C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 422164

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Джо, Дональд, Иностранна, Роберт, Способ, Юниверсал

МПК: C07C 7/12, C10G 25/08

Метки: 422164

...адсорбента и линией для экстракта 10. Зона 4 помещается между линией лля рлфццата 7 и линией для десорбента 11,Так как общий поток направлен вверх, то продукт цз зоны 2 поступает по линии 12 в зону 1, Экстракт ц часть рафината задерживаются внутри селетцвного объема адсорбента. Продукт часто ялсорбируемый должен лесорбировать десорбент уже находящийся в селектцвом объеме ялсорбента. Можно получать ллсорбент, це содержащий десорбента, прц коцтактцрованци в зоне 4 чистого о сущесв рзсттцттлтя цз зоцы 1 с адсорбентом с елью вытеснения десорбента из адсорбента, которыц в слечующем цикле составит цасть зоны ллсоттбттцт 1.При поступлении исходного сырья в зону 1 равцыц обчст 1 плфпцата вытесняется цз зоны 1 в линию 6. Весь ряфцнат или его...

Номер патента: 396992

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гвоздецка, Лапкова

МПК: C07C 45/27, C07C 47/12

Метки: 396992

...диальдегид из доступного химического сырьяодну стадию с достаточно высоким выхоС целью упрощения процесса циклопентадиен окисляют в среде органического раство рителя, например дпоксана, перекисью водорода в присутствии кислого катализатора - соляной кислоты. Перекись водорода предпочтительно берут 30% -ную и процесс ведут при 5 температуре 60 С и мольном соотношении циклопентадиен, перекись водорода и соляная кислота 1: 1,5: 0,5 соответственно.Выход малеинового диальдегида 63 % .Процесс контролируют спектрофо 1 ометри- О чески и проводят до полного израсходованияциклопентадиена. Полученный продукт выделяют вакуумразгонкой. Пример. 6 мл (0,0 г моль) циклопента диена, 12 мл (0,1 г моль) 30%-ной Н.О 6 мл(0,08 г моль) НС 1 и 60 мл диоксана...

Номер патента: 422714

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Аэров, Воль, Гандман, Институт, Кричко, Пучков, Фирсов

МПК: C07C 7/167

Метки: ацетилена, газов, пиролиза, углеводородных, фракций

...соединений с высокой селективностью (образование этапа 30 составляет - 0,3% от исходного этилена).0,0791,98,030Отсутствует 0,15791,7 7,093 1,05 П р и и е р 5. Гидрируют пирогаз составаС - С 4 Полоцкого химкомбината, содержащий 15 0,0053 вес.% сероводорода, над катализаторомРс 1 (0,5 вес.о/о) + А 1603 в осерненной форме, при давлении 7 атм, температуре на входе в реактор 40 С и на выходе из него 97 С, объемной скорости 6000 час ви мольном соотно шении между ацетиленовыми углеводородамии водородом 1:50. Полученные результаты приведены в табл. 3. Таблица 3 Таблица 1 Продукт гидрированияСодержание, вес ,г,Сырье 0,07 1,3127,68 70,94 Отсутствует Отсутствует СНСЗН 6 0,18 1,29 25,56 70,64 Отсутствует 0,3330 40 Предмет изобретения 45...

Номер патента: 422715

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Лившиц, Филимонова, Шостаковский

МПК: C07C 7/20

Метки: бmi, виниловых, впт, мономеров, полимеризации, предотвращения

...Однако присутствие гидрохинона в мономере затрудняет их дальнейшую переработку. Для удаления ингибитора мономер обрабатывают щелочью, промывают и перегоняют. В процессе перегонки 10 мономер, уже не содержащий ингибнтора, начинает полимеризоваться. С целью упрощения дальнки мономеров предлагается втора использовать выделе ф асфальтены.Асфальтены, легко выделяемые из нефти, например при осаждении петролейным эфиром, представляют собой систему конденсиро ванных ароматических и гетероциклических ядер с системой сопряженных двойных связей, за счет которой свободные радикалы в них стабилизированы и не рекомбинируют, но способны взаимодействовать с радикалами другого типа, образующимися в системе. Лсфальтены растворяются в ряде мономеров и...

