C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 363244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди, Феликс

МПК: C07C 303/22, C07C 311/59

Метки: 507931, i966, vcj120, сссрприоритет

...в качестве биологически активных 25 веществ. Известен метод ацилирования первичных аминов талоидангидридами кислот в присутствии основания, нейтрализующего хлористый водород, который образуется в Р еакции. 30 Предлагаемыи способ состоит ензолсульфонилмочевину общейе К - имеет вышеуказанное значение, ввоят остаток где Х и Р - имеют вышЛцилирование а мино мочевины осуществляют, действием ее с соответс галогенидом, ангидридох ридом, сложным эфирох причем атом галогена е бензольное кольцо групРедактор А. Батыгин Заказ 603/16 Изд. Лв 152 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 проведения реакции ацилирования. Предложенный...

Номер патента: 363245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/22, C07C 311/59

Метки: 363245

...циклогеппилмочевину подвергают ацнию, например, галоидангидридами,дами, сложными эфирами, смешанн гидридами, содержащими остаток Целевые продукты могут быть выделены в чистом виде или переведены в соли, путем обработки щелочными средствами, Для образования солей могут применяться щелочные средства, например, окиси, карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов.П р и м е р. Л-(р-метокси-хлорбенза мидо-эти ч) - бензолсульфонил 1-У - циклогептилмочевина, 16,5 г Ж- (р-аминоэтил)- бензолсульфоиил 1 - Ж - циклогептилмочевины (1 129) суспеидируют в 130 лл хлороформа. После добавления 9 г пиридина вносят 10,3 г хлорангидрида 2-метокси-хлорбензойиой кислоты и нагревают при перемешивании 6 час при 40, Полученный раствор...

Номер патента: 363679

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрухов, Бабин, Бригидер, Бровин, Гейд, Литошенко, Плакидин, Седлова, Сергеев, Скавинский, Скл

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12

Метки: 3-дихлорнитробензолов, смеси

...гигроскопичности, так как влага отрицательно влияет на процесс хлорирования хлорнитробензола, Кроме того, процесс хлорирования в присутствии хлорного железа идет медленно (1 О час),Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса.Для этого проводят хлорирование 2-хлорнитробензола в присутствии сернистого железа при 50 в 1 С в течение 6 час.Катализатор используют в количестве 0,1 - 10 о/о от веса исходного 2-хлорнитробензола. Оптимальная температура реакции хлорирования 95 - 98 С,Выход смеси 2,5- и 2,3-дихлорнитробензоло,в составляет 90 - 95/,.5 Применение в качестве катализатора хлорирования серного колчедана (минерала) удешевляет процесс получения целевого продукта.П р и м ер 1. В реактор, снабженный об ратным холодильником,...

Номер патента: 363680

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Воронин, Канаев, Лопатина, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...катализатора.Цель изобретения состоит в разработке более активного катализатора, позволяющего при сравнительно низких температурах увеличить 1 вы хорд хлористого аллил а. тзводительности каталт ым повышатора. ием ет и зобретенц р н новый комплексный катализаий из смеси хлоридов палладия, и калия в молярном соотноше : 1 и еесспзом содержании пал- ,4/, на инертном носителе, цакагеле, Реакция проводится при не выше 350 С, времени контаки стехиометрическом соотношетов,: НС 1: О: =-1:1:-0,5.ие комплексного катализатора еличить выход хлористого аллием газе до 4 - б/, с одновремен- зо Разработа тор, состоящ меди, цинка нии 0,1:1:1 ладия 0,3 - 0 пример сили температуре та до 10 сел нии компонен СзН Применен позволяет ув ла...

Номер патента: 363681

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: получейия, хлористого, этила

...хлористом водороде.Цель изобретения - уменьшение потерь катализатора и увеличение выхода основного продукта.Для этого процесс проводят при температуре кипения реакционной массы с введением в нее металлического алюминия. В качестве растворителя берут хлористый этил, дихлорэтан и другие хлоралканы или их смеси. В реактор загружают металлический алюминий, при постоянном взаимодействии которого с хлористым водородом,в условиях незначительной влажности реакционной среды образует ся хлористый алюхгиггий. За счет образовавшегося хлористого алюминия поддерживается высокая активность катализатора в реакционной массе, исключается непрерывный ввод свежего катализатора, уменьшается коррозия гв аппаратуры. Степень превращения этилена99 5 - 99 9%П р...

