фазь; в реакторе поддерживают постоянным подкачкой свежего этилбензола...

Номер патента: 374286

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Прокопович

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: нктрокетодиепов

...затем при 1 энергичном перемешивании за 5 лган добав. ляют 1,25 г (0,015 Моль) 36%-ного раствора формалина, Реакционную смесь перемешивают 1 час и выливают в разбавленный раствор соля ной кислоты (10 лгл концентрированной Н С 1 на 300 лгл воды). Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и многократно промывают водой. Свстлокорпчневые кристаллы с т. пл, 118 С (пз изобутанола). Выход 1,9 г (89,6% ) .Найдено, %: С 65,13; 65,26; Н 4,29; 4,40;6,71; 6,82.СпН 9 гч Оз.Вычислено, %: С 65,02; Н 4,43; И 6,89, П р и м е р 2. 2-Нитро-(гг-толил) -1,3-пентадгген-ОН.Получен нз 2 г (0,01 моль) 1-нитро-(гг-толил) -2-бутен-он, 1,25 (0,015 моль) 36%-ного раствора формалина и 0,2 мл триэтиламина. Светло-коричневые кристаллы с т. п. 101 С (нз...

Номер патента: 374287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гнатюк, Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/31 ...

Метки: 2-нитронафталевой, кислоты

...массы отгоняют уксусную кислоту в количестве 87 м.г (при 15 - 20 лглг рт. ст.), Оставшийся осадок обрабатывают 400 лг,г ацетона при 35 - 40"С и размешивают 15 35 - 45 лгигг. Ацетат кобальта образует суспензию, а органическая часть осадка полностью растворяется. Полученную суспензию фильтруют при комнатной температуре, при этом на фильтре образуется осадок из ацетата кобаль та, который промывают 2 - 3 раза по 20 хт,гацетона, Количество регенерированного ацетата кобальта составляет 4,83 г (96,5 о, от пеовоначальной загрузки). Из фильтрата отгоняют ацетон в количестве 400 в 4 лг, который используют повторно. Оставшийся органическчй осадок оорабатывают 350 тгл 5%-ного раство ра соды и выдерживают при размешивании в течение 1 час при 60 -...

Номер патента: 374288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комнатной, Пример

МПК: C07C 209/50, C07C 211/61

Метки: 10-этано, 10дигидро-9, 9-(-метиламинопропил)-9

...чающийся тем, что 9-Р, 10- ано-(1,2) -антрацен, где Я бный остаток, например Р-(Л- -этильный, восстанавливают бом, например комплексными аллов, и выделяют целевой основания или соли. Изобретение ония соединений,нение в качествевеществ, а такжеживотных.Предложен способ получения 9-(т-метиламинопропил) -9, 10 - дигидро, 10-этано- (1,2)- антрацена или его солей, заключающийся в том, что 9-Л, 10-дигидро, 10-этано - (1,2)- антрацен, где Я - реакционноспособный остаток, например Р- (У-метил-карбамил) -этильный, восстанавливают обычным способом, например комплексными гидридами металлов, и выделяют целевой продукт в виде основания или соли,П р и м е р. К 10 г суспепзии литийалюминий гидрида в 250 мл абсолютного тетрагидрофурана добавляют по...

Номер патента: 374289

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белозеров, Белугин, Борцов, Васильев, Вител, Зайцев, Лобанов, Трепаков

МПК: C07C 263/10, C07C 265/04

Метки: изоцианатов

...этогоосновномционцыероисходий скорот превращ лаж- обра- рида смат и абс карб аство твлет о в реак де и такокар азь тью, аетата 2 изоциа ение и в теч чтобы соотве бирона при пр сорбци 0,1 - 0,0 циапат вующи ние изо- тсться зО Изобретецие относится ния эфиров изоциановой находят применение в к тов органического синтезаИзвестно, что изоциан взаимодействия в газово аминов с фосгецом при 2 лаждении реакционных га исходит обратная реакци изоцианата с хлористым зультате которой образу рид Известный способ предудение реакционных газовзующегося при этоминертным органическим рТаким образом, осущессоба приводит к получецибамоилхлорида, посколькупроходят через колонку, глаждение и абсорбция, счто практически весь изоцся в...

Номер патента: 374290

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Чухадж

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10

Метки: гря-галогенпроизводных, дии

...и капельной воронкой, загружают 45 мл метанола и 70 г (0,3 моль) дибромида меди.При 35 С и при перемешивании добавляют 5,1 г (0,1 моль) свежеперегнанного цианацетилена (т. кип. 42,5 С), Реакция завершается в течение 30 мин. Продукты реакции извлекают эфиром. При разгонке выделяют 10 а, Р-дибромакрилонитрил. Т, кип. 55 - 57 С/5 мм. Выход 6,6%.п,Ро 1 5670с 4 го - 2 2841После отгонки а, Р-дибромакрилонитрилана дне колбы остается кристаллический трибромакрилонитрил, который промывают на фильтре небольшим количеством этанола Получают белые кристаллы а, Р, Р-трибромакри лонитрила.Т. кип. 88 - 89 С. Выход 21,1%.П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 25 мл...

Номер патента: 374291

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Всесоюзный, Проектный

МПК: C07C 255/10

Метки: 088, 12132удк, 222224, 8)авторы, qнйшы, vrsrvjsii, библиотекам, всесоюзнаяи, кл, —г

.... Однако способ характеризуется сложностью и многостадийностью технологического процесса, низким выходом Р-хлоракрилонитрила, применением в качестве одного из исходных продуктов цианистоводородной кислоты, которая является сильным ядом. генводородной кислоты в присутствии одновалентной меди при повышенной температуре, желательно при 30 - 50 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 35 мл воды, 35 ил концентрированной соляной кислоты (И= 1,17), 9 г (0,16 моль) хлористого аммония и 30 г (0,3 моль) хлористой меди.При 45 С и при перемешивании добавляют 2,6 г (0,05 лсоль) свежеперегнанного цианацетилена (т,...

