C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 371202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балахонцева, Володарска

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: жирных, кислот, ксилитаи, сложных, эфиров

...при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформ амид-низший спирт в течение 10 - 12 час. Выход моноэфира 75 - 80%.По предлагаемому способу значительно улучшаются условия труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.П р и м е р 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида 2(и"д 1,4299) перемешивают при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 50 - 70 мм рт, ст, и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в тече пие 8 - 10 час. Затем добавляют 3,5 мл обессоленпой воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгоняют растворитель.Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.10 Получают 315 г продукта с числом...

Номер патента: 371203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07C 409/38, C07D 301/12

Метки: грг-алкил

...приемами,П р и м е р 1. Синтез трет-бутилпероксиметил,4-эпоксигексагидробензоата, При температуре от - 5 до +10 смешивают растворы24,3 г (0,202 лсоль) оксиметил-трет-бутилперекиси и 29 г (0,3 моль) тетрагидробензоилхлорида в гексаце, и к ним, поддерживая указанную температуру, добавляют 20 лсл пиридина,2После перемешпвацпя в течение 3 час при комнатной температуре реакционную массу выливают в ледяную воду, содержащую кислоту. Затем промывают раствором соды, во дой. К отмытому раствору перекисного эфирадобавляют 5 г ацетата натрия и при перемешивании добавляют в течение 30 лсссн 50 г (0,3 моль) 46%-ного раствора надуксусной кислоты прн 30 - 35 С. Выдержав реакционсо цусо массу 3 час при этой же температуре,отделяют органический слой и...

Номер патента: 371204

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Хардин, Шрейберт, Шренберт

МПК: C07C 271/12, C07C 409/40

Метки: nththq-tffii«-i, азотсодержащей, всеоою-ан, непредельной, перекисилгч

...- ООС ( 25 тем, что, цепредельцыйбатывают оксиалкилп растворителе, цаприйе туре не выше 50 С в пр го основания с последу Зц скцм 55 ыделепием целев ьной азотсодер- На= СН - СНз- -отлссчаюисийея изоциацат обр- ью в инертном ле, при темпер- вии органцческо- хроматографцчеодукта. предел улы С СНз) з, алкил ерекис р бензоисутст ющий ого пр П р и м е р. Получе ерексиметилкарба ма К 3,35 вес. ч. и-окси и в 30 об. ч. оецзола 5-трет-бутц ие М-алл а.метил-трет-бутилперекпри температуре 30 С Изобретение относится к способу получения новой непредельцой азотсодержащей перекиси формулыСН 2 - СН СНв 1 Н СООСН 2 ООС (СНз) з которая может найти применение в производстве полимеров.Известен способ получения пероксикарбаматов взаимодействием...

Номер патента: 371205

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Григор

МПК: C07C 211/22

Метки: 4-втор, 4-ди-тре, 5ha-1, i7cl3ttn, stnhiitf"ls, tfir-f, библиот, несимметричных, трет-аминовsccuo

...г 13-дпметиламинопропионитрила. "1 ерез10 2 дня фильтрованием получено 31,2 г (100 Ь)бромистого диметил р-цианэтпл-бромбутен 2-ил-аммония с т. пл. 117 С.Найдено, %: К 8,80; Вг 25,84.Сс Н 1;Кг В гг.Вычислено, %: Х 8,97; Вг 25,62.К раствор. 15,6 г (0,05 моль) этой соли в50 мл метанола (или воды) добавляют 15 гдиэтпламипа, Через четыре дня реакционнукусмесь подщелаиивают. Экстрагированием эфиром полуиео 8,1 г (95,5%) 1-диметиламинодиэтиламинобутенас т, кип. 114 С (56 ммрт. ет.); с 1 0,8056; п 1,4400. МКп 55,61,выиислено 55,71.Найдено, %: С 70,16; Н 12,91; М 16,29.С 1 сНгг%Вычислено, %: С 70,5; Н 12,9; Х 16,4.Пикрат т. пл. 159 С.П р и м е р 2. 1-Диэтиламино-дпметплампзо но-метилбутен,371205 Предмет изобретения 15 Составитель Л,...