Номер патента: 363683

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...получе. игпт диметилвинилкарбинола, который может найти применение в качестве полупродукта для получения полимерных материалов, в частности каучука.Известен способ получения диметилвинилкарбинола путем гидрирования диметилэтинилкарбинола в присутствии палладиевого катализатора с выделением целевого продукта известными приемами (выход целевого продукта 97 - 98%)Цель изобретения - повышение селективности и увеличения выхода целевого продукта. Для этого в качестве катализатора используют палладиевый катионообменный катализатор на основе цеолита формы Ха 1, желательно с содержанием 0,1 - 0,6% Рс 1,Процесс ведут при нагревании, предпочтительно при 50 С,Предлагаемый катализатор обладает более высокой активностью. При содержании активной...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Номер патента: 363685

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Гаврилов, Скибинска, Шаров

МПК: C07C 39/36

Метки: пентахлорфенола

...в течение трех часов. Затем автоклав охлаждают ло .10 - 50 С, отделяют иа фильтре избыток гексахлорбензола и в фильтрате меркуриметричсским способом определяют содержание хлористог о натрия. Выход хлористого 5 натрия 7,98 г (103 й). Высаживают пентахлорфенол подкислением гидролизата 18 о -ной соляной кислотой, отделяют на фильтрате, сушат в вакууме, взвешивают. Выход пентахлорфенола, 35,1 г (99,3 ого, считая ца исходный ед- О кий натр). Т. пл. 185 - 187 С.П р и м е р 2. В автоклав помещают 142,5 ггексахлорбензола, 30 г едкого патра (соотногиецие компонентов 1,5,1 го.гь елкого патра на 1 ло.гг гексахлорбецзола) и 600 пг,г воды 1 з (4,75%-иьгй раствор едкого патра). При 230 Си выдержке г течение 30 пгггн при перемешиваиии получают...

Номер патента: 363686

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 27/20, C07C 43/303

Метки: кислородсодержащих, методом, оксосинтеза, соединений

...гетерогенного комплексного ката. лизатора родийиндигосульфонат на вофати. те Е 5.Предлои(енный катализатор для реакции гидроформилирования доступен, стабилен, легко отделяется от продуктов реакции и мо. жет многократно использоваться без регенерации с конверсией олефина 97 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 50,0 м,г загружают гетерогенный комплексный катали. затор (5,0 10 - ,тголь К)т-индигодисульфонат на 2,0 г вофатита ЕЯ), растворитель, олефин,подают окись углерода и водород при нагревании. После прекращения падения давления автоклав охлаждают, непрореагировавшие газы стравливают. Катализат, отделенный от ка тализатора фильтрованием, анализируют газохроматографически. Продукты реакции - ацетали индентифицированы...

Номер патента: 363687

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/12

Метки: ненасыщенных, полихлорсодержащи, эфиров

...ненасыщенные эфиры, которые в отличие от известных насыщенных полихлорсодержащпх простых эфиров могут быть использованы в качестве мономеров в химии полимеров.Предлагаемый способ получения ненасыщенных полихлорсодержащих простых эфиров общей формулыЛгС 1 - О - СН 2 - С = СНз1 чочных металлов подвергают взаимодействию р - галопдсодержащпмн олефпнами фортульпХ - СН, - С =СНз,20 Пример 1. В автоклав с магнитным перемешивающим устройством помещают раствор 57,б г пентахлорфенолята натрия в 450 лл воды, прибавляют 40 лл металлилхлорида (т. кип. 72 С при 7 б 0 лтлт рт. ст.), молярное со отношение пентахлорфенолят натрия: металлилхлорид 1:2. Автоклав нагревают до 150 С н выдерживают 20 лтин. Затем автоклав охлаждают и извлекают реакционную...

