C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 365881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Идя, Ииостраицы

МПК: C07C 67/32, C07C 69/54

Метки: 365881

...значигсльно выход па реакц. о иыи объем и в едшнцуВремени. 1 авньм Ооразоь умсньшаетс 51 срокслужбы ката:шзаторов.ДекарбоксилнроваПс хономаленовогоэфра протекает через нсносредствашо образующиеся В прис тствш, соединений одноили двухвалентной мсдн (окись Сц, окисьСцосновной рабопат Сп) медноймоносоли эфира малсиновой кислоты.Г 1 роцссс проводится нзвссгным способом вреакцОППО растворе, состоящем из соединений с третичным атомом азота в Ольцс типапиридша (пирндин, хнполп, акридин) и вприсутствии сосдннепш одно- плн двухвалентной меди (полуокнсь меди, окись меди,основной карбонат меди) в качестве катали 4затора, Реакционные температуры лежат в области 100 - 290 С.Соединения с третичным атомом азота В кольце типа пиридпна могут...

Номер патента: 365882

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26

Метки: всесоюзная

...26 С в течение 15 лгин, Затем фильтруют. Отфильтрованное твердое вещество промывают на фильтре 10 лл метанола и затем просушивают. Образуется 11,2 г твердого 1-лизинфенокспацетата. Для определения оптпческой чистоты полученный таким образом 1.-лизинфенокснацетат подвергают обменному разложешпо в 1.-лпзнндпхлоргпдрат, для чего растворяют в Боде, подкисляют водный раствор до значения р 11-1, экстрагпруют освобождающуюся фенокснуксусную кислоту простым эфиром и остающийся водный раствор выпаривают досуха. Удельное вращение получаемого лнзиндигидрохлорида составляет: ао =г.г+26,6 (С; 6 н. НС 1). Оптическая чистота 1.-лнзпнфеноксиацетата 99,1 ого (98,2 вес. ю 1. и 1,8 вес. ог Р 1.).Пример 3. 30 г рацемического лизинфеноксиацетата, нагревая,...

Номер патента: 365884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 227/08, C07C 229/58

Метки: 2-анилиноникотиновой, кислот, производных, солей, фенилантраниловои

...кислоты, ирпвечениых на стадии А данного примера, получены, соответственно, цианметил 2- (2-метил-трифторметиламино) - никотинат; цианметил 2- (2-метил-броманилино) -никотинат; циан метил 2- (2-метокси-хлоранилино) -никотинат; цианметил 2- (2-хлор-нитроанилино) -иикотииат; цианметил 2-(2,3-дихлорднилшго) -иикотииат; циаиметил 2- (2,3-дибромаиилиио) -никотиат; циаиметил 2- (2,3-дитрифторметилапилино) -никотинат; иианметил 2- (2,3-диметилднилино) -иикотинат; цианметил 2- (3-метил-хлор анилиио) -никотинат; цианметил 2-(3-метил-нитроанилино)-никотинат; цианметил 2-(3-метил-бромаиилино)-никотинат; цианметил 2-(3-трифторметиланилино)- никотинат; цианметил 2-(3-метил-трифторметиланилино)-никотинат; цианметил 2-(3,5-...

Номер патента: 366178

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: формальдегидак

...в интервале температур 350 в 7 С, предпочтительно 450 в 6 С.Выход формальдегида составляет 5 - 15%. В качестве побочных продуктов образуются метанол, хлористый метил, хлористый метилен, СО, СО,. Общий выход побочных продуктов, которые являются в основном ценными соединениями, составляет 1 - 6%.Пример 1. В кварцевый реактор 25 мм загружают 20 мл катализатора 3%-ного СеС 1 з/810 з и 20 мл 10%-ного СеОз - МоОз/510 з (соотношение СеОз: Мо 0,=1: 1,65). Метан, воздух, хлористый водород, воду вводят в реакционную зону в молярном соотношении 2: : 8: 1: 3,5, предварительно нагревая до температуры реакции. Реакцию проводят в кипящем слое катализатора. Температура реакции 350 С. Время контакта 0,3 сек, Выход формальдегида 5,1%, Общий выход...

