C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 417941

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Кимпей, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...охлаждают до комнатной температуры, фильтруют. Полученные бесцветные кристаллы промывают метанолом, водой и высушивают, Получают 6 г (0,02 моль) сырых по степени чистоты кристаллов 1-ацетамидо- (3-метоксцкарбонил-тиоурсидо) -бензола, цмсющс; о температуру разложения 191 С.Перекристаллизовывают из смеси ацетона с метанолом и получают кристаллы, у которых температура разложения повышена до 192,5 - 193,5 С. Данные элементарного анализа кристаллов, имеющих молекулярную формулу СцНзМзОз 5 таковы;11 айдсцо, %. С 49,38; Н 4,97; К 15,70, Вычислено, %; С 49,44; Н 4,87; И 15,73.П р и м е р 3. 1-Ьсцзамидо-(3-э гоксикарбонил-тиоурсидо) -бензол.3,5 г бснзоилхлорида добавляют к 5,3 г 1- (2-аминофенил) -3-этоксикарбонил- тиокарбамида в 50 мл толуола...

Номер патента: 344719

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Амишов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/22, C07C 69/75 ...

Метки: 344719

...Н 8,45; С 19,84МКр 4559.Выход 90,3% от теоретического,Аналогично были спнтезпрованы з-хлорэтиловые эфиры уксусной, пропионовой, каприловой и трихлоруксусной кислот, пх константы приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение -хлорэтнлового20эфира цпклогексен-карооновой кислоты.гВ трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром,трубками для подачи газов, помещают 63 г25 (0,5 лоль) циклогексенкарбоновой-кислотыи 12 г КУ(О-форма, 10% от общего весакомпонентов) и при перемешиваншт начинаютодновремепно подавать в реакционную колбусухой газообразный НС и окись этилена,20 соотноленпе карбоновой кислоты и окиси этп 1) о о о а х о с о С 1 СО еО СЧ ь Щ ь (О м Ь ч 1 1 Л Ю О 0 Ю С 3 00 РЭ Ф С СЧ СЪ Л еО сР ОЪФ ь С 4 С 3 ь С...

Номер патента: 418460

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Батталова, Гор, Джакишева, Мукитанова, Петелина

МПК: C07C 13/40, C07C 5/27

Метки: камфена

...прооы и анализируя их м 25 жидкостной хроматографии. Вых и трицш;ле а 60%, моноциклпчес тов 39,2% и полимеров 0,4 - 0,8% акции 20 - 25 мин, колоу, снабмешалкойтехнического вермпку 115 в 1 С, ежуткн вреетодом газоод камфенаких продукВремя реИзобретение относится к способу получения камфена,Извсстен способ получения камфена изомеризацией пинена в присутствии титансодержащего катализатора при 135 - 140 С, Время реакции 3 час, выход 75 - 77%.Недостатком известного способабольшая продолжительность контакисходного сырья с катализатором.С целью повышения эффективности процесса предлагается в качестве катализатора использовать вермикулит, активированный серной кислотой.Реакцию изомеризации обычно проводят при 115 в 1 С в течение 20 - 25 мин при...

Номер патента: 418462

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Васильковска, Жорницка, Изобретени, Письман

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: альфа-изомеров, качестве, которые, мономеров, находят, олефинов, относится, преобладанием, применение, продукт, промежуточных, с4—се, смеси, способу, с—с1изобретение, широкое

...триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида, и соединения переходного металла, например хлорида никеля или его окиси.К недостаткам известного способа относятся низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высокая степень конверсии пропилена.С целью повышения выхода альфа-олефинов предлагается в качестве соединения переходного металла использовать пальмитат никеля.П р и м ср, 250 мл (180 г) катализатора,состоящего из Зв,-ного раствора триэтилалюминия в н-декане и пальмитата никеля (А 1:%=500: 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин), Затем подают 235 г 10 пропилена (чпстота 99,54) и 157 г этилена(чистота 99,8 ое), Мольное соотношение 1:...

