C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 411062

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/00, C07C 7/11

Метки: 411062

...в качестве клатратообразователя применять и-фторфеситовыми свойствами, Вещества, вандерваальсовский радиус молекул которых больше2,85 А, не образуют клатратов. Вещества, радиус молекул которых меньше 2,7 А, свободнопроникают в кристаллическую структуруп-фторфенола. Следовательно, создается возможность выделения из смеси газов компотнецтов, радиус молекул которых меньше 2,7 А,10 Сущность предлагаемого способа состоит втом, что газовая смесь приводится в контактс насыщенным раствором п-фторфеола в каком-либо растворителе или непосредственно ствердой фазой п-фторофенола. Прц непрерыв 15 ном перемешивании раствора илп измельчении твердой фазы создаются условия для многократной перекристаллизацпи и-фторфецолаи, следовательно, для захвата...

Номер патента: 411063

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/08

Метки: 411063

...вода дороды 94,05 0,95 97,85 2,15 1,41 98,59 1,48 0,10 2,45 97,45 1,14 Углеводородная фаза пз отстойника 13 частично направляется в колонну 2 по линии 14 в качестве флегмы, а частичцо подается по линии 15 в колонну водной отмывки 16. В колонну 16 может быть направлена также часть экстрагеита для очистки его от диме ров и полимеров непредельных углеводородов и других примесей по линии, показавиой па чертеже пунктиром. В верхгпою часть колонны 16 подается по линии 17 вода, Отмытые алкены выводя 1 ся сверху колоипы 16 по линии 18. Снизу колонны 16 по линии 19 отбирается промывная вода, которая соединяется с потоком водной фазы, отбираемой из отстойника 13 по линии 20. Смесь по линии 21 подается в колонну 22.Сверху колонны 22 отбирается...

Номер патента: 411064

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: 411064

...с применением в качестве экстрагента сульфолана.С целью увеличения селективности процесса в качестве экстрагента предлагают применять 5-нитрофурфуриловый спирт.С целью увеличения коэффициента распределения 5-нитрофурфуриловый спирт используют в смеси с другими экстрагентами, обладающими высокой растворяющей способностью, такими как Х-метилпирролидон, фурфурол и др. представляет собой желтое легкопл сталлическое вещество с т. пл. 27 С 140 С при 4 мм рт. ст. Получается цией ацетата фурфурилового спирт дующим гидролизом образующегос 5-нитрофурфурилового спирта. етичную емкость с маггружают 2,584 г 5-нитрота, 2,579 г метилпирроли, содержащего 35 вес. % гептана. Смесь термостаечение ЗО мин при интении, После отстаивания тбирается...

Номер патента: 411065

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/10

Метки: 411065

...распределения К Количество ступенейэкстракции Сырье для экстракцпи фаза рафииата0,24 0,24 0,24 0,37 0,37 0,37 0,053 0,018 0,005 0,12 0,045 0,017 4,140,9030,255,231,680,58 76,1 50,2 50,0 43,6 37,3 34,1 1,0 2,0 3,0 1 2 3 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 После отделения фазы мопоэтиленгликоля к рафинату добавляют свежий мопоэтиленгликоль в количестве 5% на рафинат и проводят экстракцию как описано выше. Затем по такой же методике проводят третью экстракцпю.После трехступенчатой экстракции рафинат содержит 0,006/, этиленкарбоната (ЭК). Извлечение ЭК составляет 95 веП р и м е р 2. Рафпнат смешивают с кубовым остатком от ректификации экстракта, содержащим около 1% этиленкарбоната, Г 1 олученную смесь в количестве 25 г с содержанием этиленкарбоната...

