Бланштейн

Номер патента: 1609069

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Бланштейн, Гвоздовский, Девекки, Егорьков, Идлис

МПК: C07C 51/27, C07C 59/245

Метки: 3-окси-3-метилпентандиовой, кислоты

Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты путем окисления 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксана 50 - 70%-ной азотной кислоты при 50 - 60oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, окисление проводят в присутствии катализатора - борной кислоты в количестве 0,05 - 0,1 мас.% на 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан и при массовом соотношении HNO3 : 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан-10-15 : 1 в течение 1,0 - 1,5 ч.

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.

Номер патента: 1781204

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации

...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...

Номер патента: 1768579

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Дзенискевич, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...выхода кислотис 88,0 до 90,6-90,7 .Отличие заявленного способа от способа-прототипа заключается в том, что процесс проводят при переменной температуре, повышающейся в интервале от 75- 80 до 105-108 С со скоростью подъема от 0,21 до 0,27 С/мин.Установлено, что проведение процесса (даже небольшое время) при постоянной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 температуре приводит к уменьшению выхода целевых продуктов, Проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именнб ступенчатый подъем температуры со скоростью подъема вне заявленных пределов, равномерный подъем температуры от апач 75 С до 108 С, от Ьзч 80 С до 105 С, от 75 С до 1 кон 105 С, также ухудшает показатели процесса. Равномерный нагрев реагентов в интервале от 80...

Номер патента: 1768578

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Богданова, Ефимова, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/10

Метки: кислоты, циклооктандикарбоновой

...опыта температуре в интервале от 50-55"С до 145-150 С соскоростью подъема 0,38-0,55 С/мин.Установлено, что проведение процессас изменением режима нагрева реагентов, а5 именно; постепенный подъем температурыв интервале 50-15 ООС со скоростью подъемавне заявленных пределов, равномерныйподъем температуры от апач 50-150 С, оттнач 55-145 С и от 50-ткон 145 С ухудша 10 ет показатели процесса, Равномерный нагрев реагентов в интервале 50-16 ООС невлияет на результаты опыта. Повышение конечной температуры до 165 ОС приводит кснижению выхода целевого продукта.15 При отклонении длительности процессаот величины 3-4 ч также наблюдается снижечие выхода целевых кислот.Заягленный способ иллюстрируетсяслег, к 1 В цими примерами,20 П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...

Номер патента: 1766907

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Дзенискевич, Зейналов, Керимов-Печорин, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...в смеси с галогенидом металла кобальтпиридинового соединения в форме кобальткарбонилпиридинового комплекса общей формулы СозРуб(СО)з.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 94,0 - 95,0%. Дополнительные преимущества заключаются в возможности применения менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры Высокого даВления,Получены дополнительные данные по осуществлению процесса в присутствии как Со 2(СО)в с добавкой пиридина, так и КПК при постоянной температуре в интервале 100 - 150 С, При этом выход кислоти 11 увеличивается с 60 - 70 до 84 - 88% на исходный углеводород,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов,...

Номер патента: 1766906

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Богданова, Гаврилова, Гвоздовский, Ефимова, Зейналов, Керимов-Печорин, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...металла кобальтпиридинового соединения в виде карбонилов кобальта, модифицированных пиридином, Процесс ведут при молярном соотношении Н 20 П = (1:6);1; кобальт;П = = (0,001-0,2):1; пиридин:кобальт = (2-10):1,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 91,0-92,0%, Дополнительные преимущества заключаются в возможности использования менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры высокого давления,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именно при постоянной температуре 120 и 180 С, при ступенчатом подъеметемпературы в интервале от 120 до 180 С со скоростью подъема вне предлагаемых пределов, при...

Номер патента: 1735258

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: C07C 29/145, C07C 31/125

Метки: алифатических, вторичных, спиртов

...окись хрома 13,0; окись цинка 10,0;окись магния 0,2; окись марганца 0,2; окись алюминия остальное, Параметры гидрирования: температура 190 - 210 С, давление водорода 22,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч , объемная скорость по 50 55 Гидрогенизат из сепаратора высокого давления дросселируется до 1 атм и направляется всепаратор низкогодавления, Выделившиеся из сепараторов газы выбрасываются в сеть для сжигания газов. 5 По мере накопления продукта производится слив его в бутыль и анализ методом ГЖХ.П р и м е р 1, На пилотной установке в проточный реактор загружают 100 г медно- цинк-хромового катализатора (67 мл), со держащего, мас.%: окись меди 10,8; окись хрома 24,7; окись цинка 54,2; окись марганца 1,5; окись магния 1,5,...

