Хендрикус
Дисковая кассета
Номер патента: 1588291
Опубликовано: 23.08.1990
Автор: Хендрикус
МПК: G11B 23/04
...стенки ЗА и ЗВ,которые соединены боковыми стенками4 А, 4 В и 5 А, 5 В соответственно, изаднюю стенку 6 А и 6 В. Две главныестенки ЗА и ЗВ выполнены с центральным отверстием 7 А и 7 В соответственно, которое служит для пролусканияшпинделя приводного устройства (непоказан)оКаждое из центральных отверстийвыполнено в виде паза 8 А и 8 В соответственно для доступа устройствазаписи и/илисчитывания инФормации,такого как, например, магнитная илиоптическая головка записи/считывания Затвор 9 перемещается снаружи кожуха и в закрытом положении ,Фиг.1) перекрывает центральные отверстия 7 А, 7 В и пазы 8 А, 8 В. На Фиг 2 затвор 9 показан в рабочем положении, в котором указанные отверстия открыгыаИнФормационный диск 1 имеет центральное отверстие...
Оптическое дисковое запоминающее устройство
Номер патента: 1438632
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Алосиус, Леонардус, Хендрикус
МПК: G11C 11/42
Метки: дисковое, запоминающее, оптическое
...часть 7, ,которая простирается за окружность подложки 1 и крышки 3 и служит балансировочным средством для коррекции эксцентричного положения центра масс 35 диска памяти, Дпя этой цели в части кольца могут быть выполнены отверс,тия 8, так что производится местное ,удаление материала. Во многих случаях этого недостаточно, и осуществляют 40 крепление балансировочной массы, например свинца, на выступающую часть 7кольца 4. При этом можно использоватьотверстия 8.45Диск памяти (фиг. 2) отличается от диска памяти, показанного на фиг. 1, тем, что профиль кольца демпфирующего элемента выполнен Т-образным и расположен перпендикуляРно кРайней части кольца на некотором расстоянии от подложки 1 и крышки 3, Балансировочная масса расположена между...
Шкив клиноременного вариатора
Номер патента: 1228795
Опубликовано: 30.04.1986
Автор: Хендрикус
МПК: F16H 55/56
Метки: вариатора, клиноременного, шкив
...полости 7 установлен фильтрующий элемент9, имеющий множество отверстий, размер которых меньше диаметра впускного отверстия 6, а общая площадь всехотверстий больше площади сечениявпускного отверстия 6. Кроме того,фильтрующий лемент 9 может быть вы 25 раз превышает площадь сечения впускного отверстия.Шкив по пп 1 Зр о т л и ч а ю щ и й с я тем, что во впускном отверстии закреплен фильтрующий элемент при помощи полой пробки.5, Шкив по п, 4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что полая пробка имеет заплечик, в котором. закреплена проволочная сетка. полнен в виде проволочной сетки. Размер отверстий проволочной сетки составляет 0,3 - 0,9 диаметра впускногоотверстия 6, а общая полезная площадь5 в 10 - 25 раз превышает площадь сечения впускного...
Приводной ремень трапецеидального сечения
Номер патента: 1109068
Опубликовано: 15.08.1984
Автор: Хендрикус
МПК: F16G 1/00
Метки: приводной, ремень, сечения, трапецеидального
...упомянутые поперечные элементы выполнены со скосами на одной из торцовых поверхностей и установлены своими скосами в сторону изгибания ремня с возможностью взаимодействия один с другим при изгибании ремня по линии наклона, образованной пересечением поверхности скоса с одной из параллельных торцовых поверхностей,и связаны между собой посредством по меньшей мере одного выступа на торцовой поверхности одной пластины и ответного углубления на обращенной к ней торцовой поверхности другой пластины, смещенных относительно линии наклона поперечных элементов ремня по направлению к его наружной поверхности, расстояние между линией наклона и выступами (углублениями) и толщина поперечного элемента связаны выражениемгде Ь - расстояние между...