Номер патента: 411066

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 11/12, C07C 2/84

Метки: 411066

...3,7 16 20 10 500 86 200(известный способ) Состав окисляемой смеси, С,Н,: О,13,3: 1 5,6:1 5,6: 1 9:1 4:1 Время контакта, сек 0,36550585 0,36 036 0,5 0,24 0,5 1,5 0,5 Температура, реакцш.,С 512550585 512550585 638 575 575 636 556 6,6 7,6 4,85 Конверсия С,Н% 4,8 5,6 6,9 8,8 5,4 не приводится 94,7 84,7 94,7 94,7 55,0 90,0 92,0 Конверсия 0% 49,2 98,7 94,4 55,2 56,7 77,0 70,5 75,3 74 81,0 76,7 80,2 Выход гсксадиена,500 80,0 80,1 54,4 49,0 31,7 36,0 50,5 345 490 340 300 260 435 560 404 Производительность гексадиена 1,5/л час не приводится 47,0 48,0 43,0 45,0 42,5 48,9 51,7 40 О Селективность по гексадиену,5% не приводится 0,93 1,19 1,69 0,90 1,50 1,93 1,03 1,39 Содержание гсксадиена,5 в отходгцих газах после реактора, и/го 1,17 Выход...

Номер патента: 411067

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 11/167, C07C 15/44

Метки: 411067

...доступной сырьевой базой,П р и м е р 1. В Явток,ав ехькостььО 1,5 л загружают 138 г гидропсрекиси эпилбензола, 320 г этилбензола (30% раствор гндропсрекиси в этилбснзолс), 280 г бутылиутплсновой фракции (содержание бутена- 20 вес.%) и 0,16 г катализатора (растворимыс в углеводороде соединения молиодсна, например, не ьртенат молибдена). 1 родолжитсльность реакции при 80 С 1 час, Полученный катализат содержит 69,5 г окиси бутена, 122 г метнлфенилкарбинола, 320 г этилбензола и 226 г непрореагироиавшсй бутанбутнлеповой фракции, Конверсия гндропсрекнсн этилбензола 100%, Выход окиси бутена- 100 цоы.7 о на прореагировавшпй бутен.Мстилфенылкарбннол можно восстановить снова в этилбснзол или количественно дегндратироВать В стирол, который яВляеся...

Номер патента: 411068

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 21/20

Метки: 411068

...- изопропенилапетилецом, этинилциклогексеном и винилизопропецилацетилецом в среде растворителя (протонного или апротоцного) в присутствии закиси меди в качестве катализатора при 55 - 60 С по схеме спектров поглощеция а так)ке цекоторь 1 мп хи мическими превращениями.П р и м е р 1. 1,1,1-Трихлор-бромпецтадцен 3,4 (К=К=К"=Н). Смесь 19,85 г (0,1 моль) 5 зрпхлорбромметана, 1,5 г закпсп мели в 70 млметилового спирта прц перемешпвацпп нагревают до кипения. Затем в течецие 20 час пропускают зок моновпнилацетцлеца. После удаления основной части метанола продукт О разбавля 1 от 50 мл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором поташа, сушат сульфатом магния и после отгонки эфира разгоняют в вакууме.Получают 11 г...

Номер патента: 411069

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 37/84

Метки: 411069

...кристаллические алкилреЗОРЦИШз ПРОМЫВаЮт ДИХЛОРЭтаНОМ И ВЫСУШИ- вают в потоке теплого воздуха. От фенолов5 маточного раствора отгоняют днхлорэтан ивновь прибавляют пх в исходную смесь фенолов.Вследствие высокого содерканпя метил- иэтилпропзводных резорцнна в фенолах маточ 0 ного раствора, их возврат в исходную смесьфенолов и совлестная дистилляция изменяют характер взаимодействия и распределения фенолов в ходе ректификации, что уменьшает содер;канне трудно крнсталлизующихся алкилрезорпинов в узкой фракции фенолов. В результ ате расширяется оол а с ь .1 стастаоильного состояния в процессе кристаллизации н выход кристаллических алкилрезорцпнов возратает до 75 - 80% от потенциального пх со деркания в сырье.П р н м е р. Смесь,...