Номер патента: 363688

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гулин, Загл, Зеньков, Рогачева, Рознина, Яковенко

МПК: C07C 47/052

Метки: формальдегида

...и таким образом, уменьшает количество кислорода, необходимого для окисления метанола. Этот процесс таже сжае полезную конверсию метанол а в фор м а льде гид.Цель изобретения - повышение целевого выхода, увеличсние конверсии метанола и получение концентрированных растворов формальдегида (до чО - о 0% и выше) с содержа- нием метанола околод оез стадии дистилляции продукта. Это достигается тем, что в качестве газа в разбавптс использучот предварительно сожженные в токе воздуха, осушенные и охлажденные до температуры не выше 50 С отходящие азы данного процесса.роме того, это позволяет решить проолему очистки отходящих газов производства рормальдегида.т ри мер. ь спиртоиспаритель непрерывно подают метанол вместе с воздухом и отходящими...

Номер патента: 363689

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гороховатский, Попова, Яременко

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...- повышение выхода целевых продуктов, Это достигается тем, что в качестве катализатора берут СоаОна носителе, например, пемзе.Процесс окисления циклогексана кислород- содержащим газом ведут при 120 - 140"С (предпочтительно 130 С) и давлении 3 - 5 ати.Катализатор получают нанесением активного вещества из растворов солей кобальта путем пропитки, сушки при 120 С и прокалки при соответствующей температуре. Катализатор может легко отделяться отреакционной смеси и неоднократно использоваться при повторных загрузках. В случае потери активности при длительной работе он 5 может легко регенерироваться прокалкой притой же температуре.П р и м е р. В стеклянный реактор загружают 8 мл циклогексана и 5 смз катализато.ра - Соз 04 (60 г Со/л...

Номер патента: 363690

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...никеля, марганца. Процесс ведут при температуре 100 в 2 С и давлении 50 в 1 атм. Выход циклогексанона и циклогексанола в расчете на циклогексан 70 - 85%.Однако процесс идет при повышенных температуре и давлении и в результате окисления получают смесь продуктов - циклогексанон и циклогексанол.Цель изобретения - повышение селективцости такого процесса и упрощение его технологии. Это достигается тем, что в качестве солей переходных металлов берут хлористую соль переходного металла, предпочтительно хлорид железа, или титана, или ванадия, или молибдена, или ртути.Процесс ведут в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, например ацетонитрила или ацетона, в присутствии восстановителя, например ртути, железа, цинка,ов,...

Номер патента: 363691

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 46/06, C07C 50/02

Метки: 6-ди-гг-бутилхинона

...и ароматических углеводородов приводит к снижению выхода 2,6-дц-трет-бутилхинона. Отработанную основную хлористую медь регенерируют хранением на воздухе в присутствии воды.Пр и м ер 1. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6-трц-трет-бутилфенола, 10 г основной хлористой меди и 10 м,г дихлорэтаца выдерживают в автоклаве прц 135 в 1 С в течение 10 час, затем охлаждают до комнатной температуры, 5 фильтруют ц после отгонки растворителя выделяют 2,1 г (95 оl, от теоретического) 2,6-дцтрет-бутцлхинона; т. пл. 68 С.П р и м е р 2. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2, 4,6-три-трет-бутилфенола, 10 г основной хлорц 10 стой меди и 8 м.г дихлорэтапа выдерживаютпри 140 - 155 С в течение 8 час, охлаждают, фильтруют ц после отгонкц растворителя выделяют 2 г (90% от...

Номер патента: 363692

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 213/08, C07C 215/74, C07C 217/80 ...

Метки: дифенилметанового, оснований, ряда

...4,4-диа мино,3-диоксидифенилметан 80 4,4 - диахтицо - 3,3 - дцоксц - 6,6-дцхлордифенилметан 90.Пр и мер 1. В колбу загружают 300,цлводы, 21,8 г (0,2 лголь) о-амцнофенола. Смесь при перемешиванпи нагревают до 40 С и при б этой температуре постепенно добавляют 23 г(0,2 лтоль) концентрированцой соляной кислоты. После получения раствора хлоргидрата о-аминофенола добавляют 3,0 г (0,1,ио гь) параформа и постепенно нагревают реакционзс ную массу до 90 С и выдерживают ее363692 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред Л. Богданова Корректор О. Усова 1 едактор Т. Никольская Заказ 28/273 Изд,1062 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил....