Номер патента: 418463

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 17/38

Метки: 418463

...отгоняют смесь 1,2-дихлорэтана и трихлорэтилена, содержащую 50 - 60% трихлорэтилена. Из куба колонны 1 отбирают раствор 1,2-дихлорэтана в применяемом растворителе.Пары дистиллята, отгоняемые из колонны экстрактивной ректификации, направляют в колонну 2 четкой ректификации, снабженную 60 - 80 тарелками. В колонне 2 трихлорэтилен окончательно очищают от 1,2-дихлорэтана. Колонна 2 работает при атмосферном давлении, температуре верха 82 - 83 С и температуре куба 100 в 1 С. Дихлорэтан отгоняют в виде азеотропной смеси, которую возвращают в колонну экстрактивной ректификации. Из куба колонны 2 отбирают трихлорэтилен с чистотой 95 - 99,57 О. При необходимости его промывают водой, чтобы извлечь из него примеси растворителя.Раствор...

Номер патента: 418464

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 31/20, C07C 31/22

Метки: 418464

...нагревают2 час при 90 С, разгоняют и получают 26,7 г(90%) этиленгликоля. При введении в реакционную смесь того же состава 1,8 г карбона 5 та натрия выход 96,5%. особу получения енно глицерина око применяются Изобретение относится к смногоатомных спиртов, а имили а-гликолей, которые ширв народном хозяйстве.Известен способ получениа-гликолей, например этилелизом соответствующей а 200 С и рН реакционной смприсутствии катализаторащелочных металлов.Недостатком известногонедостаточно высокий выход я глицерина или нгликоля) гидро- окиси при 50 - еси меньше 12 в - бикарбонатов пособа является целевого нродук- увеличение выхода цедостигается тем, что в каа применяют смесь солей ильпых оснований, взятую 5 вес. %. Цель изобретенилевого продукта...

Номер патента: 418465

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 43/29, C07C 65/21

Метки: 418465

...о значения, сна галоид,1 етилформлением цеами,ароматпбщей фор 30 выше, обрабатывают присутствии поташа в да с последующим выдукта известными приегдеХи т - бензолом, з нитро- или амиде в при левого продПредлагае ческих фтор мулы где К 1 - как указано гексафторбензолом в среде диметилформап делением целевого про мами.-" ОСООН 2 О где К имеет вышеукрабатывают гексафторб поташа в среде димет дующим выделением ц О вестными приемами. занные значения, обнзолом в присутствии лформамида с послеелевого продукта изредмет изобретен и Составитель М. УеркуловаРедактор Т. Наракова Техред 3. Тараненко Корректор И. Позияковска Заказ 1 2/14 Изд.544 Т Ц 11 И:1 ПИ Государствен.ого коитста Сов по де,и.л 3001 кетсЙ и о Г Москва, Ж 55, Раусная наб, д. 4 г...

Номер патента: 418466

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38, C07C 63/10 ...

Метки: 418466

...алифатических и ароматических карбоновых кислот, используемых в качестве промежуточных продуктов для синтеза перекисей соответствующих кислот.Известен способ получения хлорангидридов алифатических (С 2 - С 2 ю), циклоалифатических и ароматических (С 7 - С 2) карбоновых кислот фосгенированием указанных кислот при температуре не выше 150 С в присутствии в качестве катализатора азотсодержащего гетероциклического соединения, например имидазола, бензимидазола, феназина, бензотриазола, бензтиазола, хиноксалина.Реакция протекает по схеме: РАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЬСЛОТ По окончании поглощения фосгена реакционную массу перегоняют и получают смесь хлор ангидридов алифатических кар боновых кислот С 5 - Ст.Выход 97%. Время реакции 7 час.П р и м е...

Номер патента: 418467

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 51/42, C07C 65/34

Метки: 418467

...для получения термостойких полимеров,При очистке БТК, полученной жидкофазным каталитическим окислением тетраметилбензофенона кислородом воздуха в среде уксусной кислоты, от примесей (оксикислоты, альдегидокислоты и др.) путем многократной перекристаллцзации из воды теряется -25% БТК, т. пл. очищенного продукта 222 - 223 С; удельная вязкость раствора полимера, полученного на ее основе, 1,0 - 1,1 условной единицы.С целью повышения эффективности очистки предлагается водный раствор БТК обрабатывать двуокисью марганца в присутствии уксусной кислоты. Очищенная 3,3,4,4-бензофецонтетракарбоцовая кислота удовлетворяет самым высоким техническим требованиям, предъявляемым к цей, как к исходному продускту для синтеза термостойких...

