C07C 29/00 — Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 10558

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Оле, Отмар-Нейшеллер

МПК: C07C 29/00, C07C 31/08

Метки: обратимых, приготовления, этилалкоголей

...и ацетон-глицерина.Для этой цели необходимо лишь растворить эти вещества в кйпящем спирте. При охлаждении растворы застывают в более или менеетвердый студень, в зависимости от количества примененного вещества, или в более или менее твердый, бесцветный, лишенный вкуса и запаха желатин, Особенно пригодна калиевая соль а-диацетон.фруктоза-серной кислоты. В этом случае удается получить отличающиеся постоянствбм желатины уже при 2%-0 й добавке и при комнатной температуре.Полученные таким образом жела- тины при нагревании или при механической обработке посредством сжатия и т. п. снова выделяют. спирт в чистом неизменном виде, при чем добавленное вещество не испытывает изменения своего химического характера или своей способности...

Номер патента: 39756

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Евреинов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/125

Метки: пинаколинового, спирта

...иодистый метил и окись свинцанагревают под давлением при температуре не выще 210. Полученный продукт,иодистый триметилэтан, затем омыливают спиртовой щелочью. Для выделения пинаоли нового спирта продукты,полученные после омыления, подвергают затем ректификации,П р и м е р. 130 г иодистого метила,70 г триметилэтилена и б г окиси свинца загружают в стеклянную трубку,которую затем запаивают и нагреваютв автоклаве в течение б часов под давлением 5 атм. Полученный иодистыйтетраметилэтан (темп. кипения 142,удельн. вес при 15, 1,47, затем омыляют " М спиртовым раствором едкого натра в колбе с обратным холодильником, Продукты, полученные после омы. ления, подвергают затем ректификации для отделения пинаколинового спирта от и;...

Номер патента: 55903

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Баг, Егупов, Смирнов

МПК: C07C 29/00

Метки: высокомолекулярных, жира, кашалотового, спиртов, твердых

...кальциевых мыл,Кальциевые мыла жидких кислот при этом частично переходят в экстракт и БРЕТЕНИЯзагрязняют полученные высокомолекулярные спирты,Было найдено, что получение высокомолекулярных спиртов из кашалотового жира или воска можно значитель но упростить и увеличить при этом вы; ход твердых насыщенных спиртов. Дляэтой цели кашалотовый жир, предва рительно гидрированный до иодногочисла ниже 10 (или другие твердые воска), омыляют спиртовой щелочью 1 при нагревании. К горячему спиртовому раствору мыла прибавляют при перемешивании горячий спиртовой раствор хлористого кальция, взятого в теоретически необходимом количестве.Полученный осадок кальциевого мылапереносят на нутч, на котором осадокотделяется от спиртового раствора и ,...

Номер патента: 65111

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 29/00

Метки: высокомолекулярных, жира, кашалотового, спиртов

...антисептиков типа цефироля.Для получения этих высокомолекулярных спиртов известны способы, сущность которых заключается в том, что из продукта омыления спиртовой едкой щелочью гидрированного кашалотового жира смесь высокомолекулярных спиртов осаждается вместе с солями шелочноземельных металлов и из полученного осадка спирты отгоняются либо в высоком вакууме, либо приемами экстракции - органическими растворителями.Автором предлагается способ получения высокомолекулярных спиртов из кашалотового жира путем омыления последнего водной щелочью, характеризующийся тем, что процесс ведут в присутствии 1 % каолина или белой глины, а продукт реакции отгоняют от реакционной массы перегретым паром. УЛЯРНЫХ СПИРТОЖИРАМ 65111 Отв, редактор Д. А,...

Номер патента: 121445

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Королев, Лаптева, Наумов, Шумилина

МПК: C07B 31/00, C07C 29/00, C07C 33/14 ...

