C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 372208

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вильнюсский

МПК: C07C 201/00, C07C 243/06, C07D 319/16 ...

Метки: 6-аминобензодиоксанов-1, замещенных, ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил

...в безводном эфире, а- прибавлением водного раствора аммония (соли Рейнеке) к водному хлоргидрата соединения 1.е р, По описанной методике полусушат бе няют бен получают соединени нием безв вор этого рейнекать рейнеката растворуПрим чают: Методик а.0,02 моль соединения форму- концентрированной соляной кисют 10 мл воды, перемешивают течение 10 мин добавляют раст нитрита натрия в 10 мл,воды. ионную смесь перемешивают й же температуре, прибавляют ор поташа до сильно щелочной рагируют бензолом, экстракт 20 К раствору лы 1 в 15 мл лоты прилива при 10 С и в вор 0,02 моль Затем реакц 1 час при то водный раств реакции, экст Вильнюсский государственн ноэтил) -замещенных б-амив,4, заключающийся в том, лкиламиноэтил)-амино- бентрозируют...

Номер патента: 372210

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виленчик, Крылова, Питиримова

МПК: C07C 241/02, C07C 243/16

Метки: гкй"е1(й, дипропаргилгидразинапата1тш, несимметричного

...биологически активных веществ. 5Известен способ получения несимметричного дипропаргилгидразина путем алкилирования гидразингидрата хлористым или бромистым пропаргилом в спиртовой среде. При этом дипропаргилгидразин образуется в сме си с монопропаргилгидразином, и вследствие близости температур кипения этих соединений выделить целевой продукт в чистом виде довольно трудно, Недостатком способа является также длительность процесса. 15С целью устранения указанных недостатков и повышения чистоты целевого продукта по предлагаемому способу нитрозодипропаргиламин восстанавливают алюмогидридом лития в абсолютном эфире с последующим выделе нием целевого продукта известным способом.Пример. К суспензии 9,1 г (0,24 моль) алюмогидрида лития в 240...

Номер патента: 372211

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кнун, Ли, Павлов, Сокольский

МПК: C07C 253/20, C07C 255/10

Метки: всесоьэзная, пдтен

...пиролизу при температуре до 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пиролиз И,Х-бис-а - гидрогексафторизобутирилкарбамида осуществляют обычно в присутствии пятиокиси фосфора.Чистота полученного нитрила гексафторизомасляной кислоты подтверждается методами ЯМР (хим. сдвиг 11,8 м.д. по трифторуксусной кислоте) и алкалиметрии щелочной гидролиз по уравнению+ХН 4+Н,О П р и м е р 1. Термолиз а-гидрогексафторизобутирилсульфамида,В прибор для возгонки, соединенный с прямым холодильником, помещают 27,4 г бути 5 рилсульфамида и нагревают при 180 - 190 С свыделением летучих жидких и возгоняющихсятвердых продуктов разложения. Конденсатперегоняют повторно и выделяют 15,0 г(85%) нитрила гексафторизомасляной кисло 0...

Номер патента: 372212

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ануфриева, Бромберг, Изобретени, Касавченко, Молокоедов, Перель, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфато

...перемешивании и охлаждении прибавляют 54 г (0,45 моль) хлорсульфоновой кислоты. Хлористый водород удаляют, создавая небольшое разрежение 30 с помощью водоструйного насоса. Пдержки в течение 30 мин сульфомасслизуют щелочью до рН 7,5 - 8,0. Не"ванная паста желтоватого цвета31,6% алкилсульфатов натрия и 2,0/фированных веществ, что соответствуне сульфатирования 91,0%.б) Процесс проводят в условиях примера 1 а, но к спиртам добавляют силикон марки ПМСА в количестве 0,05% от веса спиртов. Полученная паста белого цвета содержит 32,5% алкилсульфатов натрия и 1,4% несульфированных веществ. Глубина сульфатирования 94,0%.П р и м е р 2. а) В трехгорлую колбу по примеру 1 а загружают 50 г (0,17 моль) этоксилатов первичных спиртов фракции Сп -...