Номер патента: 363693

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/48

Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных

...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...

Номер патента: 363694

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, тиосернистой, эфиров

...Н. Луковцеваи Л. Корогод Заказ 1008/8 Изд.272 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ИК-спектры синтезированных продуктов.Структура ароматического типа проявляется в спектре полосами валентных колебаний С=С в области 1600 в 15 см - 1 (точнее - 1500 и дуплет 1592 и 1600 см 1).Присутствие заместителей в параположении обнаруживается очень сильной полосой поглощения - 830 см - , связанной с деформационными колебаниями СН,Так как первым заместителем в бензольном кольце продукта является ОН-группа, то в спектре появляется характерная очень широкая по форме (седло) и интенсивная полоса в интервале 3400 в 32 см-, что...

Номер патента: 363695

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенко, Вител, Качурин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/38

Метки: дисульфокислот, моноили

...а дисульфокислоты получают с практически количественным,выходом.Предлагаемый способ искгпочает образование побочных продуктов.При м е р 1. К кипящему раствсру 356,2 г (2 ноль) фенантрвна (содержание основного вещества 97,6%) в 500 тт.г октана, помещенному в колбу с мешалкой и водоотдслптелем за 10 тгин прикапывают 2 ттоль 93%-ггой серной кислоты и продолжают, процесс до практически полного прекращения выделения воды (2 - 4 час в зависимости от эффектгввности перехтешивания и интенсивности кипения октана). Реакционную массу охлаждают до 50 С, добавляют 500,ттл воды и разделяют водный и угловодородный слои. Отгонкой октана выделяют 36 г не вступившего в,реакцию фенантрена. К кислому раствору добавляют 1500 мл воды и оставляют на 12...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес

МПК: C07C 333/20

Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

Номер патента: 363699

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 269/02, C07D 207/33

Метки: 363699

...5 ната добавляют рриэтиламсн (соотношение триэтнламин: пнррол=1;4). Смесь нагревают 6 час, при 60 - 65 С. Прн этом реакционная смесь прнооретает светло-желтый цвет. Затем смесь оставляют нд холоде до следу 5 ощеРо ДИЯ. ОбрдзовдВнлийся Осрнстдллическнй кароамат сбрабдтывают эдхсром, ф 45 льпруют, продукт сушат под вакуумом, после перекристаллаизацнн нз одссрта ол имеет т, пл. 212 - 213Найдено, %: Х 1,91; 2,22.Вычислено для Сж 5 Н 40 зМОС 21 О, %: М 2,28.Выход 0,95 г (78% от теор.).П,р,и м ер 2. 2,25,5-тепра(иетилен-вт-ни 5 профенокаи) -бнс-, -пщрролцл-,гексамепилендиисарбамат.В условиях,прсвира 1 взассмодейатнием 0,29 г 2,5-,бис- (аметилен-м-,ннярофенонан) -п 1 нррола с 0,067 ге 5 ссамепилендидзослна)ната в теченне 6 - 5 час получено...

Номер патента: 363734

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганущак, Грищук, Домбровский

МПК: C07C 15/50, C09K 11/06

Метки: 6-дифенилгексатриена-1

...цепи.Способ состоит в том, что 4-хлор-арилбутецыподвергают обработке магнийбромари. ла - цетиленами и полученный при этом продукт реакции - 1,6-диарилгексаен-инподвергают нагреванию до температуры кипения реакционной массы в спиртовом растворе этилата натрия с последующим выделением конечного продукта известными приемами.Способ прост в технологическом оформлении процесса, позволяет использовать более доступное исходное сырье и повысить выход 1 О продукта с 11,3 до 34%.П р и м е р. Синтез 1,6-дифецилгексатриеца - 1,3,5.К раствору магнийбромфенилацетилена,полученному из 0,08 г-моль бромистого этила, 15 0,05 г-агом магния и 0,05 г-,цоль фенилацетилеца в 40 лт,г тетрагидрофураца прибавляют по каплям при кипячешги 0,05 г-лголь...

