C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 364588

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиевд, Велиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова

МПК: C07C 41/16, C07C 43/225

Метки: трихлоралкиловых, эфиров

...и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и -...

Номер патента: 364589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/225

Метки: бромпроизводных, или, нов, пропи, р-нафтокси

...ии.ример 1. В колбе с мешалкой и обычной стеклянной воронкой растворяют 28 г едкого натра в 72 лг,г воды, после чего вносят 60 г тщательно измельченного льда и в течение 5 -мии при перемешивании автомешал О кой приливают 14,8 лгл жидкого брома до образования гипобромида. Затем при ( - 6) -- 4) "С добавляют 7,28 г пропинилового эфира и-нафтола, растворенного в 80 м.г диоксана. Далее температуру реакционной смеси постепенно доводят до 22 - 2"С и при интенсиьном переътешивании выдерживаютеще 9 час. По окончании реакции смесь обрабатывают 200 лг,т насыщенного раствора хлористого аммония и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над безводным поташом. После упаривания растворителя продукт перекристаллизовывают из и-гептана. Получают...

Номер патента: 364590

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Мирсков, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/48, C07C 43/305

Метки: yfwcftrgt, сссрiiycfllfc

...с триэтилстаннацом,По такому способу реакция протекает мгновенно и экзотермически без применения растворителя. Реакция восстановления идет селектнвно только по трихлорметильной группе, не 5 затрагивая реакццонноспособной двойной связи. Выход целевого продукта до 85,5%.Предлагаемый способ позволяет наряду сизвестным соединением получать не описанные в литературе.10Синтезированные соединения представляютсобой бесцветные жидкости, це растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.П р и мер 1. К 1,15 г 2-трихлорметилметцлец,3-диоксолана добавляют 17,47 г триэтилстаццана (т. кип. 61 С(45 мм рт. ст и 1,4704); реакционная масса медленно саморазогревается до 50 С, а затем в результате бурной реакции...

Номер патента: 364591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сайткулова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: а-замещенных, р-дикегонов

...разбавленной уксусной кислотой,эфирный слои отделяют от водного, промывают насыщенным раствором 11 аНСОз, снова водон и сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя продукт 30 перегоняют.364591 П р и м е р 1. Синтез З-ацетилгептанола, В трехгорлую колбу вносят 0,15 г итодга цинка и этилацетон. Затезм прп перемешиянип пр нкап ывают смесь, состоящую из а-брогггдипрогпилкетопа (0,1 г гно,гь) и хлоран гидрида уксусной кислоты (0,15 г ноль). Реакция протекает при комнатной температуре. По окончании реакции смесь нагревают 10 лггн, охлаждают, а зятем разлагают 1 Оогго-ной УксУсной кислотой, оРгапический 10 слой промывают водой, 1 Оого-ным раствором КаНСОЗ, снова водой и сушат прокаленным Р 1 а:501. После отгонки...

Номер патента: 364592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузнецов, Мырсина, Свищук

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: метил-ш-хлоралкилкетонов

...не превышала 0 С, после чегопродолжают перемешивать еще 3 час при комнатной температуре и оставляют на ночь.0 Реакционную массу выливают в смесь льдаи хлористого аммония. Выделяют 30,3 г364592 Предмет изобретения Составитель Н. Слесарева Редактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е. Миронова и Е, МихееваЗаказ 381/13 Изд. М 95 Тиран 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб, д. 4,5 Типография, ир. Сапунова, 2 СЗН 2403.Вычислецо, о,о: С 68,4; Н 10,6.2,4-Дицитрофецилгидразоц, т, пл, 85 - 86 С (из этацола).П р и мер 2. 6-Метил-б-оксигептацоп.9,4 г этилецового кеталя 6-метил-оксигептацоиа, 15 мл 5% -цой ортофосфорцой кислоты и 10 л 1 л этацола кипятят 1...