Номер патента: 372213

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зимов, Кулиев, Мамедов, Сардарова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22

Метки: всесоюзная

...нагревании до 140 - 145 С в отсутствии растворителя. Выход 60 - 62%,Недостатком известного способа является образование значительного количества побочных продуктов, затрудняющих выделение и очистку целевого продукта,С целью увеличения выхода и чистоты целевого продукта предлагается использовать хлоргидрат 1-диметиламино- фенилпропан-она и вести процесс в водном растворе при нагревании до 85 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. Смесь хлоргидрата 1-диметиламино-фенилпропан-она (0,12 г-моль) и тиоацетамида (0,05 г-моль) растворяют в воде (50 мл), нагревают 3 час при 80+5 С, отфильтровывают твердую массу, промывают водой и перекрилового спирта.гептан,7-дион,70% (на исходи5 Найдено, %:мол. вес. 361.Вычислено, %мол....

Номер патента: 372214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беленька, Костюковский, Славачевска

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: ijallsjisjii, siafc, биamp, всесоюзная, лмн1

...процесс ведут при 120 - 1 р,р-диэтоксидиэтплордиэтилового эфираличающийся тем, что, ода целевого продука, р-хлордиэтиловый брабатывают мочевинатра при нагревании дующим выделением тным способом.ичающийся тем, что 30 С. Изобретение относится к способу получения р,р-диэтоксидиэтилсульфида, который применяется в органическом синтезе.Известен способ получения р,р-диэтоксидиэтилсульфида при взаимодействии р-хлордиэтилового эфира с сульфидом натрия в спиртовой среде. Выход 51%.К недостаткам известного способа относятся невысокий выход целевого продукта и необходимость получения спиртового раствора сульфида натрия.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается р-хлордиэтиловый эфир последовательно обрабатывать...

Номер патента: 372215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кощеева, Лаврентьев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/03

Метки: iпя4тнг1, vftj-jl, vijrr, всшоюзная

...получ торметил) -сульфида в смес идами взаимодействием трифто ерой в автоклаве при 205 в 3 С,К недостаткам известного способа относятся низкий выход моносульфида (не более 20% ), необходимость применения автоклава и большая продолжительность синтеза,С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается проводить процесс при 390 в 4 С при атмо:сферном давлении в проточной системе, Выход целевого продукта, выделяемого известным способом, 80% (в расчете на трифторйодметан).П р и м е р. Горизонтальнстеклянную или кварцевуюную регулируемым электроняют наполовину сеченияазотом или аргоном и при ную зону в течение 1 О час подают 40 г трпфторйодметана. Время контакта 4 лтин.Продукты реакции подают в фазоразделитель, на...

Номер патента: 372216

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Базанова, Вител, Жукова, Ксинтари, Сем

МПК: C07C 327/44

Метки: гексаметиленбис(фенилтиоацетамида

...смазочным 5 маслам, ингибитора коррозии металлов, флотационного агента или как ускоритель вулканизации синтетических каучуков.Известен способ получения И-метилфенилацетотиоамида, заключающийся во взаимо действии ацетофенона с серой и метиламином.Предлагается способ получения гексаметиленбис-(фенилтиоацетамида), заключающийся в том, что ацетофенон или стирол подвергают взаимодействию с серой и гексаметилен диамином при нагревании.Исходные веществалярном соотношении 1Процесс предпочтит 5 мин и отделяют воду от продукта декантацией. Отмывку повторяют 2 - 3 раза; при этом гексаметилендиамин растворяется в воде, а амид остается в осадке. Воду из амида удаляют выпариванием на водяной бане. Затем в амиде определяют содержание азота (по...