Номер патента: 364159

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Жак

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов

...гх по степенги чистоты; игпи иапользование фсирмальдег 1 да в впле тргцоисиметптлеиа необтоодимо применеИие псвернтсСгпно аитив цык,веществ; получаамый пролукт нуждается в дспОлнителыно ОчИ 1:,тие.Целью,пр едл а гя евОго 1 сзсбр етенИя является псвышенИе иачаспва свойств получаемык биаф еналов. 25Для этого в качестве прОтоиотеннопо,катализатора и растворителя берут муравыииую иислОту, гжелап,ельио в кол 1 гчеОтве 1 - 3 моль на 1 моль фенала. Формальлегид берут в виде трптоискзСтцлстка, ЗО ипе гллюСтрцруется слелутощцма не носищихи одранцчИтельиого-црезоС),а в 300 г гептаиа прои)7 ерно в тече 7 Неполучаса, Смесь 2 час выдер)кивают при80 С. Пжлс гс 7 ояи 7 тяции 7, слоя 5 я)явьии 7071ЕИ 75 СЛОТЬ ИС ИТЦ) Я.Ш 737 О СЛО й, СОДСЦ) Ж...

Номер патента: 364160

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Герд, Иностранцы, Клаус

МПК: C07C 225/10

Метки: библиотека

...а натрия, устацавсть, экстрагируют оформом, высушиным углем и вы364160 Предмет изобретения Н 21С 1 ОйС - СН 2 а 1 Составитель Р. Марголина Спиридонова Тскред Л. Богданова Корректоры: И. Божко и Е. Зимина1 зедактор Заказ 231/15 Изд.1054 Тираж 404 ПодписноЦ 1111 ИП 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 паривают досуха. Остаток растворяют по возможности в меньшем количестве изопропанола, из которого при помощи изопропиловойсоляной кислоты осаждают гидрохлорид4-амино- бром-хлор-р - дипропиламинопропиофенона с т. пл. 157 - 158 С.П р и м е р 2. 4-Амино-бром-хлор+дипропиламинопропиофенон.3,63 г гидрохлорида...

Номер патента: 364161

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Марк

МПК: C07C 225/04, C07C 253/34

Метки: адипонитрила

...процессе очистки при этом методе адипонитрил частично омыляется, что снижает эффективность процесса. Кроме того, применение концентрированных кислот вызывает знаую коррозшо аппаратуры, а также заг контакт между продуктом и кисло- а высокои вязкости mе емешиваемойЗаказ 230/17 Изд. М 1086 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Кроме того, она удаляет солеобразующие азотистые примеси, растворяемые в воде.После контактирования неочищенного адипонитрила с раствором кислоты адипонитрил обычно обезвоживают при нагревании, затем отгоняют легкокипящие примеси и конечный продукт подвергают ректификации.П р и м е р 1. Очистке...

Номер патента: 364162

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииостраицы, Карл, Руди, Феликс

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензолсульфонилмочевины

...в 100 /ял абс. бензола и перемешивают 3 час при 80 С. Заместитель Х располагается в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, алкецил или алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвленной цепи.К может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексил, 2,5-эцдоэтиленциклогексецил.Известен способ получения бензосульф мочевины путем взаимодействия бензол фоцилгалогенида с мочевицой. оцнл суль После охлаждения бецзольцый слой многократно экстрагируют водой, подкисляют объеили ее соли, где К - низший а или низший алк Х - водород,щественно хлор венно метил, и щественно мето К - эндомети цикл огексенил,этиленциклогекостоит в том, что со-...