Держатель упругого рельсового зажима
Номер патента: 1099850
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Хартли, Хендрикус
МПК: E01B 9/48
Метки: держатель, зажима, рельсового, упругого
...рельсового зажима.20Целью изобретения является повышение эффективности держателя призакреплении рельсового зажима,Указанная цель достигается тем,что держатель упругого рельсовогозажима, содержащий вертикально размещаемую параллельную рельсу и закрепляемую нижней частью в подрель"совом основании стенку, в которойвыполнена удлиненная горизонтальная З 0прорезь, выполнен из металлическоголиста с боковыми стенками, сопряженными с указанной и размещенными вплане под углом к ней, образуя Ч-образный элемент, а в каждой из боко-, З 5вых стенок выполнены прорези длязакрепления ветви зажима. На фиг. 1 изображен держатель рельсового зажима в узле прикрепле ния рельса к его железобетонному ос-. нованию, вид сбоку; на фиг. 2то же, вид в...
Способ разделения жировой смеси на отдельные компоненты
Номер патента: 1072814
Опубликовано: 07.02.1984
Автор: Хендрикус
МПК: C11B 7/00
Метки: жировой, компоненты, отдельные, разделения, смеси
...при однократном фракционировании в количестве,например, более четверти от общеговеса жирового материала. На прак тике твердая фракция обычно поглощаетжидкую с пониженной точкой плавленияв количестве по крайней мере вдвое.превышающем ее собственный вес, Поэ-.тому твердые фракции в количестве,превышающем четвертую часть от общего веса материала, образуют шламы,,разделение которых на составляющиеих жидкие и твердые фракции труднообеспечить как фильтрацией, так ицеитрифугированием. В соответствиис изобретением кристаллы агрегируются вместе и удерживают относительно небольшую часть жидкой Фракции.Предлагаемый способ можно выполонять при температурах от 20, до +50 С,которые при использовании ограниченытолько физическими пределами...
Способ получения катионоактивных полиуретанов
Номер патента: 944507
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Джозеф, Хендрикус, Хорст
МПК: C08G 18/83
Метки: катионоактивных, полиуретанов
...и 3 моль толуилендиизоцианата, а также три-(4-изоцианатофенил)монотиофосФат, При использовании по-.лиизоцианатов, которые имеют в молекуле более двух изоцианатных групп,преимущественно соприменяется болеевысокая часть диизоцианатов, так какочень легко происходит неконтролируемое структурирование, если используется исключительно или высокаячасть полиизоцианатов, которые имеютв молекуле три илибольше изоцианат"ных функций.Согласно предлагаемому способу,являются предпочтительными ароматические диизоцианаты,Соотношение реакционнных партнеров, а именно мольное соотношениедигидроксисоединения к полииэоцианату, может варьироваться в относительно широкой .области, Возможно, нпример работать с мольным отношениемдигидроксисоединения к...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 701531
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...СЫб СНСНС Составитель Т. ВласоваТехред М.Петко Корректор И. Михеева Редактор Л. 1 ерасимова Заказ 7406/42 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул. Проектная,4 3для перевода свободных соединений в со.ли используют такие кислоты, как серная, соляная, азотная, лимонная, фумаровая, винная, бензойная или малеиновая.П р и м е р, Гидрохлорид 5.метокси.4. метилтиовалерофенон-(2.аминоэтил)-оксима.5,( ммоль (1,26 г) оксима 5.метокси.4- -метилтиовалерофенона (температура плавления 67,5.69 С), 5,3 ммоль (0,60 г) гидрохлорида 2.хлорэтиламина и 0,7 г гидрата оки. 1 о си калия прибавляют при перемешивании и температуре 10...
