Мукменева

Номер патента: 1820809

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ахметзянова, Васильев, Дубинский, Мукменева, Наумов, Серова, Черкасова

МПК: H01S 3/17

Метки: вещество, лазерное

....Из данных таблицы следует, что как для предлагаемого лазерного вещества, так и для прототипа длина волны максимума поглощения Л; красителя 533-534 нм, а значения коэффициента экстинкции е предлагаемого лазерного вещества несколько выше, чему у прототипа, Достигнутая эффективность преобразованияв случае предлагаемого вещества с концентрацией ПБМ 0,01 - 0,75 мас. Ои концентрацией красителя 0,010 - 0,015 мас.о(соотношение ММА;МАК в мас.о 90:10; 87,5:12,5 или 85:15) - примеры 1 - 3, 12 - 15, 18 - 21, 36 - 38, 41 - 43, 46 - 49, 52-55 составляет 20 - 27 о , в случае же прототипа (примеры 58 - 60)не превышает 20 о . Генерационная фотостабильность предлагаемого лазерного вещества И=1470 - 3090 имп., что в 3 - 20 раз больше й...

Номер патента: 1816752

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бухаров, Вольфсон, Гильманова, Жаркова, Кадырова, Карп, Лиакумович, Мукменева, Хусаинов, Чугунов

МПК: C07C 39/06, C07C 39/12, C08K 5/13 ...

Метки: изопренового, каучука, синтетического, стабилизатор

...соотношение 1: 1,5) в 4 мл зтанола нагревают в запаянной ампуле при 200 С 4 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт следующего состава, мас,:Агидол50,1 Ионол 14,4 Бисфенол 31,0 Стильбенхинон 4,5 П р и м е р 5, Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в условиях примера 1, получают продукт следующего состава, мас. %:Агидол50,3Ионол 15,1 Бисфенол 30,2 Стильбенхинон 4,4 П р и м е р 6. Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в 5 мл диметилформамида в запаянной ампуле при 170 С 5 ч, Растворитель удаляют и получают продукт следующего состава, мэс, :Агидол49,7 Ионол 16,0 Бисфенол 29,9 Стильбенхинон 4,4(молярное соотношение 1: 2) в 8 мл ацетоНитрила нагревают в запаянной ампуле 180 С 6 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт...

Номер патента: 1810874

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Михайлов, Мукменева, Половняк, Татаринцева, Фазлиева, Черкасова

МПК: G03C 5/46

Метки: изображения, медьсодержащего, несеребряного, пленке, радиографической, светло-зеленого, фотографического

...10 мин при 23 С, а тонирование,Вода до 1 лвтечение бмин при 20 С, Соответствующиеданные для этого варианта обработки представлены в таблице,П р и м е р 3, Проводят как и пример 1,но отбеливание ведут в растворе состава, г;Сульфат меди (И) пентагидрат 5,2Оксэлат калия 52Гексацианоферрат (И 1) калия 4,1Карбонат калия 4,1Вода до 1 лв течение 12 мин при 20 фС, а тонированиепроводят в растворе состава, г; Соединение формулы 1 30,0Гидроксид калия 6,0Вода до 1 лв течение 10 мин при 18 С,5 П р и м е р 4 (сравнительный), Осуществляют по. типу примера 2, но тонированиеведут в растворе состава, г;Соединение формулы 1 10,0Гидроксид калия 4.010 Вода до 1 лв течение 6 мин при 20 С,П р и м е р 5(сравнительный), Выполняют по схеме примера 2, но...

Номер патента: 1810873

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ахметов, Михайлов, Мукменева, Татаринцева, Черкасова

МПК: G03C 5/46

Метки: зеленовато-желтого, изображения, медьсодержащего, несеребряного, пленке, радиографической, фотографического

...5,0Оксалат калия . 50Гексацианоферраткалия 4,0Карбонат калия 4,0Вода до 1 лв течение 10 мин при 23 С, а тонированиеведут в растворе состава, г;Соединение формулы . 9.0Гидроксид калия.. 6,0Вода до 1 лв течение 6 мин при 20 С. Соответствующиеданные для этого варианта обработки представлены в таблице,П р и м е р 3, Осуществляют как ипример 1, но отбеливание ведут в растворесостава, г; Сульфат медипентагидрат 5,2Оксалат калия 52,Гексацианоферраткалия 4,1Карбонат калия 4,15 Вода до 1 лв течение 12 мин при 20 С, а тонированиепроводят в растворе состава, г;Соединение формулы12,0Гидроксид калия 8,010 Вода до 1 лв течение 10 мин при 18 С.П р и м е р 4 (сравнительный), Ведут посхеме примера 2, но тонирование осуществляют в растворе состава,....