Номер патента: 422716

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Беренц, Воль, Изобретени, Кон, Паушкин, Хорошухииа

МПК: C07C 13/12, C07C 5/05

Метки: циклопентена

...ингибитора или топанола.4, Сспособ по п. 1, отличающийся тем,что используют катализатор, содержащий 55 0,2 - 5,0/о палладия от веса носителя, и в качестве носителя применяют окись алюминия, окись циркония, двуокись кремния или цеолит Составитель Т. РаевскаяТехред Л, Куклина Корректор Т. Добровольская Редактор 3. Горбунова Заказ 2307/4 Изд. Мо 718 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Тпнографня, нр. Сапунова, 2 гептане, что облегчает съем тепла реакции и обеспечивает присутствие ингибитора, препятствующего полимеризации, в жидкой фазе в случае осуществления процесса под атмосферным давлением и температуре выше...

Номер патента: 422717

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Вальс, Винтер, Мерман

МПК: C07C 13/18, C07C 7/10

Метки: выделения, циклогексана

...по линии 22 подается на орошение колонны 11 регенерации абсорбента, а излишки,циклогексана по линии 23 возвращаются в реакторы окисления циклогексана. Потери абсорбента со сбрасываемыми в атмосферу газами компенсирую гся подпиткой системы свежим абсорбентом, подаваемым в колонну 11 по линии 24. Вода, содержащаяся в спиртовой фракции, образует азеотроп с циклогексаном, выходит вместе с ним из колонны 11 по линии 18, конденсируется в конденсаторе 19 и стекает в сборник 20, где происходит расслоение. Вода выводится из системы по линии 25.В известном способе концентрация циклогексана в выхлопных тазах после абсорбции составляет до 0,1 об. /о, В предлагаемом способе циклогексан в выхлопных газах практически отсутствует. Кроме того,...

Номер патента: 422718

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Изобретени, Лосик, Осип, Слуцкин

МПК: C07C 31/20, C07C 31/22

Метки: гликолей, глицерина

...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 475Типография, пр. Сапунова, 2 грева процесса гидрирования сахаров, что не достигалось ранее известными способами.П р и м е р 1, В качестве реактора используют аппарат полезной емкостью 650 смз, снабженный диффузором и винтовой мешалкой, скорость вращения которой 2800 об/мин. Перемешивающее устройство с герметическим приводом обеспечивает интенсивность перемешивания трехфазной системы 1 раствор моносахаридов, катализатор - никель (50% ) на кизельгуре и водород), соответствующую числу Рейнольдса более 100000. Реактор обогрева ется электропечью, которая обеспечивает температуру в нем 235 С.В реактор дозировочным...

Номер патента: 422719

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Исагул, Максимова, Рахманкулоз

МПК: C07C 31/20

Метки: диолов-1

...целевого продукта определяют известными методами. П р и м е р 2. В результате нагревания расчетных количеств 2-метилдиоксана,3 и этилмеркаптана (аналогично примеру 1) при 100 С в течение 8 час в присутствии 1 г п-толуолсульфокислоты получают 4,7 г пропандиола,3. Выход 98,7% (считая на прореагировавший ацеталь); т. кип. 108 С/11 мм рт. ст., п 2 р 1,4391, г 11,О 579. П р им ер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 102 г (1 моль) 2- метилдиоксана,3, 18 г (0,2 моль) бутилмеркаптана и 10 г сухого катионита КУ(СОЕ 4,68 мг экв/г). Смесь энергично перемешивают в течение 10 час при 80 С, затем охлаждают, фильтруют и из фильтрата перегонкой в вакууме выделяют 14,9 г пропандиола,3. Выход 98%...