Номер патента: 372569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Вител, Гижко, Горожанкин, Коваленко, Лившиц, Салтан, Семенов, Федоров

МПК: C07C 15/24

Метки: 372569

...повышается и на3диаграммной ленте регистратора 2 фиисируется пик, экстремум которого соответствуеттемпературе, кристаллизации, а следовательно, содержанию нафталина в нафталиновойфракцик. В регистратор 2 вконтирован пневмопреобразователь (на чертеже не показан),который преобразует электрический сигнал вдавление сжатого воздуха.Пневматический сигнал с регистратора поступает в блок 3 запоминания логическогор егулятор а,При повышении температуры в датчике вмомент кристаллязации каретка начинаетдвигаться к максимуму шкалы, в это времярычаг фрикциона, нажимая на конечный перекл 1 оМатель, включает двигатель командногоэлектропневматического прибора 4, которыйнастроен на определенную программу, зависящую от времени анализа...

Номер патента: 372802

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 372802

...выделяют в виде циклогексанона,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 термически разлагают диперекись циклогевтанона и получают 28% циклододекана и менее 1% З-тридеканолактона, Около 33% диперекиси выделяют в виде циклогептанона.П р и м е р 4. Диперекись циклогептанона разлагают, как в примере 2, и получают 32% циклододекана и 7% лактона. Около 24% диперекиси выделяют в виде циклогептанона. При термическом разложении диперекиси циклододеканона получают 20% циклодокозана, 11 % 23-трикозанолактона и 9% циклодеканона.П р и м е р 5. Раствор, содержащий 12 г триперекиси циклогексанона в 4,5 л метанола,25 30 35 40 45 50 55 облучают ультрафиолетовыми лучами в течение 3 чис в том ке приборе, что и в примере 2, Растворитель удаляют на ротссрссом...

Номер патента: 372803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 209/68, C07C 211/31 ...

Метки: всесо, озная, шl3, шш-ш

...продукт де основания или со аюи 4 иися тем, чтоантрацен вводятестным способомки исходного 9-(цена этиленом, иизвестным способи. в 9-(у- ,10-эта- напри-метил- выделям в виСоставитель Т. Власова едактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректор Е. СапуноваТираж 523ытий при Сонаб., д. 4/5 каз 161214 Изд. Ме 358НИИПИ Комитета по делам изобретений и отМосква, Ж, Раушская р. Сапунова ипогра Предлагаемый способ получения 9-(у-метиламинопротил) -9,10- дигидро - 9-10 - этано- (1,2) -антрацена общей формулы заключается в том, что в 9-(у-метиламинопропил)-антрацен вводят 9,10-этано-(1,2)- остаток известным способом, например путем обработки этиленом, и выделяют целевой про дукт в виде основания или соли.Реакцию проводят в присутствии...

Номер патента: 372804

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 59/66, C07C 67/32, C07C 69/712 ...

Метки: кислоты, производных, уксусной

...СЛОТ 2етил, 4-хлорфенил где 7 - трифторнил;К - водород, Сзующий катион,путем обработки с 4-алкил или солеобрабщей формуединен в,-,. -о,лы 111 Ю 1 1 Е ачени о растворите оединений об т общей фор я соединен ся в том, ч о;он-соов,Р о ВВеО Изобретение относится к способам получе.ния соединений общей формулы 1 где К - водород, щелочнои металл или С 1 - Сс-алкил;К 1 - К 4 - одинаковые или различные и обозначают водород, хлор, бром или йод, причем по крайней мере один из заместителей К, и Кз имеет другое значение, чем водород, и что, если К - водород или С 1 - Св-алкил, К 1 - К не должны одновременно обозначать хлор, а если Кз и К 4 - водород, то К 1 и Ке не должны одновременно обозначать хлор.Указанные соединения, обладающие высокой...