Номер патента: 366179

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Биккулов, Игошев, Соков, Шитов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: 6иблиотткд_

...Отгон 5 от От растВОритсля при 110 - 115 С. Содержание толуола в экстракте ссставлст 88".На основании опытов по однократной экстракцин толуола нз смеси с и-гептаном построена треугольная диаграмма системы толуол - и-гепта и - О,О-бс- (2-цнанэтпл) этиленгликоль для температуры 25 С, изображенная па чертеже.Коэффициент распределени по отк толуолу и гептану составляет 0,77,фнцнент разделсн, 45,3.Как видно из диаграммы, при экстракцнн толуола О,О-бис- (2-цианэтнл) этнлецглнколем Возможно получение экстракта, содержащего дГ) 95 О толуола, 2 прн призссннн рпсайкла - ;О 100, 11 рнгсдсны ример ноВзывает преп.,щества О,О-ои- (2-и;анэтил) этилецглнколя псрсд диэгнлснггнкогсх и другнмн растворите, мн. Прс,гги мй растворнтель ТС)МСС.ПСТОИПВ П...

Номер патента: 366180

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глыбовска, Крючкова, Соломин, Терещенко, Усанович

МПК: C07C 47/54, C07C 49/78

Метки: амеитннап, гщнги, й-есокззная

...выгружают и под вергают перегонке с водным паром. Водныйслой отделяют, растворенные органические соединения экстрагируют из него эфиром и соединяют с органической частью, образовавшейся после перегонки. Эфир и непрореагиро- О вавший (возвратный) кумол отгоняют и изоставшейся фракции выделяют бензальдегид.Одновременно с бензальдегидом всегда образуется в небольших количествах ацетофенон. 25 Бензальдегид идентифицирован семикарбазона с т. пл. 220 - 221 С и ем его на воздухе в бензойную т. пл. 122 С. В ИК-спектрах присут лосы поглощения с частотами 28ЗО 1705 см - .Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 495/7 Изд.154 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...

Номер патента: 366181

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/63

Метки: всесоюзная, дг, уг, цг

...в том, что тетрасеребряную соль адамантандион,6-тетракарбоновой кислоты бр омгируют избытком бром а и ри О в 1 С, предпочтительно при 90 в 1 С, и соотношении тетрасеребряной соли адамантандион,6-тетракарооновои кислоты и брома 4 - 6 (вес,объсзг), предпочтительно 1 - 4,5 (весоогьем). Реакцию проводят в автоклавс, при этом давление поднимается до 5 7 сгтгг за счет ьыделения двуокиси углерод:Целевой продукт выделяют известными примами.П р и м е р. В стеклянный автоклав еокостью 200 лг,г загружают 5 г тетрасеребряной 10 соли адамантандион - 2,6- тетракарбоновой 1,3,5,7 кислоты и 22,5 лг,чг сухого брома, Автоклав нагревают при 95 в 1 С в течение 6 час, Давление при этом достигает 7 атгг,1,3,5,7-Тетрабромадамантандион,6 выделя ют...

Номер патента: 366182

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...

Номер патента: 366183

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/43, C07C 59/347

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

...конструктивного офор ння процесса и более удооного проведеРедактор О, Кузнецова Корректоры: Л, Бадыламаи Е. Миронова Заказ 399/б Изд, 11 Ь 145 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Тппограопя, пр. Сапунова, 2 его промывку порошка а-кетоглутаровой кислоты осуществляют в проточном экстракторс с фильтрующим дном. Последний .далее используют как составную часть аппарата для перекристаллизацип.Аппарат для перекристаллизацпи позволяет авгоматизировать процесс, что, в свою очередь, способствует интенсификации способа. Аппарат состоит из колбы-испарителя, куда заливают эфир, проточного экстрактора и холодильника.Пример 1. 150 г а-кетоглутаровой кислоты...

Номер патента: 366184

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колбовска, Косарева, Красильников, Франчук

МПК: C07C 51/083, C07C 65/34

Метки: гексилбензоилбензойной, изомер01, кислоты, смеси

...получают смесь изомеров гексилбецзоилбепзоггцотс кислоты в виде твердых кристаллических веществ с определеццымц темпера турами плавления и высоким выходом (70 -76%). Этот способ может быть применен для синтеза амил-, гептил-, октилбецзоилбецзойцых кислот изостроеция.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 25 2,5 - 3 .г, сцабжеццуго мешалкой, термометроми обратным холодильциком, помещают 508 лтл хлорбецзола, 130 л.г гексилбецзола (смесь изомеров с уд, в. 0,834 при 20 С) и 100 г оезводцого фталевого апгидрида. Смесь ца гревают до 25 С и постепшшо при перемешиРедактор О. Кузнецова Заказ 399/7 Изд. Л"з 145 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5...