Номер патента: 422720

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Авербух, Виленский, Мухленов

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: ттт, формальдегидавпт6т

...кислородом образуется формальдегид, 25 поэтому загрязнения целевого продукта не происходит.П р и м е р. В реактор из кварцевого стекла (или из нержавеющей стали с высоким содержанием хрома, например 21 - 23% хрома) с 30 внутренним диаметром 30 мм и высотой катализаторной ячейки 100 мм, снабженной перегородкой из пористого кварца (или соответственно из нержавеющей стали), загружают 75 мл (67 г) магнийалюмосиликатного катализатора, полученного при нанесении на поверхность алюмосиликата, содержащего 12% окиси алюминия, 7% окиси магния и 0,3% окиси кадмия. В реактор подают метано-воздушную смесь, состоящую из 23% природного газа, содержащего 96% метана, и 77% воздуха. Вводят 0,5% (от объема метано-воздушной смеп) диметилового эфира и...

Номер патента: 422721

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Косарева, Красильников

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16

Метки: алкилантрахинонов

...температуры ( 20 С), постепенно прибавляют -250 мл воды так, чтобы температура не превышала 30 С, добавляют гсксан и перемешивают 1 час при 50 - 55 С.После расслаивания отделяют органический слой, промывают его водой и щелочью, сушат, обрабатывают окисью магния, фильтруют.Упаривают фильтрат досуха и получают с выходом 82% продукт прозрачного светло- желтого цвета, содержащий 96% основного вещества.При вакуумной перегонке продукт практически не имеет предгонной фракции.П р и м е р 2. 334 г изоамилкетокислоты, приготовленной в лаборатории (т. пл, 133 - 135 С, содержание основного вещества 92%), загружают в 2500 г 4%-ного олеума при 40 - 50 С и перемешивании, проводят реакцию, как в примере 1, прибавляют расчетное количество воды ( -...

Номер патента: 422723

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быховска, Губенкова, Салов

МПК: C07C 201/14, C07C 229/56

Метки: 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты

...при этом реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве Изобретение относится к способу полученияпромежуточных продуктов, в частности 5-нитро-аминобензойной кислоты, которая используется в синтезе активных красителей.Известен способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью, содержащей 20%-ный избыток азотной кислоты,при 40 С с постепенным снижением концентрации серной кислоты к концу нитрования до 1076%. Реакционную массу выливают на лед,осадок фильтруют и перекристаллизовываютиз воды. Полученную...

Номер патента: 422724

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Звайгзне, Микста, Чипенс

МПК: C07C 201/08, C07C 205/12

Метки: п-нитробензилхлорида

...как катализатор и рдукта реакции, способствуютолько п-изомера,В отсутствие уксусной кислоты и-нитробензилхлорид образуется с низким выходом исильно загрязняется. При увеличении долиуксусной кислоты реакционная смесь замер 5 зает.Оптимальная температура реакции ( - 5) -( - 15) С. При более высокой температуреобразуются побочные о- и м-изомеры.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен 10 ную механической мешалкой, термометром икапельной воронкой, наливают 617 мл(14,8 моль) азотной кислоты (д 1,51), охлаждают до - 15 С (сухой лед/ацетон) и при перемешивании добавляют по каплям 160,0 мл15 (2,8 моль) ледяной уксусной кислоты, поддерживая температуру - 15 С,К полученной нитрующей смеси при - 15 Сприбавляют 46 мл (0,4 моль)...

Номер патента: 422725

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бадан, Чобан

МПК: C07C 209/08, C07C 211/23

Метки: винилацетиленовб1хаминов

...меди, 24 г (0,4 моль) пропиламина и при перемешивании прикапывают 25,6 г (0,6 моль) диметилвинилэтинилхлорметана в течение 20 мин, Происхо дит сильная экзотермическая реакция. Температуру реакционной смеси поддерживают около 70 С, после чего смесь оставляют на ночь, Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой, экстрагируют эфиром, сушат 15 над сульфатом магния и после отгонки эфираостаток разгоняют в вакууме. Водный раствор органических оснований нейтрализуют поташом, экстрагируют эфиром, сушат над сульфатом магния и после отгонки эфира остаток 20 разгоняют в вакууме. Получают 6,5 г (21,52%)2-метил- (Х-пропиламино) - гексен - 5-ина, т. кип. 44 С/2 мм рт. ст, п 1,4685, д 4 0,8289.Наидено, %: Х 9,43; МКп 50,68.Вычислено, %: М 9,27;...