Метки: циклогексанолов

...катализаторы перед началом процесса гидрогидролиза восстанавливают. водородом в .течение 3 час. прч230 - 270.П р и и е р 5. Для проведения процесса применяют стальной конвертор типа труба в трубе с внутренним диаметром реакционной трубки 35.яя и внешним диаметром гильзы для термопары 10 мм. В межтрубное пространство заливают жидкость с такой температурой кипения, при которой хотят вести процесс. Конвертор, снабженный внизуспускным краном, а вверху обратным холодильником, помещают в трубчатую электропечь.Катализатор помещают в зоне кипящей жидкости, что создаетусловия для лучшего отвода тепла. В конвертор загружают 200 мл катализатора1 (весовой состав - 35,4% СоОз и 64,6% Саз(РО 4)и величина зерен 2 - 3 мм) и пропускают над ним ток...

Номер патента: 129651

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Голованенко, Иванов, Меняйло

МПК: C07C 29/00, C07C 29/04, C07C 33/20 ...

Метки: гидратронового, спирта

...подвергают переалкилировапию и-метилстиролом и полученный три- (2-феилпропи ) -алюминий окисляют воздухом в алкоголят с последуОщиы гидролизом последнего водным раствором щелочи.2. Прием выполнения способа по и. 1, отл и ч а ю щи й с я тем, что, в целях увеличения выхода гидратропового спирта, переалкилирование осугцсствляют с добавкой ацетонилацетоната никеля. при Совете Министров СССРГр. 50 Комитет по делам изобретений и открьпийРслактор Н. И. МосинИнформационно-издательский отдел.Объем О,7 п. л, Зак. 4045 Подп, к печ. ЗЛ.-б 0 г.Тираж б 50 Цена 25 коп. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 4.П р и м е р 1, В круглодонной колое, снабженнЙ хо;Оди;ько, и тор кОзетро....

Номер патента: 136344

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Миропольская, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02, C07C 33/04 ...

Метки: гамма, гамма-диметилалилового, дельта-3, изопентилового, спиртов

...и разделяют ректификгцией на колонке.Операция по разложеНю ацетатов проста и доступна, тогда как;ругие способы химического:интеза сложны.П р и м е р. К 116,2 г 4,4-диметилдиоксана,3 дооавляот в течение ЗО.Н 11 н110 л,г уксусного ангидрида и 0,1 л. концентрированной серной кислоты. Температура реакционной массы достигает 55 - 65, Нагревают 1 часна Водяной Оанс, отгоняют прп 30 - 50 лл рт. ст. Ие вошедшие в реакциюисходные вещества, а затем нагревают при 12 - 20 мм рт. ст. до 55 - 70.При этом отгоняюшиеся пары формальдепда улавливают ловушками,водой, находящимися за приемниками жидкого дистиллята. Д 1 стиллятотмывают водой и нагревают в течение одного часа с 10 ов-ным воднымедким натром, Отгоняют с водяным паром гзеотропную смесь...

Номер патента: 136372

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Голованенко, Меняйло

МПК: C07C 29/00, C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминиевых, алюминийтриалкилов, высших, окислением, спиртов

...температуры в секции 1 на уровне 20. Из секции 1 реакционная масса свободно переливается в секцию 2, затем в секцию,7 и т. д. По мере продвижения реакционной массы через секции реактора температура в каждой последующей секции повышается относительно предыдущей настолько, чтобы от 20 в первой секции достичь 60 - 100 в последней. Зто предупреждает появление нежелательных побочных реакций в начале процесса, когда концентрация алюминийтриалкилов еще велика. Для интенсификации процесса окисления и для снижения уноса растворителя отработанным воздухом его проводят при повышенном давлении.М 136372 ф, ьДля достижения более полного окисления в последние по ходу продукта секции реактора можно подавать кислород. Необходимым условием,...

Номер патента: 137506

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гольдберг, Оверчук, Свищук, Ханин

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02

Метки: фитола

...охлаждения вакуум-аппарата водный слой от расслоившегося остатка экстракта тщательно декантируется. Декантируемые воды пропускают через фильтр, заполненный растительной пукой для улавливания взвешенных частиц хлорофилла. С целью связывания остаточной воды, хло М 137506рофилловый экстракт обраоатывается кальцинированной содой. Полученный таким образом сухой хлорофилловый экстракт после разбавления его сухим ацетоном (в десятикратном количестве) переводится в реактор-омылитель б. Омыление осуществляется при тщательном перемешивании порциями порошкообразного едкого натра (из расчета 20% к весу сухого хлорофиллового экстракта) в течение двух часов при обычной температуре. После перемешивания в течение 3 часов масса оставляется в покое на 10...

