C07D 207/26 — 2-пирролидоны

Номер патента: 135491

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ибрагимов, Колодкин, Рогова, Сидельковская, Шостаковский

МПК: C07D 201/14, C07D 207/26

Метки: введения, гидроксильной, группой, кольца, лактамного, органических, свободной, соединений, структуру

...в структуру органических соединений со свободной гидроксильной группой отличается тем, что реакцию осуществляют путем взаимодействия спиртовых раст. воров алкоголятов органических соединений с М-хлорметиллактамами.Для связывания выделяющегося хлористого водорода процесс проводят с прибавлением алкоголятов. Реакция протекает по схеме 2( (СНг) и - СО -ОНС(аОН .1.она2 г= (Снгга - СО - - Снгоа -, НС( (-Нас(Пример, К спиртовому раствору метилата натрия, полученного из 14,6 г метилового спирта и 0;05 г металлического натрия, прибавляют по каплям 6,67 г Х-(хлорметил)-а-пирролидона. По окончании прибавления всего хлорида реакционную массу перемешивают в течение 20 - 25 мин, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают сухим дизтиловым...

Номер патента: 194826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 207/26

Метки: 3-бутил-5-ацетил-ы-(3-оксиэтил, пирролидона

...70; С 63,23; Н 9,25; 1 Х 1 5,86.Вычислено, %: С 63,43; Н 9,29; Х 6,16,Метод Б,В трехгорлую колбу с механической мешал 0 кой, обратным воздушным холодильником икапельцой воронкой помешают 12 г(0,063 л 1 оль) а-бутил-у-ацетилбутиролактонаи при перемешивации из капельцой воронкиприкапывают 5 г (0,082 люль) моноэтацол5 амина. Реакция экзотермическая, реакционная смесь сразу сильно разогревается с выделением паров воды, конденсирующихся цастенках верхней части колбы. После прибавления этаноламина реакционную смесь нагре 0 вают при перемешивании и 50 С ца водянойбане 3 час. Затем перегоняют образовавшуюся воду и избыток этаполамцна под давлением 12 лели, а остаток перегоняют в вакууме исобирают фракцию, кипящую при 156 - 160 С/2 - 2,5 мм,...

Номер патента: 232261

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 207/26

Метки: 3-замещенных-5-ацетил, n-бензил, идонов, пиррол

...области получения соединений, которые могут найти применение в органическом синтезе.Предлагается способ получения новых производных пирролидона, а именно 3-замещенных-ацетил-Х-бензилпирролидонов, заключающийся в том, что а-замещенный-у-ацетилбутиролактон подвергают взаимодействию с бензиламином при температуре 40 - 50 С в присутствии растворителя, например метанола, или без него в токе азота,П р и м е р. В колбу Клайзена помещают 5,52 г (0,03 моль) я-бутил-у-ацетилбутиролактона, 4,8 г (0,45 моль) бензиламина и 3 м г метанола. Смесь нагревают на водяной бане 10 мин при .40 - 50 С, Затем нагревание продолжают еще 30 мин, с одновременным барботированием смеси под водоструйным насосом и перегоняют воду и избыток бензиламина. Остаток...

Номер патента: 285926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Ереванский, Залин

МПК: C07D 207/26

Метки: з-замещенных-5-винил-ы-(р-оксиэтил, пирролидонов

...получают 3-бутил-винил - К-(р - ацетоксиэтил) - пирролидона с т. кип, 128 - 130 С (2 лс рт. ст.); п" 1,4800; а" 1,0305.Найдено, %: С 66,28; Н 9,50; М 5,30.С 4 Н 2 зОзК.Вычислено, %: С 66,40; Н 9,12; М 5,53.МКо найдено 69,74; вычислено 69,79. П р и м е р 2. Получение 3-пропил-винил- И-(р-оксиэтил)-пирролидона.12 г (0,076 моль) а-пропил-у-винилбутиролактона и 9,25 г (0,152 моль) этаноламина нагревают в течение 7 час при 80 - 90 С, Получают 3,4 г исходного лактона и 8,4 г (76,36% от теории, считая на прореагировавший винилпа кто) 3-пропил-Вннл-Х- (Р-окспэтнл) -ннрролидона с т, кип. 139 - -142 С (2 , рт. ст.);по 14892 1," 10276Найдено, %: С 66,82; Н 9,25; К 6,88.СНзОгКВычислено, %: С 67,00; Н 9,64; И 7,10.МКо найдено 55,40; вычислено...