Номер патента: 1766903

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2

...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...

Номер патента: 1705316

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Гончаров, Кадырова, Мукменева, Пахомова, Писарева, Прохоров, Савельев, Храмушина, Этлис

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 33/12 ...

Метки: композиция, полимерная

...холодильникоми приемником, загружают 124 г (1 моль) 2 оксиметилбицикло-(2,2,1)гепт-ена, 130 г(1.3 моль) ММА (ГОСТ 20970-74), 8 г тетрабутилтитаната (катализатор перезтерификации). 0,05 г гидрохинона (ГОСТ 19627-74),0,08 г фенотиаэина (ТУ 6-14-322-76) и 0,05 гбензохинондиоксима (ТУ 6-92945-79) и перемешивают при 120 С на масляной бане дополного прекращения выделения метилового спирта, Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме, Выделяютфракцию с скип. 80-81 С (3 мм рт.ст), 169 г(88), и о 1.4835, 6 4 1,0298,Найдено,; С 76,02; Н 8,20.С 1202 Н 16Вычислено, : С 75,00; Н 8,33. Мнайд,188, М выч,192,Полимерная композиция может содержать также 3-10 мас.ч. ПММА (ТУ 6-01-83678) или сополимера ММА-БА(5(, и 10 БА,ТУ...

Номер патента: 1694632

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Верижников, Гильманова, Горшунова, Жаркова, Заикина, Кадырова, Лиакумович, Мукменева

МПК: C10M 159/16

Метки: антиокислительной, маслам, присадки, смазочным

...среде 50 мл октанола в условиях примера 1. Отгоняют октанол в вакууме и получают вязкую коричневого цвета жидкость, Выход 100%,Найдено, %: й 9,81: Я 12,69,П р и м е р 3. Смесь 20,8 г (0,1 моль) 2,6-ди(диметиламинометил)фенола и 7,36 г (0,23 моль) серы в 50 мл гептанола нагревают в условиях примера 1. Выпавшую после охлаждения реакционной массы серу отфильтровывают, отгоняют в вакууме гептанол и получают вязкую жидкость коричневого цвета. Выход 100%.Найдено, %: М 8,85; Я 12,87.П р и м е р 4. Смесь 10 г (0,066 моль) 2-диметиламинометилфенола ЗО г (0,144 моль) 2,6-ди(диметиламинометил)фенола и 13,6 г (0,42 моль) элементрной серы нагревают в 110 мл гексанола в условиях примера 1. Получают вязкую красно-коричневую прозрачную жидкость, Выход...

Номер патента: 1666463

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Богданова, Зегельман, Манойлова, Мукменева, Рахимов, Черкасова

МПК: C08F 114/06, C08F 4/36

Метки: поливинилхлорида

...системойохлаждения-обогрева, загружают 1600 млобессоленной воды, 0,1 г гидроксида натрия, 0,96 г метилцеллюлозы марки Р 65, Содержимое автоклава вакуумируют, послечего загружают 800 г винилхлорида, в котором растворены 5 г(0,0125 моль) пероксидалауроила и 3,15 г (0,0063 моль) пероксидаа-метил-диизопропилфосфонпропионила. Температура полимеризации 53 +. 1 С,давление 7 атм, Время нагревания до температуры полимеризации, т,е. выхода на режим, 20 мин. Процесс проводят до падениядавления на 3 атм. Выход полимера 736 г(92 ф ), Собственная термостабильность ПВХ при 160 С 2 мин, гомогенность пленки5 точек, Кф - 70, насыпная плотность 0,48г/см .П р и м е р 2. Малярное соотношение5 ФОСП;ПЛ как 0,8:1,Полимеризацию проводят в...

