Патенты с меткой «янтарной»

Номер патента: 63604

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гальченко, Засосов

МПК: C07C 51/08, C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...янтарной кислоты, из которой свободная кислота выделяется обычным путем.П р и м е р, Смесь 800 г этилендицианида, 2 л воды и 851 г гидроокиси кальция кипятят до полного выделения аммиака, Испаряющаяся вода пополняется свежей. По окончании реакции смесь разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют серной кислотой до слабо кислой реакции на конго. Смесь нагревают до кипения, гипс отфильтровывают и несколько раз промывают горячей водой, Фильтрат и промывные вместе, осветляют ют до начала кр охлаждении янта фильтр овывают и вывают из горяче угля,Выход 1000 - 90% от теории.Т, пл, 181 в 1 воды соединяютуглем и упариваисталлизации. По рную кислоту От- перекристаллизой воды с добавкой 0 г, или бретени редмет и Способ по лоты путем этилендициа с...

Номер патента: 78376

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кост, Терентьев

МПК: C07C 253/10, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, янтарной

...акриловой кислоты (акрилнитрила). По мере прибавления, акрилнитрил постепенно растворяется и сразу же образуется желтоватый осадок цианистого этилена (динитрила янтарной кислоты). По окончании прибавления акрилнитрила смесь три часа перемешивают при 20 - 30, плотно закрывают и оставляют на ночь при комнатной температуре, Затем, перемешивая и охлаждая снаружи льдом, осторожно нейтрализуют смесь 50% -ной серной кислотой до слабо- кислой реакции на конго. Вьпавший осадок отфильтровывают и как осадок, так и жидкий слой экстрагируют бутилацетатом четыре раза. Объединенные вытяжки (общий объем 350 - 400 мл) промывают 30 мл воды, 30 мл 5%-ного раствора МаНСО, и снова 30 мл воды. Затем сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с...

Номер патента: 87612

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Аграненко

МПК: C09F 1/02

Метки: лаковой, растворимой, смолы, янтарной

...природного янтаря от известных заключается в том, что его в измельченном виде обрабатывают крепкоц азотной кислотой при температуре 70 - 100 при непрерывном перемешивании, а затем освобождают реакционную массу от кислоты отмывкой ее горячей водой.Пример, Смесь из 100 г порошка янтаря и 500 г крепкой азотной кислоты (технической или чистой) слегка нагревают (процесс затем протекает с саморазогреванием) и доводят температуру до 70 - 80 в течение 1 часа при непрерывном перемешивании во избежание комкования. После этого порошок отделяют от кислоты и промывают на нутчфильтре горячей водой (70 - 80) до нейтральной реакции на лакмус. Промытый янтарный порошок подвергают сушке до постоянного веса при температуре 100 - 105.Выход обработанного...

Номер патента: 167860

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голынец, Крючков, Львов, Серафимов, Стрелец

МПК: C07C 51/31, C07C 51/48

Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной

...кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того...

Номер патента: 192794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 231/08, C07C 235/74

Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной

...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...

Номер патента: 234382

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Новочеркасский

МПК: C07C 51/09, C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...металлов, например амальгамой калия, при 35 - 40 С в среде растворителя, например диметилформамида, с последующим омылением получающегося при этом эфира.Прим ер. В сосуд, снабженный мешалкой 20 и термометром, помещают 260 мл 2,9 Х амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 54 см-. Туда же заливают 80 мл диметилформамида и 43,4 мл октилового эфира хлоруксусной кислоты. В течение опыта 25 температуру поддерживают в пределах 35 - 40 С, Скорость разложения амальгамы составляет 450 а/м-. После окончания опыта раствор отделяют от осадка, последний промывают диметилформамидом. Из раствора отго О няют диметилформамид и исходный эфир. оты, отлиения проее эфиры альгамами ьгамой касреде рамамида, с егося при Заявитель...

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Номер патента: 309004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грабл, Котов, Терентьев

МПК: C07C 243/08

Метки: кислотывсесоюзная1дт1втш-1хн, ы-диметилгидразида, янтарной

...смеси 600 мстого углерода и 100 мл сух м амида при перемеши вании прибавляют 400,3 г (4 люль) порошкообразного янтарного ангидрида. К полученной тонкой суспензии при эффективном перемешивании прибавля 5 ют в течение 30 - 60 мин по каплям при 20 -30 С раствор 240,4 г (4 моль) 1 Х 1,1 Х 1-диметилгидразина в 300 мл четыреххлористого углерода, Температура повышается, реакционная масса постепенно густеет. Для поддержания 0 температуры в заданных пределах реакционный сосуд охлаждают смесью льда и соли.Прибавив весь раствор М,Х-диметилгидразина, прекращают охлаждение и перемешивают при комнатной температуре еще 2 час, 15 Осадок отделяют и промывают небольшимколичеством четыреххлористого углерода.Получают 596 - 614 г (93 - 96% от теории)...