Номер патента: 148044

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Поблот, Цукале, Ян

МПК: B01J 21/04, C07C 29/00

Метки: алкилфенолов, дезалкилирования, каталитического

...удаления накопившихся низших углеводородов в скруббере высокого давления бензолом (4250 - 4400 лчас) и после этого добавляют к циркуляционному газу 110 нм/ч свежего газа из сети до плотности 0,48 - 0,43. Таким образом, в реакционной печи поддерживают температуру порядка 620 - 630, Каждый час отводят 304 кг жидких продуктов реакции; получают 103 нм газа расщепления с.теплотворной способностью 9000 ккалlнмз после сброса давления и отгонки и пользуются им в качестве топливного газа.При дистиллятивной переработке продуктов реакции получают 158 кг фенолов с т. кип. ниже 205, в том числе 94 кг чистого фенола, и 108 кг ароматических углеводородов с т. кип. 80 в 1.П р и м ер 2. 400 кг смеси, состоящей из равных частей ксиленоловой фракции и...

Номер патента: 156656

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: 156656

...очистки.15 бб 56П р и м е р, Процесс провочят в 60-литровом аппарате из церкавеюшей стали, снобкенном якорной мегналкой 190 об/,:гак), гильзой для дермометга, прямым и Об 1 атцым холодильнц кок, рубашкой для ВОды и нара и меринком для прибавления метанольного раствора щелочи. Б аппарат загрукаот спиртовой раствоо 2-метилвалериацового альдегида, полученого восстановлением 2,78 кг 2-метилпентаналя, и 9 кг 36-%ного формальдегида. К полученной смеси в течение 1,0 - 1,5 час прибавляют охлажденный до температуры 20 С раствор 1,9 кг 95%-ного ехцического едкого патра в 10 л технического метанола. При этом нес;бходимо, чтобы температура реакционгой среды поддерживалась 25 - "8 С. Смесь выдерживают при этой температуре еще 4 час, нагревают до...

Номер патента: 159172

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Алексеева, Зенкова, Зенфман, Маркова, Черн, Щукина

МПК: C07C 29/00, C07C 31/02

Метки: октодецилового, спирта

...перемешивании эфпрпый раствор метиловогФ эфира стеариновой кислоты, нагревают и после охлаждения выделяют октодециловый спирт действием разбавленой соляной кислоты,П р н м е р 1. К 8,3 г (0,219 лопь) литпйалюмопдрпда в 400 лл су.;ого этилового эфира прп перемешпваппп добавляют 95 г (0,31,ио,гь) метплового эфира стеариновой кислоты в 600 л,г этилового эфира, По прекращении кпе пя смеси се кипятят еще 1 час, используя тепло реакции, затем охлаждают и добавляют 500 лл разбавленной соляной кислоты 1: 6). Эфирный слой отделяют, а водный обраоатывают 150 игл этилового эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат над серпокпслым натрием и после удаления растворителя получгнот 83 г (96,4/о от теоретического количества) октодецилового спирта с т....

Номер патента: 159499

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02

Метки: 159499

...сложными и дорогостоящими способами.Предложен способ гидрирования загрязненных эфиров под высоким давлением и при температуре 250 - 300 С в присутствии окиси цинка в чистом виде или в виде комбинаций с окислами других металлов - меди, железа, алюминия. Эти катализаторы устойчивы к действию примесей галоид- или сераорганических соединений,П р и м е р. 20 г этилового эфира олеиновой кислоты, к которому прибавляют 0,5 г хлорнонановой кислоты гидрируют в присутствии 6 г катализатора УпО/А 1.0, во вращающемся автоклаве при температуре 280 - 290 С и давлении 200 ати в течение 3 час, Получают гидрогенизат, содержащий 65% олеинового спирта с бромным числом 44 и около 30% непрореагировавшего эфира.Приготовление катали з ат ора, Раствор 71...