Способ получения эфиров оксима или их солей
Номер патента: 691085
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: C07C 249/08, C07C 251/58
...толуола и выпаривания досуха в вакууме"растворяют в абсолютном эта. нойе. После добавления эквимолеку. - лярного количества спиртовой соляной 35кислоты раствор снова выпаривают досуха в вакууме, Остаток кристаллизуют йз смеси спирта с эфиром и полученные кристаллы перекристаллизовывают дважды из ацетонитрила и смеси спирта и эфира соответственно.Т. пл, 92-93 оС П р им е р 3. Фумарат О-(2-аМиноэтил) -оксима 3-метил-нитровалерофеиона (1:1) : 455,7 ммоль 3 -метил-"нитровалерофенойа, 5,7 ммоль дихлоргидрата2-аминоксиэтиламина и 0,9 мл пирйдина нагревают 3 ч с обратным холодильйиком в 15 мл абсолютного этанола. 5 О Основание выделяют из реакционной сМеси, как описайо в примере 2, и растворяют в эквимолекулярном количестве этанольной Фумаровой...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 670216
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...кислоты в целевое соединение ввиде смолы, выход 50%.ЯМР-спектр (в СДСЕ), 6 (для несвязанногооснования), ррп 1: 6 1,35 (Р 1 Нг); б 3,06(СНг - ИНг); б 3,08 С = (К) - СНг - 1 б 740;7,52 и 7,80 (три водородных атома ароматического ядра); 6 3,40 (ОСНз); 6 3,70 (ОСН, и- СНг - СНг - О - ); 6 4,26 (С = М - ОСНг - ) .П р и м е р 8. Фумарат (1:1) 3",4-дихлор- (2-метоксиэтокси) -бутирофенон О- (2-амицо.этил) оксима.Аналогичным способом 3,4-дихлор.(2-ме.токсиэтокси)-бутирофенон превращают с помощью эквимолярного количества дихлоригид.рата 2-аминооксиэтиламина, Полученное основание переводят в целевое соединение обработ.кой эквимолярным количеством фумаровой кис.лоты. После перекристаллизации из ацетонитрила/зтанола (3:2) т,пл, 142...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 668596
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 668595
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...и 2 ммоль (О, 35 г) паратолуолсульфокислоты растворяют в 100 млбенэола, Раствор кипятят 48 ч в колбе,снабженной обратным холодильником иприбором для отделения воды,Затем раствор промывают 5-нымраствором бикарбоната натрия (1 раз)и водой (1 раз).Бензольный слой высушивают надсульфатом натрия и выпаривают в вакууме, получают этиленкеталь в видемасла.Б. 7 ммоль (1,0 г) хлоргидрата 2-аминоксиэтиламина и 10 мл метаноладобавляют к 7 ммоль (2,5 г) полученного кеталя и раствор нагревают с обратным холодильником 4 ч,После выпаривания метанола в вакууме остаток растворяют в воде и раствор дважды промывают эфиром, Затемдобавляют 3 мл 50-ного раствора гидроокиси натрия и трижды экстрагируютхлористым метиленом (СН СГ ).Экстракт промывают.5-ным...