Номер патента: 1650655

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Зенитова, Мукменева, Табачков, Черезова, Черкасова

МПК: C08G 18/16

Метки: полиуретана, структурированного

...прессе при 143 С в течение 15 мин,П ример 9. Резиновуюсмесьиз 100 г уретанового каучука (СКУ-ВА), 5 г перекиси дикумила, 0,6 г соединения 1, 0,5 г стеариновой кислоты и 50 г сажи ПМполучают по методике примера 2, Отверждение приготовленной резиновой смеси осуществляют в электрическом прессе при 143 С в течение 10 мин,П р и м е р 10. Резиновую смесь из 100 г уретанового каучука (СКУА), 5 г перекиси дикумила, 0,1 г соединения 1, 0,5 г стеариновой кислоты и 50 г сажи ПМполучают по методике примера 2, Отверждение приготовленной резиновой смеси осуществляют в электрическом прессе при 143 С в течение 30 мин,П р и м е р 11. Резиновую смесь из 100 г уретанового каучука (СКУА), 5 г перекиси дикумила, 0,5 г соединения 1,0,5 г стеариновой кислоты...

Номер патента: 1599394

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Кипнис, Кирпичников, Колесов, Манушин, Минскер, Мукменева, Невский, Никольский, Фельдман, Фридман, Хазановская, Юзбекова

МПК: C08L 1/12

Метки: литьем, массы, переработки, формовочной, экструзией

...формовочной массы в материальном цилиндре в течение 2 мин.Измерение прочностных свойств после термомеханического воздействия проводят на образцах, вырезанных из листов ТУ 6-05-1855-78 п.4.11 и 4.4), полученных в результате двойного термомеханического воздействия (т.м.в.), сначала экструзии формо1599394жению) тех или ких свойств по нием и нормами Формула 5вочной массы при 210 С в течение5 мин в гранулы, затем экструзиигранул в листы при тех же режимах.Образцы испытывают в соответствиис ГОСТ 11262-80,Состав формовочной массы и результаты испытания приведены в табл.1и 2 соответственно.Как видно из данных табл,2,приполучении формовочной массы по предлагаемому способу (примеры 1-8)удельная вязкость ацетата целлюлозыпосле ермомеханического...

Номер патента: 1498773

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Абдуллина, Воложин, Гафарова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Шарифуллин

МПК: C07F 9/50, C10M 137/12

Метки: 5-ди-трет-бутилбензил)фосфин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным, трис(4-гидрокси-3

...цель достигается использованием трис(4-гидрокси,5-дитрет-бутилбензил)фосфина и способом73 6ностью и высокой скоростью, реакцияпротекает за 40-50 мин. Исходныевещества и катализаторы реакции являются доступными и дешевыми соединениями. Кроме этого, способ позволяетутилизовать отход химических производств - фосфин. 6 14987П р и м е р10. Синтез проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора берут кадмий хлористый 0,369 (0,002 моль) и 5 г (0,04 моль) трис(оксиметил)фосфина, Выход продук 5 та 12,17 г (537.).Соединение испытано в качестве антиокислительной присадки на минеральном (вазелиновом) и синтетическом (диизооктилфталате) маслах.Эффективность нового соединения сравнивают с эффективностью промышленной присадки...

Номер патента: 1437368

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/44, C10M 137/16

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-n-бензиламмонио-(3, антиокислительных, гидроксифенил)дитиофосфонаты, замещенные, качестве, маслам, присадок, смазочным

...соединений, в частности М,К-диметил - Ь-(2-гидроксифенил- или 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил) - Ы-бензиламмонио-(3,5-ди-трет-бутил-гицроксифенил)дитиофосфонатов, которые могут быть использованы в качестве антиокислительных присядок к смазочным маслам. Пель - создание более эффективных антиокислительных присадок. Синтез целевых соединений ведут реакцией ,4-ди(2-гидроксифенил- или 3,5-пи-трет-бутил-гидрок" сиФенил) - 1,3,2,4-дитиодифосфетян,4-дисульсЬидя и 2 6-ди-трет-бутил-диметиляминометилфенола в средеобензола или толуола при 20 С. В 7.: т.пл,С,брутто-формула: 93, 125; СН 4 ЫО РБ, 98. 144; С,НЬ 10 Р Новые соединения повыюают индукцио ный ериод окисления вазелинового масла при 200 С с 340-620 мин до 640 730 мин,...