Номер патента: 371206

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 211/58

Метки: егидис, нзобрстсн1яф, рахманова

...этого проводят взаимодействие альфапафтиламина с альдегидом, например альдолсм, а коцдспсацию компонентов - в плавс с последующей ступенчатой загрузкой катализатора - соляной кислоты, и дополнительным расплавлсцием реакционной массы в промежутках. 30 Предлагаемый способ позволяет получить альдольальфанафтиламцн, отвечающий требованиям для применения его в качестве антиоксиданта.П р и м е р 1. Конденсация альдоля с альфапафтиламином.Смесь 14,318 г (0,1 г дтоль) альфанафтиламина, 8,8 г (0,1 г люль) ацетальдоля нагревают до температуры 100 - 105, размешивают прп этой температуре 20 - 25 тпсн, Затем добавляют по каплям 1,58 г (0,043 г лоло) соляной кислоты в три приема, выдерживая в промежутках по 5 мин. По окончании подачи соляной...

Номер патента: 371207

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тул

МПК: C07C 233/25

Метки: всесоюзнаяеи111но-текиу, кай

...продукта фракциопированием в вакууме.Способ отличается простотой исполнения, доступностгио исходных продуктов, относительно высокпм выходом (до 80%) продуктов. П р и м е р 1. Получение Х-(и-С 1-феноксиэтилацетанилида из р-ацетоксиэтилацетанилида и и-С 1-фенола. В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка. термометром и мешалкой помешают 22,13 г (0,1 г моль) р-ацетоксиэтилацетанилида и 14,15 г (0,11 г иолгь) п-С 1-фенола, нагре 5 вают до 220 С, выдерживают 2 час при 220 - - 230 С. Затем температуру поднпмаютдо 260"С.После охлаждения фракцпоппруют в ваку мс, получают Х-(и-С 1-фепоксн)-этплацетанилпд прп 205 - 207 С (2 мм рт. ст.). При стояшши продукт закристаллизовывастся. Выход 23,7 г(78,3%); т, пл. 4445 С (петролсйпый эфир- -...

Номер патента: 371208

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мороз, Хлапонина

МПК: C07C 311/21

Метки: 4-р

...при этом продукта реакции последовательнохлорсульфоновой кислотой и аммиаком, и выделением целевого продукта известным приемом. Использование в качестве ацилирующего5 агента 2-метокси-хлорбензойной кислоты позволяет упростить технологический процесс зсчет исключения стадий, следующих зя амидированием,П р и м е р. 20,5 г О, г люль хлорангидрида10 2-мстокси-хлорбензойной. кислоты (т. пл,57 - 59 С) растворяют в 70 мл толуоля и приперемешивании и охлаждении колбы водойприливают 28 г (2,3 г моль) фенилэтиламина.По окончании прилпвания реакционную смесь15 нагревают 15 лшн. ня водяной бане, охлаждают и отфильтровывают осадок солянокислого -фенплэтиламиня. Из фильтрата отгоняюттолуол, остаток - темноокрашенное маслор-(2-метокси-хлорбензамидо)...

Номер патента: 371209

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 253/20, C07C 255/46

Метки: 2-цианоциклогександионов-1

...ллоль) НХОН НС 1 в 120 льл метанола нейтрализуют эквивалентным количеством 10%-ного МаОН и оставляют при комнатной температуре на трое суток, Затем реакционную смесь последовательно концентрируют в вакууме до 1/4 исходного объема, разбавляют 100 лл воды, экстрагируют эфиром, подкисляют 15%-ной НС 1 до рН 1 - 2 и экстрагируют хлороформом. В результате обычной обработки хлороформенного экстракта и кристаллизации продукта пз тетрагидрофурана получают 3,12 г (83%) 5,5-диметил-оксиаминоме371209 Составитель Р. Марголина Корректор Е. Талалаева Редактор Л. Герасимова Текред Т. Ускова заказ 1949 Изд.1232 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Обл, пип....