Номер патента: 422726

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Воронков, Иркутский, Медведева, Сафронова

МПК: C07C 225/14

Метки: оксиаминокетонов, этиленовых

...0 онав 25 мл этанола в течение 3 час пропускают газообразный аммиак, нагревают 5 час до 30 С и получают 0,85 г (74,6%) целевого продукта, т. пл. 78 - 80 С (петролейный эфир - диэтнловый эфир).5 Найдено, %: С 61,02, 61,20; Н 9,51, 9,55;Х 8,95, 9,10,С 8 Н,ЛО., заключается в том, кетоны обрабатываютв присутствии органапример этилового выделением целевых риемамн. Получаемые в воде, поскольку соруПу,прост в исполнении левые продукты с хогде К, К и К" - алкил что ацетиленовые у-окси газообразным аммиако нического растворителя спирта, с последующим продуктов известными и соединения растворимы держат гидроксильную гПредложенный способ и позволяет получать це рошим выходом. гексин-ол-онав течение 5 ча ммиак, нагреваю спирт, растворяю...

Номер патента: 422727

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Заболоцка, Кононова, Кудр, Пришлецова

МПК: C07C 229/06, C07C 229/36

Метки: 4-диоксифенилаланина

...вместо 7,1% по теории). 15С целью устранения указанных недостатков предлагается для выделения 3,4-диоксифенилаланина из его йодгидрата использовать электродиализ.Выход 3,4-диоксифенилаланина 54% (на ди 3-ацетокси- метоксибензальглицинангидрид) . Содержание азота 6,9 - 7,2%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 19,2 г глицинангидрида, 63,8 г ванилина и 25 54,9 г безводного ацетата натрия, через обратный холодильник прибавляют 85,7 г уксусного ангидрида и нагревают 6,5 час при 160 - 170 С. Полученный ди-ацетокси-метоксибензальглицинангидрид, предварительно очищенный и высушенный, помещают в колбу со смесью 180 мл йодистоводородной кислоты и 20 г красного фосфора, кипятят 6 час, охлаждают и...

Номер патента: 422728

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Дубина, Педан

МПК: C07C 257/18

Метки: ы1-арен(алкан)-сульфонил-№-цианбензамидина

...После перекристаллизации из спирта т. пл. 148 в 1 С.Найдено, %: С 58,41; Н 3,977; Х 15,19.С 14 Н 11 МзОз 8.Вычислено, %; С 58,9; Н 3,86; И 14,85.Соединение имеет явно выраженный кислый характер, но в ИК-спектре отсутствует полоса поглощения, характерная для группы - СО - , и имеется острый пик при 2200 см -(С= - 1 ч).П р и и е р 2. Синтез и-толуолсульфонил-У- цианбензамидина.К перемешиваемому при комнатной температуре раствору 4,2 г (0,1 моль) цианамида и 4,0 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды добавляют подогретый до 30 - 40 С раствор 14,7 г (0,05 моль) и-толуолсульфонилбензимидхлорида в 50 мл ацетона. Смесь разогревается и образуется прозрачный раствор, который после охлаждения подкисляют. Выделившееся масло закристаллизовывается и...

Номер патента: 422730

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гитис, Голубев, Изобретени, Пугачева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/44

Метки: 4-тетракарбоновой, ahfriefto, кислотмв, получениядифенилсульфон-3

...обычно применяют смесь ацетатов кобальта, марганца и хрома, взятых в эквимолярном соотношении, при общеп концентрации в реакционной смеси 4 10 -- 8 10 -г-моль/л,Выход целевого продукта 92,9 - 95,6% при использовании однокомпонентного органического растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают 0,12 г-моль 3,3,4,4-тетраметилдифенилсульфона, по 1,36 10 -г-моль/л ацетатов кобальта, марганца, хрома и 5,46 10 -г-моль/л бромида аммония. В качестве растворителя используют 230 мл уксусной кислоты. Реакцию проводят при температуре 200 С, давлении 30 ати, расходе воздуха 80 л/мин на 1 моль углеводорода до полного прекращения поглощения кислорода (28 мин). После охлаждения до комнатной температуры выделяют из оксидата 27,1 г (57,4%)...