Номер патента: 372805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: всесоюзная

...среде высококипящего инертного растворителя, например тетралина.Термическое расщепление можно проводить как в присутствии катализатора, так и без него.Полученное при этом основание выделяют или переводят в соль действием таких кислот, как соляная, серная, бромистоводородная, метансульфокислота, малеиновая, молочная, винная, уксусная, щавелевая,1- (2-Нитрилофенокси) -2 - окси- этиламицопропан менее токсичен и более эффективен по своему физиологическому действию, чем из372805 аминопропана формулы СХ ОСНОВ-СНОН-СН 2-ХНСНэ СМОСН - СНОН- С,й 2С,Н,Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор 0 ТюринаЗаказ 1551/10 Изд. Ма 448 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 372806

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иба, Иностранец

МПК: C07C 219/06

Метки: аминов, третичных

...(0,042 моль) растворяют в течение 1 час в кетоне (-1 моль), Полученный раствор выпаривают в вакууме, остаток растворяют в 75 лл уксусного эфира и смешивают с 15 мл 2,5 н. раствора хлористо- водородной кислоты. Через некоторое времяй, - С - С - СН, - й И К,СН, 25 Составитель Л, ИоффеРедактор 3. Горбунова Техред 3, Тараненко Корректор И, Божко Заказ 1191/17 Изд. 0 о 295 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мутный раствор фильтруют, высушивают и остаток растворяют в 20 мл уксусного эфира. Выкристаллизуется 1,2-дифенил- ацетокси 3- (пиперидинометил) -З-бутен-гидрохлорид.П р и м е р 3, 17,5 г 1-фенил-(и-хлорфенил) -3-...

Номер патента: 372807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Коли

МПК: C07C 255/19

Метки: 372807

...тем, что, с целью увеличения выхода и повышения качества целевого продукта, в качестве минеральной 0 кислоты используют соляную кислоту и процесс ведут при 50 - 100 С п молярном соотношении между эфиром и кислотой, равном 0,25 - 1: 0,55 - 1.2. Способ по п. 1, отличающи"5 процесс ведут при 80 в 1 С, мношении между эфиром и кис0,35 - 1: 0,45 - 1, и молярноммежду эфиром и водой, равном ися тем, что олярном соотлотой равном соотношении 1: 10 - 15. Зависимый от патентаИзобретение относится к способу получения циануксусной кислоты, которая применяется в производстве красителей, синтетических смол и фармацевтических препаратов,Известен способ получения циануксусной кислоты омылением ее эфира разбавленной азотной кислотой при 95 - 100 С с...

Номер патента: 372808

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: ксесоюзндй, штчьйт

...мочевина, Продукт отфильтровывают и 45 Х СО-ИН - СН 2 - СН 2 С -З 02-ЯН Я 1 Н - - ) 2 Изд.297 Тираж 523 Подписное Заказ 1612/19 ЦНИИПИ Типография, пр, Сапунова, 2 где 2 - водород, С 1 - С 4-алкокси-, аллилокси, метокоиметокси-, этоксиметоксипруппы;Х - галоген, преимущественно хлор, метил, трифторметил, метоксигруппа или, если Х - алкокси- или аллилоксигруппа, то Х - и водород, или ее солей, отличающийся тем, что соответственно замещенную бензолсульфонилтиомочеэину подвергают взаимодействию с десульфирующими соединениями и целевой сушат. После перекристаллизации из смеси метанол-вода т, пл. мочевины 140 С.П р и м е р 3. 2,7 г И-(4-р-(2-метоксихлортиобензамидо) - этил 1 - бензолсульфонил 2- М-циклогептилмочевины, т. пл, 136 С (полученной...

Номер патента: 372809

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы, Ханс

МПК: C07C 329/02

Метки: тиофосгена

...и сероводорода. При этом получают смесь, состоящую из тиофосгена, сероводорода. При этом получают смесь, состоящую из тиофосгена, сероуглерода, хлористого водорода и жидкой серы. Газообразную смесь можно переработать обычным способом, например фракционированной конденсацией; при этом получают тиофосген 5 высокой чистоты, Выход тиофосгена 94% оттеории.П р и м е р, Стеклянную реакционную трубку с двойной рубашкой (длиной 1 м и с внутренним диаметром 15 мм) наполняют 120 г 10 силикагеля (с размером зерен 1,5 - 3 мм инасыпным весом 0,7 г/л) и обогревают при помощи вращающегося термостата до 135 С.Через два подводящих патрубка к головке реакционной трубки непрерывно подводят при 15 помощи дозировочного насоса 17,75...