Номер патента: 364224

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 25/24

Метки: перфтор-а, транс, транс-перфтор-(а-фенил)пропилена

...тия, полученного известным способом из пецтафторбромбензола или более доступцого пентафторхлорбензола и бутиллития, обрабатывают перфторпропиленом при - 50 - 78 С, нагревают реакциоццую смесь до температуры не 10 выше 10 С, разлагают ее действием разбавленной соляной кислоты ц выделяют конечные продукты известными методами.П р и м е р. Раствор пентафторфециллитцяв эфире получают по известной методике из 15 30 г (0,12 г могь) пентафторбромбензола в100 м,г абсолютного эфира и 0,17 г моль бутиллития в 80 м.г абсолютного эфира 2,4 а (0,34 г ат) 1 л и 24,6 г (0,17 е моль) ц. ВцВг.Реакция ведется в токе сухого аргона, 20 В реакционную смесь при - 78 - 50 С осторожно пропускают в виде газа 16 лтл (25,2 г 0,13 г гио,гь)...

Номер патента: 364584

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: циклогексана

...0,4 - 1,7 часи мольном отношении водорода к бензолу, равном 3 - 20:1, Продукты катализа анализируют методом газожидкостной хроматографии. Выход катализата в расчете на пропущенныц бензол 92 - 95%. В продуктах катализа при использовании ренийглиноземного катализатора (с размером зерен 3(5 лл), содержащего 5% рения, кроме бензола и циклогексана также обнаружены изои и-пептан н и-гексан. В газе содержится чистый водород.Условия и результаты гидрирования бензола в циклогексан на ренийокисных катализаторах приведены в таблице.о 64 84 Содержание в катализаторе,вес. Условия Время работы катализатора,час Мольное отношение Н,;СоНо Скорость, часТемпераДавлеиие водорода, аияг 1 Сатализатор тура, С объемная весовая 30 30 30 94,7 1 3,8 87,710,0...

Номер патента: 364585

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07C 1/20, C07C 11/12

Метки: 3-диметилбутадиена-1

...2-метилбутен28,77, пентен(сисис и транс) 4,71, 2-метилбутен58,74, изопрен 1,07 и 59,0 г 37%-ного водного раствора формальдегида (технического формалина) непрерывно пропускают через термостатированную трубку, наполненную катионообменной смолой ма 1)ки КУв набухшем состоянии (СОЕ 4,8 мг экв/г), при температуре 85 С, давлении 10 атм, объемной скорости подачи третичных олефинов (в расчете на сухой КУ) 0,5 час- и мольном отношении третичных олефинов к формальдегиду 1:2, При этом получают 83,3 г двухслойного катализата, содержащего 30,7 г 4,4,5-тримети,чдиоксана,3 и 3,0 г 4-метил 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 44-этилдиоксана,3, что составляет 123,2 и 24,4 о(в расчете на превращешсые 2-метилбутени 2-метилбутенсоответственно). Более...

Номер патента: 364586

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Момот, Тюрин

МПК: B01J 27/138, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...-цого раствора ванадиевокислого аммония. Такой способ характеризуется невысокой производительностью катализатора; повысить ее трудно из-за высокой температуры, подцимаюгцейся в первой зоне реакции при увеличении подачи смеси газов.С целью повышения производительности и упрощения спосооа предложено вести процесс сначала ца разоавленном катализаторе, состоящем из активированного угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и разбавленного в отношении 1:3 непропиташым активироваццым углем марки АР-З, а затем ца катализаторе, состоящем из активироваццого угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и 5 - 15%-ным раствором вацадиевокислого аммония. Реакционную смесь газов (хлористого водорода и ацетилена) подают снизу...

Номер патента: 364587

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/16

Метки: первичных, спиртов

...остаток с той же начальной характеристикой, что и в примере 1,подвергают гидр и ров анию на цинкхромовомкатализаторе при давлении 290 ат, температуре 330 С и Объемной скорости подачи сырья0,5 час - ,Характеристика гидрогенизата дана в таблице 1.П р и м е р 3. Кубовый остаток с той женачальной характеристикой, что и в примере1, гидрируют на цинкхромовом катализаторепри давлении 195 ат, температуре 345 С иооъемной скорости подачи сырья 0,5 час .Характеристика полученного гидрогенизатаприведена в таблице 1.Ректификацией из гидрогенизата выделяютфракции спиртов С 7 - С 9 и Сч - С,е, пригодРедактор 3. Горбунова Корректор Т. Гревцова Заказ 396/5 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...