Номер патента: 374292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/28, C07C 271/58 ...

Метки: арил, ортозамещенпых

...хлоругольной (или тиолхлоругольной) кислоты в водно-органической среде в присутствии бикарбоната натрия,П р и м е р. Ж-карботиоазоОутил-Н-орто-оксиметилфенилгидроксиламан. К смеси 1,3 г технического орто-оксиметилфенилгидроксиламина (полученного восстановлением ортобензилового спирта цинком в нейтральной среде) и 1,5 г (0,00936 моль) изобутилового эфи10 С 1 -СУВ 20 сн,он,1 МН ОН 30 Составитель Л. Епишина Техред Л. Богданова Корректор А, Дзесова Редактор Г, Полкова Заказ 1845/4 Изд.423 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ра тиолхлоругольной кислоты в дихлорэтане добавляют водный раствор 1 г (0,019 моль) бикарбоната...

Номер патента: 374293

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров

...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...

Номер патента: 374294

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Зеленина

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28

Метки: тритиоортол1уравьиной, эфиров

...водой и сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя тритиоортоэфиры очищают первкриста ллизацией.Синтезированныевьиной кислоты предс П р и,м е р 1. Три-и-метилфениловый эфир 5 тритиоортомуравьиной кислоты, В колбу помешают цинк в виде топкой стружки (0,05 г-атом) и и-тиокрезол (0,3 г-моль), растворенный в равном объеме безводного диэтилового эфира. По каплям в течение 20 30,цин прибавляют а, а-дихлордиметиловыйэфир (0,1 г-моль). Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. Остатки хлорировавного эфира гидролизуют водой, эфирный слой отделяют от водного, промывают 25 10%-ным раствором соды, водой и сушат безводным сульфатом натрия. Зфир отгоняют, а продукт очищают перекристаллизацией из спирта. Выход 87%, Т,...

Номер патента: 374295

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 331/22

Метки: а-алкенилизотиоцианатов

...(вещество 1, табл.) .К охлажденному холодной водой раствору 5,8 г (0,05 г-мол) тиофосгена в 75 ял безводного толуола прикапывают при перемешивании 7,4 г (0,05 г-хол) изопропилфенилкетимина в 75 ил толуола. Образуется осадок солянокислого 20 кетимина. Смесь кипятят 2 - 3 час, Отфильтровывают нерастворившийся осадок, фильтрат упарпвают при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 6,9 г (73%) 2-метил-фенил - 1 - пропенилизотиоцианата, т.кпп. 65/0,1 лтл, рт, ст. Согласно данся способ получеобщей формулы му изооретению опия а-алкенилизотиоц ывает- анатов-пептенил3-метил- фцество П 1,Он заклюетимины об Использование незамещенных кетиминов офосгена позволяет устранить указанныдостаток. ород, алкил, арил, галоид...

Номер патента: 374297

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Володин, Маслова, Шаров

МПК: C07C 69/22

Метки: аддуктов, пентахлорфенола

...кислоты, сложные эфиры пентахлорфенола и алифатических карбоцовых кислот, а также эфиры с некоторыми ароматическими кислотами, простые эфиры с кетоспиртами,Однако перечисленные эфиры пентахлорфенола нерастворимы в щелочах или их растворы не обладают моющей способностью, т, е. це образуют щелочных мыл. Для расширения ассортимента водо- щелочерастворимых производных пентахлорфенола предлагается способ получения аддуктов пецтахлорфенола и эпоксидированцых алифатических кислот (преимущественно длинноцепочных) путем реакции конденсации пентахлорфенола и эпоксидированных карбоновых кислот алифатического ряда при 50 - 150 С в присутствии катализаторов основного характера, например аминоспиртов, Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 374312

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/19, C07C 309/30 ...

Метки: 3-оксисульфоланил4-сульфонатов

...способ получения 3-окоисульфоланил-сульфонатов в смеси с 3,4-дисульфонатами этерификацией 3,4-диоксисульфолана хлорангидридами сульфокислот, Целевой продукт выделяют известным способом. Однако эту реакцию практически невозможно остановить на стадии образованиия оксисульфонатов, кроме того, выход целевого продукта относительно низок,С целью увеличения выхода и повышчистоты целевого продукта, предлагаетсясоб получения 3-оксисульфоланил-сульфтов на основе 3,4-производных сульфоланключающийся в том, что 3,4-эпоксисульфподвергают действию сульфокислот при150 С.Реакцию предпочтительно вести с эквикулярными количествами исходных реагеПродукты реакции выделяют кристаллизаиз воды или спирта с выходом 60 - 85%,бабааотюе е 1:,даиев в...

Номер патента: 374808

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 211/31, C07C 87/40 ...

Метки: 374808

...выделеным способом и. Составитель Т. дактор 3. Твердохлебова ТекредВласова Е. Борис орректор С. Сатагул Заказ 1150/5 Изд,371 Тираж 523 ПодписноеЦ 1-1 И 11 П 1 Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ отличается тем, чтов соединении общей формулы где Х - бензильный или оксикарбонильный остаток, отщепляют остаток Х одним из известных способов, например путем каталитического гидрирования с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Реакция осуществляется обычным способом в присутствии или отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или,каталитических средств при пониженной, обычной или...