Номер патента: 318572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной

...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...

Номер патента: 391132

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/31, C07C 55/10, C07C 59/185 ...

Метки: 4-кетокапроновой, янтарной

...достигает 17 и 35% соответственно.Непрореагировавший метилциклопентан выделяют из углеводородного слоя отгонкой и направляют вновь на окисление.Применяемый в качестве сырья в этом процессе метил цикл опентан входит в состав нефтей почти всех месторождений Советского Союза в количестве 2 - 2,5% п может быть легко сконцентрирован путем ректифпкации. До настоящего времени этот углеводород нс использовался в нефтехимических производствах и как компонент топлив сжигался. П р и мер, 300 г фракции, метилциклопентана, окисляю лонке под давлением 10 ат ваемым со скоростью 40 л/ч туре 135 С.В качестве катализатора и нат марганца (0,03 вес.% в Через 6 час получают 252 г п расслаивается на два слоя; (195 г) и водный (57 г), Угл имеет кислотное...

Номер патента: 405861

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/43, C07C 55/10, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, выделения, кислот, янтарной

...упаривать фильтрат и перекристаллизовывать остаток из уксусной кислоты, предпочтительно ледяной, при 87 - 90 С,охлаждать до 40 - 75 С и выделять янтарну кислоту известными приемами. Лучше всег вести кристаллизацио янтарной кислоты пр 60 С.5 П р и м е р. 600 вес. ч. плава дикдрбоновыхкислот 1 отход производства ддипнновой кислот), содержащего 1 в вес. ч.): 134 янтарной кислть, 196 глутдр;вой кислоты, 240 ддипи.10 новой кислоы и 30 летучих, растворяют в300 вес. ч. воды при 85- - 90"С, охлаждают до козпятой температуры, отфильтровывают осадок от мдгочного раствора, содержащего преимущественно глутаровуо кислоту. Осадок 15 1340 вес. ч.) растворяют в 800 вес. ч. горячейводы 185 - 90 С), охлаждают до 40 С, отфильтровывают кристаллы...

Номер патента: 448173

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Лавринович

МПК: C07C 109/08

Метки: диметилгидразида, кислоты, янтарной

...для растворения Образовавшегося левого продукта, который выделяобычными приемами, например нтри 4 угированием, йослв охлаждервакционной массы.СпОсОб осуществляют следующим разом.В реактор загружают Ю,Ф-ДИ- илгидразин и соответствующее ичество изопропанола. Растворпвремешивании подогревают доСостввитевв 1 МИГИЧВВРслвкоФИРЩРНИИ 1 ехрел НСЕНИН 8 Корректорфельник 038 Лакал,Я,1 й 712 Тираж 5 Яг 1 олиисиое г 11111 И 1 осула 1 итвеииого комитета Совета Мииистров г;ССР ио лилии ивобрегеиий и отк 1 ивтий Москва, 1 ИО 15, Рауггскаи иаб., 4 11 рслириягги 11 атсиг, в 1 осква, Г 59, 1 ереигковскаи ивб 2430-45"С и добавляют янтарный аннщр 3 щ ПО окоячзяии реакции Включают охлзЗдеяие и Выделяют Випавшие 3 осадок щзистзллы прощктаПример Для синтеза...

Номер патента: 455946

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Горелов, Самсонов

МПК: C07C 101/26

Метки: кислоты, комплексонов-производных, янтарной

...малеиновой кислоты в нейтральной или слабощелочной среде в водном растворе при 80 - 90 С с последующей обработкой минеральной кислотой с выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Получение этилендиамин-М,1 ч- диянтарной кислоты.К раствору 23,2 г маленковой кислоты в 50 мл воды приливают при перемешивании 8,6 г 70% -ного водного раствора этилендиамина. Смесь подщелачивают 10%-ным раствором КОН до рН 7 - 8 и нагревают при 90 С в течение 5 час. По окончании реакции раствор охлаждают до.20 С и подкисляют концен 10 Пример 2. Получение 1,2-диаминоциклогексан-М,1 ч-диянтарной кислоты.К раствору 23,2 г малеиновой кислоты в50 мл воды приливают при перемешивании раствор 11,4 г 1,2-диаминоциклогексана в 15 50 мл воды. К...