Номер патента: 166666

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаханов, Магеррамовг, Мехтиев, Мусаева, Шахгельдиев

МПК: C07C 29/00, C07C 33/20

Метки: гидратропового, производныхbkiba, спирта

...выделяют 36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п 1,526; ди 09987. Продукт по данным элементарного анали. за и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 88 вт. 5 Аналогично получают из соответствующнхацетатов спирты, производные гидратропового спирта. гоп20 4Наевание спирта т; кип., С 1 мм рт. оп) Выхедр эа 110 - 1 5 17 - 20 135 - 142 120 - 25 125 - 28 118 в 1 Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры 10 подвергают щелочному гидролизу. Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкил. Составитель С....

Номер патента: 168666

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баландин, Васюнина, Погосов, Чепиго

МПК: C07C 29/00, C07C 31/18

Метки: 168666

...облагораживание цел люлозы мокрым методом с применением серной или соляной кислоты и механохимической обработкой ее на вальцах с получением степени полимеризации препарата до 600 в 8.Гидролитическое гидрирование облагороженной целлюлозы проводилось в присутствии суспендированного никелевого катализатора на носителе кизельгуры с добавлением 2% сернокислого никеля, при давлении 100 - 120 атм и температуре 180 в 2 С в течение 40 - 60 мин. В этих условиях почти вся целлюлоза превращается в сорбит.П р и м е р 2. 10 г деструктивного подпушка смешивают с водой в отношении 1: 6. В суспензию добавляют 200 сернокислого никеля и никелевый катализатор на кизельгуре,Гидролитическое гидрирование проводят в автоклаве при 180 в 2 С, давлении 100 -...

Номер патента: 169099

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кгм, Кеворков, Корнеев, Матифевавс, Сандо

МПК: C07C 29/00, C07C 31/135

Метки: жирных, синтетических, спиртов

...синтетических жирных кислот по предлагаемому способу из гидрогенизата, полученного гидрированием эфиров СЖК С - С,.Исходный гидрогенизат, состоящий из бутанола, спиртов С,.; - С, углеводородов, воды и эфиров, в смесителе 1 смешивают с водным раствором каустической соды, нагревают в подогревателе 2 до температуры 100 - 120 С и подают в дозреватель 3, представляющий собой вертикальный полый аппарат, заполненный насадкой.Смесь гидрогенизата и щелочи проходит дозреватель за 1,5 - 2 час, где в это время происходит разложение эфиров, Образующиеся при этом мыла отделяются в отстойнике 4 и выводятся в виде воднобутанольного раствора. Гидрогенизат, содержаший следы мыл и щелочи, подвергают горячей промывке. Для этого его смешивают с...

Номер патента: 172738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Дубровский, Камерницкий, Моисеенков

МПК: C07C 29/00, C07C 35/14, C07J 7/00 ...

Метки: апli-saiijrila, дяс-диолов•gt, зgt, ус, чес

...из а-кетоокисей действием эфиров гидразинкарбоновой кислоты в среде уксусной кислоты требует затрат дорогой пировичоградной кислоты. Способ многостадиен.Описываемый способ получения цис-диолов из а-кетоокисей состоит в том, что на а-кето- окиси действуют сульфатом этилового эфира гидразинкарбоновои кислоты в среде водного диоксана, при этом выход целевого продукта достигает 80%.П р и м е р 1. В раствор 1,9 г окиси ацетилциклогексена в 45 мл 85%-ного водного диоксана дооавляют по каплям раствор сульфата гидразпнкарбонового эфира, полученного растворением 1,5 г НХНЖСОСоН; и 0,5 мл Н 280 в 40 мл диоксана, Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 12 час, нейтрализуют при охлакдении раствором бикарбоната натрия, упаривают,...

Номер патента: 175952

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 27/04, C07C 29/00, C07C 33/02 ...