Номер патента: 372810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...

Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров

...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...

Номер патента: 373268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аглулин, Бакши, Бергер, Гельбштейн, Клименко

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: metati, хлорзамещенных

...- 5.Процесс ведут в стационарных условиях(режим 1) или в условиях кипящего слоя катализатора (режнм 11). В последнем случае, например, используют реакторстек лянную трубку высотой 1,75 лс н диаметром42 мм. Суммарный расход газов составляет 57.17 нл.нин, что обеспечивает линейную скорость газового потока в трубе 415 слдмин.П р н м с р 1. Режим 1: температура 350 С; о СН 4,О.НС 1= 1,0:3,0:4,5;т - 20 сек.Конверсия СН 4 50 об. %, конверсия НС 1 60об. %, выход хлорметанов 46,5 об. " выход С О+ СОз = 3,5 об. %.Состав хлорметанов, вьоентах СНзС 1:СН 2 С 1:СНзС 1 ,О. Пример 2. Режим 1; температура 375 С, Режим и некоторые характеристики продукта приведены в табл. 1.Состав продукта Состав продукта)ооО1 о а о.ю ссяг олсо ог О О сО 10 9 9...

Номер патента: 373269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Садых, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24, C07C 409/26 ...

Метки: «и1тсль, аназербайджанской, иamp, института, лйотемдза, нефтехимических, процессов, сср, сумгактский, филиал

...разложение полученной НПКТакая же температурная зависимость наблюдается и в реакциях синтеза и-ыадмасляной и изонадмасляной кислот,Температуры выше 45 С приводят к термическому разложению перекисных компонентов, а температуры ниже 30 С приводят к уменьшению выхода и-НМК и изо-НМК.Влияние полярного соотношения реагентов на выход надкислот приведены в табл. 3.Для получения наиболее концентрированных растворов надкислот при применении в качестве окислительного агента 30% -ного водного раствора перекиси водорода оптимальным соотношением кислота: перекись водорода является 1:1 - 2:1.При молярном соотношении кислоты и перекиси водорода 2:1 концентрация НУЕ(, НПК, и-НМК и изо-НМК в растворе достигает своего максимальногозначения 11, 9,12...

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 373271

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: акрилонитрила, регенерации

...ти 2 смесь акрстлонитрила, воды и уктов подают на ректификациону 3. Часть дистиллата колонны т а орошение, а другая собирается в виде азеотропа чистого акриловоды, пригодного для повторной еризации. Кубовый остаток колонает в емкость 5, в которую добавенее 5% воды от веса кубового и 5 смесь кубового остатка и вона периодическую ректификацпюЗаказ 1438/14 Изд Тираж 523 ЦНИИПИ Комитета по изобретений и открытий п Министров СССР Москва, Ж, Раушская нМо 1327Подписноеделами Совете д ипография, пр, Сапунова 3в колонну 6 для выделения пропионитрила. Часть дистиллата поступает па орошение колонны б, другая в виде смеси пропионитрила и воды - в сборник 7.Головную фракцию периодической ректификации колонны б из сборника 8 возвращают на...

Номер патента: 373273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глущенко, Зобрртс, Ихайлов, Комитет, Открытие, Чегол

МПК: C07C 45/62, C07C 49/04, C07D 307/12 ...

