C07C 13/19 — замещенным ненасыщенными углеводородными радикалами

Номер патента: 172316

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко, Хнмич, Чагина

МПК: C07C 1/22, C07C 1/24, C07C 13/19 ...

Метки: винилциклогексана

...повышенной температуре и нормальном давлении, от,гичаюигиися тем, что. с целью упрощения про цесса, пиролизуспосредственно подвергаютсмесь уксусного агидрида, содержащего ор тофосфорную кислоту, с метплциклогексакарбинолом,2. Способ по п. 1, от,гичсгюигггися тем, что, с 25 целью получения хороших выходов винилциклогсксана, процесс проводят при температуре 450 - 475"С, объемной скорости подачи сырья 0,5 - 0,6 г/л катализатора в час и объемном отношении газа к сырью 50: 1 - 100; 1. одггисная груггпа50 Известен способ получения винилциклогексана пиролизом при повышенной температуре и нормальном давлении из ацетофенона, гидрированного на никельхромовом катализаторе, и уксусного ангидрида, содержащего ортофосфорную кислоту.Для упрощения...

Номер патента: 201383

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: баринов

...олучено продукт пиролиза 355 г (100% При этом муравьиной кислот не образуется, что позволяет и дии нейтрализации и промывки дукта, его сушку; отпадает применения коррозионностойког и нейтрализации сто"шых вод. 1 практически СКЛ 10 о 1 ИТЪ Стацелевого про 1 еобходимостьаппаратуры тавтемперобъемнаяобъемное- 1: 10. Пример 3, Услов 550 С, давление атмо чи сырья 3,0 час,20 сырье; газ - 1: 1000, я опы га; температура сферное, скорость пода обьемное соотношение алан ыта Состав продуктов пиролиз винилциклогексан 125 г (51%) этилиденциклогексан 54 г (22%) непрореагировавший Сост(27% 30 П р и м е р 1. Условия опыт350 С, давление атмосферное,рость подачи сырья 0,1 часношение сырье: инертный газ ланс опыта.пропущено сырья 275 гполучено...

Номер патента: 202929

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко, Хими, Чагина

МПК: C07C 1/24, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...коррозионностойкой аппаратуры, нейтрализации продуктов и сточных вод,Предлагаемыи способ заключается в д. гидратации метилциклогетосилкарбинола прн температуре 300- - 500 С, В качестве катализатора поименяют окись тория с добавками окиси алюминия и графита,Метилциклогексилкарбинол получают известным способом из ацетофенона по авт. св.154266.П р им ер. Катализатор ТЮе получают термическим разлохкением соли тория (оксалата или нитрата) при температуре 500 С. С целью лучшего таблетирования в катализатор вводят небольшие .количества А 1.0; (1 - 1,5%) и графита (1 - 2,5%). Дегидратацию прово. дят на обычной установке пиролиза, с загрузкой 100 г каталогизатора.В качестве сырья для дегидратации применяют гидрогенизат ацетофенопа следующего...

Номер патента: 213842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баринов, Клейнер, Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...разгонфазного окисления бен- С), а также товарная ченных окислением паПиролиз эфиров проводят в реакторе, заполненном инертным носителем (например, стеклянной ватой, стеклянными или керамическими кольцами) в токе инертного газа (СО., 1 хг, 1-е и других) при температуре ЗОО - 500 С. Подача сырья О 5 - 2 об/об. кат. час. Выход винилциклогексана достигает 80 вес. % от теоретического,Смеси эфиров получают контактированием экви молекулярных количеств метилциклогексилкарбинола и смеси одноосновных кислот С; - Ст в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты (1,5 вес. о/о от загрузки). При температуре 25 - 30 С содержание эфиров в смеси через 10 час доходит до 90%. Смесь полученных эфиров метилциклогексилкарбинола подвергают ппролизу....

Номер патента: 221690

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдумавл, Фрейдлип, Шарф

МПК: C07C 1/24, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...отличающийся тем, что, с целью велич ения выхода целевого продукта и меньшения количества побочного продукта,25ги Известный способ получения винилциклогексана состоит в дегидратации метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют, например, окись алюминия, при температуре около 400 С. Однако при этом образуется значительное количество побочного продукта этилиденциклогексана,С целью увеличения выхода целевого продукта и уменьшения количества побочного продукта, предлагается винилциклогексан получать дегидрацией метилциклогексилкарбинола в присутствии катализатора, в качестве которого используют окись хрома, при 200 - 400 С. В результате выход винилциклогексана составляет около 80%, считая на...

Номер патента: 295742

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 13/19, C07C 5/333

Метки: бикбулатов, гарифзянов, колесников

...углеводородов.Опыты по дегидрировацию этилциклогекса. ца проводят ца установке непрерывного действия (объем катализатора 20 с,нз) в ингервале температур 550 - 6рости подачи сырьякости,Для сдвига равновесия реакции в сторону5 целевого продукта применяют разбавлениеисходцого сырья водяным паром.Исследованиями устацовлсцо, что при проведении реакции дегидрировация этилциклогексаца в оппсаццых условиях реакция идет10 в двух цаправлециях: в цаправлеции образовацця этплбсцзола и виштлциклогексаца, Одцако соотцошсцце между скоростями этихреакций таково (скорость дегидрировациябоковой цепи прцблизительцо в десять раз15 превосходит скорость дегидрировация циклогсксацового кольца), что дает возможцостьпреимущественного получения...