Номер патента: 411070

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 37/06

Метки: 411070

...М/С При дегидрировании моноокиси димера ппперилена, состоящей из 3 изомеров, получаетсл смесь метил- и пропилфенолов, Например,при 318 С и продолжительности опыта 0,5 час 30содержание диалкилфенолов в каталпзате составляет 65,3%.Выход жидкого продукта колеблется в пределах 92,8 - 98,8% при превращении моноокиси на 98%. 35Пример 1,а) Получение мооокиси винилцпклогексена,К раствору 21,6 г винплпиклогексепа и50 мг МоС 1 в 100 мл бензола постепенно приливают 25 г 90% гидроперекиси трет-амила,Смесь выдерживают при 80 С 3 час, промывают водой и высугцивают сульфатом магния,После отгонки бензола получают 22 г моноокиси винилциклогексена, 45б) Дегидрирование мопоокиси винплпиклогексена.Моноокись 4-винилциклогексена подают вреактор из...

Номер патента: 411071

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 45/82, C07C 47/058

Метки: 411071

...р и м е р 2. Пары формалина с температурой около 110 С и концептрациси формальдегида 61,8% в количестве 1,30 кг/час непрерывно направляют в смеситель типа трубы Вентури, где происходит их тесный контакт с соляровым маслом, подаваемым в количестве 15,30 кг/час и имеющим температуру +15 С. 5 Кидкуго фазу (конденсат) после смесителя с температурой около 54 С отделяют в газоотделнтеле от полученного концентрированного формальдегида и направляют на отстаивание. После отстоя нижний слой представляет собой формалин с концентрацией формальдегида 31,3%, верхний слой - соляровое масло, содержащее небольшое колигчество формальдегида (0,2 - 0,5% ). Концентрация формальдегида в полученном газе составляет 85,4%, а выход его от поданного с исходггой...

Номер патента: 411073

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/60, C07C 59/48

Метки: 411073

...к способу получения нового производного гг-карбоксифепилгексафторизопропанола, а именно его хлорангидрида.Используя известный прием введения хлора с помощью тионилхлорида в присутствии каталитических количеств пиридица, получают хлорацгидрид гг-карбоксифенилгексафторизопропанола, содержащий незамещенную гидроксильную группу, хотя известно замещение гидроксильной группы на хлор с помощью тионилхлорида.Предлагаемый способ позволяет получать хлорангидрид и-карбоксифенилгексафторизопропанола, являющийся монометром для производства высокоэластичных и термостойких материалов.Способ заключается в том, что п-карбоксифенилгексафторизопропа пол кипятят с тионилхлоридом в присутствии каталитических пиридпна и продукт выделяприемами. р. 11 г...

Номер патента: 411074

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: 411074

...ровацпоп водой по нейтральной реакции отизоыт 1 ф.а ппперидица и следов комплекса, кислотность топлива при этом пе должна превышать 0,7 мг К 01-1 ца 100 мл топлива.В таблице даются результаты выщелачпва цця дистпллята топлива Тс различным содержанием цафтсповых кислот водным раствором пцперцдица различной коццсцтрацип.Оптпмальцой коццецтрацисй водцого растгора пиперидица является 2,0 - 2,5 вес. % при 30 расходе его 5 - 7 вес. %, считая ца дистиллят,411074 Количество пиперидина, пошедшего на выщелачивание топлива,считая на топливо, вес. 00Кислотность выщелоченного топлива, в мг КОН на 100 млтоплива Кислотность дпстнллята топлива Т, мг КОН на 100 мл топливаКонцентрация водного раствора йпперпднна, вес. 0, водного раствора...