Номер патента: 418468

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 68/08, C07C 69/96

Метки: 418468

...в реге нерациоц колонну 2. Верхний продукт колонны 1 - рафинат, содержащий до 257 о ароматических углеводородов, выводится с установки. В колонну 2 по линии подачи сырья или самостоятельно подается вышеуказанная 15 парафиновая добавка в отношении к сырью 1: 1 или 1,5: 1. Температура кубовой части этой колонны 172 - 181 С. Верхний продукт колонны 2 - ароматический экстракт, практически не содержащий пропиленкарбоната, 20 подвергается вторичной ректификации (на схеме не показано) с целью выделения товарных продуктов. Нижний продукт этой колонны - смесь пропилепкарбоната и парафиновой добавки охлаждается и поступает в раздели тельную емкость 3. Верхний слой этой емкости - парафиновая добавка, содержащая небольшое количество...

Номер патента: 418469

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Дружинина, Рыжкина, Серебров, Черешнева

МПК: C07C 231/08, C07C 69/62

Метки: кислот, перфторкарбоновых, производных

...побочные фторангидриды карбоновых кислот, которые могут быть использованы для различных целей, например как сырье для получения соответствующих перфторкислот путем электрохимического фторирования,Способ применим как для получения производных индивидуальных перфторкарбоновых кислот, так и их смесей. Возможно также использование смесей фторангидридов перфторкислот с перфторалканами, что позволяет непосредственно перерабатывать смесь перфторпродуктов, образующихся в процессе электро- химического фторирования функциональных органических соединений, При этом перфторалканы отгоняются вместе с образовавшимися фторангидридами карбоновых кислот и могут быть выделены известными методами, например ректификацией. 5 10 15 20 25 после...

Номер патента: 418470

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Гарнбов, Изобретени, Керимов, Насиров

МПК: C07C 69/78

Метки: 418470

...продукта известными приемами.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и насадкой Дица-Старка, помещают 13,32 г моцовалериацата диэтцлецглцколя, 9,66 г бсцзойцой кислоты, 1,26 г катионпта КУ.2 ц 30 - 40 льг бензола, нагревают 5 - 6 час при 80 С и персмешпвации, охлаждают до комнатной температуры, отделяют катцонцт, промывают водой, 2 оо-цым раствором соды до нейтральной реакции ц снова водой. Органический слой сушат, упаривают и перегоняют 5 остаток в вакууме, собирая фракцию с т. кцп.196 - 198 С/5 л,н, представляющую собой валерцанат бецзоата дцэтцленглцколя.Аналогично сццтезирчот эфиры общейформулы СБН;СООСН 2 СН.ОСНзС 1-1.0 С (0) Р, 10 перечисленные в таблице. 1. Способ получения сложны.;...

Номер патента: 418471

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бабух, Ершова, Изобретени, Литвин, Пивоненкова, Фрейдлин, Хейфец, Шефер, Якубенок

МПК: C07C 211/36

Метки: 418471

...в определенном соотношении предлагается проводить изомеризацию в водных растворах на рутеццевых катализаторах в присутствии водорода при повышенных температуре ц давлении, предпочтительно при температуре 80 - 200 С (лучше 130 - 160 С) и давлении 5 - 200 ати (лучше 60 - 80 ати), Рутениевые катализаторы наносят ца носитель, например ца окись аломцнця, уголь, кцзсльгур, силикагель, цлц используют в чистом виде в форме металла, окиси, двуокиси и др.Изомеризапи о можно проводить также в водных растворах аммиака ил 1 щелочи,трансделяютэфира.В примерах 1 - 4, сведенных в таблицу, 5 17 а смеси пзомерог 1,3- цлц 1,4-дцаишоццклогексаца в водном растворе (500 а) цзомерцзуют в автоклаве прц перемешцванцн в прцсутствцц катализатора -...

Номер патента: 419023

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Астра, Бертиль, Джорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 103/30, C07C 237/04

Метки: ацильных, ксилидидов

...эфиром) и твердое вещество объединяют, подщелачивают 7 М едким натром, выделяющееся основание экстрагируют эфиром, сушат экстракт над безводным сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и получают 93 г частично затвердевающего остатка каштанового цвета.Этот остаток растворяют в 80 мл эфира, прибавляют 200 мл фосфатного буфера до рН 7,3 и при рН 7,3 буферный раствор экстрагируют ЗХ 80 мл эфира.Из эфирных экстрактов выделяют 79, 2 г продукта, содержащего главным образом цецелевой продукт.Из буферного раствора при рН 11 после экстракции эфиром получают 6,3 г масла, состоящего главным образом из р-замещенного лзомера. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м ер 3, а-(и-Пропиламино)-н-бутиро 2,6-ксилидид,а-Бром - н-бутирил - 2,6 -...