Номер патента: 1114674

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Ельцов, Квитко, Климова, Рудая

МПК: C07C 123/00

Метки: бензамидина, гидрохлоридов, дифенил, производных

...50-70 атм процесс проводят в присутствии пиридина в количестве 4-20 моль на 1 моль катализатора.4674 Выход целевых продуктов 50,9-66,47. (на исходный амин), Время процесса 1,3-1,5 ч.При уменьшении концентрации пири- дина ниже 4 моль/моль катализатора 5 существенно уменьшается выход целевых продуктов, при увеличении концентрации пиридина выше 20 моль/моль катализатора не происходит увеличения выхода целевых продуктов. 10П р и м е р 1 (сравнительный - процесс проводят в отсутствии пиридина). В автоклав, объемом 350 мл, снабженный качающим устройством, загружают 122 мл (125 г) анилина, 125 мл 5 (200 г) четыреххлористого углерода (1:1 моль) и 2,5 г Со 2(СО)8 (2 вес.7 в расчете на анилин) и нагревают при включенной качалке в атмосфере...

Номер патента: 883004

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бланштейн, Симанов

МПК: C07C 51/42

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...ди;карбоновых кислот составляет99,7,выход 99 вес, Фракционный составкислот после очистки практически неменяется.-сП р и м е р 1. (для сравнения) .1000 г сырых дикарбоновых кислот коричневого цвета, полученных при гидролиэе водноспиртового слоя, образу.ющегося в результате экстракции продуктов окисления метиловых эфировжирных кислот Со- С водным мета- .нолом и н - гептаном (состав смеси:кристаллических дикарбоновых кислот 4571,2 вес. , некристаллических полиФункциональных соединений 27,8,смолистых веществ 1,0) помещают вколбу Кляйзена, добавляют 500 г ЭАи при нагревании и барботаже кислорода (20 л/ч) производят вакуумнуюразгонку ЭА (Ро =100 мм рт,ст.,1 =27 С), Кубовый остаток коричневого цвета в количестве 996 г переносят на...

Номер патента: 859351

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Бланштейн

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...в 300 г пропионовой кислоты, помещенный в окислительную колонку, пропускают озонированный кислород (содержание озонао4,07) при 20 С до проскока озона, Далее к раствору добавляют 28 г воды ( 7,0 вес.7. в расчете на исходнуютЭ смесь) и О, 0007 г ферроцена(0, 7.10 вес,7 в расчете на исходный альдегид) и" смесь нагревают при 50 С 5 ч при одоновременном пропускании озонированного воздуха (концентрация 0=0,1 Х) со скоростью 20 л/ч. Затем прекращают подачу воздуха и смесь выдерживают при 100 С в течение 1,5 ч. Целевой продукт выделяют аналогично при. меру 1. Получают 116,9 г сырого продукта (88,57 от теоретического). После перекристаллизации иэ бензола получают 112,7 г диметилмалоновой кислоты (85,37). Чистота продукта 98,67, т.пл ....

Номер патента: 727642

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Березова, Бланштейн, Зеликман, Москович, Юрьев

МПК: C07C 179/10

Метки: алифатических, надкислот

...альдегидовв кислоты в присутствии различных катализаторов,П р и м е р , 100 г раствора, содержащего 4,4 г уксусного альдегидав насыщенном водой этилацетате(1 моль/кг),окисляют озойировайнымкиСлородомв реакторе барботажноготипа, снабженном обратным холодильником, который охлаждается углекислотой, в присутствии в качестве катализатора 0,05 г/0,05 вес. ди-Ба-солиЭДГУК в течение 45 мин, Скорость подачи Ол/ч, содержание ОЭ -0,1 вес., температура 15 С. ПолуКатион катализатора.ч Расходнадкислоты,от теоретического (в оксидате) ТемпертурС онКонцент раци озон вес. ремя кисаств ител ри мер0 Капронов 30 0,1 8,7 0 етил- ропионат Пропионовый 9,9,0,05 0,00 5 1,0 илбутира 5 0 Пропионовый Этилбутир 0,05 99 0,005 99 0,05 99 7Капроновы 8 Капроновы 0,5 5...