Способ получения эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 665798
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус
МПК: C07C 131/00
...ммоль оксима 4-нитро-пропоксиацетофенона, 10,4 ммоль хлоргидрата 2-хлорэтиламина и 1,4 г порошкообразной гидроокиси калия добавили к 25 мл диметилформамида при перемешивании и температуре10 С. После дополнительного перемешивапия в течение двух дней при комнатной температуре диметилформамид выпаривают ввакууме, остаток переносят в воду и добавляют 2 н. соляную кислоту до рН 3. Остальной оксим удаляют с помощью эфира, а затем добавляют 30 мл 2 н. раствора 1 гидроокиси натрия. Реакционную смесь триждыэкстрагируют эфиром, Эфирные слои дважды промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира в вакууме остаток растворяют в абсолютном этаноле ипревращают в целевое соединение...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 645560
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...остаток; который очищают на кюлюнхе с аиликагелем, применяя хлористый метилен для элюирования.После выпаривания растворителя полу-, чают О-(2-оксиэтил)-оксим в виде масла.Б. К раствору 22 ммоль этого масла,в 120 мл хлористопо метилена добавляют при перемешивании и температуре от - 5 до - 10 С 4,5 мл приэтиламдна, а затем по каплям в течение 20 мин добавляют 24 ммоль (,1,9 мл) хлористого мезила. Перемешивание ,продюлжают еще 30 мин при 0 С, а затем реакциояную,смесь промывают,водойрастворюм бикарбсната натрия,и насыщенным раствором хлористого натрия. После сушки над сульфатом еатрия хлористый метилен выпаривают в вакууме и получают О-(2-мез илоюсиэтил) -оксим.В. Смесь 26 ммоль этого оксииа в 100 мл метанола, содержавшего 12...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 645559
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...азотную, лимонную, фумаровую, янтарную, бензойную или малеиновую.20П р имер 1. Малеат (1: 1) 5-метокси - трифторметилвалерофенон-О- (2-аминоэтил) -оксима.5,0 моль 5-метокси-трифторметилвалерофеноноксима (т, пл. 41,5 - 42,5 С), 5,2 ммоль (0,60 г) хлоргидрата 2-хлорэтиламина и 0,7 г КОН в порошке в указанной последовательности добавляют при перемешивании при 10 С к 12,5 мл диметилформамида (ДМФ). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 дней ДМР отгоняют в вакууме, остаток переносят в воду и добавляют 2 н. соляную кислоту до рН 3,0. Оставшийся оксим удаляют эфиром, после чего добавляют 15 мл 2 н.раствора едкого натра. Затем трижды экстрагируют эфиром. Собранные эфирные слои промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 645558
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 251/58
Метки: оксима, производных, солей
...кислоты. После выдержки при комнатной температуре в течение 3 дней реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме и остаток растворяют в 50 мл эфира, Полученный раствор эстрагируют 40 мл 0,2 н. соляной кислоты и экстракт после подщелачивания 10 мл 2 н. раствором гидроокиси натрия экстрагируют последовательно 50 и 25 мл хлористого метилена. Полученный раствор высушивают (сульфат натрия) и выпаривают в вакууме.Остаток растворяют в 80 мл абсолютного эталона и к раствору добавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Раствор нагревают до получения прозрачного раствора, к которому добавляют эфир, что сопровождается кристаллизацией при 5 С,После отсасывания и промывки эфиром проводят перекристаллизацию из смеси спирта и эфира....
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 644381
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: C07C 317/32
Метки: оксима, производных, солей
...описанных в литературе о производны: оксимв обладают биологической активностью игде Е -ь иераеветвленная Уалкипгруппа Сатомами углерода, бензила, 4-еток. сибжил-д-Гба-метоксипентил-ъ да-цианобу тгидг- или Бщианопентагруппа, или их содейдьморыемогут поэтому найти применение в медич "5 или Ани солей,Дине.Г 1"эахшючеъощъхйся в том; что соединениеИэвестен.способ получения оамаминоел-о, общей формулы н Акипоксимов взаимодействием оксима или--ба получения новых не известных ранееэто достигается согласно описьзваемо- .5 му способу получения производных оксима или их солей, основанному на указана ной реакции.Согласно изобретению описывается способ получения производных оксима общей 20где Ебуиазанндые "значения, М - вододород или- атом...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 639448