Метки: 175952

...эт) продукт 3 Легидрдтднии спиртов. 11( кгерое когичсстО дИЛЕТИ,(ЭТИИ 1 ПКд)бИИОЛд ( 1%) еч( 15 ЕТСяИСП 1)И ЕЛЕ.Рс 3,Окои 51 Ли мсти,этии.(к 1 б 133.1;3 и;1 диети и дцеилеи уеэ(их ыд ие ир исхлил,Известен способ периодического получения диметилвииилкдрбииолд гидрировдиисч диметилэтииилкарбииолд в иилс водного дзеотропа в скидкой фдзс при температуре 30 - 80 С и давлении 10 пт в присутствии коллоидиого катализатора из платины иа кдрбоидтс кдль. ци 5. ВыхОд 1 род ктд 99("с.Предлоксипьй способ отличается от известного тем, что гидрирспдиие димстилэтиипкдрбииолд осуцсствл)иот иепрсрьигпо при ат мосфсриоч давлении в паровой фазе при температуре 70 в 1 С в присутствии твердого стдциои 1 риого кд(тлиздтОрд из идлгдли 51 ид и( м;и, В 1 хол...

Номер патента: 186448

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баг, Близн, Оречкин, Радченко, Стерлин, Товбин, Черкаев, Шепотько

МПК: C07C 29/00, C07C 33/00

Метки: высокомолекулярных, ненасыщенных, спиртов

...омь ,О, иодн дов 2,7 ении водорода ции водорода акции высших рактеристика: ления 1,8, гное число 58,6;о/редмет изобретен Известен способ получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов гидрированием кашалотового жира (спермацетового масла) в присутствии метанольного цинкхромового катализатора при температуре выше 300 С и давлении 150 в 3 атм.Предложено гидрировать спермацетовое масло на метанольном цинкхромовом катализаторе с. добавкой активной окиси алюминия в количестве 3 - 10 вес. %. Это позволяет снизить количество примеси углеводородов в целевом продукте.П р и м е р. Спермацетовое масло (с характеристикой; кислотное число 0,2; число омыления 142,5; иодное число 60,9) пропускают через реакционную 10-литровую колонну, заполненную...

Номер патента: 177867

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Войткевич, Всесоюзный, Натуральных, Соловьева, Циркель

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: гександиола-1

...следует читать 25 смесь 162 пл (16 г поло) смесь 162 ил (1,6 г лоло) Составитель В. Сафонова Редактор П, А, Вербова Тсхред Т. П. Курнлко Корректоры: М, П, Ромашова и Т. В. МуллинаЗаказ 1997 Тирак 725 формат бум, 60)90/а Объем 0,16 пзд. л. ГодппсноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССРМоскза, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 3бледно-желтой кристаллической массы. 1 христаллы отделяют от воды иа пористом фильтре и промывают ледяной водой до рН 5 - 6,растворяют в эфире, сушат сульфатом натрияи отгоняют, эфир на бане при температуре25 - 35 С. Получают ЗО г технического динитрозосоединения гексаметилендиацетамида, т.пл. 41 С.Найдено, %,: Х 21,84; 22,1.С 1 вНвв 1 х 1 404Вычислено,...

Номер патента: 178369

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 29/00, C07C 33/20

Метки: л-изопропенилбензиловогоспирта

...и обратным холодильником, помещают растор 76 г хлорметилировапного поли-сг-метилстирола в 400 мл диоксана, зятем прибавляют 300 лгг ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного ацетата натрия. Смесь нагревают пря температуре 110 С в течение 15 час, затем охлаждают и выливают в воду. Полихгер отфильтровывают, промывают водой и ысушивают в вакуум-эксикаторе няд 1-1"Ю., затем над Р.Ов до постоянного тока.Выход полимера поли-гг-изопропенилбензилацетата 80 г (97,5 о), в ИЕ-спектре появляется интенсивная полоса при 1740 см г, характерная для сложноэфирной группы.В кварцевую трубку длиной 580 мм, диаметром 30 мм загружают 35 г поли-гг-изопропенилбензилацетата и помещают в трубчатую печь таким образом, чтобы весь полимер находился внутри...