Номер патента: 293803

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленска, Пономаренко

МПК: C07D 207/26, C07D 303/36

Метки: глициди-ловьх, ы-(пирролидонил-алкил, эфиров

...данными элементарного анализа, инфракрасных спектров, спектров ядерномагннтного резонанса и количсственньо определением эпоксидных групп.П р и м е р 1. Получение 1 х 1-(пирролидонилэтил)глицидилового эфира. Смешивают 19,4 г (0,15 лоль) Х-окспэтилпирролидона и 9,8 г (0,15 поль) 80%-ного едкого кали, Реакционную массу интенсивно перемешивают 5 час при комнатной температуре, прибавляют 25 лл сухого диоксана и перемешивают 30 люия, после чего по каплям приливают 41,4 г (0,45 оль) эпнхлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура была не выше 35 С. Затем реакционную массу оставляют на шесть суток при комнатной температуре. Отделяют выпавший осадок хлористого калия и промывают диоксаном. В вакгме при 40 - -0 л,я рт. ст. удаляют пзбыток...

Номер патента: 306125

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленска, Институт, Корзенева, Пономаренко, Сидельковска

МПК: C07D 207/26

Метки: гликолей, содержащихпирролидоновый, цикл

...применяются в различных реакциях, в том числе и в реакции поликон денсации. Например, конденсацией этиленгликоля с фталевым ангидридом получают глифталевые смолы, применяемые в лакокрасочной промышленности; конденсацией этиленгликоля с метиловым эфиром терефталг вой кислоты получают полиэтилентерефталат(лавсан).Значительный интерес представляют гликоли, содержащие пирролидоновый цикл, поскольку такие соединения обладают очень 15 ценными свойствами, например, способностью к комплексообразованию, хорошей растворимостью, гидрофильностью, накрашиваемостью. Благодаря этим свойствам полимеры винилпирролидона нашли широкое применение в 20 медицине, текстильной, пищевой, косметической промышленности. Кроме того, полимеры винилпирролидона,...

Номер патента: 350790

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Петюнин

МПК: C07D 207/26

Метки: 3-диарил-2-пирролидонов

...диарилгликолевых кислот. 1Этот способ основан на необычном для соединений жирного ряда электрофильном замещении у насыщенного атома углерода. Способ получения З,З-диарил-пирролидонов заключается в том, что М-алкиламид диарилгликолевой кислоты подвергают ацидохромной циклизации концентрированной серной кислотой в ледяной уксусной кислоте с выделением целе. вого продукта известными приемами. П р и мер. К раствору 0,01 моль алкиламида диарилгликолевой кислоты в минимальном количестве ледяной СН,СООН постепенно при помешивании и охлаждении прибавляют концентрированную Н 504 до прекращения появления исчезающего красного окрашивания. Желто-бурый раствор выливают в 50 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают водой, раствором соды и...

Номер патента: 540571

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Иварс, Хейнрих, Эрнст

МПК: A61K 31/428, A61K 31/45, A61K 31/4523 ...

Метки: лактамов

...1740; - С=О (лактам, б-членный)1690; фенильное ядро 1590, 1495; - ЯО, (асимметричнал) 1330; - 802 (симметричная) 1185.ИК - спектр (хлороформный раствор), смИН (не ассоциированная) 3400; - СЧЭ (циклический ЗЬимцд, 5-членный) 1740; - С=О (лактам, б-членный)1690; фенильное ядро 1600, 1490; - 80, (асимметричная) 1340.П р и м е р 2. 23,9 г дихлорангидрида осульфобензойной кислоты ( т, пл 79 С) растворяют ЭОв 160 мл абсолютного эфира. При охлаждениильдом добавляют 12,8 г 1 - метил - 3 - аминопиперидона - 2 и непосредственно после этого прикапывают к реакционной смеси при 0 - 5 С в течение4 час 28 мл триэтиламина. Массу, в которой проте- ВВкает реакция, некоторое время охлаждают льдом,после чего выдерживают несколько часов при комнатной...