Номер патента: 717068

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бланштейн, Москович, Юрьев

МПК: C08F 8/06

Метки: воска, полиэтиленового

...расплава при 140 С - 26,5 сст) расплавляют в окислительной колонне при 160-165 С, добавляют 1 г стеарата Мп и 0,5 г октоата Яп и обрабатывают кислородом (скорость подачи О - 20 л/час) . 55Результаты окисления сведены в табл,2.П р и м е р 3 (для сравнения). ,100 "г деструктированного полиэтилена низкого давления (аналогичного описанному в примере 2) окисляют кислородом при 130 С в присутствии стеарата.Мп (0,05 вес. Мп на сырье) до кислотного числа 20, 5 мг КОН/г в те" чение 1,5 час., а далее температуру повышают до 140 С и окисление продолжают еще 60 мин до кислотногочисла. 54,2 мг КОН/г. Результаты окисления приведены в табл. 3.П р и м е р 4. (для сравнения) .100 г деструктированного полиэтилена низкого давления, ....

Номер патента: 707907

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авдей, Безрукова, Бланштейн

МПК: C07C 59/06

Метки: гликолевых, кислот

...надено: 836,4. П р и м е р 2. Смесь содержащую73 г продуктов осмсления в виде кубового остатка от перегонки ДЭГа (содержание ДЭГа - 10) и 0,04 г хлористого олова, вводят в 500 г 50 ННОЕпри 55 С в течение 1 ч ,как описанов примере 1, Далее реакционную массуперемешивают еще 30 мин при 70 С.Смесь обесцвечивается, После удаления НАВОЗ и воды получают 84,8 г кристаллического продукта, из которогопосле растворения в ацетоне выделяют 76,8 г дигликолевой кислоты(118,3 вес. на органическую частьсырья) в виде белого порошкообразного вещества с Т.пл, 142,4 С, чистота по данным ГЖХ - 99,0.Элементный анализ:Найдено, вес,: С 35,60; Н 4,56;О 59,84,С,Н, ОВычислено, вес.: С 35,80; Н 4,48;О 59,72,Кислотное число, мг КОН/г: найдено: 840,0 у вычислено:...

Номер патента: 701994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бланштейн, Бунин, Леенсон

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...собой тем)уопопви)кну 10 смолу,. Котордя в настоя)цевремя не находит квалифицировянногсприменения и;7 я рдв.)яется нд сжига)л)е,ХЯЗИМ 0 РЯЗО ; К; л 7)а ;,7 - ,тг 0. :,Н 0,использОВЯпие кубовоо " :Кд с г(ОЛ)ЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Пг)Едст В.ляется Весьма целесозбразн 1 м, СО.став кубового остатка следу)г 7 ший вес",татка От0 звоцс 3.)"7 д ро хс ибут ир они т. - .,Г)7 т продукты поли,:ерн.Р (г 7.смолы ) ,140Б результате окисления кубового ос)дтка получаюткачестве Основногс прс 1 ита янтарную кислоту с вьгхопом 65 66% н чистотой 99,9 вес,ог, но , т")7(Х, в качестве побочного продукта - см сь 7701 Окарбоновых кислот С .-3 вь 1 ходом,5-36 Вес,ч нд кубогые остаткиОбряду;:)и)яйся в прон)осе окислеИя УКСУ СНОКНС 7 Ч Х РО МОЛЕ т )Да...