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент продукта хлористым тозилом или хлористым мезилом в хлористом метилене в качестве растворителя и в присутствии триэтиламина или пиридина в качестве агентов, связывающих кислоту.5П р и м е р 1. Хлоргидрат 4-бром- циан-О- (2-аминоэтил) оксимвалерофенона.А. 26 моль (1,15 г) окси этилена добавляют при перемешивании и температуре 55 С под струей азота к суспензии 15,5 моль (4,3 г) оксима 4"-бром-цианвалерофенона с т. пл. 86,5 - 88 С в 25 мл абсолютного этанола, в котором предварительно растворяют 0,03 г лития. Перемешивание продолжают в течение 1 ч при 60 С. После добавления 0,3 мл уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 635867
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...н 0,8,11.4пиридина нагревают с обратной перегонкойв 20 лл ассэлютного этанола в течение2,5 ц. О,бработку ведут по примеру 1. Полученное свооодиос основание раство; яют вабсолОтном эганоле и добавляют эквивалентное количество 2 н. спиртовой солянойкислоты, Затегм этанол отгоняют в вакуумеи Остаток дважд 1. 11 срекристаллизовывают,5 з зта 41 ол - эфира (1: 5).Получают целевое соединение с т. пл.136 - 136,5 С.П р и м с р 4. Хлорг 5 драт 5-циан-трифторметилвалерофенон- (2 - аминоэтил)окснма.Целевое сосд 15 ение с т. пл, 142 - -143,5 Сполчагот аналог.;чно,из 5-циан-трпфтомсти,гва;есофс;О 11 а (51 - 52 С).Г 1 р и м с р 5, Хлоргдрат 4-1 иан-тр 11.фторхСтилбут 1 рор,-го 51-0- (2 - аминоэтил)оксима.8,0 ллоль (4,3 г)...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 626691
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...- 6 - метоксигексанофенон-(2-аминоэтип)-оксима.1,0 ммопь (0,58 г) 3,4 - дихпор-метоксигексанофенои 0-(2-тритипаминоэтип)-оксима растворяют в 5 ма 90%-ной35уксусной кислоты и хранят при комнатнойтемпературе в течение трех дней. Остаток после выпаривания в вакууме раство,ряют в 10 мл эфира. Этот раствор экстрагируйт 10 мп 0,1 н. соляной кислоты4 Ои экстракт после подшепачивания растворром едкого натрия, акстрагируют метиенхпоридом. Эти экстракты сушат над сульфатом натрия, затем выпаривают досуха4в вакууме,Полученное свободное основание переводят в целевое соединение соляной кислотой в спирте. После перекристаппиэацйи иэ эфир - петропейный эфир, цепеа 5 Овсе соединение имеет т. пп. 82-84 С.Выход 64%....
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 623517
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...бикарбоната натрия, охлажденным на льду насыщенным раство 40 ром хлооида натрия и сушат над сульфатом натрия, а затем метиленхлорид отгоняют в вакууме. Таким образом получают О-( мезилоксиэтил) -оксим.в) 8 ммоль" (3,3 г ) полученного соединения в 30 мл метанола, содержащего около 4 г аммиака, выдерживают в авотоклаве при 100 С в течение 16 ч. После охлаждения метанол отгоняют в вакууме. Остаток перемешивают с 50 мл50 2 н раствора едкого натра и экстрагируютСоставительРедактор 3, Бородкина Техред М. Б Заказ 4741/2 Тиоаж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К имеет...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 622398
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...4-метилтиоиилкапрофенон- (2-а ми ноэтил) .окси ма,А, В суснензии 15,6 моль 4.-метилтионилкапрофеноноксима (т.пл, 96 - 97 С) в 25 мл абсолютного этанола растворяют 0,03 г ли. тия, перемешивая, при 55 С потоком азота ,выносится 25 моль (1,15 г) окиси этилена. Затем перемешивают еще 1 ч при 60 С. После добавления уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают хроматографнчески нв силикагеле, используя в качестве растворителя хлористый метилен, После выпаривания растворителя получают 0-(2.оксиэтил)-оксим в виде маслянистого продукта.Б. К раствору 11 моль полученного в п, А продукта в 70 мл хлористого этилена добавляют при перемешивании и при температуре от - 5 до ОС 2,25 мл трнэтиламина, а затем по каплям в течение 20 мин...
Способ получения производных оксима или их солей
Номер патента: 620206
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...