Номер патента: 477623

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Зицманис, Зобачева, Киселева, Лапин, Лилье, Перекалин, Смирнова, Хаунина, Хвиливицкий

МПК: C07D 207/26

Метки: 4-арил-2-пирролидонов

...кислоты, попучают в качестве побочного продукта при синтезе диамино- р -ениппропанаиз 3 -фенипглутардигидразида, явпяюпегося малодоступным веществом,С целью упрощения процесса в качествеисходного продукта используют хлористоводородную соль 4-амино-арипмаспяной кислоты.Предпагаемьй способ заключается в том,что подвергают шепочной обработке хпористоводородну с соль 4 амино-арипмаспяной 25;-спектор ", Девяткэ Техред г. Лугэвая 1:,эррект р Б, Куприянов Заьэ .,00/79 Тираж 735 П эдииспэе1.11111 ИПИосударственнсго комитета Совета Министров СССРпэ делам изэбретений и эткрытий113035, Хэсква, )К, 1 эаушская наб д, 4/5 Филиал 1 ПП "Патент", г, Ужгород. ул, Проектная, 4 Найдено, % С 74,60; Н 6,69 Я 8,68.С, НОМ,Вычислено, % С...

Номер патента: 567401

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Рольф, Эмиль

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: солей, сульфамоилфенилпирролидинонов

...раствор упаривают и остаток растворяют в разбавленном едком натре. Добавлениемразбавленной соляной кислоты осаждают 5,6 г целевого продукта,Растворяют 24 г 2фенил - 4- бромбутиросуль.фавиламида в 250 мл абсол. диоксана и вносят 4 гпорошкообразного амида натрия. Реакционнуюсмесь нагревают 2 час при температуре кипения (собратным холодильником), выпавшее веществоотсасьвают досуха, остаток обрабатьвают 200 млразбавл, едкого патра, образуется осадок, Суспен.зию подкнсляют разбавленной соляной кислотой,выпавший осадок отфильтровывают, сушат, получают 8,3 г неочищенного продукта (еще 5,6 г);т,пл. 170 - 176 С. При перекристаллизации из спиртат.пл. 197 - 199 С. Продукт идентичен полученному впримере 2.П р и м е р 4. 1 - (л -...

Номер патента: 574440

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Морозова, Седавкина

МПК: C07D 207/26

Метки: 5-алкил-оксиалкил-2-пирролидонов

...рассчитанного количества водорода заканчивается за 3 ч. Гидрогенизат отделяют от катализатора, спирт отгоняют прп понТкенно., давлении. Конечный про дукт Выделяют перегонкой в вакууме. Вь 1 ход574440 с с 1 ю с с с 1 а с оа са оа с с сч с 1 ф с ".Н сФ 1 тц с а о с ао сО со аО С 1 л С., 1 а 1 О о о с о о т ао 11 С с са сосо с со со 11с с ССОСС 1со,а ал со,а со с О О О О О О О Е Е Е Е Р Р Еа:о с С С 1 аО юС лл а"со с сс о1 л с с с: н со С аа а а со Са СО оо.1,1 О11 сн,)оК с; с, с с О сл С Оо о о фсо со с: оа са оч сс л а а 3 аа 1 х оа- ОаО О 65 1 О 15 20 зо Зз 1 О 45 5 О 48,8 г (90%), т, кип. 139 - 140 С, и, 1,4842.Найдено, %: С 633, 637; Н 103, 105; К8,5, 8,6.С,НйО,.Вычислено, %: С 63,2; Н 10,0; Х 8,2.Аналогично получают 5-амнл-...

Номер патента: 582247

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Байрамов, Ермолаев, Карапутадзе, Кирсанов, Кирш, Кочергин, Энглинская

МПК: C07D 207/26

Метки: винилпирролидона

...и полиакриловой кислот со средневесовым мол, весом от 20000 до 300000 в процессе дистилляции является в 20 достаточной мере эффективным и приводит кувеличению содержания Х-ВП в ректификате до 99,2 - 99,4% (данные ГЖХ). Объясняется это тем, что поликарбоновые кислоты взаимодействуют с примесями, содержащимися в тех ническом К-ВП, которые в результате химической реакции превращаются в нелетучиепродукты.Предлагаемый спосоо доступен и имеетнизкую стоимость поликислот, Нелетучность ЗО указанных высокомолекулярных соединений582247 " Формула изобретения Составитель И. Бочарова Редактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/9 Изд. ЬЪ 954 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 585809

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Леонардус, Петер

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона, алкилзамещенных

...1-20 молей, предпочтительно 5-15 молей на1 моль сукциннитрила, Предлагаемый способ может быть осуществлен непрерывноили периодически.П р ч м е р 1. В снабженный мешалкойи нагревательной рубашкой автоклав вводят 40 г сукциннитрила, 337 г пиридина 30и 50 г аммиака, Автоклав доводят до 120 С,оЗатем в него с помощью водорода вводят60 г пиридина и 4 г никеля Ренея и устанавливают парциальное водородное давление20 атм, 35Затем включают мешалку, и начинаетсяреакция, Парциальное давление. водородаво время гидрирования 20 атм при подачесвежего водорода,По истечении 15 мин реакцию заканчивают и отфильтровывают катализатор изреакционной смеси. После охлаждения фильтрат вместе с 175 г воды вводят в стальную трубку и для гидролиза фйльтрат в течение...