Номер патента: 639869

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бланштейн, Леенсон, Ногин, Тарасов

МПК: C07C 120/00

Метки: кислоты, цианпропионовой

...целевого продукта до 86,9% и упростить процесс за счет исключения агрессивной среды и сточный вод.П р и м е р 1. 100 г р-ЦПА окисляют в колонне барботажного типа снабженной обратным водяным олодильником прц температуре 30 С кислородом воздуха (расод 02 30 л/ч) в присутствии 0,031 г ацстата марганца (11) (1 10 -вес. % марганца от исходного р-ЦПА) в течение 2 ч, после чего окцслецце самопроизвольно затормаживается, Получают 115 г светло- желтого оксцдата с кислотным числом 427 мг КОН/г. Кристаллическую р-ЦПК от639869 ют 90,8 г кислоты в виде светлых кристаллов, т, пл. 50,2 С, содержание основного вещества 99,0%. Выход 76%.Аналогично примеру 1 проводят приме ры 2 - 9.Результаты представлены в таблице. деляют от некристаллических...

Номер патента: 619428

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Бланштейн, Дарсигов, Кособрюхов, Соколов, Токарев, Фрейнкман, Шварц

МПК: B65G 69/20

Метки: бревен, воде, перемещения

...коридоре. 20Цель достигается тем, что барабан прикреплен к раме шарнирно и установ- лен с возможностью перемещения в вертикальной плоскости посредством тяг, образующих рычажный многозвенник 28На чертеже изображено предлагаемое устройство, общий вид.Устройство для перемещения бревен содержит бон 1, на котором установлено основание 2 с рамой 3, несущей редук- З 0 тор 4 и связанный с нимчерез муфту 5,. электродвигатель б.К раме 3,прикреплен барабан 7 с осью вращения, расположенной в вертикальной плоскости. Барабан 7 выполнен с ребрами, расположенными вдоль образующих барабана, Барабан 7 прикреплен к основанию шарнирно и установлен с .возможностью перемещения в вертикальной плоскости посредством тяг 8 и 9, образующих рычажный...

Номер патента: 592814

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Бланштейн, Весельчакова, Гольдман, Седова, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...Л. Гладкова Редактор Е, Хорина Корректор В. Гутман Заказ 970/2138 Изд, Мз 192 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Тип, Харьк. фнл. пред. Патент метаванадата аммония и нитрита натрия при 50 - 100 С в течение 40 - 60 мин с последующей выдержкой,при 80 - 100 С 30 мин,Выход целевого продукта 85 - 90% от теории. Чистота продукта после перекристаллизации из водной уксусной кислоты достигает 99,5 о,.П р и м е р 1. 110 г циклооктена (1 г моль) растворяют в 330 г 99/,-,ной уксусной кислоты, Через смесь со скоростью 120 л/час при 15 - 20 С пропускают озонированный воздух (содержание озона 2 вес. %) до появления озона на выходе из реактора, При...

Номер патента: 527416

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Афанасьева, Бланштейн, Кибиткина, Москович

МПК: C07C 61/02

Метки: кислот, нафтеновых

...цвета, содержащего 82,8 гнафтеновых кислот и 0,9 г неомыляемых. Этот0 продукт растворяют при 70 - 80 С в 180 г воды,раскисляют нафтенат натрия 30%-ной серной кислотой при перемешивании воздухом, промывают выделившийся продукт водой до нейтральной реак.ции, подсушивают и получают 84,6 г асидола, кото 5 рый дистиллируют в вакууме (15 мм рт.ст.),При 152 - 206 С/15 мм рт.ст. вьщеляют 59,3 г(70%) фракции, содержащей 98,8% нафтеновыхкислот и 1,0% неомыляемых, кислотное число249 мг КОН/г, цвет по иодометрической шкале 24,0 Выход кубового осадка, окрашенного в темныйцвет, 24,6 г (29,1%),Пример 2. 150 г того же водного раствора,содержащего 31,0 г нафтеновых кислот и 7,05 гнеомыляемых, обезмасливают как в примере 1, и25 получают...

Номер патента: 516673

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бланштейн, Зеликман, Московин, Юрьев

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...озонирования целесообразно вестиов две ступени: сначала при 40-60 С, заотем при 90-100 С.Исходный 2,2-диметилбутен-З-аль легко может быть получен в промышленностииз ацетилена и изомасляного альдегида.П р и м е р 1. Через раствэр 51,5 г2,2-диметилбутен-З-аля в 150 г ледянэйуксусной кислоть. пропускают при 20 Своздух, содержаший 15% озона, до проскока последнего, к реакционной массе приливают 12 г воды (6% в расчете на исходоный продукт) и смесь нагревают при 45 С5 час при одновременном пропускании через раствор озонированного воздуха (содерние озона О, 1%) со скоростью 20 л/час,ем массу выдерживают 1,5 час прио0 С. Далее от реакционной массы отгоняют в вакууме монокарбоновые кислоты иостаток отфильтровывают. Выход 62,1 г(89,5%), После...