Номер патента: 366185

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 366186

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/26

Метки: воска, модифицированного, синтетического

...качсстве исходного продукта используют алкоксисилан (алкоксисилоксан), коорый этерифнцнруют снача, а избытком синтетических жирных спиртов, и затем синтетическими жирными кислотами. Реакцию проводят прн 120 в 2"С в присутствии кислых катализаторов.В таблице приведена характеристика полученного продукта в сравнении с монтан-воском и синтетическим воском (сложноэфирный органический). леск пленок и водостоикость определяютблескомере ФБ.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб666186 4 Предмет изобретения Составители М, МещеряковаТскрсд 3, Таранснко Реда кто р Л. Бер Корректоры: Л. Бадылама и Е, МироноваЗаказ 399/8 Изд. Ю 45 Тира)к 523 ПодписноеЦ 1-1 ИИП 11 Комитета го делам зобрстеш й и открытий при Совете Ьистров СССР.осквК, Раугиская иаб.,...

Номер патента: 366187

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/84

Метки: кислот, пзамещенных, салициловых, циклоалки, эфиров

...- минус 10" С) прикапывают 50 лл концентрированной серной кислоты, уд. вес 1,84. 30 Далее смесь нагревают до 30"С н прн этой гемнературе через капельную воронку в реактор вводят за 2,5 час 0,5 г ло,гь (48 г) 1-метилциклогсксднд. Редкцнон.уо смесь перемешивают нрн 30 С 2 час, органический слой отделяют, додвляют к нему 100 лл эфира, раствор 3- - 4 рдзд нромывгпот водой, высушивают ндд ХдО и подвергают фракцноннровд пню.Вьход э,б-дн (1-мети,цнклогекснл) . мети,гсалнцнлдтд составляет 45 г нлн 65 югю от теоретического, т. кнп. 125 - 130 С,0,5 лл рт. ст., с 1.ю0868, пю 15400 Ч 1 Ь: найдено 99,23, вычислено 98,97.П р н м е р 2. Используя описанную аппаратуру н условия примера 1, метилсалнцнлат подвергают взднмодействпо с...

Номер патента: 366188

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров

...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 366189

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балабанов, Дергунов, Теплова

МПК: C07C 271/28

...продукт на воздухе без применения атмосферы азота.Предложенный способ состоит в том, что конденсацию толуиленизоцианата с триметилолпропаном осуществляют в среде органического растворителя при 80 - 82 С в присутствии бис- (оксифенил) -сульфидов в количестве 0,01 - 0,1 % от веса изоцианата.П р и м е р 1. В термостатированный раствор вносят 64,36 г 2,4-толуилендиизоцианата, 13,53 г метилэтилкетона и 0,064 г бис- (5-метил-трет - бутил-оксифенил) моносульфида, известного в промышленности как тиалкофен БП, САО(0,1% от веса изоцианата). При перемешивании нагревают полученный раствор до 80 С и в течение 2 час добавляют и нему нагретый до 60 С раствор 16,73 г трпметилолпропана в 13,53 г метилэтилкетона, поддерживая температуру в интервале 80 -...

Номер патента: 366190

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иоффе

МПК: C07C 249/08, C07C 251/48

Метки: «д», ацетил, бензол, диоксимов, мили

...нежелательно, так как диацетилбензолы в сильнощелочной среде вступают в реакции конденсации.Использование аммиака, обеспечивающего мягкие условия проведения процесса, в реакции оксимирования кетонов жирноароматического ряда, например диацетилбензола, в литературе це описано.Применение аммиака в реакции оксцмировация диацетилбензола позволяет получать целевой продукт с количественным выходом,Для упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения диоксимов тт- илц ола, заключающийся в том, что 1 подвергают взаимодействиюгцдроксиламицом в црцсутцл;1 оезводцого амчцака с по 1 делш 1 цеч целевого продукта азом.цлц гг-диацетилбензола обра 1 ествеццыми выходами и легко т охлажденной...