Номер патента: 419024

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо

...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...

Номер патента: 419025

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф

МПК: C07C 333/08

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...получают соединения общей формулы иза - СНт- , И-С-Я-СН,-СН,-НК К 1 133 в 1 152 в 1 145 в 1 154 в 1 147 в 1 122 в 1 148 в 1 145 в 1 170 в 1 167 в 1 133 в 1 174 в 1 151 в 1 107 - 109 133 в 1 143 в 1 156 в 1 178 в 1 175 в 1 128 в 1 164 в 1 171 в 1 166 в 1 163 в 1 ноэтил)-тиоэфира пиридил-(2)-циклогексилкарбаминовой кислоты с т, пл. 190 в 1 С и 127 в 1 С соответственно.П р и м е р 4. Бромгидрат (Р-этилизопропиламиноэтил) -тиоэфира пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой кислоты получают из хлор- ангидрида пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой...

Номер патента: 419500

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Институт, Лебехов, Мамлеева, Минскер, Рафиков, Сангалов, Толстиков

МПК: B01J 27/125, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: tyiib, алкилтолуоловit-nhij, •-•-pinrци18д

...продукты взаимодействия дигалоидпроизводных алюминий- органических соединений с водой, представляющие сочетание алюмооксанов формулы С 14 А 120 с водой в мольном соотношении 1: 1. ания ведут при атмомпературе 30 - 110 С и пропилена. Выделение существляется разложеАлкирование толуола провохмсре 1, но при температуре т алкилат следующего состава,419500 Температура реакции 100 С.5 ционной массы, вес,%:Толуолм-, и-Цимолыо-ЦимолДиизопропилтолуолы10 Полиалкилтолуолы Состав реак 24,3 56,7 2,8 13,3 2,9 Состав алкилата, вес, % Выход цимолов на прореагировав ший толуол, %от теории Количествокатализатора, вес, % толуол ТемпеОтношениецимолов кполиалкилтолуолам Конверсияполиалкил,и-, и-цидиизопропилтолуолы ратура,о-цимол толуола, %тол уолы молы на...

Номер патента: 419501

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C07C 29/74

Метки: ароматического, водой, разделения, смеси, соединения, спиртом

...приготовлент о пую на основе 3,.3-диметил,4-диизоцианато.лпфенилметана и касторового масла, пропу.скают сточные волы, содержащие 2213 мг/л хлорбензола. Прп рабочем давлении 98 атм раствор на выходе после однократной фильт рации содержит 35 мг/ г хлорбензола (селектквность 99,5%).Для сразнения тот же раствор очищают спомощью ацетатцеллюлозной мембраны. Раствор на выходе содержит в этом случае 20 200 мг/л хлорбензола (селективность 89,5 то,т. е. ниже, чем в предложенном способе).Пр и м е р 3. 1 ерез мембрану, приготовленную на основе 4,4-лифенилметандиизоциа.ната и полалиппната, которая мранилась на 25 воздухе более 1 года, пропускают высокодисперсную стойкую эмульсию хлорбензола в воде с содержанием 360000 лгг/л. Эту смесь получают...

Номер патента: 419502

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Клюев, Нечепурнон, Фукс

МПК: C07C 29/14, C07C 31/20, C25B 3/04 ...

Метки: 2-метилпентандиола-1

...давлении лью предлагае щение технологилпецтанраствора м спирте овавшихторе цри чецис 1 -). В стеклянныйолизер, снабженньагнетцтовым анодагружают смесь,5 н. растворов двосфата калия в объ38 г пропионовогом персмсшиванцпохлаждают до 10чепце 3 час ведутлотцостц тока 0,06смпсратуре 15 - 21,0 в 1 1,5. уточнуюокой тсммого способ и процесса.является Поставленная цель достигается тем, что пропионовый альдегид подвергают электрохимическому восстановлению в водном растворе фосфатного электролита при рН среды 11,0 - ; - :12,5 на катоде из свинца. Из диола пропи с пос ся пр давле 4 час Од стади перат ЦеПриме ный элскт О шалкой,катодом ЗбО мл 02 щенного ф нцц 1 3 1 5 интсцсцвн тролизера ток и в т катодной 75 а) и О рН средыбсзднафрагменй рубашкой,...