Номер патента: 364593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: n-ал, алкилированных, антрахинона, з-амино-1, з-амино-1-оксиантрахинона, килированн, оксиантрахинона, относится, производных, производных1изобретение, способу, частности

...сырья,С целью использования сырья и повышения выхода по предлагаемому способу дут гидросульфитом натрия ворах аммиака или алифатЦелевой продукт выд приемами. Выход 80 - 94% технологическом оформлени ществить производство в п штабе.Пример 1, Получени оксиантрахиона.0,5 г тонкорастертого 2 оксиантрахинона суспендируного спиртового растворавносят 2 г гидросульфиташвают при ОС в теченитом. Затем через реакционвают воздух до высушиванимывают водой и фильтруюрастирают с 15 юг хлорофорруют. Получают 0,44 г (94,0"295 - 296 С. Иглы, т. пл,дин).Найдено, %: С 71,55,364593 П редм ет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Бадылама и А, ВасильеваЗаказ 3919 Изд. М 105 Тирик 523...

Номер патента: 364594

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/76

Метки: бензоилацетила, производных

...примеси.Содержимое перегонной колбы охлаждают до комнатной температуры и сливают водный слой, а остаток, 1-фенил- (п-толуолсульфометиламидо) -этапол, представляющий собою густую малоподвижную жидкость, смешивают с 370 мл воды и 50 г кристаллического бихромата натрия. К полученной смеси при 25 - 30"С (внешнее охлаждение водой) и интенсивном перемешивапии приливают 120 мл концентрированной серной кислоты, продолжают перемешивание при той же температуре еце 4 час, периодически проверяя наличие избытка окислителя, охлаждают до 18 - 20 С, отфильтровывают осадок, отмывают его на фильтре водой от хромовых солей и серной кислоты, промывают изопропаполом и высушивают, Выход а-(п-толуолсульфометиламидо)-ацетофенона 82,5 г (68%, считая на...

Номер патента: 364595

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зное, Маркевич

МПК: C07C 51/34, C07C 61/22

Метки: 3-трикарбоновой, 6-метил-з-циклогексен1, кислоты

...все известные методыокисления кетонов гипохлоритами осуществляются, так правило, при длительном кипячении реагентов.Окисление аддукта гипохлоритом натрия вмягких температурных условиях позволяет 1 овысить селективность процесса. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р, В трехгорлую колбу при перемешивании добавляют 110 г гептадиен,5-она5 и 98 г малеинового ангидрида. При этом температура смеси понижается до 7 С. Затем смесь нагревают до 50 С и проводят реакцию в токе азота при перемешивании в течение 3,5 - 4 час до ооразования кристаллической 10 смеси. Кристаллы отфильтровывают и промывают эталоном. Кристаллы 6-метил-ацетил-тетрагидрофталевого ангидрида (1) сушат при температуре 40 - 50 С. Выход 73%.Для получения...

Номер патента: 364596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Блпзюнх, Где, Элементарного

МПК: C07C 63/06

Метки: олигомерных, полифениленовых

...дуктов с использование становительного инициир но-восстановительная спс рекиси водорода и перс того, известен ряд олиго частности полиоксинафтк способу получения ароматических кармогут найти примеимеров.ния полюерных про- окислительно-восоваппя. Окислитель- тема состсит из пеульфат-иона. Кроме мерных продуктов, в илены общей форлизких по хиъическпъ свойствам к ф -1 а основе этих веществ получают оп олпмерные продукты, ооладающие терильными свойствами. Расишрение асента олигомерных материалов с целью ения кх свойств в полимерах в настояремя имеет актуальное значение, предлагаемому способу олигомерные ениловые карбоновые кислоты общей чычто Оснзо С в прионим выдетнымп прнрсвают прп 60 ьфта с Ос, , .о проду:та пзге 26,15, КпсВ УСЛОВ:53....

Номер патента: 364597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/20, C07C 69/54

Метки: л1етилметакрилата

...интенсифициро.вать процесс доэтерифпкации и отгонки про.25 дуктов реакции, так как в пленочном режимесоздаются наиболее благоприятные условиядля теплопередачи и массообмена между стекающей реакционной массой, обогащаемойметакрилОВОЙ кислотой, и поднимающимися30 парами метанола, а проведение процесса при364597 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Тех рсд 3. Таран ен коКорректор Т, Гревцова Редактор 3. Горбунова 3 аказ 396710 Изд (ь 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 более высокой температуре позволяет закончить его за время, равное времени стекания пленки по трубкам испарителя.Предлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 364598

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Боднарюк, Востр, Лазарь, Михлин

МПК: C07C 211/09, C07C 219/22, C07C 79/16 ...