Номер патента: 422768

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Авак

МПК: C07C 59/255, C12F 3/06, C12F 3/10 ...

Метки: винодельческогопроизводства, отходов, утилизации

...включает резервуар 1дка дрожжей с расположеной части магцитострикцио 1 телямц 2, ультразвуковой генератор 3, сепаратор 4, емкость 5 для сбора промывных вод со спиртом и солю)и винной кислоты, перегонный куб б, 1 рссс 7 для рессоваця отмытых дрожжей, и сборик 8 для брикетов отпрессованных дрожжей.Способ осуществляется следующим образом.Отделенную от вицоматериалов дрожжевую 0 гущу направляют в резервуар 1, где оца смешивается с промывной водой в соотношении 1:1,5, температура воды 40 - 43 С.Смесь обраоатывают ультразвуковыми колебаниюи прц помощи магцитострцкциоцных излучателей 2 и генератора 3. Обработку осуществляют при частоте 20 - 21 кгц и интенсивности 4,5 - 5,5 кв в течение 1 - 1,5 час. Затем смесь охлаждают до 18 - 20 С и...

Номер патента: 423271

Опубликовано: 05.04.1974

МПК: C07C 67/05, C07C 69/155

Метки: 423271

...на металл) 3,3 г Рй, 1,8 г Ге, а также 30 г ацетата калия ца 1 л катализатора.2,35 л катализатора вводят в реакционную 0 трубу с просветом в 25 мм и длиной 5 м.Реакццоц идя труба окружена со стороцы оболочки цпящси напорной водой. В реактор ежечдсцо вводят прц давлении 5 атм нагретую до 140 С газовую смесь, состоящую из 75 моль пропцлена, 7,5 моль кислорода, 20 моль ,кс,сиоп кислоты и 7 моль водь Реакциошиая температура 140 С. Ежечасно поступающие в редктор 2 моль уксусной кисЗаказ 2320/19 Изд. Мв 701 Тираж 651 Подиисное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Тиогрыфня, нр. Сапунова, 2 лоты вводят в виде раствора ацетата калия в перегреватель перед...

Номер патента: 423289

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Евгенио, Иностранна, Иностранцы, Себастиано

МПК: C07C 11/02

Метки: полиеновых, углеводородов

...Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 1. 2 М раствор 2-формил-метилнорборн-б-ена, полученный реакцией взаимодействия циклопентадиена с а-метилакролеином, приливают к 400 см 2 М тетрагидрофуранового раствора гирньяровского производного кротилбромида. Затем прои 35 - 40 С к магнийорганическому соединению медленно прибавляют карбонильное соединение и реакционной массе дают кипеть в течение 2 час. После удаления растворителя остается маслянистый продукт, который фильтруют в инертной атмосфере через колонку, содержащую у = А 10 з, при температуре 250 С. Далее при слабом освещении извлекают красновато-коричневую жидкость и ректифицируют ее прои пониженном давлении....

Номер патента: 423290

Опубликовано: 05.04.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 61/04

Метки: 423290

...Жаворонкова Заказ 523,18 Изд.773 Типаж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м ер 3, Получение с 1-транс-пиретровой кислоты.В 400 мл тетрагидрофурана вводят при перемешивании в атмосфере азота б 7,б г гидрида натрия (титр 50%). Полученную суспензию охлаждают до 0 - 5 С, Затем в нее в течение часа вводят при перемешивании раствор 315 г О,О-диэтил-метоксикарбонилэтилфосфата в 200 мл тетрагидрофурана. Затем реакционную массу выдерживают при перемешивании в атмосфере азота в течение часа прп 0 - 5 С и потом вводят 33,8 г гидрида натрия (титр 50%) с последующим добавлением раствора 100 г гемикаронового альдегида в...