Номер патента: 178812

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02

Метки: 4-ола-7, 6-диметилоктадиен-2

...щения способа, меняют хромит етилоктадиен,4 метил(3), 6(7)- ей дегидратацией утствии катализао, с целью упроатализатора приП р и м е р 1, 100 г диэпоксида (про 1,4630 - 1,4635, содержание диэпоксида 89 - 92% ) гидрируют в присутствии меднохромового катализатора в автоклаве емкостью 1 л с мешалкой при температуре 115 - 125 С и давлении водорода 100 - 120 атм. Гидрогенизат не содержит диэпоксида, имеет бром ное число 110 - 114 и содержит 70 - 76% вторичных и третичных гидроксильных групп.При дегидратации полученного продукта в присутствии фосфорной кислоты с отгонкой образующегося спирта паром в условиях, описанных Навом, получают 65 г продукта, содержащего 60 - 63% вторичного спирта.После очистки спирта через борный эфир с последующей...

Номер патента: 202177

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бардышев, Емель, Мартыщенко, Рысев, Тупиков, Шинский, Яровикова

МПК: C07C 29/00, C07C 35/18

Метки: терпинеола

...простого или двойного суперфосфата.Суперфосфат, по сравнению с серной кислотой, является весьма мягким дегидратирующим агентом В результате дегидратации терпингидрата получают чистый терпинеол без заметного присутствия терпеновых углеводородов. Суперфосфат слабо корродирует аппаратуру, а сточная вода, с частично растворенным в ней суперфосфатом (около 1 со при 20 С), является хорошим питательным веществом для микрофлоры речной и озерной водыП р и м е р 1, В сточную подскипидарную воду канифольно-экстракционных заводов, содержащую терпингидрат, добавляют 0,5 - 2% суперфосфата и нагревают в течение 6 - 8 час при кипении и пропускании в смесь остроо пара. Образующийся технический терпинеол непрерывно отгоняют. Выход технического...

Номер патента: 222352

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафаров, Султанов, Уфимский

МПК: C07C 29/00, C07C 33/26

Метки: 3-бутандиола, 3-фенил-1

...катализатор. Фильтра представляст собой двухслойную жидкост верхний слой содерхкит воду, некоторое кол 1 ество продуктов реакции и непрореагирова ший формальдегид. Нижний слой - углеводо. ,родный - состоит из продуктов реакции.После разделения слоев катализатор и водный слой экстрагируют эфиром для извлечения увлеченных продуктов реакции. Экстракт объединяют с углеводородным слоем и отгоняют эфир. Затем продукты реакции перегоняют под вакуумом в колонке четкой ректификации.В результате получают 87,2 г З-фенил,3- бутандпола, (52,4" от теоретического, в расчете на превращенный а-метилстирол), Кроме диола, получают 20,5 г 4-метил-фенил,3- диоксана 17 г изомерных фенилбутснолов и 7,3 г остаточных продуктов. З-фенил,3-бутандиол -...

Номер патента: 236453

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабух, Борисова, Вайсман, Всесоюзный, Институт, Копылевич, Опарина, Проектный, Фрейдлин, Хейфец, Шарф, Якубенок

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: 236453

...целприсутствии Данное изобретение относится к способу полученияЗ-метилбутандиола,3, который широко применяется в промышленности органического синтеза.Известен способ получения 3-метилбутан диола,3 гидролитическим расщеплением 4,4- диметилдиоксана,3 в кислой водной среде при повышенных температуре и давлении в присутствии изобутилена.С целью упрощения технологии процесса, а 10 также для увеличения выхода 3-метилбутандиола,3 предложен способ, по которому гидролитическому расщеплению подвергают 4,4-диметилдиоксана,3 в кислой водной среде при температуре 60 - 120 С и атмосфер ном или повышенном давлении в присутствии триметилкарбинола.Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 240695

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Козлова

МПК: C07C 29/00, C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминия

...алюминий в колбу с соответствующимспиртом, бросают кристаллпк сулемы и йода,0 который является эффективным катализатором реакции алюминия с безводным спиртом,и подогревают. После начала реакции, что заметно по бурному выделеншо водорода и почерненшо реакционной массы, подогрев мож 5 но прекратить.Когда растворяется значительная частьалюминия, начинают постепенно, небольшимппорциями загружать в колбу незктпвированный алюминий по мере его растворения.0 Очень ровно, без бурного вспенивания и выброса реакционной массы, реакция заканчивается от 30 лин до 2 - 3 час,Были выделены с выходом 90 - 95% и проанализированы методом сжигания навески ал 5 коголята до А 1 гОз и титрованпем в раствореалкоголяты алюминия н-пропилового,...