Метки: ена, йсезоюзнайidk-ьлии

...отгонкой образующегося в процессе реакции низшего алканола и с последующим выделением целевого аминоэфира перегонкой в вакууме.В качестве катализатора переэтеможно использовать алкоголятыметаллов, а также алкоголяты титлучшие результаты получают при инии метилата натрия, который вводцию постепенно в виде метанольно рисоединенную к ректификаи снаоженную приспособле. и катализатора, помещаю г ь) 1,3-ди-трет-бутиламиноизо364598 Составитель 11, ТокареваТехред 3. Тараненко Корректоры Л, Бадыламаи Г. Запорожец Редактор 3. Горбунова Заказ 391,11Изд. Мо 105 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1,ытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пропанола, 100 г (1,0 моль)...

Номер патента: 364599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калинска, Усманов

МПК: C07C 69/30, C11C 3/14

Метки: 088, 1364599м, 314удк, 6930с, всесокзнзная, кл, •ческд

...полученной смеси кислот глицерином и выделением целевого продукта известными способами. При этом установлено, что деструкция щелочных солей смеси ненасыщенных кислот П р и м е р 1. Во вращающемся ав смешивают 100 г смеси кислот соа 30 - 50 г едкого натра и 32 мл воды, п го реакционную смесь нагревают д 350"С и перемешивают при этой темп 3 - 5 час. После завершения процесс ченные мыла расгворяют в воде, раств кисл яют, органический слой промыв дой и высушивают. Состав кислот анаожидкостной хро П р и м ер 2. Полученную в опт имальных условиях (темпер 25 350 С, количество х 1 аОН на 100 г длительность 2 час) смесь кислот руют глицерином в известных усл сутствии в качестве катализатора ка. В результате образуется масл 30 ли...

Номер патента: 364600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Илн

МПК: C07C 69/675, C07D 307/32

Метки: ооозная

...дг,г (0го.гг) 0,5 1 рдствора пзопропилатд алюминия и 1 ОО д.г аосолютцого изопропп,гового спирта. Смесь медленно нагревают ня водяной оане тяк, чтооы процс.,одпла медлец пая перегонка образовавшегося ацетона. Поокоггчагпгп перегонкп (проба па 2,4-ди-цптрофепплгпдрязпн) усиливают агревацие и отгоняют избыток пзопропцлового спирта.К остатку после охлаждения добавляют 25 100 я размельченного льда и обрабатываютрассчптаггцым количеством 8 - 10 ого-ной серной кислоты. Органический слой отделяют, а водный экстрагпругот эфиром. Эфирые экстракт. прпсоедппягот гф, осцовцому п 1)од 1 кту, 30 промьпппот водой и сушат серцокцслым маг(55 - 60 о/о) эт,глового эфиРа -этна-т-)сс)Рб)эОксп-)-Оксикапропогой кислотнг, т. кип.122 - 124 С/1 )сп От,...

Номер патента: 364601

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диэфиров, Добавл, Другие, Заключающийс, Изобретение, Имеющей, Кислоты, Которые, Могут, Моноэфи, Моноэфиров, Например, Него, Плотности, Поверхностно, При, Производные, Рн, Содержащей, Соо, Ср, Так, Чем, Что, Эмульгаторов, Это

МПК: C07C 69/66

Метки: всесоюзная, гтш1нтшргх1г0

...и диметиловый эфир дикарбоповой кислоты, выход и соотношение которых зависят от условий синтеза.П р и м е р 1. В стеклянный электролизер емкостью 200 лл с платиновым цилиндрическим анодом поверхностью 27,5 слз и никелевым спиральным катодом, снабженный турбинкой для циркуляции электролита, змеевиком для охлаждения электролита, отводами для выхода электролизных газов, подачи исходных веществ, слива электролита и для термометра, загружают 73 г (0,32 лоль) СГзОСГ - СГ,СООН, 81 г (0,32 ло гь) СНзо - С -1 0 - (СГз)зСООН, 110 лл смеси СнзОН и С 11 зСМ в соотношении 10:1 и 2,52 г 0,077 люль СнзОХа. Электролиз ведут при силе тока 4,з (0,15 а/слз), напряжении 16 - 20 в и при температуре 24 С в течение 3,5 час.По окончании электролиза...