Номер патента: 502867

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/22

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, моно-и

...и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученные соли отделяют от неомыляемых 1 отстаиванием, а далее подвергают экстракции петролейным эфиром (соотношение эфир: соли=2: 1) для выделения неомыляемых 11. Эти неомыляемые после отгоснки эфира присоединяют к неомыляемыми возвращают на доокисление (всего 382 г.),Рафинат после удаления из него увлеченного растворителя обрабатывают 92%-ной серной кислотой.Получают, смесь сырых СЖК в количестве 200 г, из которой выделяют разгонкой при 190 - 310 С и 5 мм рт. ст. фракцию кислот С 7 - Сзо в количестве 161 г. Фракция имеет следующие функциональные числа, мг КОН/г:Кислотное число 263,8 Эфирное число 38,1 Карбонильное число 9,3 Гидроксильное число...

Номер патента: 412174

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бланштейн, Оскович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/21, C07C 61/29

Метки: 412174

...пример нафтенат лития, нафтенат калия, и процесс ведут до накопления в оксидате не менее 25% гидроперекиси тетралина. Затем оксидат доокисляют азотной кислотой преимущественно 57%-ной концентрации прц 55 - 60 С при соотношении оксидата и азотной кислоты 1: 2,5,Это позволяет повысить выход продукта до 80% от теоретического, так как используемый катализатор способствует образованию гидроперекиси и тем самым повышает глубину окисления. Что касается стадии доокисления с использованием азотной кислоты, то по сравнению с двуокисью марганца с серной кислотой чистота продукта получается значительно лучше (выше 98%).Пример 40 г тетралина загружают в колонну барботажного талипа ц при 130 С окцсляют кислородом в присутствии нафтената калия...

Номер патента: 368228

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Березова, Бланштейн, Москович, Тарасенкова, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/18

Метки: азелаиновой, кислоты

...в количестве преимущественно 1 10 4 - 1 10 - з вес, % и окисляют кислородом или воздухом при нагревании в течение 4 - 6 час. После окисления продукт подвергают термическому разложению до полного исчезновения активного кислорода. Выход азелаиновой кислоты 90%, чистота по данным ГЖХ 99%.П р и м е р 1. 250 г смеси, состоящей из 50 г очищенной олеиновой кислоты (89% олеиновой и 11 % пальмитиновой кислоты), 24,9 г пеларгоновой кислоты и 175,1 г нонана, озонируют в реакторе бар ботажного типа озон-кислородной смесью до проскока озона. Скорость подачи озон-кислородной смеси 25 лчас, содержание озона в газе 6 вес. %, темпер атура озонолиза 20 - 25 С. Получают 248,2 г раствора продуктов озонолиза олеиновой кислоты. Унос нонана 9,4 г. К раствору...

Номер патента: 400567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бландин, Бланштейн, Московии, Мушенко, Семенова, Фрейдин

МПК: C07C 31/20

Метки: со-диолов

...усложняет технологическую схему процесса.Известен способ гидрирования в диолы непосредственно моноэфиров дпкарбоновых кислот на 21 А 1 Н 4 в кипящем эфире,Зтот способ исключает стадию этерцфикации, но является лишь препаративным методом, неприменимым в промышленных условиях.Цель изобретения состоит в упрощении технологии процесса получения диолов, что достигается использованием в качестве катализатора меднохромового катализатора, промотированного А 120 з предпочтительно в количестве 4 - 7 вес. % . количестве 230 г подвергаю автоклаве с интенсивным пприсутствии 10% суспенди хромбариевого катализатор е 300 С под давлением водо течение 7 час. При этом ст400567 4диолов С 4 - Сы следующего 16,7 22,0 18,9 15,1 1 1,6 9,5 4,9 1,3 С 4 Св...