Номер патента: 411076

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 409/04

Метки: 411076

...глицидол, содержимое колбы выдерживают прц 27 - 30 С и постоянном перемешивацпц еще 2 час и насыщают сульфитом натрия. Не расслоившуюся смесь экстрагируют сернымэфиром и соединенные эфирные вытяжки промывают 5%-ным раствором едкого патра и водоц. Сушат сульфитом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют в ва кууме при остаточном давлении 1 - 2 ммрт, ст. и температуре банц 45 - 50 С. Получают 29,8 г 1-трет-бутилпероксипропандиола,3 (вьход 90,5%), д 4 1,0480; по 1,4440, 25 Найдено, Мйп 41,61; С 51,05%; Н 9,83%;(0) акт. 9,72%.П р и и е р 2. В реакционную колбу поме щают 0,2 г моль трет-амилгидроперекиси иПредмст изобретения 10 Составитель Т. Гайворонская Техред Г, васильева Редактор Е, Хорина Корректор О. Тюрина Заказ 106513...

Номер патента: 411077

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 225/34

Метки: 411077

...олучению 1,4-диаминоант ожет быть использован в чного продукта для си кубовых красителей и, быть использован как красителя - дисперсцый 9 г учения 1,4-ди ния лейко,4 с содержание температуре ием целевого ццоца 259 -268 С. нияминоанг- диамино свобод=130 С с продукта Извесген спосоо пол рахицоца путем окисле ацтрахиноца олеумом ного ЬО до 20% при последующим выделен известными приемами. Выход 77 - 83%. Низкий выход цслев ется образованием п именно 1,4-диамицоа лоты.дмет изооре 1,4-диампцоацтрахицойко,4-диамццоацтр зте при нагревании до выделением целевого особом, о т л и ч а юью повышения выхода дукта, в качестве окпсый ангидрид в коли 1 олекулярному, и прогидрата.тличающийся тем, подают так, чтобы в создавался его избы 1. Способ...

Номер патента: 411078

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 239/02, C07C 319/20, C07C 323/48 ...

Метки: 411078

...кислоты и 30 мл этилового спирта, растворя 1 от при перемешиваиии в 200 мл охлажденной воды и отфильтровывают от выпавшей гидро- окиси олова. К фильграту прибавляют 100 мл охлажденной концентрированной соляной кислоты и выдерживают при минус 8 - ;минус 10 С в течение 6 - 8 час. Выпавший светло-желтый осадок соляиокислой соли дигидразина отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденными до 0 С 30 мл этилового спирта и 20 мл эфира. Сушат иад окисью кальция.Выход 2,10 г - 70/, от теоретического.Найдено, о/о; С 47,67, 47,59; Н 5,42, 5,51; К 18,51, 18,38; С 1 23,19, 23,50,Вычислено, %; С 47,53; Н 5,33; И 18,48; С 1 23,38; О 5,28,Для выделения свободного основания 2,10 г дигидрохлорида 4,4-дигидразинодифенилоксида растирают в ступке с...

Номер патента: 411079

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16, C07F 1/08 ...

Метки: 411079

...Схема реакции где а=1, 2, 3; от=1, 2; К=Аг; Х - СН,СОО,ХОз, Ме=Сц, Ад.П р и м е р 1. Синтез винилового эфира медного производного 1(или 3)-фенил(или 1)этанолтриазена К раствору 19,1 г (0,01 г моль) виниловогоэфира триазеноспирта в 350 мл этанола прикомнатной температуре, при перемешиваниидобавляют раствор 12 г (0,6 г моль) ацетатамеди - (СНзСОО),Сц Н,О и 81,6 г (0,6 гмоль) ацетата натрия - СН,СООХа ЗНеО в100 мл воды. Смесь охлаждают до минус 5 -минус 1 ОС в течение 3 час. Осадок отделяютот маточного раствора, растворяют в днэтпловом эфире. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток высушивают 7 - 8 час в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст, над...