Метки: ооюзная, пй111т1ш-техг-^^•йал-м

...ректификации. Свойства полученных соединений приведены в табл. 2.П р н м е р 1. Получение 1-(а-тетрагидрофурил)-бутанона-З,В автоклав емкостью 50 с,цз с бессальниковой мешалкой (реактор Винневского) загружают раствор 10 г фурфурилиденацетона в 4Использование рутения и родия на носителях позволяет значительно сократить расход этих металлов. В приведенной ниже табл. 1 приведены условия получения тетрагидрофу рановых кетонов (навеска вещества 10 г, навеска растворителя 20 г, давление водорода 100 угм). 20 30 30(мм. рг, ст.) и" Г Ф - СНСН.,С - С;НО 140 - 142 (3) 1,5224 ТГФ - (СН 2 СН 2) 2 С - С 1130 108 -10 (5) 1,4570 ТГФ - С 112 СН 2 С - С;СпО 124 - 126 (3) 1,4812 Предмет изобретения 40 Составитель 3. Латв 1 поваРедактор Л. Новожилова...

Номер патента: 373934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Комитет, Открытий

МПК: C07C 27/02, C07C 33/025

Метки: 373934

...продукта, равному 96 мол %. После дистилляции азеотропа из метанола и метилацетата замещается весь метилацетат в металлилалкоголь. Дистплляцио)ная обработка дает чистый металлилалкоголь, с Кр 114 С и с чистотой 99,56%П р и и е р 4. 68 г метяллилацетата (0,6 моль) и 192 г метанола (6 л 1 оль) реагируют с 2 г КОН в течение 30,цин при комнатной температуре. После этого анализ показывает остаточное количество незамещеиного мсталлнлацетата 10,53 вес. % ); это соответствует замещеиному количеству 98 мол, %. Благодаря дистилляции язеотропа из метаноЛа И МЕТИЛ 1 ЦСТЯТЯ КОЛ 1 ЕСТСНО ЗЯКОПЧЕН 1 реакция заъ)ещения и после дистилляциоиной Обработки полъяОт чистьЙ ъСтя:1,15 лали)- голь.П р и м с р 5. 43 г 1,3-диацстокси-ъ)стлсипропана (0,25...

Номер патента: 373936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 45/61, C07C 49/633

Метки: активных, оптически, производных

...а-диО ц;.ро -,7 а-дцмстц,-1,5 (6 Е 1) -ццда 1,Оца, какмасло.а ) "=-+195 С (бсзол; с:=-14).11 ри мер 16. 10,5 г метилового сложногоэфира 7- (1-метил,5-диоксоццклоцент л) -55 ОксОГсптацОВОП кислоты паГрсваютс 1 с 00,1 лледяной уксусцой кислоты и 6,5 г У.-1 еццлалаццца с 1 час до 120"С.После подГОтОВКИ рсаеццоццо с)есц, .акописано в прцмерс 1, получают продукт цпк-.О лизаццц, который после добавления00 лл4 и. соляной кислоты нагревают в течение4 час ца паровой баце. Затем рсакццоцнуосмесь охлаждают, насыщают ее хлорцдом натрия, экстрагцруют посредством хлороформа,45 промывают фазу хлороформа водой, сушат ееца сульфате натрия и копцсптрп 1)уют се в вакууме.Полученный остаток перскрцсталлцзовывают из уксусного эфира и получают 5,5 г 7,7 а...

Номер патента: 373937

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 373937

...остается 1,7 кг оксимного эфира с малым количеством содержания цитрона.д стадия. При обезвоживании к 1,7 кг смеси оксимного эфира и нитрона по каплям добавляют 1,37 кг диметилсульфата, затем нагревают до 100 С, 2 час перемешивают и охлаждают,4 стадия. Сырую четвертичную соль вводят в реакцию с 1,6 кг 10%-ной серной кислотой при 30 - 40 С. Через 2 час водную фазу отделяют, нейтрализуют, а выделившийся диметилгидроксиламин ректифицируют. Выход О,48 кг, т. кип. 40 - 43 СИз органической фазы бензальдегид можно регенерировать дистилляцией,П р и м е р 2. 1 стадия. 1 моль ацетона (58 г) вводят в реакцию с 0,55 моль гидроксиламиносульфата (ХНОН)НЯО 4 в при,сутствии 1,1 моль едкого натра в водном растворе при температуре не более 40...