Номер патента: 619484

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Ковсман, Левинсон, Орехова, Тедорадзе, Фрейдлин, Эршлер

МПК: C07D 207/26

Метки: 2пирролидона, метил

...того, что увеличивается длительность процесса и возрастает роль побочных реакций и примесей, 4 Оотравляющих электрод. Влияние температуры и плотности тока на выход Ц -метилпирролидона приведены в табл. 2.Выделение и анализ продуктов, Выделение К -метилпирропидона и не 45прореагировавшего К -метилсукцинимида из разбавленного водой сернокислого электролита проводят путем экстракции органическим растворителем, предпочтительно хлороформом.50Предварительная нейтрализация серной кислоты щелочными агентами приво.дит к большим потерям из-за адсорбциипродуктов на объемистых осадках серно 55кислых солей и гидролитического ихрасщепления вследствие местных перегревов, Гели вслед за нейтрализацией проводить экстракцию, операция...

Номер патента: 649312

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Вольфганг, Герт, Дитер, Ральф, Рейнхард, Хельмут

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: 4-(полиалкоксифенил)2-пирролидонов

...в которых азот при известных услэвиях может быть моно- или дизамещен алкильными группами,предпочтительно С-С или является составной5 участью 4-7- членного кольца. Примерами К -замешенных алкильных групп являются: аминометил, 2-метиламин этил, 2-диметиламиноэтил, 2-диэтиламинээтил, З-диметиламинопрэпил, 3-этилметиламинопропил, пиррэлидинэ, пнперидино, К -метилпиперазино, гексаметилениминэ,, В случае, если 11 и/или Р в соединениях общей формулы 1 означают цикл эалкильные или циклэалкилалкильные группы, то они содержат предпочтителен нэ 3-7 атомов углерода. Предпочтительны циклопропильные, циклопрэпилметильные, циклопентильные и циклэгексильные группы.В случае, если Р 1 и/или-ариль ные или аралкильные группы, то принимают во внимание...

Номер патента: 657744

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Беат, Маркус

МПК: A61K 31/402, C07D 207/26

Метки: 4-диметил-5-оксо-2, 5дигидропиррола, производных

...165-167ОН 218-220 ОН 207-208 ОН 200-202 ОН 178-179 ОН 178-180 ОН 137-138 ОН 146-150657744 Продолжение табл1 Продолжение табл.1 Т емпер ат урапл авлени я, СТемператураплавления, С 188-190 148 5 4-Фтор-трифтор- метилфенил 4-Гидроксифенил ОН . 169 ОН 3,5-бис-(трифторметил) фенил ОН 152-154 3,4-Диметилоксифенил ОН Е 0 3,4-Дихлорфенил 3,4-Дихлорфенил 3,4-ДихлорфенилЕ 5 3,4-Дихлорфенил ОН СОИНСН 3 3-Бромфенил ОСОСН ОСОЕЕНСН 3 135-137 ОСОСН СН Масло ОСОСН СНСН МаслоОСОСН СОСН 82 - 832 Э 167 (расщепляется) 103 в 1 25 3-Метилфенил ОСОСН 3ОСОИНСНОСОИНСЕЕ3 3-Нитрофенил 23-125 215 (расщепляется) 4-Нитрофенил30 3-Метилтиофенил 174-175 3-Этилфенил 132-133146-147 ОН 94-95 3-Хлор-трифторметилфенил ОСОСЕ СОСЕЕ 108-109 35-этил) О 5 м е р 3....

Номер патента: 697505

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беспалова, Седавкина

МПК: A61K 31/402, A61P 31/04, C07D 207/26 ...

Метки: 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, антимикробным, действием, обладающие, фенилзамещенные

...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...

Номер патента: 703016

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Альбин

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 207/26 ...

