C07C 243/18 — содержащего кольца

Номер патента: 148062

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Васильева, Нехлин, Сычева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: бета-фенилизопропилгидразина, хлоргидрата

...мл воды и 185 мл этилацетата в течение 10 мин при перемешивании прибавляют раствор 18 г азотистокислого натрия в 36 мл воды, Перемешивание продолжают 2 час при температуре 0, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН-2 и оставляют на ночь. Этилацетатный слой промывают водой и после сушки и удаления растворителя в вакууме при температуре не выше 60 получают 51 г Л-нитрозо-Л/-р-фенилизопропилглицина с температурой плавления 112 - 113 (разложение). Весь этот продукт при комнатной температуре растворяют при перемешивании в 250 мл уксусного ангидрида, выдерживают два часа и отгоняют уксусный ангидрид в вакууме В остатке получают 47,2 г технического 3-р-фенилизопропилсиднона. Полученный в виде масла сиднон смешивают с 225 мл...

Номер патента: 194832

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Зотова, Яшунский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: гидразина, изопроп, р-фен, хлоргидрата

...препарата, используемого для лечения стенокардии и ревматоидного артрита, а также в качестве антидепрессивного средства, путем обработки 3-фенилизопропилсиднона хлористым водородом.Указанные способы, предусматривающие многочасовое кипячение исходного сиднона с избытком соляной кислоты, технологически весьма сложны и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут в органическом растворителе, например диоксане, при комнатной температуре. Это повышает выход целевого продукта и упрощает технологию его получения.П р и м е р, К раствору 5 г Зр-фенпилсиднона в 20 лл диоксана прт 1 лтл воды и 20 лил 4 н. раствора хлористого водорода в эфире, Смесь оставляют на...

Номер патента: 432133

Опубликовано: 15.06.1974

Автор: Стопский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: бензилгидразина

...р и м е р. В экстрактор непрерывного действия для легкого экстрагирующего растворителя емкостью 250 мл помещают 50 . г (1 г моль) гидразингидрата. Колбу для растворителя заполняют бензолом, Часть экстрактора, в которой находится гидразингидрат, помещают в водяную баню, температура которой поддерживается в пределах 70 - 75 С. После того, как устанавливается максимальная скорость прохождения пузырьков бензола через гидразингидрат, к последнему через специальный отвод в экстракторе, находящийся ниже 5 уровня стока бензола, в течение 5 час по каплям прибавляют раствор 124 г (0,5 г моль) хлористого диметилфенилбензиламмония в 100 мл воды. Кончив прибавлять аммонийчое производное, экстр акцию продолжают еще 10 3 час. Бензольный слой сушат...

Номер патента: 539522

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты

...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...

Номер патента: 701530

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Артур, Джон, Мануэль, Мейер, Сандор, Симон

МПК: A61K 31/15, C07C 241/02, C07C 243/18 ...

Метки: гидразино-фенилпропионовых, замещенных, кислот

...д.О. ацетилатролактихлорид, оставляютона ночь при 25 С, концентрируют в вакуумеи остаток перекристаллизовьвают из смесиметанол-вода, получая обогащенный .изоме 701530ром метиловый эфир 1.-а- (О-ацетилатролактилгидразо) .3-фенилпропионовой кислоты.Б. Получение .-а-гидразино-фенилпропионовой кислоты.38,44 г (0,1 моль) эфира, полученного в примере 1, гидролизуют 150 мл 6 н. соляной кислоты в течение 2 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, Смесь охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром. После сушки Мд 504 эфирный раствор концент Рируют для удаления д.атролактоновой кислоты. Водную фазу концентрируют досуха, растворяют в метаноле и прибавляют диэтиламин до рН 6 через час 1.-а-гидразино-фенилпропионовую...

Номер патента: 1363769

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Колла, Никулина, Сембаев

МПК: C07C 243/18

Метки: 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3, активность, бутеновой, кислоты, метиловый, противовоспалительную, проявляющий, эфир

Метиловый эфир 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3-бутеновой кислоты формулыпроявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 1398329

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова

МПК: C07C 243/18

Метки: 4-арил-4, диарилметилиденгидразино-2-оксо-3-бутеновой, кислоты, производных

Способ получения производных 4-арил-4-диарилметилиденгидразино-2-оксо-3-бутеновой кислоты общей формулыгде а) X = OCH3, Ar = n-C6H4CH3, Ar = Ar'' = C6H5;б)X = OCH3, Ar = Ar' = C6H3, Ar'' = n-C6H4OCH3;в) X = NHC6H5, Ar = n-C6H4CH3, Ar' = Ar'' = C6H5,заключающийся в том, что производное арилпировиноградной кислоты общей формулы