Номер патента: 366191

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Горбатенко, Самарай

МПК: C07C 331/20, C07C 331/28

Метки: 366191

...могут служить основой дл гически активных веществ. Известен способ получен заключающийся во взаимод аминов с тиофосгеном.я нзотиоцианатов, ействии первичных Предложенный способ получения х-хлоралкилизотиоцианатов общей формулы ККС (С 1) МСЯ, где КК - (АИ) зС, АгзС, СНа 1 З, Аг, заключается во взаимодействии незамещенных кетиминов с тиофосгеном желательно при температуре 110 - 130 в органических растворителях, например, в толуоле, ксилоле, хлорбензоле.Способ основан на известной химической реакции, однако, использование других соединений в качестве исходных дает возможность получить и-хлоралкилизотиоцианаты, ооладающие новыми свойствами.Сырьем для получения я-хлоралкнлизотиоцианатов служат нитриды, галопдные алкилы, сероуглерод,...

Номер патента: 366599

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Паштнолш

МПК: C07C 31/26

Метки: d-сорбита, производных

...металлов, ниды калия.уппа может быть удалена из б-дигалоид,6-дидезоксо 1-3,4-ОР-,сорбита в безвадной среде ягких условиях, при комнате кислотой, предпочтительно родом.366599 Предмет изобретения Способ получения производных Р-сорбита20 оощей формулы СНг - На 1, - + - ОНВО - в- ов,1Сг - На 1 г Составитель И. Гудкова Редактор Т. Загребельная Техред Г. Дворина Корректор Е. ДенисоваЗаказ 130/562 Изд. М 136 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент П ри м е р 1. Раствор 5,36 г бром, истого калия и 180 мя воды смешивают с раствором 18,0 г 1,2-5,6-диангидро,4-о-измропилиден- Р-сорбита в 36 льг метанола, К полученной таким...

Номер патента: 366600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольфганг, Иностранцы, Отто

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: 366600

...при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р им ер 1. 100 ял леветина 5100 смешивают с 193 мл раствора, содержащего 40,9 г перекиси водорода в бутилацетате, и с 86,5 г ледяной уксусной кислоты. Смесь перемешивают при 50 С. В одном случае через 101 час, а в другом через 317 час твердый продукт отсасывают и в каждом случае к нему добавляют свежеприготовленный исходный раствор одинакового состава. По истечении 100 час наблюдается легкое склеивание катализатора, а после 600 час происходит сильное осмоление.П р и м е р 2. 100 ил дауэкса 50% смешивают с 193 лл раствора, содержащего 42,1 г перекиси водорода в бутилацетате, и с 89 г ледяной уксусной кислоты. Смесь перемешивают при 50 С. После...

Номер патента: 366602

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 233/43, C07C 87/54

Метки: еибл-с

...сложныеэфиры, ангидриды, амиды, Реакцию осуществляют с растворителями или без них при 0 -300 С. Если применяют несвязанную кислоту,то температура в большинстве случаев лежит15 выше 100 С. В качестве растворителей используют, например, спирты, ароматические углсводороды, диоксан, тетрагидрофуран, алифатические эфиры, диметилсульфоксид, алпфатцческие кетоны и другие. Иногда добавляют ос 20 новные вещества - гидроокиси щелочных илищелочноземельных металлов, алкоголяты, карбонаты или ацетоны щелочных или щелочноземельных металлов, третичные амины, пиридин и т. д. При применении сложных эфиров25 основания не применяют,П р и м е р 1, 4-ацетамино-метил-дифенилК, В,ЮИ "14 НСОСН,ян %3 20 С 1, - Соли Составитель И. Гудкова Редактор Т. Загребельная...

Номер патента: 366603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Адо, Иностранцы, Крафт

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36

Метки: 366603

...концентрированной соляной кислотой осаждается коричневое масло, которое скоро кристаллизуется. Реакционный продуит отсасы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4вают и промывают небольшим количеством холодной воды. После сушки над пятиокисью фосфора получают 16 г 1 Ч,З-диацетил.-тирозина с т, пл, 142 - 144 С, Фильтрат сгущают гни уменьшенном давлении, пока не осаждается хлорид натрия. Опять осаждается масло, которое постепенно кристаллизуется. После сушки над пятиокисью фосфора выход составляет 116 - 131 С. Общий выход 17,0 г. Пробу первого кристалл из ата пер ер астворяют из воды при прибавлении активного угля: (а) р -- +22,1, с=1% в ацетоне.П р и м е р 3. Полученный аналогично примеру 1 или 2 У-диацетил-Е-тирозин можно перевести в...