Номер патента: 308994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гамага, Маркевич, Чичканова

МПК: C07C 1/36, C07C 13/19

Метки: большой, винилциклогексан, винилциклогексановых, высоки, интерес, метильные, мономероввинилциклогексановые, мономеры, пластических, представляют, производные, синтеза, термостойких

...катализатор, Оставшуюся в кубе борную кислоту используют в последующих цик. лах этерификации, Пиролиз выделенных ацетатов при температуре 350 - 450 С приводит к образованию винилциклогексановых мопомеров.П р и м е р 1. В автоклав из нержаве;ошей стали емкостью 0,2 л загружагот 12,8 а (0,1 лоль) циклогексилметилкарбинола, 7,2 г (0,12 моль) уксусной кислогы и 0,25 г (0,004 могь) борной кислоты. Зтерификацию проводят при температуре 140 С в течение 2,5 час. По окончании реакции выделившуюся воду и избыточную уксусную кислоту отгонягот при атмосферном давлении, Остаток перегоняют в вакууме, Лцетат циклогексилметилкарбинола отбирают при 42 - 43 С,6 л,1 г рт, ст. Выход ацетата на исходный и прореагировавший спирт 95% и 98% соответственно....

Номер патента: 566519

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Ален, Ноель

МПК: C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...(ТГФ),. 300 мл хлористо. го циклогексила, После начала реакции с помощью затравки кристаллами йода реакционную массу поддерживаюг в режиме кипения, добавляя смесь равных обьемов ТГФ и хлористого циклогексила Продолжительность введения 400 л этой смеси 3,5 час. Реактор охлаждают циркулирующей водой с температурой 15 С в рубашке реактораК полученной смеси добавляют 100 л ТГФ и ,затем вводят в реактор в течение 3,5 час газообраэ.ный хлористый винил через барботер со скоростью 25 - 30 кг/час. 1 геакционную массу, охлаждаемую цир.кулируюшей в рубашке реактора водой с температу.рой 15 С,поддерживают в состоянии кипения, до бавляя 0,1 М раствора хлорного железа в ТГФ, Затем вводят еше 110 кг хлористого винила и 80 лраствора...

Номер патента: 701532

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Вильмош, Габор, Иштван, Лайош, Матяш, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 13/19, C07C 405/00 ...

Метки: замещенных, циклогексилиденпростагландинов

...в виде про. дукта, который однороден согласно данссс,слс ,тонкослойной хроматографии. 5в течение часа, при 40 С в течение 3 ч, ох.лаждают до комнатной температуры и выпавший осадок кристаллического бромгидрата ди.этиланилина отфильтровывают. Бензольный раствор концентрируют на роторном испарителепри 25 С/15 - 20 мм рт.ст. до объема 80 - 90 мли остаточный бензольный раствор разбавляют30 - 50 мл пентана в нескольких порциях.Кристаллический трифенилфосфиноксид немедленно выпадает в осадок. Смесь оставляют стоять при 0 С в течение нескольких часов, трифенилфосфиноксид отфильтровывают, растворитель полностью удаляют на роторном испарителе, остаточную кристаллическую пасту...

Номер патента: 1696418

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Архипов, Земсков, Липович

МПК: C07C 13/19

Метки: 1-метил-3-фенилциклогексана

...как конверсия 3-метилциклогексанола и выход метилфенилциклогексанов, так и селективность 1,3-изомера за счет того, что вода выделяющаяся при дегидратации спирта деэактивирует катализаторный комплекс, Дальнейшее увеличение количества АСз и йа 2 ЧОз 2 Н 20 выше 1:1:1,4:1,4:1 не приво(онверс 3-метил ц логексала Рес о Сз:еХ;раствотегь 0,6 О,О 6,0 91,5 90,8 88,4 703 84,8 91,90,2 905 92,0 93,1 94,7 93,0 30,0 1:1,2,:1,2: 1: 1,3: 1,3: 1 1: 1,4: 1,4: 1 1:1,6:1,6:1 О:1:1,2;1,2: ооттотип 3Ь е ил цвак логекса; 76,6 73,1 Сц2 йрО аблмц Выход ме- Селе тилфенил- ность ц и к л о г е к - тил-ф д ЙШ :.а тш: -тив )н версия1-ме метилцикенил огексаноекса , вес.ярное ношение ол:3-меиклогек.л;АС 3, ;раство.Растворитель4 еХ 1 ример но сюЧОэ х-Ге 1 т 1,2;11,2...

Номер патента: 1473280

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Акимова, Серебряков

МПК: B01J 21/06, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

1. Способ получения винилциклогексана путем дегидратации метилциклогексилкарбинола при атмосферном давлении и температуре 326 - 376oС в среде азота в присутствии катализатора, содержащего оксид циркония, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности и повышения производительности процесса, используют катализатор, дополнительно содержащий оксиды бария или бериллия, или меди, или стронция, или серебра, или марганца, при следующем соотношении компонентов, мас.Оксиды бария, или бериллия, или меди, или стронция, или серебра, или марганца 0,47 7,2Оксид циркония До 1002. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при объемной скорости подачи метилциклогексилкарбинола 2,9 3,5...