Номер патента: 371210

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альтшулер, Горловский, Зиновьев, Карлик, Клопина, Кучер

МПК: C07C 273/04

Метки: мочевины

...платиновая сетка, платицировацный асбест, платиновая чернь ц другие известцыс катализаторы ца основе металлов платиновой группы.Возможность проведения реакции при низком давлении и использовании для синтеза известных, простых и доступных катализаторов позволяет значительно упростить и удешевить процесс,П р и м е р 1, Смесь 100 нлт,)час окиси углерода и 400 нлтэ/час аммиака пропускают при 200 С и атмосферном давлении над платиновой сеткой. Газовую смесь после контакта охлаждают до комнатной температуры и получают б 7 кг/час кристаллической мочевины. П р ц м ср 2. Смесь 100 нлмк/час окиси углерода и 400 нлтэ/час аммиака, сжатую до 14 ата, пропускают при 250 С через слой платицировацного асбеста. Газовую смесь после 5 контакта...

Номер патента: 371211

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахметжанов, Волков, Нестеренко, Перель

МПК: C07C 303/32, C07C 309/01, C07F 3/00 ...

Метки: бариевых, солей, средних, стронциевых, сульфокарбоновб

...до постоянноговеса при 105 С. Получают 3,3550 г (99,9%)средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты,Найдено, %: Ва 28,8.С 1 еНзоВ а 055.Вычислено, %: Ва 29,1,371211 20 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред А. Камышникова Корректор Г. Запорожец Редактор Л. Герасимова Заказ 1324/6 Изд,1216 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Ргушская наб., д. 4/Б Типография, пр. Сапунова, 2 В фильтрате найдено 14,25 ммоль соляной кислоты.П р и м е р 2. К 2,4392 г хлорида стронция, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемешивании и температуре 90 С добавляют 3,8771 г (10,2 ммоль) а-сульфокарбоновых кислот, полученных на основе синтетических жирных кислот фракции...

Номер патента: 371212

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бикмулин, Гусарь, Дахно, Ланчук, Мезенцев, Мельниченко, Ромашов, Филимонова, Финкельштейн

МПК: C07C 303/06, C07C 309/30

Метки: всесоюзная

...на второй стадии с парами толуола вводят в реакцию при 160 - :180 С продукты сульфирования, полученные на первой стадии. Толуол берут с 3,0 - 3,3-кратным избытком для удаления реакционной воды. Толуол после отделения воды возвращают в цикл.Выход целевого продукта 91,5% по серной кислоте, содержанис орто- и мета- изомеров М. М, филимонова, Н. И, Гусарь, ов, ф. Х. Бикмулин, А. В. Мезенце . П, финкельштейн 4 - 7% (вместе), сульфонов не более 0,1%.П р н м е р. В стеклянный реактор объемом70 лл, предварительно заполненный п-ТСК,непрерывно подают 35 г ( - 0,36 моль) 92,5%ь ной серной кислоты и 40 г (-0,55 моль) толуола в парах при температуре в реакторе 115 -120 С. Отходящие пары толуола и воды поступают на конденсацию и отделение...

Номер патента: 371213

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Джемилев, Лиакумович, Муринов, Никитин, Юрьев

МПК: C07C 315/02, C07C 317/46

Метки: 5-бис-(фекилсалицилат

...алкенил-, аралкил-, кето- или а-алкоксигидроперекисью в присутствии катализатора, в качестве которого используют комплекс, содержащий одновременно не менее трех металлов переменнойвалентности и органический лнганд, например5 железо - молибден - фосфор - трибутилфосфат, фосфор - молибден - -кремний - трибутилфосфат и т. д,Процесс проводят предпочтительно при температуре 70 С н получают при этом продукт,10 не требующий дополнительной очистки, Выход5,5-бнс- (фенилсалицилат) -сульфона составляет 90 - 95%.П р и м е р 1. К раствору 22,9 г (0,05 лоло)5,5-бис- (фенилсалицилат) -сульфида и 0,05 г15 комплекса Р -Л 1.-Р-трибутилфосфат в 500 ллбензола в течение 5 мин приливают 12 г 90%ной гидроперекиси трет-амила. Смесь разогревают до кипения...