Номер патента: 1437367

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/44, C10M 137/16

Метки: 2-гидрокси-1, 3-фениленбис, 5-ди, n-диметиламмониометил-(3, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным, трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфонат

...1 В КАЧЕСТВЕ АНТИОКИСЛИТГЛЬНОИ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ(57) Изобретение касается фосфорорганических соединений, в частности 2-гидрокси, 3-фениленбис М,И-диметиламмониометил-(3, 5-ди-трет-бутил- -4-гидроксифенил) дитиофосфонат а 1, который может быть использован в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам, Синтез целевого соединения ведут реакцией 2,4-ди-(3,5- -ди-трет-бутил-гидроксифенил)-1У 3, 2, 4-дитиадифосфетан, 4-дисульфида э и 2,6-ди(диметиламинометил)фенола в среде бензола или толуола при комнатной температуре. Выход 907., т.пл.105 С, брутто-формула С 4 НМОР 8Новое соединение повышает индукцион- Я ный период окисления вазелинового масла с 300-620 мин до...

Номер патента: 1426984

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Колесов, Манушин, Минскер, Мукменева, Никандров, Никольский, Фельдман, Юзбекова

МПК: C08L 1/12

Метки: композиция, масс, пластических

...кислоту и Стафор 11. Массупродолжают перемешивать 5 мин охлажьдают до 25 С, добавляют ацетат целлюлозы и перемешивают еще 5 мин.Полученную композицию перерабатывают вэкструдере при 200 С в течение 15 минв гранулы этрола. Из этрола изготавливают образцы в виде литьевых дисков, которые подвергают испытаниям.При этом определяют цветостабильность 0светопропускание (пакет из трех дисков толщиной 9 мм), прочность прирастяжении и относительное удлинение,усадку, Стя.ор 11 - фениловый эФир 4,4 -диметил,6 -ди-трет-бутил,2 -метилен-бис-фенилфосфористой кислоты,Формула изобретения 0,40-0,60 Композиция для пластических масс, содержащая ацетат целлюлозы, диэтилфталат, диметилфталат, трифенилфосфат, стеарин и эпоксидно-диановую смолу, о т л и ч...

Номер патента: 1404510

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/40, C10M 137/14

Метки: 0-этил-3, 5-дитретбутил-4-гидроксифенилдитиофосфонаты, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...см 1 табл,ь38 обретение касает фоновой кислоты,производ частност ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ИСАНИЕ ИЗО(56) Авторское свидетельство СССРУ 1188200, кл. С 10 М 141/06, 198Кулиев А,М. Химия и технологияприсадок к маслам и топливам. -,МХимия, 1972, с. 10-13, 41, 117, 2=С(СН )а) Х=ИНф, и 1; б) Х = 2 п + нли Бх,и = 2, в качестве антиокислительнойприсадки к смазочным маслам. Цельсоздание новых более эффективных притез ведут из О-зтил,5- -гидроксифенилдитиофосты и ЮН Б 1 С 1 или7: т.пл., С;.брутто орла: ъ Н 0 ХОРБ; б) 80; 180; щ и улучшают антиокисли зки в 1,5-2 раза. С:1404510 Продолжение таблицы Присадка2 270 Составитель Л.КаруниТехред М.Ходанич Редактор Н.Яцол Патаи оррект аз 3056/26 П ое омитета СС открытийкая...

Номер патента: 1331868

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Дуничев, Кубаенко, Манушин, Минскер, Мукменева, Никандров, Никольский, Фельдман, Юзбекова

МПК: C08L 1/12

Метки: композиция, масс, пластических

...добавляют 14 мас,ч.диэтилфталата, 1,8 мас,ч. трифенилфосфата, 0,25 мас.ч. эпоксиднодиановойсмолы, 0,08 мас.ч. стеарина, подвергают 15-20 мин до 50-б 0 С и при перемешивании последователвно добавляют0,45 мас.ч. пентаэритрита, 0,45 мас.ч,форстаба К(продукт переэтерификации трифенилфосфата эквимолярнымколичеством 2-этилгексанола и0,009 мас,ч. лимонной кислоты. Перемешивают все компоненты до гомогенного состояния системы при 50-60 С втечение 5 мин. Приготовленную смесь, 28охлаждают до 20-30 С, 100 мас.ч. ацетата целлюлозы смешивают в скоростном турбосмесителе с приготовленнойсмесью в течение 5 мин без подогреваи охлаждения. ЗО Затем композицию перерабатываюто на экструдере при 180-210 С в течение 10-15 мин, получая...