Метки: пирролидона, производных, эпимеров

...объединяют, упаривают в вакуумеиполучают"0,614 г (61) бесцветного масла.ЯМР-спектр (неполный спектр), д:синглет 7,33 (5 Н), 6,73 (Ю( = 7 Гц,д =16 Гц), дублет 6,60 (У = 16 Гц,2 Н), мультиплет 4,27 (центр, 1 Н),синглет 3,93 (2 Н), синглет 3,73-2-пирролидоны, Кроме того, вместо 40диметил(3-фенилпропан-онил)-фосфонатаможно применять фосфонатыобщей формулы(Н О), РСН, О ОНУ(0 0где У - м:СНзС Н 4( д.-тиенил( п-ОСНСН 4( м-Сь Н 5 СьН 4 ( п СЕ СН 4 ( о-СЗСьН 4, и получать соответствующие 1-(замещенные)-5-)3-(4 замещенные-бут- ен" -онил) -2-пирролндоны.П р и м .е р . 5. 1-(7-Метилгептаинато) -5- 5- (3( -окси-фенил-бут" - -енил) -2-пирролидон.В колбу, просушенную пламенем и снабженную магнитной мешалкой, в атмосфере азота вводят 0,5784 г (1,56...

Номер патента: 805945

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/55, A61P 7/00 ...

Метки: замещенныхлактамов

...в присутствии палладия на угле(Рд/С) при комнатной температуре идавлении 4 атм. Отделяют катализаторФильтрованием, выпаривают досухаФильтрат, и полученный таким путемсироп растирают в безводном эфире,получая в конечном итоге белый порошок. Таким путем выделяют 2 гй-(2-.оксо-пирролидинацетил-глицина. Точка плавления 149-150 С. Вы".ход 100.Вычислено ,: С 48; Н 6(0; й 14,0.СНг й 2 О 4Получено ,: С 47,6; Н 6,21;й 13,88.Таким же образом получают й-(2-оксо-пирролидинацетил)-саркозин,т.пл. 178 С, выход 67(п = 3;й 4= метил; 2 = Н).2- 1-(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо)-уксусная кислота (и = Зф К и %образуют циклопропил;2 = Н),В раствор из 20,4 г (0,08 мол)этилового эфира 2- )1"(2-оксо-пирролидино)-циклопропанкарбоксамидо...

Номер патента: 837321

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/26 ...

Метки: производныхпростагландина

...с .1) позволяетзводные простИспользованиеции взаимодействияреагентом Гриньяраполучать новые проагландина формулы расширение арействня.на жицель изобретесенала средств ввой организм. Изобретение относится к способу получения новых производных простагландина общей формулы 1 де й и й - метил или этил, прчем, когда йв - м тил, то й, - этил бладающих ценными фармакологичес ими свойствами. Цель достигается предлагаемымособом, заключающимся в том, ч производное пирролидинона общей формулы Йаа, , ааааа Огде й имеет укаэанное значение, 1 О восстанавливают бромидом или йодидом метилмагния в безводном эфирепри температуре от -15 до ООС дополучения производного, где й 2метил, или с помощью бромида или 15 йодида этилмагния при...

Номер патента: 750989

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Кукаленко, Лим, Седых, Тамбовцева, Фролов

МПК: C07D 207/26

Метки: алкилили, ариламмониевые, афицидными, обладающие, пирролидон-2-ил)-бензолсульфокислота, свойствами, соли

...соед тверждено ИК- и ПМР-спектра спектрах алкил- и ариламмон лей имеется полоса поглощен ласти 1680 см(С=О), В П протоны бензольного кольца типа АВ, характерный для и а протоны с 4., ), и 3 -метил групп лактамного цикла выхо отдельными мультиплетами,5,43 инений подми. В ИК- иевых соия в об- МР-спектрахдают спектр -замещения, еновых дят тремя 45 где Х - облад Составитель М. Сергееваедактор Н. Потапова Техредм, Рейвес Корректор О. Билак Заказ 6743/63 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 упаривают в вакууме водоструйногонасоса. Получают 14,1 г (99) и-(й-пирролидон-ил)-бензолсульфокислоты в...