Номер патента: 386909

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бланштейн, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: 4-дихлоргександикарбоновой

...более 1% озона, в 3,4-дихлоргександикарбоновую кислоту.Озонирование ,ведут преимущесреде уксусной кислоты, лучше прсоотношении дихлорциклооктена1: 10. Выход 75% на израсходовалооктадиен, степень чистоты 98% .Пример. В раствор 21,6 г .циклооктадиена в 43,2 г четыреххлористого углерода при 20 С добавляют в присутствии 0,065 г хлорного железа 10 г хлора. Контроль осуществляют ло увеличению веса колбы с реакци.ояной смесью. По окончании хлорирования при 45 С и 10 мм рт. ст. Отгоняют рас"пвори.тель и непрореагировавший циклооктадйен, Остаток (24,9 г дихлорциклооктена) растворяют в 90 мл уксусной кислоты и озонируют при 20 С кислородом, содержащим 5% озо.на, до проскэка последнего.Продукт озонолиза обрабатывают в тече.ние 5 час при 60 С...

Номер патента: 352867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Боткина, Гуревич, Москович

МПК: C07C 37/58, C07C 39/07, C07C 49/303 ...

Метки: п-крезолл, циклогексанонл

...40 - 60 С пропускают раствор с объемной скоростью 1 - 0,5 час- через 1 ОЛОНКУ, ЗЯПОЛНСНН 10 КИСЛЫМ КЯТЯЛИЗЯТОРОХ (типа Лмберлит, сульфокатионитом КУ11 др.), Из полученного каталнзата рсктифпкапнсй удаляют моокарбоновую кислоту; прн 117 С уксусную нлн прн 141,5 С - пропионовую, оставшийся продукт рсктнфнцнруют с ЦСЛЬЮ ВЫДЕЛСНН 51 11-КРЕЗОЛЯ И ЦИКЛОГСКСЯ- нона. П р и м с р 1. 40 г и-толунлцнклогсксана заГ 1)1)1 Я Н)Т в 1) с а 11 Т 01) О Я 1) О ОТ Я жОГО ТИП Я, Окс15 Предмет изооретсния Соствитсль Н. Антипова Рсдктор Л. Гераснгпова Гсрсд Л. Богданова3 каа 335013 Ил. ЛЪ 13 1 Тирак 406 Подписное11 ИПИ Коитсг ио дслат; и.;оврстсиий и открытий при Гоггсгс .т 1 иипстроп СССР.т 10 скпг, /К, Руиск 5 и 0., д. 4,5 Ти пггр пг, с р, Г;) нов, 2 ляют...

Номер патента: 348546

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: 348546

...вы ход Д 1 карбонов 11 х кислот В расчете ца превращенное сырье около 63 вес. %.П р и м е р. 985 г метцловых эфиров синтетических жирных кислот С, - С,с окцсляют воздухом прц 115 С в присутствии жцрцокис лых солей марганца и калия (0,07% Мп348546 10 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Куклина Корректор Г. Запорожец Редактор О. Филиппова Заказ 28 б 8,17 Изд. Мо 1192 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 и 0,05/о К) в течение 10 час 30 мин. По окончании реакции из колонны сливают 888 г оксидата с кислотным числом 53,5 мг КОН/г, числом омыления 315 мг КОН/г и карбонильным числом 23,2 мг КОН/г. По данным...

Номер патента: 326173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Московии

МПК: C07C 51/42, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...

Номер патента: 311899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бланштейн, Идлис, Москович, Огородников

МПК: C07C 51/27, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...с т. кип. 130 - 140 С/3 мм рт. ст.Предложенный способ позволяет использовать эту фракцию для получения адипиновой кислоты. С этой целью фракцию диоксановых спиртов окисляют 56%-ной азотной кислотой в течение 5 час при повышенной температуре, преимущественно 90 С. Кислоту берут в избытке - соотношение НМОз:сырье)6:1. Выход целевого продукта 30% на сырье, чистота по данным газожидкостной храматографии 98%. Азотную кислоту регенерируют отгонкой под вакуумом и используют повторно для окисления.П р и м е р. К 70 г 56%-ной азотной кислоты при температуре 90 С в течение 3 час при перемешивании прибавляют 10 г фракции диоксановых спиртов. Затем реакционную смесь перемешивают еще 2 час, лосле чего азотную кислоту отгоняют под вакуумом и...