Номер патента: 1147713

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Москва, Мукменева, Рутман

МПК: C07F 9/12

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил, диалкил-(3, фосфатов

...спиртовый раствор метилата натрия (2 мл).При этом температура реакционной смеси повышается до 55-60 фС, Спирт удаляют в вакууме, густой сиропообраэный остаток заливают 10 мл гексана (или гептана), При размешивании выпадает кристаллиинтез диметил-оксифенил)-(3фосф ческий продукт. Его отфильтровываюи перекристаллизовывают из гексана, Получают 23, 1 г (703) целевого продукта - белого кристалличес"кого порошка с т.пл. 105106 С.,06;7 Найдено,7.: С 58,25;8,02", 8,26; Р 9,20; С 1 Н ОР Вычислено,7: С 58, 19,39. цесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиалкил-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)фосфатов Формулы (1), 2,6-дитрет-бутилбензохинон подвергаютвзаимодействию с диалкилфосфористойкислотой при их молярном...

Номер патента: 1106814

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Заламаева, Зубарева, Лисицкий, Минскер, Мукменева, Савельев, Ямалиева

МПК: C08J 3/20

Метки: антистатической, композиции, полимерной

...увсличецию термостябильности антистатичсс 1 сой компоэипии (до 30 мин при 180 С).По спссобдм (41 и Е 5 для улучшения термостабильцости и цветостойкости ацтистяти сеских ПВХ-композиций исцользу 111 т гцепкд:1 ьцые добавки. Порядок смешения ком.,онентов следуюшии: вгекомпоненты, включая антистатик, смешивают одновременно при 20-100 С,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффектуявляется способ получения антистатической полимерной композиции, заключающийся в следующем: в смесительзагружают одновременно ПВХ, металлосодержащий термостабилизатор - смесь0соосажденных стеаратов бария-кадмияи ацетат свинца, эпоксидированноесоевое масло, третичный фосфит - тринонилфенилфосфит, антистатическуюдобавку - натриевую соль...

Номер патента: 952923

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Артемов, Болотина, Вершинин, Дралюк, Кадырова, Кирпичников, Левантовская, Маклакова, Милицкова, Мукменева, Уродовская

МПК: C08L 81/06

Метки: композиция, основе, полиэфирсульфона

...что соответствует приведенной вязкости 0,38-0,45.Поставленная цель достигается тем, что композиция на основе полиэфирсульфона ФормулыО "Ф где и = 72-90, содержит в качествефосфита соединение Формулыд4 р0--О или нафтил, в количестс. от полиэфирсульфо- .0 При Аг-фенил - это продукт маркиСтаффор-. 11 (4,4-диметил-б,б-ди-трет-бутил,2 -метилен-бис-Фенило"вый эфир фенилфосфористой кислоты);при Лг-нафтил - это продукт маркиСтаффор(4,4 -диметил-б,б -ди-трет-бутил,2 -метилен-бис-Фениловый эфир нафтилфосфористой кислоты).Композицию готовят следующим об-.разом,В порошкообраэный полиэфирсульфонвводят 0,25-2,00 циклического эфирафосфористой кислоты (СтаффорилиСтаффор) в виде 1-5-ного раство- .,ра в толуоле, бенэоле или хлорбензоле; Компо-...

Номер патента: 897797

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Асланян, Багдасарьян, Бошняков, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Ордуханян, Празян

МПК: C08L 15/02

Метки: композиция, основе, политрихлорбутадиена

...10Вычислено,"о С 77 31,С, 1,О,РНайдено,Ъ С 77,51, НСтяфор 11.)ычислено,% С 75,51,С НОНайдено,",о С 75,80, 11 Образец ГОЙТХ.) + 0,5 вес.ч, стябилзатора 411 и м е 1 1, 1 р 3 О;+;Гчилнтиибутяп пп; 2(. тяф ря1 илц ( тефря 1 1Ляццы пстябильцстц Г 1 Х ипримеру 3 представлены в табл, 1,1 олуеццье данные свилетльствуюто том, что Фосфорсодержяпи стабилизаторы Стя 1 ор 10 и, собцно, Стяфор 1 1.являются более эффективными, чем исполь)О зуемяя эпоксидная смола ЭЛ,2 цес.ч, Стафоря 11 вдвое увеличивает срок службы полимера, при стоимости1 т политрихлорбутядцена в 85000 рубгодовая зкономия составляет 85000 руб.100 С ь Сгафор 10Стафор 11ЭД 20 48 60 77 20 32 Составитель Б, ХолоденкоРедок то 1 11, Еиигулинец Техред /1,1 екарь Ксррекго) , Ьилак...