Номер патента: 366604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: 366604

...ценными свойствами.П р и м е р 1. Ы-(4- ф-(2-метокси-хлор-тиобензамидо)этил - бензолсульфонил) -И - цик.чогексилмочевина.55 2,63 г Х- (4- (Р-метокси-хлор-тиобензамидо)-этил) - бензолсульфонил) - И-циклогеисил-тиомочевины (полученной из соответствующего сульфонамида путем кипячения с циклогексилизотиоцианатом в диоксанацетоне 60 в присутствии углекислого калия, точка плавления 169 - 171 С) растворяют в 200 мл ацетона и при перемешивании и температуре 0 - 5 добавляют нитрит натрия, растворенный в небольшом количестве воды. Затем добавляют б 5 10 мл 5 и. уксусной кислоты, и перемешивают366604 Предмет изобретения 10 или ее соли, где Составитель М. Кабанова Корректор Е, Денисова Редактор Е. Гончар Техред Г, Дворина Заказ 1093/7...

Номер патента: 366605

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Амиды, Где, Гидриды, Действию, Известен, Имеют, Имущественно, Логепт, Обеспечивает, Таких

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 366605

...2 обеспечивает наличие биолопочесвных свойств. Сущность предложенного способа состоит в том, что соответсттвующе замешенные бензслсульфогсилгалогениды подвергают взаимодействию с циклогеитилмочевиной или ее щелочными солями. Реакцию проводят в инертных растворителях при использовании сильных основных агентов, таких как щелочные металлы, амиды щелочных металлов и, преимущественно, гидриды щелочных металлов. Полученные соединения могут быть перевены в их соли при обработке щелочными ентами. П р и и е р. Х-(Я-(2-ктетокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - М - циклогептилмочевина. 15,б г циклогептилмочевины (0,1 люль) (т. пл. 187 С) растворяют в 150 лтл абсолютного бензола, добавляют 4,8 г 50 о/,-ного гидрида натрия и нагревают при...

Номер патента: 366606

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Вител, Карл, Феликс

МПК: C07C 311/58

Метки: бензолсульфокилмочевины

...Заказ 130/562 Изд.136 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патентэ У, К и К обеспечивает пали гие биологически акт 1 ивных свойств.Сущность описываемого способа состоит в том, что соответспвенно замещенные бензолсульфонилгалогениды реагируют с К-замсщенными мочевинами или их солями.Реакция бензолсульфонилгалогенидов с К- замешенными мочевинами обычно происходит при применении средств конденсации с сильным основным характером, таких,как щелочные металлы, щелочные гидриды в инертных 1 р а створ,ителях,Взаимодействия исходных совдинений могут осуществляться при отсутствии или в присутствии растворителей, при комнатной или...

Номер патента: 366607

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 303/02, C07C 309/86

Метки: арилсульфокислот, хлорангидридов

...е р 2, 1 эеакцию проводят в условияхпримера 1, но на этот раз используют бензолсульфохлорид вместо и-хлорбензолсульфохлорида. Выход продукта и его чистота приве лены в таблице,Выход, оо Чистота Исходный продукт п-Хлорбензолсульфохлорид 80 - 83 (считая на сыруюкислоту, фактический 92) Т, пл, - 50 - 52 С (по литературным данным - 53 С), ГЖХ 1 пик, ДМф не обнаружено Т. кип, - 90,5 С/4 лглг рт. спг., бесцветная чистая жидкость, ГЖХ 1 пик, ДМФ не обнаружено 87 (считая на сырую кислоту, фактический 92) Бензолсульфохлорид П р и м е р ы 3, 4 и 5. Другие хлорангндриды сульфокислот получают таким же способом, как в примере 1, исходя из соответствующей арилсульфокислоты: 2-нафталинсульфокислоты, 2,4,5-трихлорбензолсульфокислоты и...