Метки: оксима, производных, солей
...аммиака в инертном растворителе,таком как спирт, цри температуре от комнатной до 150 С с последующим выделеонием целевого продукта в свободном видеили в виде соли.Свободное соединение об1 переводят в соль, использтакие кислоты, как соляную получениемодействияаком Я является разработь 10овых производныхоторые обладаютактивностью. щей формулыуя для етого или малеиноию предлагается1зводных оксима обСогласно изобретепособ получения проией формулы Х СРз С=я-О ое соед ть обра- мн,20- Сн чы 9 СНг),- Я,ано-, цнанометиатокс иметил,олей, заключаюние общей форм метоксиНг) з где мет и где ет ные зиач иличто сое водород ийся в томулыи атом щелочно ла Авторы Хенизобретения Изобретение относитс ения новых, не описанн производных оксима или бладают...
Способ получения эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 603336
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Волкерт, Хендрикус
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...
...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...
Способ получения замещенных 2, 2метиленбио-фенолов
Номер патента: 580828
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Самуэль, Хендрикус
МПК: C07C 79/32
Метки: 2метиленбио-фенолов, замещенных
...серной кислоты и 2 мл воды, после чего перемешивание продолжаютопри 110 С еще в течение 3 ч. В итоге получают 3,3,4,о -тетрахлор,6-динитро/2-метилен-бис-феиол,который после очистки плавится при 165-166"С, Выход этого продукта составляет 40 от теории.Пример 6.К расплаву 20,4 г 5-хлор- -3-нитросалигенина и 64,3 г парахлорфенола прибавляют при 120 фС и перемешивании смесь 25 мл концентрированнойсерной кислоты и 25 мл воды, Реакционную смесь перемешивают при 120 Св течение 24 ч, После очистки температура плавления полученного такимобразом 4,4-дихлор-б-нитро,2/-метилен-бис-фенола достигает 134-135 С,а выход 70(от теории).П р и м е р 7. 5-Хлор-нитросалигенин конденсируют с 2,4-дихлорфенолом по методике/ описанной в примере6. В результате с...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 424360
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Иностранна, Рене, Хендрикус, Хенрикус
МПК: C08F 10/00, C08F 4/42
Метки: полиолефинов
...тем самым стереоспецифичность катализатора.При полимеризации олефинов в реактор в начале загружают диспергатор, а затем вводят заранее приготовленный катализатор. Катализатор добавляют в таких количе:твах, что количество титана составляет 0,001 - 10 ммолей/л, предпочтительно 0,01 - 1 ммоля/л. Затем эту систему катализатора активируют добавкой алюминийорга 1 лцческого соединения, после чего вводят газообразцыц или жидкий мономер. Сополимеры также можно получить путем введения смеси мономеров, в которой можно применить также многократно ненасыщенные моцомеры. Кроме того, во время полимеризациц можно еще добавить акгивирующие алюмиццйорганические соединения, что можно сделать как непрерывным так и периодическим способом. Таким образом...
186909
Номер патента: 186909
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Верштратен, Теодорус, Франсискус, Хендрикус
МПК: B02C 19/00
Метки: 186909
...питание двух излучателей, Магнетрон 2 связан проводниками б и 7 с линейным излучателем. 8 длиной, например, 6 см, образованным внутренним проводником б коаксиальной пары б, 7, выступающим наружу, а магнетрон 1 - проводниками 5 и б с кольцеобразным излучателем 9, опоясывающим внутренний проводник б коаксиальной пары б, 7.3Кольцеобразный излучатель 9 состоит из ряда (например, из четырех) коаксиальных сегментов 10, 11, 12 и 13, расположенных на некотором расстоянии друг от друга. Сегменты соединены радиально направленными коаксиальными проводниками 14, 15, 1 б и 17 с внутренним проводником б коаксиальной пары 5, б с таким расчетом, чтобы в каждом случае внутренние проводники коаксиальных сегментов 10, 11, 12 и 13 были соединены...