Номер патента: 423291

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: 423291

...кислоту илп 0-3- бромкамфора-сульфоновую кислоту.Полученные целевые продукты могут бытьпереведены в кислотноаддитпвные соли при "спользовании подходящих кислот, например оляной, бромистоводородной, уксусной, щавелевой, молочной, винной, янтарной кислот, или 8-хлортеофиллина. еуказапное значение; Е где г имеет в о,уппа2 НСНгЛ,ли оь- галоид, с ах423291 15 пл, гидролорида, С Алкил (Я различные, лкил, арил, подол изу известным ью сильных осного, не смешиваюителя, например СНД СН(СН 3) СН- С(СНз)з- С(СН 3)2 - СН 2 - СН- С,Н, - С(СН,), - СН, - СН, -арганова Изд.773 осударс гвенного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаяЗаказ 157410Ц 1 ИИПИ Тираж 53Совета Министров СССоткрытийнаб., д. 415 дписно Типография, пр....

Номер патента: 423442

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Горелов, Карпенко, Лестев, Океанографии, Степанов, Трещев

МПК: A01K 73/02, B01J 23/14, C07C 253/02 ...

Метки: близнецового, лова, морскихобъектов

...их безопасного маневрирования предлагаемое устройство имеет два расположенных между судами дополнительных троса - верхний и нижний, концы которых подсоединены к канатам, поданным на носовую часть соответствующего судна, а вершины смежных крыльев тралов свободно надеты на дополнительные тросы при помощи скользящих соединений.На фиг. 1 показано предлагаемое устройство; на фиг. 2 то же, узел 1 на фиг. 1.Устройство для близнецового лова морских объектов промысловыми судами-близнецами 1 и 2 содержит два трала 3 и 4, крылья которых посредством системы буксировочных тросов - наружных и внутренних,кабелей 5 и 5 и ваеров 6 подключены к судам 1 и 2.Устройство имеет два расположенных между судами дополнительных троса 7, верхний и нижний концы...

Номер патента: 423492

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белоусов, Гриненко

МПК: C07C 121/52, C07C 25/02, C07C 255/50 ...

Метки: бензонитрила, катализатор

...азота, в котором атомарное соотношение свинец:олово составляет 1: 1. Максимальньш выход бензонитр ила на этом катализаторе составляет 26 мол. % при производительности катализатора 18 г бензонитрил а/л катал иза 1 ора в 1 час.С целью повышения производительности катализатора предложен катализатор, содержащий свинец и олово в атомарном соотношении 2: 1.Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта значительно возрастает (от 26 мол. % до 69 мол. %), производительность катализатора увеличивается во много раз (от 18 до 670 гл час). 105 ему,мин пропускают смесь следующего состава (об, %):Толуол 24Окись азота 57 Азот 19Прп 530 получают бензонптрпл с...

Номер патента: 423493

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Кетов, Колесов, Костин, Прасолов

МПК: B01J 27/138, C07C 17/10, C07C 19/03 ...

Метки: qffn-cn, катализатор, л1етана, хлорирования

...0 млОг, в прб. ,. Прц цроцускдцци черездлцзатор (содержание р 4. с 9 дсСе ц кд Настоящее изобретение относится к области производства катализаторов, используемых для получения хлорпроизводных, например четыреххлористого углероИзвестен катализатортана, представляющийдов металлов.Но цри изменении известного катализатора и достаточно высокой температуре (450 С) выход целевого продукта составляет всего4 об. %. Кроме того, процесс хлорирования необходимо проводить в две стадии: ца первой - цасьццать катализатор хлором, на второй - окислять метан непосредственно до получения его хлорпроизводных,Цель изобретения состоит в повышении выхода основного продукта при снижении температуры процесса хлорирования метана, а также в упрощении технологии...

Номер патента: 423494

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Изобретени, Фатали

МПК: B01J 21/16, B01J 27/16, C07C 69/12 ...