Номер патента: 419503

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Азербайджанский, Химии

МПК: C07C 43/12

Метки: галоидзамещенных, простых, эфировц-ча

...мешалкой, термометром и капельной воронкой, позволяющей поддерживать внуври ее температуру - 30 , помещают 144 г (2 г лоль) теграгидрофураиа в 300 ял четыреххлористого углерода. При температуре +бОС через смесь пропускают ток сухого этилена со скоростью 20 л(час и одновременно прибавляют 23 г (0,2 г лтоль) однохлористого брома в 20 тл четыреххлористого углерода в течевие 30 .вин. Температуру раствора одиохлористого брома поддерживают при - 30 С. После завершения 1. Способ получения дигалоидзамещеиныхпростых эфгиров общей формулы ВгСН,С 1-1 з - О - К,где К= - (СНг) 4 С 1или - (СНз) 2 - О - (СНз), - С 1с использованием соответствующего олефииапри повышенной температуре в присутствииорганического растворителя и выделением...

Номер патента: 419504

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Андреена, Изобретени, Романчук, Татевос

МПК: C07C 41/36, C07C 43/23

Метки: 419504

...спосоо поясняется чертежом.П р и м с р 1. В стапионарьо установленный 5 сосуд 1 смкостшо 500 мл:1 омещают 400 млропзводствепых вод завода Фармакон содержап 1 см 1-ОСп-метоСпоензола до 2% и опускают и:жний конец 2 цилиндрического сосуда 3, имеющего перфорированное днище 4 10 с сеткой 5, размером 100;100 мкм, на которой находится дисперсных слой 6 из гранул (дианетроз 100 - 500 мкч) анионита - сополимера 2-метил-впнилпиридина с 3-этиленгликольдпметакрилатом в количестве 25 мл в 15 наоухпез состоянии. Верхнип конец 7 сосуда 3прикреплен к рабочей площадке 8 вибрационного стенда 9 тина ВДСА.После включения стенда 9 под воздействиемвертикальных колебаний с частотой 20 гц и 20 ускорением 4 д в сосуде 3 возникает вибронасосное действие...

Номер патента: 419505

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аксенов, Соколенке, Шостаковский

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: а-хлоракролеина, диэтилацегаля

...1,1-дихлор 2-этоксициклопропана с этиловым спиртом вприсутствии этилата натрия в качестве катализатора при нагревании до 80 - 90 С с выделением целевого продукта известными приемами,Известным способом получают диэтилацсталь а-хлоракролеина с выходом 7300, загрязненный продуктами дальнейших превращении;кроме того используют щелочной металл,Предлагается вместо этилата натрия в качестве катализатора использовать фтористыйкалий и вести процесс при температуре 130170 С, Выход диэтилацеталя а-хлоракролеицаповышается до 92 - 97%.П р и мер. 15,5 г 1,1-дихлор-этоксициклопропана, 23,0 мл этилового спирта, 15,5 г фтористого калия помещают в запаянную ампулу и нагревают 4 час при 160 С. После охлаждения содерхкимос отфильтровывают от осадка,...

Номер патента: 419506

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ахмеров, Габдулвалиева, Изобретени, Каримов, Тдинов

МПК: C07C 201/06, C07C 201/14, C07C 205/45 ...

Метки: 3-хлорнитроацетоиv, г«тпоttuiia, п-пг

...галоиднитрокетонов, в частности к способу получения 1,3-хлорнитроацетоца, который может найти применение в качестве болог секи активного соединения. 5Известен способ получения гдлоилцптрокстонов, например 1,3-дтро,1-лфторастона, взаимодсйстспем цтрата псрфторццтро этацола с цатрисвой солью нитромстаца.Однако этот способ нецригодсц Лля цолучс ния 1,3-хлорцитроацетона.На основании известной в органической химии реакции цитрования цепрслсльцых сослинсниц окислами азота, например чстырсхо- сью азота, получено новое, нс опцсащюс в лц тературе соединение, - 1,3-хлорнитроацстоц.Предлагасчый способ получения 1,3-хлорццтроацетоца заключается в том, что 2,3-лихлорпропснподвергают взаимодействию с стырехокисью азота при темпсратурс от -- 10 ло...