Номер патента: 366697

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Галата, Горшков, Кин, Кофман, Мавренкова, Матвеева, Мошкин, Павлов, Преображенска, Чириков

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

...производства це связана со сколько-,11 нбудь существенными затруднениями.Из сопоставления эксперимю 11 тальнык даццык исследовання макси 1 мальцой (сс, ) относительной летучести различнык углеводородов С, или Св присутствии Х-ММП и другик разделяющих агвнтов следует, что по селективности при экстрактиьнОЙ ректификации пфредлагаемый разделяющий агент близок к 1 х-МП, ДМФА и АН. В случаяк разделения методом жидкостной экстракции селективность (3) -метил-метилпирролидона прл одинаковой суммарной,концентрации углеводородов в растворе практически такая же, как Х-МП и ДМФА, и значительно превосходит селективцость АН.При прочих равных условиях абсолютная растворимость углеводородов в М-ММП выше, чем в другик перечисленных экстрагентак. Это...

Номер патента: 367076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/04, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: бензола, нафталина

...1754,00 2021,00 84,2 102,0 109,8 298 1200 1300 164 58 1450,17 1647,52 20 2530 33,4 56,4 57,7 35 40 45 0,5 2,0 1,5 0,5 89,0 Таблица 1 Опытныеданные 50 55 60 Гост 8448 - 57 Показатели Относительный вес Температура кристаллизации, СПоказатель преломления 0,875 в ,880 5,31,5011 1,5017 гает 40 вес. %, а выход бензола на прореагировавший толуол до 60 вес. %.Для алкилирования применяют толуол марки ЧДА, д 4 0,8660; п й 1,4953, 1,4973; температурные пределы разгопки 110 - 111 С.Содержание непредельных соединений 0,032%; содержащие общей серы 0,001%.Состав природного газа, в об. %:Метан 90 - 94Двуокись углерода 0,3 - 0,6Непредельные углеводороды 0,0 - 0,5Кислород 1,5 - 2,5ВодородАзот и тяжелые углеводороды 2,4 - 4,2Опыт проводят при, С:...

Номер патента: 367077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...эквивалентный каскаду реакторов в две ступени. При этом выход целевых продуктов на стадии окисления не ниже 83 - 85%. Метод позволяет существенно повысить производительность реакционного объема за счет снижения продолжительности окис 2ления. Так при 190 С время окисления составляет 1,6 - 2 мин, а при 200 С - 1 - 1,2 мин,Давление в процессе несколько превышаетдавление паров циклогексана при указанных5 температурах.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой трубку из нержавеющей стали с отношением диаметра к длине 1:40, подают непрерывно циклогексан со скоростью 1,2 л/час и10 воздух со скоростью 62,4 нл(час. Температурареакции 200 С, давление 25 атм, скоростьжидкой фазы в зоне реакции 0,5 слт/сек. Времяреакции 1 мин.Полученный...

Номер патента: 367078

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/31

Метки: 9-нонандикарбоновой, декандикарбоновой, кислот, смеси

...так как он нитруется в более жестких условиях,П р и м е р 1. 15 г цпклододекатрпена,5,9 п 1 дрпруют в присутствии никеля Ренея, Рд/Ва 504 до поглощения 5,2 л водорода при атмосферном давлении либо под давлением на промышленных никелевых катализаторах (гч 1/СгзОз, %/А 1 зОз), рассчитанным количеством водорода до образования смеси: циклододецепа 55 - 60%, циклододекана 40 - 45%, Затем катализатор отфильтровывают и смесь циклододецена и циклододекана постепенно прибавляют к раствору 65 лтм 50 - 55%-ной азогной кислоты и 0,2 г метаванадата аммония, нагретому до 70 С с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 95 С.После этого реакционную смесь нагревают еще 2 час прп 90 - 95 С, Охлаждают, осадок отфильтровывают и многократно...

Номер патента: 367079

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/567, C07C 61/28

Метки: ангидрида, хлорэндикового

...Составитель М, ЭстринаТехред Т. Миронова Редактор Т, Никольская Корректоры: А. Васильева и А. СтепановаЗаказ 477/2 Изд, Ме 1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 массы, кристаллизацию хлорэндикового ангидрида из указанного растворителя и осушку его, Выход ангидрида 54 - 65/о, цвет 40 (Нардеп), что соответствует 1 лг иода по иодометрической шкале,Однако и при этом способе имеет место низ,кий выход целевого продукта и трудность осушки его от хлорбензола, так как последний является депрессатором для хлорэндикового ангидрида (осушку готового продукта проводят в низкопроизводительной полочной сушилке),Все эти трудности...