Номер патента: 893131

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Альфред, Бранимир, Здравко, Златко, Слободан

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-оксопирролидин-n-алкиламидов

...г продукта, точка плавления 140-143 С. Общий выход 19,8 г-ЙН и 3455 (с), 3410 (м), 3310 (с),3170 (с).ЯМР-спектр (ДИЛО-д ) -СО-СНСН-СОсдвиг 2,63, мультиплетность - синглет, интегр. 4, С-йСН-: сдвиг 3,90,мультиплетность - синглет, интегр, 2,С-СОМН. сдвиг 7,27, мультиплетность - дуплет, интегр. 2. П р и м е р 2. 2,5-Диоксопирролидин-йпропионамид.Аналогично примеру 1 из 4,84 г (0,04 моль) сукцинимида натрия и 6,07 г (0,04 моль)-бромпропионамида в 120 мл диметилформамида при 118-120 С получанр наряду с 1,14 г непрореагировавшего сухцинимида натрия, 2,96 г (61,3 Ж) желаемого продукта, Точка плавления 110-111 С, Чистый для анализа продукт с точкой плавления 12-113 С получают кристаллизацией из смеси бензола и этанола.-СОЙН. сдвиг 7,01,...

Номер патента: 788643

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Андреева, Кукаленко, Макарцева, Фролов

МПК: C07D 207/26

Метки: n-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты, активностью, алкиламиды, обладающие, фунгицидной

...втечение 3 ч, Затем содержимое реакторавыливают в 0,5 л холодной воды, Выпавшее желтое твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и высушивают20 на воздухе, Получают 4,5 г (89,1%), считая на исходный сульфохлорид, неочищенного продукта реакции с т. пл. 147 -150 С,В результате кристаллизации из 22 мл25 спирта - ректификата выделяют 3,8 г1 О Соединение,С(СН ),15 СН(СН;) СН 5ТМТД (тстраметплтиурамдпсульфид) 88 91 1 ОО Формула изобретения О принятые во информаци экспертизе: Швейцарии 1976.США Источники нимание при1, Патент С 07 Э 207/26,2. Патент 60-397,7, 1971571489 кл3555055, кл,- 7770, 100 о, Пя Составитель Т. Мамонтова Редактор П. Горькова Техред И. Заболотнова Корректор С. Файнаказ 364(274 Изд.131 Тираж 448 ПодписноеПО Поиск...

Номер патента: 931104

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: C07D 207/26

Метки: 1-п-метоксибензоил-2-пирролидинона

...в 50 мл диметилформамида при - 10 оС добавляют 20,2 .г полученной с помощью гидрида натрия натриевой соли 2-пирролидинона,5 взвешенного в 270 мл диметилформамида, в виде 4 порций. Затем 1 ч перемешивают при комнатной температуре, а потом 4 ч при 40 С. Раствори- тель выпаривают, к остатку добавля ют диэтиловый эфир и холодный раствор бикарбоната натрия. Нерастворимую кристаллическую часть отфильтровывают, промывают водой и диэтиловым эфиром и сушат в вакууме пяти окисью фосфора. Получают 1-(б-меток-.сибензоил)-2-пирролидинон с т.пл. 120- 121 ОС. 4 4П р и м е р 3. 20 г и -метокси- . бензоилхлорида и 20 г 2-пирролидинона 16 ч кипятят с обратным холодильником в 20 мл диэтилового эфира в течение 16 ч, после чего в реакционную смесь...

Номер патента: 942590

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Юджин

МПК: C07D 207/26

Метки: n-замещенных, галоидпирролидинонов-2

...8,1 г продукта, п 1,4731.Получение й-аллил-мета-трифтор 55 метиланилина.мета-Трифторметилацетанилид получают из анилина реакцией с трифторуксусным ангидридом. 192 г ацетанили 90 6да растворяют в 300 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и по каплям при перемеши. - .вании добавляют к суспенэии 24 г гидрида натрия в 200 мл ТГФ в атмосфере азота при комнатной. температуре. По завершении выделения водорода прибавляют 121 г аллилбромида, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч и перемешивают в течение ночи, Смесь фильт 15 уют, отгоняют летучие продукты в. вакууме, остаток, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, высушивают и отгоняют легколетучие продукты в вакууме, Выход й-аллил-мета-трифторметилацетанилида 205 г п 1,4532,...

Номер патента: 942591

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Йоханнес, Петер

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона

...проводятна неподвижном слое катализатора,причем раствор нитрила.янтарной кислоты в жидком аммиаке пропускают надкатализатором при 50-130 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизеПатент СССР М 585809,кл, С 07 О 207/26, опублик. 1977.И. Бочароваигунова Корректор Г, Огар Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 4885/53 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 94259раствор нитрила янтарной кислоты протекает через твердый катализатор подвоздействием силы тяжести, между темкак водород или водородсодержащий газпропускают через слой катализаторапротивотоком или прямотоком. При этомудельную нагрузку на катализатор можно...