Номер патента: 411080

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: 411080

...добавляют при псремеши моль) бромистого этила. температуре 40 С б час. 0 отделяют от образовавшегг (0,1 ен ного го ди г мол азу и г моль) винилового трпазеиоспирта в тилового эфира до ) измельченного иат чинается выделение а=1,2,3; К - арил ил Р 1 - СеН, - ;д ил;СН - СН, - ; С, алкСН,=СН= состоит в том, что виниловый эфирмещенного триазеноспирта обрабатывлочпым металлом в среде растворител двузат щес поСН, СН - О - (СН,) - И = следующей обпроизводногоющего виниловазеиоспирта гным арилом.вестиыми приеВыход 70 - 7Пример1,1(или 1,3) -ди(мол, вес 171) т иа песочной бане и интенсивном печас. За это время ью, К полученному ой соли винилового1)-этаиолтриазеиаваши 32,7 г (0,3 г Смесь греют при Эфирный раствор ося бромистого натКорректор Т....

Номер патента: 411081

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 253/30, C07C 255/46

Метки: 411081

...полимеризации, например п-трет-бутилпирокатехи б на, селективность образования целевого продукта не превышает 95%, а процесс протекает с низкой скоростью: за один час при 250 С в 1,2-дицианциклобутан конвертируется 4 - 5% акрилонитрила. 20С целью повышения селективности образования целевого продукта и увеличения скорости процесса циклодимеризации акрилонитрила предлатают в качестве ингибптора полимеризации акрилопитрила в процессе получе ния 1,2-дицианциклобутана применять нитрозамещенные фенолы, например о-нитрофенол. Процесс предпочтительно ведут при температуре 240 в 2 С в присутствии 0,01 - 0,1 вес. % о-нитрофенола, 30 П р и м е р 1. В ампулу из нержавеющей стали объемом 50 мл помесцают 30 мл акрнлонитрила, 3,0 мл воды н 0,01 г...

Номер патента: 411082

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 281/06, C07C 337/06

Метки: 411082

...диоксана добавляют по каплям при перемешивании раствор 2,14 г (или 0,01 моль) диэтилового эфира изотиоцианатфосфорной кислоты в 5 мл абсолютного диоксана. Реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют,из спирта. Получают 1-0,0- диэтилфосфорилтиокарбомоил- (2-окси- бромфенил)-семикарбазид, выход 3,21 г. Так же получают соединения 6,7 и 9, указанные втаблице.П р и м е р 3. К раствору 5,44 г (или0,056 моль) роданистого калия в 50 мл ацетонитрила добавляют по каплям при комнатной температуре 5,13 г (или 0,054 моль) ме 1 илхлорформиата и реакционную массу перемешивают 1,5 час, постепенно повышая температуру до 30 - 35 С.1111)82 К охлажденной до - 15 С смеси прибавляют...

Номер патента: 411083

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: 411083

...колбу емкостью 150 мл и в вакууме упаривают до объема около 30 мл. Остаток после отгонки воды нагревают до 90 - 95 С и при перемешивании охлаждают до 10 - 15 С. При этом образуется кристаллический осадок. К осадку добавляют 54 мл аосолютного нзопропилового спирта. Реакционную массу нагревают до 70 С, выдерживают при этой температуре 30 мин и медленно в течение 1 час охлаждают до 20"С, Дают выдеркку при этой температуре 2 час.Цитрат и-аминометилбензолсульфамида отфильтровывают, хорошо отжимают от маточника и промывают на фильтре 60 - 80 мл абсолютного изопропилового спирта.Получают 39,2 - 42,8 г влажного продукта, который высушивают при О - -80 С до постоянного веса.Выход сухого продукта составляет 38,7 - 39,5 г или 87,6 - 89,4 %...

Номер патента: 411682

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/20

Метки: 411682

...которыйв настоящее время является наиболее распространенным интибитором при экстрактивнойдистилляции диенов, а также без какого-либозамедлителя.Опыты показали высокую эффективность ипреимущество галоидных хинонов по сравнению с распространенными ингибиторами. Ряддругих характеристик, вытекающих из примепения галогенхинонов в качестве ингибиторов полимеризации, приводится в следующих примерах.Пример 1. Ниже приведены результаты опытов по полимеризации, выполненных в автоклавах из нержавеющей стали, с применением растворов, состоящих из 1,1 вес.% бутадиена в формилморфолине при 10% воды, при температуре 150 С и времени контакта 24 час, все ингибиторы вводились в количестве 200 частей на тысячу.Проводили параллельно опыты с применением...

