Способ получения высших жирных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1 1698974 ОП ИГРАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветсинкСоциалист нчесинкРеспублик ВТОВСК О МУ СВИДЕТЕЛЬС) Дополнительное к авт, свид-ву 1)М. Кл.С 07 С 3 С 01 Р 7 77 (21) 2494912/23 2) Заявлено 02 присоедииениевт заявки М23) Приоритет кударетвепвй кеикт СССР ав делам кзвбрвтвей к вткритвк(088.8) ата опубликования описани лубев, В, М. Смагин, М. Р, Румянцева,А. Щеголева и Н, С. Наумова(7) Заявител ЫХ СПИРТОВ ОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ СП го способа серной ки т в переруб. на необходиА 1,(аобуна как котся удешевл и кислотнИзобретение относится к области получения высших жирных спиртов алюмоорганическим методом, позволяющим одновременно получать и коагулянты, применяемые для очистки сточных вод.Известен способ получения высших жирных спиртов гидролизом высших триалкоксидов алюминия 23-24%-ной серной кислотой при 80-100 фС, В результате образуется спирт с длиной цепи С-С,л и выше и 27%-ный водный раствор сульфата алюминия А 12(0)5, который может применяться в качестве коагулянта 11 .Основным недостатком этоявляется значительный расходслоты на 1 т спирта (4063счете на 100% Н 0 или 141 т спирта), что обусловленомостью получения полной солкоторая недостаточно эффективагулянт.Целью изобретения являение процесса за счет экономи го реагента и получение нарядтами более эффективных коагудводоочистки,Поставленная цель достигае жя описываемым способом получения высших спир-5тов путем гидролиза высших триалкоксидов алюминия минеральной кислотой, причем, гидролиз ведут 5-36%-ной солянойкислотой при 50-95 С и мольном сооъОношении триалкоксида алюминия и соляной кислоты, равном 1: (0,5 - 2,5).Существенным отличием изобретенияявляется то, что гидролиз ведут 536%-ной соляной кислотой предпочти-.5тельно нри температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкокснда алюминияи соляной кислоты, равном 1 : 0,5 - 2,5,Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС 1 на 1 т спирта приА 1(ОК), НС 1 = 1: 1 в пересчете на100%-ную НС 1 составляет 98 т на 1 тспирта или 6 руб/т спирта в пересчетена 36%-ную НС 1) и одновременно полу974 4ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное. соотношение А 1(ОР): НС 1 = 1:2,25,В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и 24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.% (хлор 12%, й = 1,17 г/см, рН(3,09, 10 прозрачность по шрифту 15,5 см).Состав соли отвечает обшей формуле: Ж 0 Н 1 1. 3 698 чить высокоэффективный коагулянт в виде основных хлоридов алюминия,П р и м е р 1, 25 г высших триалк оксидов алюминия А 1 (0 )3 (Рср 10) гидролизуют 13,5 г 20 вес,% соляной кислоты при 85 С и перемешивании.в течение 10 мин. М ольное соотношение А 1(ОР). НС 1 = 1; 1,5 . В результате гидролиза и разделения органического и водного слоев получают 23,7 г высших жирных спиртов и 14,2 г раствора основного хлорида алюминия (содержание водорастворимого А 1 - 9,4%) общей формулы А 1 (ОН) С 1 .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 20 г А 1(ОР) (Я=Сц) обрабатьва 15 Другие примеры, относящиеся к описываемому способу, приведены в таблице.м я 3 о" о Ц о маф со Мсо Ф о о о з; :с х о о о о7 6989формула изобретения 1. Способ получения высших жирных спиртов путем гидролиза высших триалкоксидов алюминия минеральной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удепювления процесса эа счет сокращения расхода кислоты с одновременным получением основных хлоридов алюминия, гидролиз ведут 5-36%-ной соля ной кислотой. 74 82,Способпоп,1, отличающ и й с я тем, что процесс ведут при температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкоксида алюминия и соляной кислоты, равном 1: (0,5 - 2,5),Источники информации,принятые во внимание.при экспертизе1, Патент США М 3475501,кл. 260-632, опублик. 28.10.69 (прототип).Составитель В, КлюеваРедактор Г. ПрусоваТехред М. Келемеш КорректорПаппЗаказ 10287/53 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., р, 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2494912, 02.06.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1748
ГОЛУБЕВ ВИКТОР КОНСТАНТИНОВИЧ, СМАГИН ВЛАДИМИР МИТРОФАНОВИЧ, РУМЯНЦЕВА МАРГАРИТА РЕЙНГОЛЬДОВНА, ЩЕГОЛЕВА ЛИЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, НАУМОВА НИНА СТЕПАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 31/00
Метки: высших, жирных, спиртов
Опубликовано: 25.11.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-698974-sposob-polucheniya-vysshikh-zhirnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высших жирных спиртов</a>
Способ получения жирных кислот алифатическогоряда
Номер патента: 170949
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Варникова, Зинкевич, Краевский, Требоганов
МПК: C07C 51/00, C07C 53/126
Метки: алифатическогоряда, жирных, кислот
...К=СзНсз, и= 11) в 0,6 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты и 45 мл толуола нагревают при кипении 6,5 час. От реакционной массы отделяют органический слой, из остатка вещество извлекают эфиром (2 раза по 10 мл), соединенные экстракты нейтрализуют водной суспензией карбоната натрия и сушат сернокислым натрием. Раствори- тель отгоняют, остаток очищают на 100 г окиси алюминия в 200 мл петролейного эфира.Выход 3,6 г (77,4%); с 1 зо=0,6758, изо= 1,4846; МКр , найдено 81,75; вычислено 82,06. гревают при кипении 7 час, причем через 4 час приливают еще 6 мл соляной кислоты (сво =4 1,19) и 6 лсл изопропилового спирта, Реакционную массу охлаждасот, разбавляют 50 мл воды и вещество извлекают хлористым метиленом (4 раза по 10 мл),...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Способ изомеризации жирных ненасыщенных и смоляных кислот
Номер патента: 511026
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Тимо
МПК: C11C 3/14
Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных
...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...
Способ получения жирных одноосновных и двухосновных кислот из обогащенных сланцев
Номер патента: 87632
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Цыбасов
МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 55/02
Метки: двухосновных, жирных, кислот, обогащенных, одноосновных, сланцев
...минеральных примесей (15 - 25",о), окислется оыстрее. чем с;анец иеобогащенный, и дает следующий выход кпс:от но отногпеник) и органическому всп 1 еству сланца:лстучне кислоты, свита,1 1 1 Г 1 О кислот 5 - 1), 1) ,нелетучне кислоты - -01,0) Э11 елетучие кислоты являк)тся с)Рсь)0 одноосионных и двухосновных кнс; от жирного ряда (навелсвой. янтарной н др.).)тлнчнл Описываемого сносооа олуч ения жнрнх одиоосповпых и В 5 хосновнх кислот влястся то, что окислине обог;нценного слан 1 а, 11 йиример, ма 1)ганцРВОкисны) ка; ИР) Ил 1 д 1)угпм Окн с;1 нтелем прО- изводят в водной или;ругой средс.11 о предлагаемому способу жнрньн олпоосновньн н;.В 5.хо повн),1 е кислоты к)лучаот следусидим образом: тонконзмельченный Обоганенный прибалтийский...
Предыдущий патент: Способ автоматического регулирования процесса окисления парафина
Следующий патент: Способ получения синтетических жирных кислот
Случайный патент: Устройство для крепления на валу установленного в пазу ротора кулачка