Номер патента: 373938

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Без, Где, Или, Могут, Например, Получаемые, При, Примен, Путем, Реакцию, Случае, Сол, Способ, Формальдегидом

МПК: C07C 225/22

Метки: 373938

...реакции обмена со спиртовым раство. ром данной кислоты, Подходящимтт кислотами являются, например, соляная, бромводо. родная, серная, фосфорная, молочная, лимон. ная, винная, малеиновая или фумаровая. Соли получают, применяя один или два эквиваленния аминопро Б - ЖВ,где й, - водороми углерода, ауглерода за нсвого радикалаили их солей.Способ полщей формулывии ацетофенон или алкнле - Ялкил с чючением т в случае е с 3 илн 3 или 4 етичного чи Я, -атома- томами бутилоодород,учения амннонропиофенонов об заключается во взаимодейста обгцей формулы П2Заказ 4238 Изд,1573 Тнраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3та данной...

Номер патента: 374263

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: диенов, линейных, олигомеров, сопряженных

...в течение 15 час. После нейтрализации алюмооргапики катализат перегоняли под вакуумом. Получено;1. Димера бутадиена 21,5 г (-10/0), представляющего собой З-метплгсптатриен,4,6; т. кип. 117 С; гг о = - 1,4657.2. Тримсров бутадиспа 128 г (-61%). Ректификация ца колонке привела к 51,5 г 3,6- диметил-декатетраена,4.,7,9 и 76,5 г 3,8-димстил-декатстрасца,4,6,9.Параметры З,б-диметил-декатетраена,4,7,9; Т. кип.=126",/48 лглг; и о =-1,4861;ИК-спектр, ъ см-г: 900, 920, 1000, 1050, 1420, 1460, 1600, 1640, 3080; Смесь из 210 г (=350 смз) бутадиена, 12 г Л 1(С 2 Нз)з и 1,2 г комплекса кобальт (11) биссалицилиденэтилена вьпдерживали в литровом автоклаве при 120"С в те н пие 24 час. После разложения алюмооргаппкп каталпзат разгоняли на...

Номер патента: 374264

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кожевников, Оссовский, Пантух

МПК: C07C 7/10

Метки: библ5

...3-й т 1 руппы фазы таков, что составляющие ее частицы образуют слой между полярныот растворителем и неполярным компонентохт и легко выводятся без потерь растворителя. Полизтерная фракция, растворенная в неполярном углеводородном растворителе, отделяется от растворителя отгонкойПолярный растворитель, подвергаемый регенерации, смешивают с неполярным углеводородным компонентом в смесителе, из котоКорректор Е. Михеева Редактор О. Стенина Заказ 245/904 Изд/346 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. Фил. пред, Патент рого смесь направляют в отстойник, где ее разделяют на три,потока - снизу выводят регенерированный,полярный растворитель, сверху...

Номер патента: 374265

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 53/14, C07C 11/30, C07C 7/10 ...

Метки: 374265

...н также растворяется в абсорбенте, создавая трудности при вь 1 делении и конденсации винилацетилена. Возвратный ацетилен из конденсаторов ректификационных колонн винилацетилена уносит равный по своему объему объем винилацетилена, что приводит к п,терям и ненужным расходам пара, холода и электроэн;.ргии из за циркуляции ацетилена и винилацетата в сп. стеме абсорбции -десорбции -ректификацияабсорбция. Проскок винилацетилена из аб сорбции большой - 20 - 25, что также приводит к потерям и энергетическим затратам. Винилацетилен, попадая снова в реактор с ЙОСОЬ В Ь 1 ДЕД ЕН ИЯ ВСМЕСЕЙ, СОДЕ возвратным ацетиленом, увеличиьает выходпобочного продукта дивинилацетилена.В предлагаемом способе выделения винилацетиена, с целью повышения...