C07C 31/00 — Насыщенные соединения, содержащие гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
Способ получения алкамино-эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 45289
Опубликовано: 31.12.1935
Авторы: Несвадьба, Сергиевская
МПК: C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68 ...
Метки: 1-амино-нафталин-4, алкамино-эфиров, карбоновой, кислоты
...кислоты были исследованы фа макологически в НИХФИ и действительно оказались обладающими хороши арм анестезирующим действием. Диэтиламиновый эфир (аналог новокаина), назван. ный нафтокаином, был клинически проверенерен в Глазной клинике МосковскогобМедицинского Института и оказался оладающим всеми свойствами, которые предьявляют к такого рода средствам.П р и м е р 1. Для получения диэтиламиноэтилового эфира 1-амино-нафталин.4-карбоновой кислоты 5 г 1-нитро-нафтойной кислоты и 11 г тионилхло- - ида нагревают на соляной бане при температуре 65 в течение 4 часов. Ниотронафтойная кислота постепенно пере-ЯфВЮходит в раствор, избыток тионилхлорида отгоняется на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме, температуре кипения 170 -...
Способ получения 4-амино-2-оксибензойной кислоты
Номер патента: 94585
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Козырева, Кравец, Михайлова, Овчинникова, Самурова, Солодарь
МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00 ...
Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты
...прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор....
Способ разделения азеотропа этиленгликоля и этилкарбитола
Номер патента: 170939
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 29/82, C07C 31/00
Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоля, этилкарбитола
...подвергают пе ри пониженном и а иленгликотем, что егонке по- мосферном 15 одписная группаБ Предложен способ разделения азе этиленгликоля и этилкарбитола, закл щийся в перегонке указанного азеотро переменно при пониженном (5 - 40 мм и атмосферном давлениях. Этот способАзеотроп этиленгликоля и этилкар является основной частью отхода прои ва этилцеллозольва - карбитольной ции. Предложенный способ позволяет зовать этот отход производства и получ него практически чистые этиленглик этилкарбитол, представляющие ценнос химической промышленности.Способ основан на изменении состава ропа этиленгликоля и этилкарбитола п нижении давления (см. таблицу).Свойства азеотропов этилкарбитолэтиленгликоль 2П р и м е р. Исходный продукт...
Способ приготовления, 1еднохромбариевого катал из. лтора
Номер патента: 239925
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баринов, Дубицкий, Майоров, Мушенко, Цвб
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04, C07C 31/00 ...
Метки: 1еднохромбариевого, из, катал, лтора, приготовления
...температура 240 С;цдя скорость подачи сырья 0,4 час т,Глубина превращения эфиров в спирты заоднц пропуск сырья через реактор 98 вес. о/расход катализатора на 1 т спиртов С - С20 3 -- 1 кг.П р и м с р 3. Гидрировяцие метиловых эфиров кислот С - С,з по технологическому режиму, принятому на промышленной установке (суспецдироваццый катализатор).5 Давление 300 пт; температура до 320 С;объемная скорость подачи сырья 0,4 часГлуоицд превращения эфиров зд один пропуск сь 5 рья через реактор 96 98 вес. о/. Рас. Од кдтдлцздпгорд цд 1 т спиртов С, - Сто3 О 157 кг.239925 Таблетирование порошка меднохромбариевого катализатора, прокаленного при различных температурах в течение различного времениУсловия прокалки Выход целых таблеток, % Характер работы...
Способ регенерации меднохромбариевого катализатора для получения жирных спиртов
Номер патента: 290763
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов
МПК: B01J 23/94, C07C 31/00
Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов
...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...
Способ совместного получения жирных спиртови кислот
Номер патента: 350781
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ильина, Марченко, Перченко
МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...
Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови
...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...
Способ выделения высших жирных спиртов с6-с18
Номер патента: 510466
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Береговых, Маргулис, Меняйло, Путилина, Серафимов, Тюриков
МПК: C07C 31/00
Метки: выделения, высших, жирных, с6-с18, спиртов
...4 Саа 6,0 1-",3 18,1 15,9 15,7 10,9 0,7 11,0 6,6 2,1 0,5 Смесь с учетом высококипящих компонентов, вес. %14,3 0,6 14,5 - ,0,8 5,5 0,2 8,6 0,1 10,1 +1,6 Исходная смесь 3,1 0,1 ДистиллатПолученный остатокНеоаланс 0,2 2,2- 0,1 спирты С 20 и выше, и высокомолекулярные пар афины.Для выделения более узких фракций спиров Сб С 4 и Со Са продукт, сконденсиро ванный в колбе 5 и состоящий из спиртов Сб - С,а, помещают в воронку 1 и после нагревания подвергают распылению в объеме для выделения фракций спиртов Сб - С 4 в виде дистиллата, и Со - С(8 в виде куоового остатка.Выделение индивидуальных спиртов осуществляют ступенчатой вакуумной ректификацией в нескольких последовательных колоннах.Применение предварительного выделения высших спиртов С 6 -...