Метки: катализатор, этилацетата

...%Съем этилцетата /л час елективость,Съем этилацетата г/л час Соотио шеиие спирт кислот тализ это шеипе спирт, кислота О,1,:1,4 ,8:1 ИзвестиыиПредлагаемы 93,5 Изооретени ления катали та парофазно лоты и этанолИзвестен к ацетата наро кислоты и эт кислоту, нане ванный угольОднако при затора необх сусной кисло перегревам, оЦелью нас разработка к) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ П использовании такого катали имо работать с избытком ук катализатор чувствителен о отравляется. изобретения является тора, обладающего по423494 Таблица 2 До перегрева После перегрева до 300 С Степень конверсии по уксусной кислоте, %Съем этилацетата, кг/л час Степень конверсии по уксусной кислоте, %84 72 0,51 39 72 99 99 0,41 П:редмет изобретения Составитель Н. Путова Техред...

Номер патента: 423786

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Бел, Бушин, Ератов, Каракулева, Саратовцева, Сире, Тараканов

МПК: C07C 7/20

Метки: диенов, ингибирования, сопряженных, терполимеризации

...древесины. В настоящее время лигнцн является отходом производства целлюлозы ц десятки тонн лцгнцна сжигают. Использование лигнпна, как ценного хи мического сырья, являющегося в настояще-.время производственным отбросом, для цнгцбирования термополцмеризаццц дценовых углеводородов в полярных растворителях прелставляет определенную практическую ценность.20 Применение лигнцна в качестве цнгпбцрующейдобавки к нцтрцту натрия позволяет полностью исключить забивку технологического оборудования термополимером.Настоящее изобретение иллюстрируется слс дующими примерами.Количество полимера, вес. о Впешнии вид раствора после прогреваИнгибитор5 0,01 0,05 0,02 0,02 0,02 0,03 0,02 0,5 0,02 0,5 0,02 Прозрачньш 0 0 Прозрачный 0,0 Прозрачный 0,0...

Номер патента: 423787

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Актаев, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 19/08

Метки: 423787

...путем фторирования фтористым водородом в присутствии катализатора - окиси ртути 1,1,1-трифтор, З,З,З-трихлорпропана. Выход целевого продукта около 80%.Основным недостатком указанного способа является малая доступность исходного сырья, связанная с многостадийностью его получения.С целью устранения указанного недостатка предлагается а-гидрогексафторизомасляную кислоту нагревать в замкнутой системе прн температуре 180 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример. Нагревают 20,0 вес. ч. и-гидрогексафтор нзомасляной кислоты в стальном автоклаве 8 - 10 час при 180 - 200. Затем автоклав вскрывают, отгоняют газообразные продукты, собирая конденсат в ловушке. Повторным фракционированнем...

Номер патента: 423788

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Лаврентьев, Масленников, Сочилин

МПК: C07C 19/08

Метки: вторичного, несимметричного, фторалкилйодфосфинащ

...ли- и перфторалкилйодфос ралкиллийодфосфинов пу атома йода алкильной гру гельной защите второго а группой. Синтез осуществл следующим образом: фто обрабатывают диэтилами затем полученный продукт килмагпийхлоридом (11 ста Полученныи при этом фторалкил, алкилфосфин об образным хлористым водоро тана (111 стадия). Однако указанного способа значит процесс и делает его техно выполнимым. левого продукта известными прп ленпем це емами.П р и м е р 1. 3,4 г тетракис (трифторметпл)цнклотетрафосфина и 15 г С,Р,1 нагревают взапаянной трубке прп температуре 200 в 2в течение 6 час. После удаления избыткаСзГ 71 получают 9,3 г (69%) продукта с т, кпп.104 - 105.Найдено, % 1 29,7.Щелочной гилролпз, прп котором пронсхолпт количественное отщепленпе...

Номер патента: 423789

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Изо

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18

Метки: 1-дифторэтана, винилфторида

...Затем из423789 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Редактор Л. Емельянова Техред Е, Борисова Норректор В. БрыксннаЗаказ 3666 Изд Ло 1514 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела.а изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления пздатсльств, полиграфии и книжной торговли этой смеси прессуют таолетки под давлением 200 ать, которые прокаливают при 500 С для перевода азотнокислого хрома в окись хрома.Каталптическое фторирование винилхлорида фтористым водсродом проводят в паровой фазе в проточном реакторе диаметром 27 мм и дл 1 гиой 1000 я.я. Температуру в реакторе измеряют хромель-алюмелевой термопарой с точностью +1 С, Скорость потока...