Номер патента: 858727

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Зарипова, Иванов, Кадырова, Кирпичников, Леонтьев, Лиакумович, Мукменева, Романов, Рутман, Семенкин, Хисматуллина, Хохлов

МПК: A23K 1/14

Метки: каротина, муке, стабилизации, травяной

...Полученная дисперсия вводится в травяную муку в горячем или охлажденном виде.П р и м е р 2. Приготовление5-ой дисперсии ионола в воде,К 100 л холодной воды добавляют2,7 кг овсяной муки и при интенсивном перемешивании (200-300 об/мин)греют при 90 С в течение 30 мин, Затем порциями добавляют 5,4 кг ионола, после чего смесь нагревают при80-90 С в течение. 30 мин при интеносивном перемешивании до образованияоднородной массы. Полученная дисперсия охлаждается при перемешиваниидо комнатной температуры, хранитсяв закрытом виде.П р и м е р 3 . Приготовление10-ой дисперсии ионола в воде,К 100 л холодной воды добавляют2,9 кг ржаной муки и при интенсивном перемешивании греют при 90 С втечение 30 мин. Затем порциями добавляют 11,4 кг ионола, после...

Номер патента: 825535

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Кутянин, Мукменева

МПК: C07F 9/15

Метки: 825535

...2420 см свидетельствует о наличии в молекуле тиофосфористых кислот О-Н групп.Кроме того, обнаруживаются слабые полосы поглощения в области 720- 650 см характерные для Р=5-связиП р и м е р 1. Получение 2,2 -ме-тыленбис (4-метил-б-трет, -бутилфенил) тиофосфористой кислоты. 35 4В раствор 0,1.г моль (40,45 г) 2,2 -метиленбис (4-метил-трет-бутил 1Фенил) хлорфосфита в 150 мл толуола и 0,1 г-моль (14,5 мл) триэтиламина барботируют при температуре от -10 до +5 С сухой сероводород в течение 1,5 ч, Осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают и промывают толуолом. Из фильтрата отгоняют толуол. Остаток истирают в порошок, промывают спиртом и перекристаллизовывают из гептана. Получают 37,5 г (93,1 Х) 2,2- метиленбис (4-метил-трет-бутилфенил)...

Номер патента: 794016

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Матиевский, Мукменева, Позднев

МПК: C07F 9/15

Метки: циклическихфосфитов

...(0,05 моль) 2,2-метиленбис(4-метил-б-трет.-бутилфенил) - хлорфосфита в 175 мл толуола. Через 14 ч после прикапывания температуру реакционной массы повышают до 110 С и выдерживают при этой температуре 3 ч. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, из фильпрата отгоняют толуол, а остаток перекристаллизо.(86,8%) эфира, т. пл. 182 - 183 С. По литературным данным (см, ссылку Ц) т. пл, 180 - 181 С, выход,80%.П р и м е р 4. Получение п-трет.-бутилфенилового эфира 2,2-метиленбис- (4-.ме; ид-б-трет.-бу тилфенил) -фосфористой кислоты.К раствору 20,23 г (0,05 моль)2,2-метиленбис- (4-кетил-б-трет.-бутилфенил) - хлорфз "фита в 170 мл толуола прикапываютпри 35 - 40 С раствор 7,5 г (0,05 моль) п-трет.-бутилфенола и 6,07 г (0,06 моль) триэтилакина в 25...