Номер патента: 245062

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левин, Лопатинский

МПК: C07C 29/00, C07C 33/20

Метки: р-арилалканолов

...трубкой, соединен- струйным насосом, заливают гомо- месь из 34 лл безводного ЬпС 14 и нзола. Колбу помещают в баню с щей смесью из льда и соли и непреряхивают. При работающем водо- насосе в колбу постепенно, в течеерно 15 лин, добавляют раствор и пропилена в 100 лл бензола (скорость подачи поддпература реакцио8 - 14 С), Затемют в 150 лл водыляют, дважды прпоташем,После отгонки бензолдукта при 219 - 223 С, чтеоретического выхода10 дованную окись пропПримеси хлорсодержащют кипячением продуктзатем промывают водойТа же методика про15 температурах 5 С и 15выход 2-фенил-пр24ао 1,5230.Найдено, %; С 79,8;Вычислено, %: С 79,4Аналогичным образамивующие спирты при проэтилена с бензолом, анлом,25245062 10 Составитель Л. КрючковаРедактор Е,...

Номер патента: 253795

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белороссов, Крюков, Фарберов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/125

Метки: изогексилового, спирта

...р и м е р 2, Димер пропнлена 2-метилпен.тенподвергают эпоксидированию 40%-ной гидроперекисью изопропплбензола (ГПИПБ) (гиперизом) в присутствии растворимого в 20 тлеводородах молибденового катализатора,получаемого на основе простейших и доступных молибденовых соединений типа МоС 1;,; Мо(СО)6 и других взаимодействием их с органическими кислотами алифатического, наф те нового, алкил ароматического рядов.Реакционную массу загружают в автоклавемкостью З,г, изготовленный из нержавеющей стали. Автоклав устанавливают на качалке с электрическим обогревом. Реакцию зо проводят при температуре 120 С в течениеЗоо Ра2о оо загруженный 2-метнл,2-эпок- сипентан прореагировавший 2-метил,2- эпоксипен- тан Катализатор5 0,18 б 5,6 100,0 й 11-Ренея...

Номер патента: 268401

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Затса, Обухов, Спиридонова, Стожкова, Фарберов

МПК: C07C 29/00

Метки: алифатических, спиртов

...содержит 3 г окиси бутена, О г и-бутилового спирта и 71 г вторбутилового спирта. Конверсия окиси бутена97/о.Суммарный выход спиртов 98%. Соотношение к-бутилового спирта к втор-бутиловому 1; 1. Выделенные ректификацией индивидуальные спирты имели следующие константы:и-Бутиловый спирт т. кип. 118,0 С, 64 0,8091, и1,3989,втор-Бутиловый спирт т. кип, 100 С, сРо 0,8040, и о 1,3985,П р и м е р 7. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 138 г гидроперекиси этилбензола, 320 г этилбензола, 280 г бутанбутиленовой фракции и 0,16 г катализатора - растворимьгх в углеводороде соединений молибдена. Процесс эпоксидирования ведут при перемешивании, Продолжительность реакции при 80 С 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1 час. Полученный катализат содержит...

Номер патента: 280465

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Нут

МПК: C07C 29/00, C07C 31/08

Метки: пектинсодержащего, спирта, сырья, этилового

...Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР1 Ыосква, )К. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Из изложенного видно, чтэ метанол Выводяг в конце технологического процесса получения этилового спирта.Отгонкя метанола от этилового спирта сопряжена с бОльшими трудностями, а также с повышенным расходом пара на отгонную колонну. Трудности состоят в том, что в зависимости от крепости этилового спирта метанол являе 1 ся головной, промежуточной и хвостовой примесью, поэтому опонка его от этилового спирта требует некоторых конструктивных изменений аппарата, изменения технологического режима ректпфпкяции спирта, повышенного расхода, пара, повышенной квалификации обслуживающего...