Номер патента: 288747

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Руденко

МПК: C07C 53/22

Метки: кислоты, янтарной

...заключается в окислении фрфурола перекисью водорода при рН ргакцнон 1 ной массы выше 4, что достигается добавлением в реакционную массу щелочного рсагент, например едкого натра. Выход целевого продукта 60%.Проведение процесса таким образом позволяет предотвратить протекание побочных реакций, увеличить выход целевого продукта в 2 - 3 раза и поппоить степень.П р и м е р 10,9 мл фурфурола смешивают с 50 мл 30%-ной перекиси водорода в сосуде с мешалкой и обратным холодильником. При нагревании реакционная масса через несколько минут делается кислой, тогда добавляют порцию 50%-ного раствора едкого натра, снижая кислотность до рН)4.Кипячение с добавлением щелочи продолжают 1 час, после чего охлаждают реакционнебольш й соли но бесцв ) конце е...

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 562545

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Петров, Прокофьев, Пыльников, Цысковский, Якушкин

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...вакуумом, Осаж денную на фильтре янтарную кислоту промывают в два приема 1,5 л этилапетата. Затем янтарную кислоту помешают и сушилку, где удаляо остаток растворителя при температуре 90 С. Выход янтарной кислоты 4овес,% на исходное сырье (2,0 кг). Чист та продукта 99,95 % (определено метод газожидкостной хроматографии) .В примерах 2-11 даны условия получ ния янтарной кислоты по описанной в примере 1 технологии. Переменными щ иютс только, .температура и давление.Й р и м е р 2, Растворитель-етил петат,янтарной кислоты 2,3 кг. оты на сырье, вес %. 46. р 3, Растворите этилацетат.Условия реакции окисления. 1Р 15 атм.Взято: керосина 5 кг.Получено: янтарной кислоты 2Выход кислоты на сырье, вес.П р и м е р 4. Растворителацетат.Условия...

Номер патента: 644775

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев

МПК: C07C 55/02

Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной

...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...

Номер патента: 701994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бланштейн, Бунин, Леенсон

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...собой тем)уопопви)кну 10 смолу,. Котордя в настоя)цевремя не находит квалифицировянногсприменения и;7 я рдв.)яется нд сжига)л)е,ХЯЗИМ 0 РЯЗО ; К; л 7)а ;,7 - ,тг 0. :,Н 0,использОВЯпие кубовоо " :Кд с г(ОЛ)ЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Пг)Едст В.ляется Весьма целесозбразн 1 м, СО.став кубового остатка следу)г 7 ший вес",татка От0 звоцс 3.)"7 д ро хс ибут ир они т. - .,Г)7 т продукты поли,:ерн.Р (г 7.смолы ) ,140Б результате окисления кубового ос)дтка получаюткачестве Основногс прс 1 ита янтарную кислоту с вьгхопом 65 66% н чистотой 99,9 вес,ог, но , т")7(Х, в качестве побочного продукта - см сь 7701 Окарбоновых кислот С .-3 вь 1 ходом,5-36 Вес,ч нд кубогые остаткиОбряду;:)и)яйся в прон)осе окислеИя УКСУ СНОКНС 7 Ч Х РО МОЛЕ т )Да...

Номер патента: 681821

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтилстаннильные, фунгициды, янтарной

...н 5 мл метанола кипятят с добавлением 0,05 г (0,001 моль) порощкообразного едкого натра в течение 3 ч. Раство" ритель удаляют в вакууме, остаток перегоняют и получают 3,26 г (75) 2-метокси-И-триэтилстаннилсукцинимида с т.кип, 118,5 С/0,5 мм.(0,065 моль) н-бутиламина, высушенного неоднократной переконденсациейв вакууме, в 10 мл метанола кипятятв течение 1 ч, после чего избытокамина и растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют и получают 3,41 г (70) 2-н-бутиламинов.И-триэтил.таннилсукцинимида ст.кип, 150 С/1,5 мм.Вещество - жидкость, растворимаяв воде при комнатной температуре,Найдено, : С 44,39; Н 7,46;(0,040 моль) циклогексиламина в 5 млметанола кипятят в течение 1 ч,после чего избыток амина и растворителя удаляют в...

Номер патента: 721406

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Авотс, Крейле, Куплениек

МПК: C07C 55/10

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...приготовления раствора. Рециркуляция .диоксана повышает выход целевого продукта на 1-2, так как маточник после фильтрации содержит небольшие количества непрореагировавшего малеи нового ангидрида и янтарного ангидрида, Благодаря рециркуляции диоксана содержание ангидридов в нем остается на постоянном уровне после каждой операции, В процессе кроме янтарного ангидрида образуются небольшие количества побочных продуктов (Т-буктиролактон, тетрагидрофуран), которые накапливаются в диоксане и вызывают необходимость частичной регенерации диоксана.Основным преимушеством предлагаемого способа является повышениепроизводительности от 84 г/чл известным способом, до 410-500 г/ч л предлагаемым способом, т,е. в 5-6 раз,60 что очень важно,в производстве...