Номер патента: 787412

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Вершинин, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Позднев

МПК: C07F 9/146

Метки: арилхлорфосфитов, циклических

...Через 1 чо температуру поднимают цо 140 С и при 55 этих условиях завершают реакцию в течение 1 ч. Растворитель отгоняют и получают 66,8 (84,5) слегка окрашенного Реакционную массу охлаждают при одновременном ироцувании азотом до 100 Си в нее ввоцят при перемешивании 100120 мл гептана. При достижении 2630 С наступает кристаллизация. Кристалолы отфильтровывают, промывают 50 млгептана, сушат цо постоянногб веса иполучают хлорфосфит с выходом 103,2 г(85% с т. пл. 160-162 С),Найдено %: С 68,01; Н 7,58;С 1 8,75; Р 7,53,С, Н С 6 ОР.Вычислено %: С 68,14; Н 7,42;СС 8,77; Р 7,66,Маточник отпаривают во вращающемся испарителе цо температуры бани175 С/5 мм рт. ст., получают 18 гплава, соцержание,%; СВ,6; Р - 7,8.Температура плавления 152 С, после...

Номер патента: 744000

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Попова, Черкасова

МПК: C07F 9/145

Метки: кислот, полиариленфосфористых

...олигомерцые соединения с мол. весом 800 - 2000.П р и м е р 1. Взаимодействие дифецилолпропана и дихлорангидрида метилфосфорпстой кислоты (мольное соотношение компонентов соответственно 1,2: 1) .К суспензии 13,68 г (0,06 моль) дифецплолпропана в 100 мл толуола, нагретой до 70 - 75 С, прикапывают в течение 15 мии 6,65 г (0,05 моль) дпхлорацгцдрпда метилфосфорпстой кислоты. Затем температуру реакционной массы поднимают до 90 - 95 С и греют 3 ч. Еще 4 ч греют при 110 С с продуванием реакционной смеси азотом, Получают прозрачную смолу, оседающую в нижней части колбы. Толуол сливают, а из смолы отсасывают остатки растворителя в вакууме прц 10 - 12 мм рт. ст. Смолу извлекают, растирают в порошок. Получают кислый полифосфит с мол. весом 1360...

Номер патента: 743986

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агаджанян, Вагапов, Васильев, Верижников, Вершинин, Зиятдинова, Ихсанов, Кадырова, Кирипичников, Лиакумович, Морозов, Мукменева

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов

...в процессе терми. степень окрашенности хлоруглеводородов. О ческой выдержки хлоруглеводорода н по изме.Снижение смолообразования согласно иэобре. нению его цвета. Количество смолообразных ветению достигается и при контакте углеводородРв ществ определяют весовым методом.с металлами и их солями.В качестве объекта исследования выбраны В табл. 1 представлены результаты лабораиз предельных углеводородов 1, 2, З.грихлорпро торных испытаний по стабилизации 1, 2, 3- пан, а нэ непредельных углеводородов - гетра. трнхлорпропана. ТаблицаРезульгагы гермической экспозиции 1,2,3- грихлорпропанапри темперагуре 157 С в течение 50 ч, (С НщО) р РИ 80 0,5 1,23 20 П р и м е ч а н и е: х) 1, 2, 3-Трихлорпропан до экспозиции беэ добавления хлорного...

Номер патента: 701989

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации

...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Номер патента: 681040

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина

...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...

Номер патента: 657041

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Варфоломеева, Кадырова, Кирпичников, Лазарева, Матвеева, Мукменева, Сабирова, Соколова, Яшина

МПК: C08J 3/20

Метки: гомо-или, сополимеров, стабилизации, этилена

...катализаторного комплекса четыреххлористого титана с диэтилалюминийхлоридом в среде абсолютного гептана, отжатый от растворителя, промытый спиртом и высушенный, вводят в качестве термостабилизатора 2,2-метиленбис (4-метил-трет-бутилфенол) (бисалкофен БП) в количестве 0,1 вес.ч. на 100 вес.ч. смесиПолучают окрашенный в желтый цвет полимер, стойкий к воздействию тепла и кислорода (Гхр = 12 ч) .П р и м е р 8 (контрольный), Опыт проводят аналогично примеру 7,только в сухой полиэтилен вводят бисалкофен БП в количестве 0,2 вес.ч. на 100 вес.ч смеси, Получают окрашенный в желтый цвет полимер, стойкий к воздействию тепла и кислорода.П р и м е р 9 (контрольный). В сополимер этилена с о(.-бутиленом, ,полученный с применением триэтиленванадата...