Полифениленхинондиоксим в качестве вулканизатора для бутилкаучуков
Номер патента: 565030
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Абраамян, Алексанян, Жуховицкий, Матнишян
МПК: C07C 31/00
Метки: бутилкаучуков, вулканизатора, качестве, полифениленхинондиоксим
...промывают водой и сушат.Полу генный продукт - порошок темно-коричневого цвета, выход 89,0%, растворяетсяв метплэтплкетоне, диметилформамиде, не 30 плавкий, при температурах порядка 210 С"ИБО г;4 Предел прочности при сдвиге на стали Х 18 Н 9 Т,кг/смВулканизатор после выдержки в масле ВМ120 ч, 20 С20 С 0,9 Без вулканизирующего агента 8,015,6 8,015,0 и-Хинондиокси м Полифениленхинондиок- сим Ю - ОН ), Х - ОН е и - целое число 2 - 6 в качестве вулканизат ля бутилкаучу 3разлагается с выделением окислов азота, Молекулярный вес, определенный криоскопией в диметилсульфоксиде, составляет 1550 у, е. Структура продукта доказывается следующими физико-химическими данными.5Вычислено, % С 75,0; Н 4,17; 1 ч 9,72.Найдено, %; С 75,4; Н 3,9; 1 ч...
“способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 649697
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Майоров, Мушенко, Теребилова
МПК: C07C 31/00
Метки: высших, жирных, спиртов
...Сырьемслужит фракция кислот ная на Шебекинском комбинате СЖК окислением твердого парафина (т. пл, 27 С, 20с 14 0,906, средний мол. вес по кислотному числу 215, кислотное число 260 мг КОН/г, содержание неомыляемых продуктов 2%).Гидрирование проводят на лабораторнойпроточной циркуляционной установке под давлением 200 в 3 атм при 200 в 3 С в 10течение 450 и. Оптимальные у словия гидрирования: давление 300 атм, температура 230 С, В реактор загружают 400 г медно- хромового катализатора и пропускают 20,6 г сырья с объемной скоростью 0,13 л/ч и молекулярным отношением водород: сырье 200: 1.Получено 19,4 кг гидрогенизата следующего состава, %: спирты 84, свободные кислоты 5, сложные эфиры 3,6, углеводороды 4,8 и вода 7,1.Половину...
Способ получения жирных спиртов
Номер патента: 688491
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Гавриленко, Гамага, Гермашева, Голубев, Захаркин, Мельников, Румянцева, Смагин
МПК: C07C 31/00
...мм рт. ст. отгоняют 3 г азеотропа вода-этанол-бутанол. Сюдержаннс алюминия в коагулянтс 104,5 гл; хлора 137,5 г/л; рН 3,0; плотность (20 С) 1,25 г/слг; прозрачность по шрифту - 12 с.и.Полученным раствором обрабатывают сточные воды (ХПК бихроматное 2000 лгг/л), представляющие собой особ, стойкую эмульсию. Используемое для очистки количество гкоагулянтд В пересчете на ион алюминия - 100 лгг/л, ХПК бихроматное - 98,нг/л (снижение ХПК на 95,27 о),П р и м е р 2. Гидролизуют высшисА(ОК)аС 1 (й,р =С,) водой при 80 С в течение 25 лгин с последующей отгонкой от водного слоя этанола и бутанола и с получением коагулянта с содержанием алюминия 108 г,л. Полученным коагулянтом обработана мазутсодержащая сточная вода.имеющая, интенсивную черную...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 698974
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Голубев, Наумова, Румянцева, Смагин, Щеголева
МПК: C07C 31/00
Метки: высших, жирных, спиртов
...ведут 536%-ной соляной кислотой предпочти-.5тельно нри температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкокснда алюминияи соляной кислоты, равном 1 : 0,5 - 2,5,Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС 1 на 1 т спирта приА 1(ОК), НС 1 = 1: 1 в пересчете на100%-ную НС 1 составляет 98 т на 1 тспирта или 6 руб/т спирта в пересчетена 36%-ную НС 1) и одновременно полу974 4ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное. соотношение А 1(ОР): НС 1 = 1:2,25,В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и 24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.% (хлор 12%, й = 1,17 г/см, рН(3,09, 10...