Номер патента: 371214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балакина, Зотова, Медведев, Михайлов, Самарина, Способ

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 371214

...кислоты, заключающинся в том, что производное 3,3-тиодипропиоповой кислоты - ее диметиловый эфир - гидролизуют в кислой среде при кипячении с одновременной обработкой реакционной смеси острым паром.В качестве катализаторов кислотного гидролиза применяют концентрированную серную, фосфорную или паратолуолсульфокислоту.Целевой продукт выделяют известным приемом с выходом 85%.П р и м е р. В четырехгорловую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и прямым холодильником помещают 206 г (1 моль) диметил,3-тиодипропионата, 200 мл воды иО г серной кислоты (уд. вес 1,83). При нсрсмсшиванни содержимое колбы нагревают до температуры кипения и отгоняют образующийся метанол с водяным паром, добавляя из капельной воронки воду в количествс,...

Номер патента: 371215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гасанзаде, Мустафасв, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: всесоюзная

...в спиртовой или водно-спирто.вой среде в присутствии небольшого количе ства уксусной кислоты преимущественно при 5 65 - 70 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пр имер. К раствору 0,45 лтоль этилксантогената калия в 70 мл спирта при 65 - 70 С, добавляют сначала 1 - 2 лл уксусной кислоты, тп лучше разбавленной небольшим количествомспирта, затем 0;4 лтоль пропилового эфира р-хлорпропионовой кислоты. Смесь перемешивают 4 - 5 час при 70 - 75 С. 2-(Пропиоксикарбонил) -этиловый эфир этилксантогеновой кис лоты осаждают водой из спирта, промываютводой и фракционируют на эффективной колонке. Выход продукта 58%.Другие представители 2-(алкоксикарбонил)- этиловых эфиров алкилксантогеновых кислот 20 получаются...

Номер патента: 371216

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 391/00

Метки: высших, диалкилселенидов

...алкилом, щелочью ц формальдегидсульфоксилатом ца грия.Таким способом невозможно получать выс гшис диалкилселениды.Предложено использовать селен, алкилгалогенид и металлический магний,Согласно данному изобретению высшие диалкилселениды с числом углеродных атомов более б с нормальными или разветвленными углеводородными остатками получают, обрабатывая селен алкилгалогенидом и металлическим магнием при температуре 130 - 190 С, предпочтительно при 150 С,П р им ер 1. Реакцию проводят в 250 мг круглодонпой четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой с противодавлением и с трубкой для ввода азота. Колбу также снабжают обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, соединенной со склянкой Тищенко,В капельцую...

Номер патента: 371717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пауль

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...на выпаривание распыляемого в жидком виде 1,1-дихлорэтана. Это позволяет избежать нежелательного повышения температуры в реакторе и предотвратить разложение продуктов хлорирования. Отношение хлора к 1,1-дихлорэтану берут в сравнительно широ.кнх пределах - между 0,4 и 0,6. Прн таких соотнотцснпях выход 1,1,1-трихлорэтдна в расчстс па 1,1-дихлорэтан составляет 80%.5 Г рсдно тптсльную температуру реакции берут между 90 С (температура кипения 1,1-дихлорэтана) и 70 С. При более высоких температурах возрастает количество побочных продуктов реакции, количество их достигает и7 - 20%.Описание реактора. Реактор для фотохимического хлорирования представляет собой всртикальнуто трубу длиной 300,ттлт и диаметром 50 лтл, на верхнем конце которой...

Номер патента: 371718

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 35/12

Метки: 371718

...альдегида, преимущественно форхтальдегида, при температурах 150 - 300 С,предпочтительно 200 в 2 илн 240 в 2 С, занесколько часов, например за 4 - 6 час. Полученный изомеризат, не прерывая процесса,гидрнруют водородом под давлением и получают смесь изомеров ментолов,Все способы позволяют получать высокиевыходы смесей й-ментолов, содержащих 56%ментола, 30% неоментола, 12% изоментола и2% неоизоментола. Из смеси ментолов можно10 получать и-ментол обычными способами разделения, преимущественно фракционной дистнлляцией, а смесь остатка вновь изомеризуется известным способом и фракционируется.15 П р и и е р 1. 1000 г вербенона (по 1,4985,Й.5 0,9813, 1 а " +166,5 (содержание кетона 1007 о), 10 г никелевого катализатора и 5...