Номер патента: 978726

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Герит, Йоханнес, Теодорус

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона

...путем пропускания через него азота в течение 10 чпри 200 С, затем водорода в течение30 ч при 335 С. .Одновременно с раствором аммиакавводят водород в верхнюю часть трубчатого реактора при помощи компрессора со скоростью 930 л (О С и100 кПа) в час. Парциальное давлениеводорода в реакторе составляет4000 кПа (общее давление - 10000 КПа)Температуру в реакторе поддерживаютна уровне 85 С при поглощи нагревательной рубашки.Полученную реакционную смесь выгружают со дна реактора, охлаждаютдо 40 С и разделяют при повышенномдавлении в сепараторе на жидкость игаз. После этого аммиак удаляют изполученной жидкости в расширительномсосуде, работающем при повышенномдавлении. После работы в течение 25. ч продукт, полученный таким образом в течение...

Номер патента: 1143315

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: 1-3-окси-4-метоксибензоил-3-окси-2, пирролидинона

...окси-пирролидинон можно получить следующим способом.114331 переводом полученной (К)-4- 1(3-бензилокси-метоксибензоил)амино 3-2-оксимасляной кислоты в (К)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-2-окси- пирролидинил-трифторацетат с помощью 5 ангидрида трифторуксусной кислоты, отщеплением от указанной кислоты три,фторацетила с последующим отщеплением бензила из полученного (Р)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-3-окси- 10 пирролидинона.Аналогично получают (Б)-1-(3-окси- А-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинон исходя из (Б)-4-амино-окси- ., масляной кислоты и (К,Б)-1-(З-окси 4-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинное исходя из (К,Б)-4-амико-. оксимасляной кислоты.Пирролидин-производное Формулы(1) представляет собой новое соединение 20 с весьма ценными...

Номер патента: 1298204

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Грачева, Потапов, Савина, Сивов, Сивова

МПК: C07C 101/04, C07D 207/26

Метки: 4-диарил-гамма-аминомасляных, амидов, кислот, циклических

...водой до рН 7-8, сушат сульфатом магния, Растворитель отгоняют,получают 4,16 г маслообразного остатка, к которому прибавляют 40 мл бензола и 40 мл 4 н. соляной кислоты. оКипятят 3 ч, оставляют на ночь, Экстрагируют бензолом, водный слой упаривают досуха, Получают 2,54 г(0,0087 М) гидрохлорида 3,4-дифенилгамма-аминомасляной кислоты, к немуприбавляют 0,73 г (0,0087 М) гндрокарбоната натрия, 50 мл бензола, 5 млводы. Кипятят в приборе Дина-Старкадо полной отгонки воды и практически 3: С 75,27; Н 6,71 1 129Изобретение относится к способу получения 3,4-диарил-гамма-аминомасляных кислот или их циклических амидов общей формулы ВгВ,сН-сн;соонси-зн, - водород, метил, хлор, бром,нитро или метоксил;- водород или метоксил,могут найти применение...

Номер патента: 1320207

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели

МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 207/26 ...

Метки: активностью, мнезической, обладающий, пирролидинацетамид, правовращающий, энантиомер, этил-2-оксо-1

...по п. (а) неочищенного продукта растворяют в 125 мл З 0толуола, в присутствии 2 г 2-оксипи-.ридина. Смесь выдерживают при 110 Св течение 12 ч.Небольшое количество нерастворившейся части отфильтровывают при нагревании, затем фильтрат выпариваютпри пониженном давлении.Остаток очищают путем хроматогра-фии на колонне с 1,1 кг диоксидаремния (диаметр колонны 5 см; элюент смесь этилацетата с метанолом иконцентрированным аммиаком при объемных соотношениях 85: 12:3).Выделенный продукт перекристаллизуют иэ 50 мл этилацетата,45Получают 17,5 г (К)-е-зтил-оксо-пирролидинацетамида, т. пл. 117 С,Ы 2 = +90,0 (с = 1, ацетон), выход 41,2 Х.Пример 3.50а). Получение (К)-Я-(аминокарбонил)пропил 3-4-хлорбутанамида.Смешивают 31,1 г (0,225 моль)...