Номер патента: 364602

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: союзная

...повышение тем - и;ратуры В е 50"С предотвращают охлаж:,: пем. После вцесецпя всего флуорацтеп- с,льфокислого натрия массу перемешивают сп;сис, зятем по каглям, постепеццо, прп,)Осе, /К-О, 1)п) .;(53;3 В,.;34 5 1 иО)1 ( ( () 1О( ( Э 1,.)ЧН 1 1(сг)СП 11:131:;1 0,11 жлс 11; В)- ,."вляОт нт 1)10.у 0 сОсь из о . ь ео.Ин)т,)ОВЯ.3 ОЙ с)30"НО.1 1(ИСГ(ОТ 11 (,. ВСС 1,0) Н 8 .л ,ОИСпт 1 нрОВЯИИОЙ сс,)ИО кисг 101 ь. и пс)смен 1 ВВ 10 т нрн 0)ИетнО 1 тс;церятурс 4- - ) ч(.ЛО н р 310 б)(.Ген и 5 )яссой еО) ннОВЯ 0- ,ЛОН ОИРУС 3.5 3 ЫЛЕГСНИЯ ЦСГСВОГО НРО д ме Г ,я ссм Вьл и В яюГ и 800 л,1:,051дч ОВо, (1(Об) сВЛ 5 О 300 .я 1 О) Т я НОГ(с И Нр С 1311 ОТ до: 3 снн 5. Затем бслгянольпын слой отделя- ОТ ОТ ВОЛНОГО Н ТЩЯТЕ; Ь 110 НРО),ГЯОТ ГО 351- си Водо...

Номер патента: 364603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Демченко, Танчук

МПК: C07C 219/08, C07C 219/34, C11D 1/18 ...

Метки: амфолитных

...и Х-децлабазИноэтанола.79,2 г (0,33 Оль) хлористоводородиой соли 1-децил+аминоэтанола и 36 г (0,363 лО,гь) малеинового ангидрида послс измельчения в фарфоровОЙ стп:,е сменивают в термостойком стакане и нагревают иа парафиновой бане при 100+2 С в течение - 1,5 час до получения кислотного числа, близкого к вычисленному (334,1). При этом твердые исходные вещества плавятся в прозрачную лсгкоподвижную жидкость, которая по оконсанин реакции становится пастообразной и закристаллизовывается при комнатной температуре, Выход теоретический, После перекристаллизации из ацетона и спирта (30:1) выделяют белый порошкообразный продукт, т. пл.129 С, кислотное число 334,9.Найдено, %: С 57,98, 57,77: Н 9,29, 9,09; С 1 10,25, 10,26.С 6 Нзо С 1 М...

Номер патента: 364604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Титовска

МПК: C07C 231/08, C07C 239/06

Метки: аминокислот, галоидпроизводных

...охлаждают и отделягот кристаллический осадок трихлор-М-ацетиллейцинйодата калия, т. пл. 135 в 1 С (с разл.). Выход 23,45 г (96%).Найдено, с 0: С 21,59; Н 3,29; На 1 45,18; . 28.98; С 1 16,20; КС 17,10.С,Н 1:С 4,1.О ЕС.Вычислено, ого: С 21,63; Н 3,18; На 44,54; ,1 28,58; С 1 15,96:, КС 16,79.П р и м е р 2. К 25 лг,г 25%-ного водного раствора аммиака медленно прибавляют 5,0 г трнхлор-Х-ацетпллейцинйодата калия. За счет тепла реакции смесь нагревается до 40 - 45 С. При этом выпадает черный осадок трех364604 15 Предмет изооретения Составитель Л, ИоффеТехред 3. Тараиенко Редактор 3, Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 395)12 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 364605

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 233/58, C07C 233/65 ...

Метки: амидов, моноили, незамещенных

Номер патента: 364623

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гринштейн, Кофман, Тевелев

МПК: C07C 319/24, C07C 381/00, C07F 9/17 ...