Номер патента: 371719

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 405/00

Метки: 088, 12удк, 1970, 1973, 3219270, 8)дата, бюллетень, описания, опубликования, сссрприоритет, японияопубликовано

...ацеи им подобные соединедует отдавать диэтилоу данная реакция сопроием небольшого количеРеакция может пр диазодекаиа в соотве к простагландину А 2 В качестве растворит спирты алкоголи), к тон), простые эфиры иия, предпочтение сле ному эфиру. Поскольк вождается образован продукта, то рекомендуется цию в возможно более мягких ция должна проводиться пред- и комнатной или более низкой течение 2 - 8 час. После окончастворитель и избыток диазодепри пониженном давлении, а получения желаемого про, в ,укприменением хроматографичс371719 Предмет изобретения Составитель В. Пасухова Текред Е. Борисова Корректор Л. И о в ожило в а Редактор Л, Гераси 1 иова Заказ 1951 Изд. Ы 1222 Тираж 523 ПОДПИСИО. ЦНИИПИ Коъ 5 итета 1 а делаи пзобретепий и Отткрыт...

Номер патента: 372196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Островска, Рувинска

МПК: C07C 15/50, C07C 2/04

Метки: а-алкилстирола, димеров, ненасыщенных

...кислоты загружается сразу и процесс осуществляют при перемешивании в присутствии добавки поверхностно-активных веществ. Недостатками этого способа являются низкий выход димера (91 - 93%), а также значительный расход серной кислоты.С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу серную кислоту вводят в виде 70 - 76%-ного раствора непрерывно и равномерно в течение процесса димеризации,Процесс лучше осуществлять при 25 - 40 С.Указанные отличия позволяют повысить выход целевого продукта до 96 - 98% и осуществлять процесс при объемном соотношении кислоты к исходному продукткоэффициент рефракции при 20 С бромное числоИзвестный способ 67 1,5677 Предлагаемый способ 1,568 -1,570 70,3 ф ф Теоретическое бромное число...

Номер патента: 372197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Токмадж

МПК: C07C 17/02, C07C 21/215

Метки: immm-iio-fas, всгсоюзная

...меди в воде, спирте или их смеси и проведением процесса при 20 - 100 С, В этом случае избирательно галоидируется только тройная связь, Реакция происходит по уравнению: Исходные диениновые соединения получаютдегидратированием соответствующих ацетиленовых р-гликолей или винилацетиленовых спиртов.5 П р и м е р 1. В четырехтубусную круглодонную колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, загружают 120 г (0,53 моль) СцВг 2, 3 г СцВг, 3,5 мл 40%-ной 10 НВг и 0,8 г стабилизатора 22 - 46,При 60 С и интенсивном перемешивании втоке азота добавляют 18,4 г (0,2 лтоль) изопропенилвинилацетилена СНа= С - С в = С -15 СНз- СН = СНа.Реакция завершается в течение 6 чаразовавшийся...

Номер патента: 372198

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 19/06, C07C 21/04

Метки: 372198

...(до50 вес. %) с одновременным увеличением выхода целевых продуктов.желательными условиями проведения процесса являются температура 400 - 550 С, вре мя контакта 5 - 9 сек и соотношение хлоруглеводородов, хлора и воздуха 1: 2,5: 2 -- 1:6,1:4,2. В качестве контакта можно использовать перлит, кварцевый песок, активированный уголь марки АГи пемзу дисперс постыл 50 - 150 лещ.П р и м е р 1. В реактор, заполненный на1/3 объема перлитом дисперсностью 60 - 100 лещ, подают (в г(час): 22,0 хлора, 60 отходов производства хлористого аллила и 20,9 30 воздуха, В кипящем слое при 450 С и вре,372198 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред 3, Тараненко Редактор 3, Горбунова Корректоры: Л. Чуркинаи М. Гарцевич Заказ 1849/15 Изд.294 Тираж 523...