Номер патента: 419508

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Арико, Воронович, Мицкевич, Тарасова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: кислоты, п-хлорбензойной

...процесса согласно предлагаемому способу и-хлортолуол подвергают 20 гкидкофазному окислению молекулярным кцсдородом в присутствии в качестве катализа гора ацетата трехвалентного хрома. Процесс П р ц м с р. В стскляццхчо окцслцтсльную 5 чеику емкостьо 20 мл, сцаохкснцмо ооратным холодильником и барботером для подачи кислорода, помешают 5 мл и-хлортолуола и 0,0115 г ацетата трехвалентного хрома. Окисление проводят молекулярным кислородом (цз баллона) цри атмосферном давлении ц скоро сти подачи газа в реактор 3 - 5 л,час, Количество кислорода, поглощенное реакционной смесью, фиксруот с помощью газовой бюретки. После црскрацгения окисления о.сцдаты растворяют в метаноле и содерхканцс ихлорбсцзгццой кислоты оцредслягот тггровнцем проб...

Номер патента: 419510

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов

МПК: C07C 51/56, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...

Номер патента: 419511

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретеии, Кулакова, Куценко, Чирикова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...1 пз,ательств, ноля рафпи н кнпитной Ортов; и р:ем а а и.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и специальной насадкой с флорентиной, загружают 130 г оксиэтилснднфеннлпропана и 200 г 2-этилгексановой кислоты (избыток), Реакцию проводят в присутствии катализатора гг-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1% от веса общей загрузки, и в присутствии растворителя, дающего азсотропную смесь с рсакциогнной водой, ;1 апрнмер толуола.Смесь перемешивают при температуре 110 - 150 С до полного отделения реакционной воды.По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором Ма,СОз при температуре 50 - 60 С, после чего продукт иромыва 10 т несколько раз подои до нейтральности промывнык вод.Для...

Номер патента: 419512

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Газар, Гсворк

МПК: C07C 69/40

Метки: лрнойкислоты, сложных, эфиров, янт

...рсллдгасмым способом получают продукт с рсактивпоц квалификацией чистоты при выходе до 98%.П р и м с р. Б реактор из нержавеющей стали, представляющий собой аппарат колонного типа емкостью 2 л, загружа 1 от 196 г (2 моль) малеицового ацгплрила, 460 г (1 О моль) абсолютного этилового спирта и 10 г активцрованного никеля Рсцся. Подачей водорода 1 од 5 пимают лавлсццс ло 2,5 - 3 дтм ц одновременно нагревают смесь до 80 - 100 С. Для интенсивного перемешиваюя массы Водород, нагнетаемый 1;омпрессором, циркулирует со скоростью 20 л .1 пп. ссрез 2 - 2,5 чдс поглощ;ццс 10 Водорода прскрдц 1 астся, что сглЛстсльствустО за Всрпспиц рсдкции гцлоцрОВдпи 5. Зд 150 жс время завершается рсакция эгсрпф;1 кдппи.Редкцпопцую массу фильтруОт, удаляют...

Номер патента: 419513

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кашкнн, Крылсса, Острер, Петрова, Харчснко

МПК: C07C 69/54, C07C 69/62

Метки: акриловых, лаетакриловых, полнфторированных, спиртов, эфиров

...хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 419515

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Загуменнова, Кудим, Соколов

МПК: C07C 209/84, C07C 211/51

Метки: м-фенилендиамина, растворов

...мидом,Изобретение относится к новому способу очистки растворов м-фенилендиамина, которые используются при синтезе термостойких полиамидов и полиэфиров.Известны различные способы очистки растворов м-фенилендиамина с помощью различных сорбецтов.Известен также способ очистки растворов м-фсцилецдиамцца путем обработки горячсго раствора солями тякслых металлов, образующих цсрастворимыс комплексы с о- и и-фсццлецдиаминами.Однако известные способы нс позволяют получать целевой продукт высокой чистоты.С целью повышения чистоты продукта очистку растворов м-фенилендиамина проводят с помощью сорбента - порошкообразного полиметафениленизофтал амида.Полимер, получаемый ца основе диамица, очищенного таким образом, давал при растворении в...