Метки: р-бис

...КСК, элюент - смесь гексан: бензол в соотношении 1:3, проявитель - реактив на фосфор; для приготовления реактива 50 лг бромфенолового синего растворяют в 10 л 1 г ацетона и доводят до 100 л 1.г 1%-ным раствором Ад 1 ЯОз в водном ацетоне (3 ч. воды и 1 ч. ацетона) ).На хроматограмме продукта в тонком слое (вакрепленном) обнаружено пятно продукта реакции с К 1 0,6 и отсутствует пятно с К 1 0,85, характерное для исходного меркаптоэфира.11 р и м е р 2. Получение р,р-бис(О,О-диэтилдитиофосфорил) диэтилендисульфида общей формулыЯ Я(С,Н,О),РВСН,СН,ЫСН,СН,ЯР (ОС,Н,),. К смеси 5 г (0,0203 г моль) О,О-диэтил- р-меркаптоэтилдитиофосфата, 20 лил бензола и 10 л 1 г воды при интенсивном перемешивании и комнатной температуре прибавляют...

Номер патента: 365065

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иммо, Иоханес, Лотар

МПК: C07C 109/02, C07C 337/06

Метки: 088, 1972, 1973дата, 1973удк, 5за, бюллетень, описания, опубликования, сссропубликовано, хп

...обработку, вакуумную Пример 1. Раствор 3 г (28,5 ммоль)4-метилтиосемикарбазида и 3,23 г (28,5 ммоль)1-метилаллилгорчичного масла в 50 мл диметилформамида нагревают 30 мин до 75 - 80 Си после охлаждения до 30 С медленно разбавляют при перемешивании 6,3 г (28,5 ммоль)ацетата цинка в 30 мл воды. Охлажденный до5 С продукт реакции фильтруют, промываютводой и затем настаивают с метанолом, Получают соль цинка, которую сушат в вакууменад СаС 1. Выход 5,6 г (Л 70% от теории),Найдено, %: 2 п 22,81,СтНзК 4 ЯХп.Вычислено, %: Хп 23,21. П р и м е р 2. Реакционный раствор по примеру 1 после нагревания в течение 30 мин до 75 - 80 С охлаждают до 15 С и разбавляют по каплям 11,85 г (28,5 ммоль) ацетата никеля в 100 мл воды. Осажденную соль никеля...

Номер патента: 365066

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 271/28

Метки: 1(088, 11лт, 1972, 1973дата, 1973удк, 5за, 8)осесоюэно, imcjавторыи, бюллетень, кемикал, митуо, онисания, опубликования, опубликовано, сссрприоритет, хамада, япония)«сумитомо

...получения производных М-фенил 4 арбамата общей формулы К М 11 - С -0 -С - К35водород или низкий алкил;па, карбоксил или группа где Е и Кз1 з - цианогр Предмет изобретения 5 10 15 20 25 диметилгликольамид, Х,11-диметиллактамид, М,1 ч-диметил-а-оксиизобутирамид и др.Реакция обычно осуществляется путем обработки фенилизоциапата эквимолярным количеством спирта в инертном растворителе (напримерб;нзоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом з 1,ире, тетрагидрофуране, хлороформе, четыреххлористом углероде) и, если необходимо, в присутствии каталитическоо количества третичного амина (в частности, триэтиламина, пиридина, диметиланилина, диэтиланилина, Х-метилморфолина) при температуре от комнатной до 100 С. Продукт выделяют из реакционной смеси...

Номер патента: 365071

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрманно

МПК: C07C 7/08, C10G 21/20

Метки: ароматических, выделения, смеси, углеводородной, углеводородов

...в реактификационную колонну 19, из которой отогнанный продукт отводят по трубопроводу 20 в закрытый обводной трубопровод. Из нижней части колонны 19 по трубопроводу 21 отводят высококипящую фракцию, содержащую также неароматические углеводороды с аномальной полярностью, которую подают в экстрактор 2 в точке, расположенной выше входа питательной смеси, что позволяет исключить накапливание углеводородов с аномальной полярностью. При отсутствии углеводородов с аномальной полярностью указанный поток можно добавлять к питательной смеси. Из нижней части колонны 17 выводят растворитель, содержащий особенно чистые углеводороды, который по трубопроводу 22 подают в колонну 23, где происходит отделение углеводородов от растворителя.Обедненный...