Номер патента: 372199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Ганкин, Двинин, Мпронюк, Петров, Рыбаков

МПК: C07C 27/20

Метки: кубовых, оксосинтеза, остатков, переработки, процесса

...содержащий соли кобальта, используют в процессе, например, для приготовления катализатора.Дистилляция верхнего органического слоя 10 позволяет выделить целевые продукты без существенных потерь благодаря отсутствию в кубе катализатора и смолистых соединений.Преимуществами предложенного способа являются также существенное уменьшение ко личества остающихся после переработки кубовых остатков смолистых веществ, являющихся отходами производства, а также упрощение технологии процесса.П р и м е р. 900 л,кубового остатка после от гонки продуктов оксосинтеза (изовалерианового альдегида) перемешивают 15 - 20 лин со 100 л 1% -ного водного раствора серной кислоты, После остаивания в течение 30 мин получают 3 слоя: нижний - 100 л водного 25 кислого...

Номер патента: 372200

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Карнаушенко, Клюшников, Краснодарский, Черепова, Чубинидзе, Янова

МПК: C07C 31/22

Метки: всесоюзная, жшп1

...воздействию электрического поля в следующем режиме: напряженность поля 20 - 40 в/см,1 Х РАСТВОРОВ ГЛИЦЕРИН плотность тока 12 - 14 ла/см-, температура процесса 70 С, высота слоя глицериновой воды 70 слт, длительность наложения поля 0,5 - 1,0 час. Электроды алюминиевые; распо ложение горизонтальное, Под действием поляпроисходят разрушение эмульсии и коллоидной системы сырой глицериновой воды и флотация пузырьками водорода, выделяющегося в результате электролиза воды, в виде шап ки микро- и макропримесей исходной и образующейся при наложении поля дисперсных фаз с образованием в нижнем слое очищенного глицеринового раствора.Глицериновая вода, очищенная таким об разом и подвергнутая фильтрации черезфильтрткань бельтинг, совершенно...

Номер патента: 372201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/24, C07C 39/32

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...и натрия,После отделения образовавшегося осадка фильтрат, содержащий основное количество целевого хлорфенолята натрия, подкисляют серной или соляной кислотой и выделяют хлорфенол известным способом. При таком способе выделения продукт имеет более высокое качество, чем получаемый при обработке гидролизата известным способом, С целью повышения чистоты целевого продукта последний дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой и другими известными способами.П р и м е р 1. В лабораторный автоклав с магнитной мешалкой вносят 55 г технического (т. пл. 125 - 135 С) 1,2,4,5-тетрахлорбензала, 31 г едкого натра, 250 мл этиленгликоля и 150 мл воды, нагревают его до 200 С и вы,372201 Составитель Л. Крючкова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 372202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вишневецкий, Мощинска, Чиж

МПК: C07C 43/12

Метки: 372202

...в течение 3 - 4 час с выделением целевого продукта известными приемами. 2спирта и 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина, при перемешивании нагревают до 150 - 200 С и выдерживают до прекращения отгонки метанола, После отгонки в вакууме 5 избытка а-монохлоргидрина получают 186 г(21%) глицеринхлоргидринового эфира бензилового спирта в виде бесцветной жидкости, т, кип. 126 - 127 С/2 мм; п р 1,5355, содержащей 17,2% хлора и 8,0% гидроксильных груйн, 10 (по литературным данным т. кип. 126 - ,127 С/2 мм); л щ 1,5355, содержание хлора 17,8%, гидроксильных групп 8,2%).П р и м ер 2. 198 г (1 моль) метилового 15 эфира бензгидрилового спирта нагревают при150 С с 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина до полного удаления метанола.Продукт...

Номер патента: 372203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волков, Ициксон, Казаков, Коренев, Рыжков, Уланен, Шпильберг

МПК: C07C 43/225, C08K 5/06

Метки: всесоюзная, пдтгнтн1л

...атмосферном давлении с отбором фракции вода+ спирт, а затем в вакууме с отбором фракции непрореаги рова вшего хлорекса и спиртов, непрореагировавших фенолов и целевых эфиров. Получают бесцветные -хлорэтилэтоксифениловые эфиры, т. кип, 140 - 185 С/8 лл рт. ст мол. вес. 264, с 1 с 1,162, процентное содержание хлора 13,7.30 Выход 78% от теории. Полимерный кубовый372203 П р и м е р 3. Фенолы по примеру 1 конденсируют с гексахлорциклогексаном в условиях этого же примера и получают, в основном, пентахлорциклогексилфе н и л о в ы е эфиры, т, кип, 270 - 330 С/2 мм рт. ст мол. вес. 402,Физико-механические показатели Состав композиций пластифицируюШего этрола, вес. ч, на 100 вес. ч,АБЦ индекс расплава, г/10 мин при температуре 190"С и давлении5...