Номер патента: 411887

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26 ...

Метки: 411887

...%:бензол - 0,66; толуол 2,19; этилбензол - 0,73; я-, л-ксилолы - 3,03; о-ксилол - 0,49;10 л-, а-этилтолуолы - 40,79; иезитилен - 5,61;о-этилтолуол - 15, 16; псевдокумол - 4,68, Выход винилтолуола в расчете на пропущенный этилтолуол - 26,66%, на превращенньй - 60,53%. Содержание углерода на от работанном катализаторе - 7,2%.П р и и е р 2. Указанную смесь этилтолуолов подвергают дегидрированию при тех же условиях на алюмомол; бденохромовом катализаторе, который приготовляют пропиткой 20 исходного алюмоиолибденового катализатора раствором бихроиата аимония, После выпаривания растворителя катализатор прокаливают в течение 5 час при 550 С. Содержание окиси хрома на готовом катализатореВыход катализата 90%; состав, вес. %:бензол - .2,28;...

Номер патента: 411891

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 21/04, B01J 27/12, C07C 67/08 ...

Метки: 411891

...2 Эквимолярную лоты пропускаю алюминия при 10 слР, скорость пень конверсии прореагировавш слР/час, температура в центре слоя ора 200 С. Степень конверсии уклоты 68%. Выход этилацетата 92% прореагировавшую уксусную кисПредмет изобретения Применение фторированноиния в качестве катализатора длялучения этилацетата из этанолкислоты. иси алюмипроцесса пои уксусной Изобретение относится к области производства катализаторов для получения этилацетата из этанола и уксусной кислоты.Известен катализатор для получения сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот, состоящий из окиси алюминия с добавлением соединений ванадия.С целью увеличения выхода этилацетата в реакции этерификации этанола и уксусной кислоты в качестве катализатора...

Номер патента: 412165

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни

МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02 ...

Метки: карбоковыхкислот, производных

...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...

Номер патента: 412166

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Волков, Панова, Сорокина

МПК: C07C 11/04

Метки: 1-дифенилэтилена

...О Спосоо версией гнои темпе ного ката целью сни 5 дуктов икачестве с получения 1,1-дифенилэтилена конлеводородного сырья при повышенратуре в присутствии металлоокислизатора, отличающийся тем, что, с жения образования побочных прорасширения ассортимента сырья, в ырья используют смесь дифенплмеилбензолами. на с алк 1) Зависимое от авт. свидетельст рисоединением заявкиН. Волков, В. П, Панова Известен способ получения 1,1-дифенилэтилена дегидрированием 1,1-дифенилэтана при температуре около 600 С над окисным магнийхромалюминиевым катализатором,Однако при осуществлении этого процесса образуется значительное количество побочных продуктов.Предлагается способ конверсии, где в качестве углеводородного сырья используют смесь дифенилметана с...

Номер патента: 412167

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Ефремова, Левченко, Михайлусь, Украинский

МПК: C07C 13/567

Метки: 2-аллилаценафтена, 9-аллилфлуорена

...г аценафтена, 8,5 мл хлористого аллила, 16,8 г едкого кали, 100 мл бензола. Процесс проводят при давлении 5 -12 ата и температуре 150 - 17 ОС в течение6 час, По окончании опыта автоклав охлаждают до комнатной температуры, продуктыреакции разделяют фильтрованием. В осадкеостаются продукты неорганического характера. Бензольный раствор содержит аценафтени аллилаценафтен. После отгонки бензола выпадает в осадок аценафтен, который фильтрованием отделяют от аллилацзультате опыта получена жицвета (2-аллилаценафтен) в(20,1 % от теоретического).Аллилаценафтен - желтая0,8995 г/см, т. кип. 118 С/5 м1,5455; йодное число 130,9;при 16 - 18 С. В результате опыта получена о цвета жидкость 9-аллилфлуорена в ве 6,73 г (32,7% от теоретического);.аказ...