Номер патента: 365350

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубев, Маркевич, Мен, Рум, Ценко

МПК: C07C 29/54

Метки: патент

...(СООтВГСГЬЕННО и объем реактора) окисления и расход воздуха или другого кнслородсодеркащсго газа.Окисление провод;г в присутствии растворителей. В качестве расворгг слей можно применять углеводороды парафппоього, пафтенового плп ароматш,сс;сого ряда.Пример 1,РаСТВОР ВЫСШПХ сао:иГРПа;КЛОВ В гептане, полученный рсакцсй прпсоедппи;я этилена к трпэтплалюмпшпо, со средним распределегием по числу атомов Сокпслсп кислородом воз;суха при температур 50 -- 60 С в прпсмтстьпп слгоггхлорпда.Воздух пропускпот со скоростью 20 - 25 гггсгас. г"51 ол 5 грпос соогпошешс высшие алюминийтриалкнлы: агпомппийхлорисоставляет 2: 1. Продукты окисления гидролизованы по известному способу 10 - 15 с-ньгм раствором солвной кслоты. Оогписескнй слой, представляющий...

Номер патента: 365351

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 39/28

Метки: алкилфенолов, монохлорзамещенных

...в частности хлором, растворенным в соответствуюц 3 ем инертном раствоО рителе. Это дает возможность, во-первых,проводить процесс в десятки раз быстрее(желательно не более 10 мин); во-вторых, нарсакц 1 ио требуется подавать лишь необходимое стсхиомстричсское количество хлора(слсдо 13 атсльво налицо экономия исходногосл 13151); в третьих, предлагаемый метод позволяет расширить температурный интервалян 1 всдсии 51 реакции без риска получить нобо н 1 ыс продукты. Это достигается быстрым20 ировсдси исв 1 реакции ирн повышен ной тсмиср 11 турс с последуОним Обь 1 чиь 1 м методом зак 11,ки иутсх Ох,1 аждсии 53. И на 1 коис 13, этот мс 10,1 дает Возмоукиость полу 1 ить и 130 д 3 кт х;1 Орироваиия вь 1 сокого ка 1 сст 13 а с Вьходом ис1 мс;1 сс...

Номер патента: 365352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохнн, Якшин

МПК: C07C 45/28, C07C 49/825

Метки: 2-оксибензофенонов, замещенных

...Т, Ускова Корректор С. Сатагулова Редактор Е, Хорина Заказ 1372 Изд. зак. 1106 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3Получено 16,6 г конечного продукта. Выход 65,54; т. кнп. 140 - 145 С (1,5 мм рт. ст.).ИК-спектр (капля между стеклами) у, , 1633 см- . УФ-спектр гг -+ гг переход Х , = - 324 нм.Прн обработке полученного кетона гидроксиламином практически с количественным выходом образуется соответствующий оксим.УФ-спектр Хмк, = 308 нм,П р и м е р 3. Получение 2, 4-диоксибензофенона.К раствору 11,2 г (0,1 г моль) двуокиси селена в 100 лгл диоксана и 2 л,г воды добавляют 20,0 г (0,1 г моль) 2,4-дноксидифенилметана н...

Номер патента: 365353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: При, Счита, Фтортолуола, Хлорапгидридизаци

МПК: C07C 51/60, C07C 63/68

Метки: фторбензойных, хлорангидридов

...актуальное значение.С целью повышения выхода и упрогцсния процесса предлагают проводить диазотирование аминобензойных кислот в концентрированной борфтористоводородной кислоте и образовавшуюся диазосоль разлагать бсз выделения ее 1 из реакционной массы. Полученную смесь фторбензойной и оксибензойной кислот отфильтровывают и с помощью т 11 онилхлорида превращают в смесь хлорангодридов этих кислот. Обычной перегонкой из смеси легко выделяют хлорангидрид фторбензойной кислоты с выходом около 407 о. Кубовый остаток кипятят 3 час со,спиртом и перегонкой выделяют из него еще 10% эфира фторбензойной кислоты, считая на исходную аминокислоту.П р и м е р. 140 г тт-аминобензойной,кислоты прибавляют,при перемешивании к 700 лд 56% -ной...