Номер патента: 372204

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гордина, Зная, Трифель

МПК: C07C 31/12, C07C 47/00

Метки: 372204

...альдегида, 21 изомасляного альдегида, 5 димерных продуктов гидроформилирования 5 и 4 растворителя - пентан-гексановой фракции. В результате получают 5,5 кг продуктов реакции, ректификацией которых выделяют 1,350 г 2-этилгексеналя (чистота 99%), 840 г масляных альдегидов (содержание и-масляно го альдегида 20 вес, %), 530 г бутиловых372204 Выход продукта г, на исходйое сырьес учетом раст- ворителя Исходное сырье, г Продукт Изомасляный альдегиди-Масляный альдегидИзобутанолБутанол2 ЭтилгексенальДругие димерные продуктыРастворительВодаПотери 18,4 4,8 15,6 7,9 40,9 4,2 5,0 3,2 680 160 515 260 1350 140 2235 165 1176 1792 10 2,6 180 121 2295Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е....

Номер патента: 372205

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джалилов, Исмаилов, Караева, Маликов

МПК: C07C 51/60, C07C 53/44

Метки: а-хлорзамещепных, кислот, пафтеновых, хлорангидридов

...предлагаемый способ заключается в том, что хлор- ангидриды нафтеновых кислот хлорируют хлором при 80 - 120 С с последующим выделесходнын хлорангидр лученный а-хлорзамещенный хлор ангидридТемпера- Скорость тура подачи лориро- хлора, ания, С л/тас олнстТ, кнп. 20 204 одержаие хлора, об выход, % званн кнплорангндрид гексанкарбо кислоты цик вой 2 - 183 4760 1,095 80 - 94/1 110 -,49 1,25 орангндрнд пентанкарб кислоты цикловой 61,1 159 - 1- 95/1 1,4645 1,1040 1,4760 1,0070Изобр хлоранги вых кисл для син ществ, л лот и т.дИзвест гидридовпутем хл карбонов нием целевого продукта известными приемами. Получаемый продукт циклической структуры обладает лучшими по сравнению с алифатическими производными свойствами.5 П р и м е р. 146 г хлорангидрида...

Номер патента: 372206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ромашкин, Швец

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-(р-оксиэтил)-терефталата

...1,6 г дцэтил-/3-оксцэтиламица нагревают в стеклянном реакторе с мешалкой до 110 С ц затем в течение 90 лпгн пропускают окись этилена до полного превращения терсфталевой кислоты в дцгликоль. терефталат. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и отфильтровывгпот дигликолевый эфир тсрефталсвой кислоты, Фильтрат, содержащий терефталат диэтилбис-Д-оксиэтцламмоция и некоторое количество дигликольтерефталата, используют в качестве растворителя в следующем опыте, ко372206 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Корректор Е. Михеева Техред Л, Грачева Редактор 3. Горбунова Заказ 1370/14 Изд.310 Тираж 523 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 372207

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бурмистров, Зинченко

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: 372207

...Строение 4,12-динитрофлуорантена доказано синтезом его из 5,1 - динитрофлуорантен - 4-сульфокислоты, идентичностью с динитрофлуорантеном, полученным прямым нитрованием флуорантена (оба продукта не показывают депрессии смешанной пробы), наличием одного пятна с Кт 0,55 при тонкослойной хроматографии на окиси алюминия (растворитель - хлороформ),Более тщательная очистка динитроизомера, полученного предложенным способом, позволяет выделить продукт с т. пл, 289 - 290 С. 2 П р и м е р, 30 г (0,07 г-м 5,11-динитрофлуорантен- пятят 10 час с обратным присутствии 300 мл 65%-н и 150 - 200 мл трихлорбен ролиза экстрагируют три луолом, экстракт тщатель дой, разбавленной щелочь КаОН в 160 мл воды) и во Растворитель отгоняют с водяным паром иполучают...