Способ получения винилхлорида

Номер патента: 701984

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

ZIP архив

Текст

Союз СоеетскинСоциалистическихРеспублик описание ИЗОБВЕТЕН ИЯи 701984 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 16,06, с присоединением зая М. Кл. 7 (21) 2496370/2 С 07 С 07 21/04 17/34 Гасударственный ноинтет СССР но делам нзобретеннй и открытей(7) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОР оем,Изобретение относится к способу получения винилхлорида - важнейшего хлор органического мономера, занимающего одно из первых мест в производстве полимерных материалов.Известен способ получения винилхл рида термическим дегидрохлорировани 1,2-дихлорэтана в газовой фазе при 480-520 оС. При степени превращения исходного сырья 45-60% выход продукта составляет 94-96% 11 Недостатком известного способа является использование высоких температур, что усложняет технологию процесса и приводит к образованию побочных продуктов и кокса. При снижении температуры резко падает скорость реакции,Целью изобретения является упрощение технологии процесса.:Поставленная цель достигается способом получения винилхлорида термическим дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в газовой фазе при 390-420 оС в присчтя фт,т,е й ф ттеи Ячгщо т рнэМЬАания описания 10.12.79 ствии этилена в количестве 0,02-0,1 моль на 1 моль 1,2-днхлорэтана,Отличительным признаком способа яв ляется проведение процесса в присутстви этилена при 390-420"С.Снижение температуры процесса по сравнению с известным способом позволяет при более высокой степени превращения исходного сырья снизить долю образования побочных продуктов, повысить выход целевого продукта и тить технологию синтеза и стадии деления,П р и м е р 1, (сравнительный), В кварцевый трубчатый реактор объемом 80 мл, заполненный кварцевой насадкой, при 400 оС подают испаренный 1,2-дихлорэтан со скоростью 7,5 г/ч. Выходящую нз реактора газовую смесь конденсируют при - 30 С и в сконденсированнойоорганической фазе хроматографически определяют продукты реакции. Аналогично анализируют газовую фазу после очСоставитель Н. ГоваловаТехред Ц, Ковалева Корректор 1 О, Я акаренко Редактор Т. Шяргановя Зякяв 7 529/24 Тираж 513 ПодписноеЦ 11 ИИГ 1 И Государственного комитета СССРпо делам иэобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ГЦП "Патент"г.;Ужгород, ул, Проектная, 4 В ьФ,,7,0мывки от обряеовявшегося хлорйстоговодорода.Г 1 олучяют хлористый водород, 4,62 г/цнеирореягировявшего 1,2-дихлорэтаня и1,804 г/ч винилхлорида. Конверсия1,2-дихлоретаня 38,4%, выход винилхло.рида 99,2%. П р и м е р 2. В реактор (см. при,мер" 1), при 400 С подают одновременно 7,5 г/ч испяренного 1,2-дихлорэтана и 0,19 г/ч этилена (0,09 моль/моль 1,2-дихлорэтана), Получают хлористый водород, 2,55 г/ч непрореагироващцегодихлорзтяня и 3 1 г/ч винилхлоридя Конверсия сырья 66%, выход винилхлоэидя 99,3%. 1984 4Формула и еоб рете нияСпособ получения винилхлоридя термическим дегидрохлорировянием 1,2-дихлорэтапа в газовой фяее при повышеннойтемпературе, о т л и ч я ю щ и й с ятем, что с целью упрошения технологияпроцесса, последний ведут в присутствииэтилена в количестве 0,02- 0,1 моляна 1 моль 1,2-дихлоретаня при 390420 оС.Источники информации,принятые во внимание при экспертиее1. Скорректированный техпроект установки по проиеводству Винилхлоридяеякупленной у фирмы Ф.УДЕ" (ФРГ) дляЗиминского х/к, 1975, т. ЧИ , кн, 51,

Смотреть

Заявка

2496370, 16.06.1977

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2287

ЗАЛИКИН АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШАРКОВ ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГОЛЕВА АЛЕКСАНДРА АЛЕКСЕЕВНА, АНТОНОВ ВИКТОР НИКИТОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 21/04

Метки: винилхлорида

Опубликовано: 05.12.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-701984-sposob-polucheniya-vinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилхлорида</a>

Похожие патенты