Номер патента: 365354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лиманов, Тайц

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10

Метки: n-алкил-р, аланинов, солей

...699 о Н 1218 12 э 7;Х 5,58, 5,64.Б. Получение хло 1)гдддрата Ы-додецил-"д-аладдида1 цддятят в течение 0,5 час 3 г додецил+алаппдда с 25 г концентрированной солянойкислоты. Удаляют воду ц избыток хлористоговодорода ь вакууме, Остаток перекристаллизовывают цз ацетона, Выход 3,1 г (91%),т. пл. 210 - 213 С.Ьычнслсо, %: С 12,10; М 4,77.С,-1-1 ззС 1 Хдд 0 з,Найдено, ": С 11,96, 12,03; Х 4,86, 5,07,Пример 3.Л. Мстиловые эфиры (уцдецддсд-тридецил)-з-аландпдов.К 17,8 г (0,1 лопь) свсжеперегнянцых (ундецил-трцдеццл) аминов, (т. кип. 112 - 145 Спри 10 лл рт. ст.;,д 2 о . -- 1,4442) прц размешивянцц добавляют по кддддгдям в течение0,5 час 9,4 г (0,11 лдоль) сведкеперегнанногометилового эфира акрпловой кислоты, поддерживая температуру 25 - 30 С....

Номер патента: 365355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Басова, Мигачев, Тимашевска

МПК: C07C 245/12

Метки: 33hasпати17ес, jult, аминовbljt, диазосоединений, йзes, труднодиазотируемых

...и увеличить в)ход целевого продукта до 100%.Кроме того, предлагаемый способ упрощает технологический процесс за счет исключения стадии фильтрации непродиазотированн)х аминов. Наличие в диазосоединенни указанн)х поверхностно-активных вегцеств улу ппает качество полученных на их основе пигментов и лаков.П р и м е р 1. 3,72 г 3-нитро-амннотолуола размешивают с 18,5 льг воды, 9 лгл 30%-ной соляной кислоты и 0,1 г смеси полнэтилснгликолев)х эфиров на основе жирных амииоа, а имен ио С 1 аНеа - Ы=)=(СНаСаО)пНе, где и, прн 18 - 20 С в течение 1 час и охлаждают до 0 - 5 С, Затем в течение 2 лэин приливают 5,7 лгг 30%-ного раствора нитрита натрия и размешивают 1 час при 7 - 10 С, Выход 3-нитро-дпазотолуола количественныйЗаказ 1827/1 Изд. Ха...

Номер патента: 365370

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/24, C10G 47/04, C10G 65/10 ...

Метки: кристаллического, нафталина

...на цеолите в первые периоды выше, чем на катализаторе СоМо 04, Гоэтовту для адсорбцип азотистых оснований (в частности, хино лина) освобождается поверхность кислыхцентров катализатора СоМо 04 и интенсивность реакций метилирования и разрыва колец нафталина резко снижается, Если бы не было цеолита в первом реакторе, то хинолин 20 не смог бы адсорбироваться на катализатореСоМо 04, т, к. его кислые центры были бы заняты более активными инденом, тионафтеном и др. Присутствие в системе метана также способствует подавлению реакций метилиро вания нафталина. Таким образом, применениецеолита в смеси с катализатором СоМо 04 и метана в смеси с водородом содействуют направленному процессу глубокого превращения примесей нафталина п выделению...

Номер патента: 365880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сигеюки

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...при м. Иовепно.) испарении, удаляются из испари)сля через выходное устройство. Эти газы, состоящие и:1 углеводородов, можно использовать как часть исходного продукта и возвращать па сгадию гидро;шза из-за огносительно большого содержания в них изобутилена.Каталитический раствор, дегазировашы 1 в испарителе в соотвстствш) с изобретением, содержащий трети шый бутиловый спирт и ис содержащий, по существу, растворенных и нем непрореагировавшпх углеводородов, удаляется из испарителя и поступает на стадию дегидратации,Каталитически)1 раствор, применяемы) прп данном процессе, каталитичсски эффективен не только при реакции гидратации изобутилена до третичного бутплового спирта, ьо также и при реакции дегидратацип трети шого бутилового спирта до...