Номер патента: 539435

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...

Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной

...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...

Номер патента: 745898

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07D 207/40

Метки: ди-оксисукцинимидного, кислоты, эфира, янтарной

...хроматографическичистым беэ дополнительных операций по очистке с выходом 60"66.Отличительными особенностями способа являются использование в качест.ве производного янтарной кислоты О-трифторацетил-В-оксисукцинимида, который обрабатывают третичным органическим основанием - триэтиламином или Б-этилморфолином в среде органического растворителя при температуре, 5 Формула изобретения Составитель Г. АнтоноваРедактор 3. Бородкина Техред Ж, Кастелевйч Корректор В, Бутяга Заказ 3888/16 Тираж 485 Подписное ЦНИИПИ Государствензногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскйя наб., д, 4/5филиал ППП Патент 8, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15-25 оС и молярном соотношении 0-трифторацетил-В-оксисукцинимид : третич" "ное...

Номер патента: 959825

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Синякова

МПК: B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, кислоты, рениевого, янтарной

...янтарной кислоты использование 1 г катализатора с содержанием активной Фазы 5 дало количественный выход этилового спирта100 при уменьшении диоксида ренияв 200 раэ, чем при использовании катализатора по известному способу.Высокая активность катализатора 6 Ообусловлена использованием вышеуказанных операций, в результате которыхвначале образуется соответствующийкомплекс из перрената натрия, хлорной кислоты и роданида натрия, кото рый при восстановлении металлическим магнием в присутствии активированного угля распадается с образованием диоксида рения.В результате образуется катализатор, содержащий диоксид рения(КеО 2 НО) 2-40 вес.Ъ, осажденныйна активчронанный уголь.Выбор хлорной кислоты как средыпротекания реакции, сделан ввиду...

Номер патента: 1397435

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Агаев, Караев, Кулиев

МПК: C07C 149/20

Метки: диэтилдитиодиэтилового, кислоты, эфира, янтарной

...0,15 моль) диэтилового эфира малеионой кислоты (ДЭЭИК) и 12,2 гО,1 моль) диэтилдисупьфида (ДЭДС). ри перемешивании добавляют 3-4 каппиперидина в качестве катализатоа. Реакция протекает при 80 С, проо 30 олжительность реакции 8 ч. Полученая реакционная смесь подвергаетсяакуумной перегонке. В результате по"учается 19,6 г маслообразной, свет-коричневой жидкости имеющей т,кип.35 180-181 С/1 мм рт.ст.п : 1,4650, й( = 1,0687, МКр =вычислено 76,20/найдено 76,15Найдено, %: С 57,5,; Н 9, 81;4021,5; О 11,2.Вычислено, %: С 57,32," Н 9,5;8 21,67; 0 11,51.При этом выход составляет 66,6% Фт теоретического.45П р и м е р 2. Процесс проводитя аналогично примеру 1, изменяется 1 олько температура. В реакционной Среде температура поддерживается 90 С в...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк

МПК: A61K 31/22, A61P 43/00

Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Номер патента: 1512056

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Даутова, Кожевников, Скворцов, Скобелкина, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 243/24 ...

Метки: активность, антиагрегантную, антранилоилгидразид, гидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам, янтарной

...в 5 мп этанола, полученный раствор через О ч насыщают хлористым водородом, Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Выход 813; т.пл. 209-2110 С. Найдено, Хф С 45,Н 4,95.С 11 Н С 1 Н,О,Вычислено, Х: С 45Н 4,9. ИК-спектр, см (вазелин151 2 О 56 1380 1333.Соединение 1 представляет собойбелое кристаллическое Вещество, хорошо растворимое в воде, Жлочах, уме "ренно растворяется в спирте, неоргаНБЧЕСКБХ КИСЛОТЗХв НЗРЯСТВОРИМО В1 Обензоле Гексане.,Исследование антизгрегантной активнОстн и острой токсичности эаяВляемОГО соединения прОводилось на кзедре физиологии Пермского вармацев"15Гического института,У предлагаемого соединения 1 иЗТЗЛОНЗ СРЯВНЕННЯ ИССЛЕДОВЗНЫв1. Антиагрегантная активность поОтнойению К тромбОциТЯм плазмы КрОвив 2 ОАгрегацию...

Номер патента: 790623

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Виноградов, Рачинский, Спивакова, Томчин

МПК: A61K 31/19, C07C 235/74, C07C 55/10 ...

Метки: 2-диметиламиноэтиламид, выносливость, кислоты, повышающий, физическую, янтарной

2-Диметиламиноэтиламид янтарной кислоты формулыповышающий физическую выносливость.