Номер патента: 412168

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дронов, Залис, Изо, Лавриненко, Рете, Сидоров

МПК: C07C 17/08, C07C 21/04

Метки: 412168

...полухлористой меди в качествекатализатора. Катализатор берут в количестве 1 - 10 вес. %,В результате содержание изопрена в целевом продукте уменьшается до 0,8%, что позволяет использовать моногидрохлориды изопрена в синтезе цитраля без дополнительнойочистки. Выход моногидрохлоридов изопренаповышается до 97%, продукт не содержит дигидрохлоридов изопрена. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 5 г (0,05 моль) однохлористой меди с содержанием 99 вес. % основного вещества и проду вают хлористым водородом до полного удаления воздуха. Затем приливают 56 г (0,82 моль) изопрена с содержанием 99 вес. % основного вещества и процесс ведут при непрерывном перемешивании и подаче хлористого 10 водорода в...

Номер патента: 412169

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 17/42

Метки: 412169

...- смести эпилового онирта, фенола,этаноламина и эвгенола. Однако введениеуказаиного агента не обеапечивает сохра 1 нениекачества трихлорэтилена цри его хранении(таких показателей, как содержание С 1-иона, 1рН-среды, сухого оста-пка) .Цель изобретения - ловышение качествапродукта,Это достигается тем, что в качестве ам(иносодержащего соединения берут триэтиламин. 1Предпочтигельно стабилизирующий агентвводят в,количестве 0,01- 0,02%. Желательно использовать смесь, содержаую 90 - 99% этилового опирта, 0,2% фенола0,5 - 10% приэпиламвна. Предлагаемый опособ осущеспвляют следу 1 ощим образом: в дистиллат трихлорэтилена вводят стабилизатоу, после чего в пробе определяют содержание С 1-иона, сухого остатка и рН,водной...

Номер патента: 412170

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бел, Изобретени, Лазарь, Лапкина, Троицкий

МПК: C07C 37/16, C07C 39/08

Метки: л-грг-бутил, пирокатехина

...целевого продукта может оыть еще 10 выше, если изобутилен, который образуетсяодновременно с и-трет-бутилпирокатехином, возвращать в реактор.Процесс алкилирования протекает с большим выделением тепла, что осложняет его 1 б технологическое оформление. Для регулирования теплового режима процесса алкилирования предложено использовать триметилкарбинол с добавкой воды, например его азеотропную смесь, что позволяет за счет испарения 20 воды и процесса дегидратации триметилкарбинола четко регулировать температуру в зоне реакции.П р и м е р 1. Раствор пнрокатехина в триметилкарбиноле, содержащий 115,44 г пирокатехина и 162 г триметилкарбннола, непрерывно подают сверху в стекляннь.й реактор колонного типа с рубашкой для теплоносителя...

Номер патента: 412171

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: алкениловых, многоатомных, спиртов, эфиров

...получения оатомных спиртов, с целью упрощени эфир алифатическо мн нл вь срИзобретение относится к способу получения алкениловых эфиров этиленгликоля, которые находят применение в синтезе плазмалогенов.Известен способ получения алкениловых 5 эфиров, заключающийся в том, что соответствующие альдегиды алифатического ряда обрабатывают ортомуравьиным эфиром в среде этилового спирта в присутствии п-толуолсульфокислоты. Полученные при этом ацетоли подвергают термическому разложению в присутствии кислот, например сульфаниловой. Целевой продукт выделяют известными приемами. Суммарный выход целевого продукта в двух стадиях около 20%.15С целью упрощения процесса предложен способ получения указанных эфиров, заключающийся в том, что алкениловый эфир...