Способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции

Союз СоветскмаСоциалистическихРеспублик ОЛ АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1701982 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23)Приоритет(53) УДК 547,313. .4(088,8) оо делам изобретений и открытийОпубликовано 05,12,79. Бюллетень %48 Дата опубликования описания 08;12.79(72) Авторы изобретения Н. К. Гаинко и А. 3. Дорогочинский Грозненский ордена Трудового Красного Знаменинефтяной институт им, академика М, Д. Миллионщикова(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТИЛЕНОВ ИЗ БУТАН-БУТИЛЕНОВОЙ ФРАКЦИИ10 15 Изобретение относится к способу выделения бутиленовой фракции из бутан -бутиленовой фракции и может быть ис- ф пользовано в производстве алкилароматических соецинений, алкилатных добавок5 моторных топлив,Известен способ разделения бутан-бутиленовой фракции путем поглошения бутиленов нормального строения движущимся слоем адсорбента, позволяющий выделять из бутан-бутиленовой фракции .бутилены только нормального строения путем адсорбции их цеолитами с разомером пор менее 6 А СаА или МДА без связующего 11,Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции путем поглошения бутиленов движущим слоем адсорбента с последующим концентрированием и десорбцией поглощенных углеводородов 12 з. 2Бутан-бутиленовую фракцию подают в нижнюю часть адсорбционной секции раэ делительной колонны противотоком к дви. жущему сверху вниз адсорбенту (силикагелю), Неадсорбированные углевоцороды выводят в качестве верхнего продукта разделительной колонны,Поглощенные силикагелем бутилены нормального и изостроения десорбируют нагревом адсорбен-.а и небольшой продувкой газом и выводят в качестве нижнего продукта колонны.Недостатком известного способа является низкая степень извлечения бутиленов от их потенциального содержания в сырье, 71-83%.Целью изобретения является более полное извлечение высококонцентрированных бутиленов из бутан-бутиленовой фракции.Поставленная цель постигается описываемым способом выделения бутиленов из бутан-бутиленовой фракции путем поглощения бутиленов движущим слоемз 70)982 ядсо)6 Г птя с 1 т)1 еду 0 Пи. кОН ентрироВт)тП)М .1 тСорбцияй ОгтОДОННЕХ ълР 1 В ОД Г) РО 10) С ИСОДЕЗОВЕ)Н И Р М Б КЯ ЧР СТВР пздвижО 0 алсорбептя синя.)тическс0 Т Неолита Н я). гСущность способа поясняется техноПОГической схемой изображенной ня рис, Бутя.-бутиленовую фракию подают по линии 1 В адсорбционную дону 2 колоннь) 3 противотоком к движущемуся 0 Сверху вниз цеолиту, применяемому в кячестве ядсорбееТя. зобутян и нормальный б)тан Отбирают по ление 4 в кячест Ве верхнего продукта колопны 3.,ГО ЛОЛеепе ЦРГЛитом б)стилеы нор., 15 мальпоо и язостроепия посл)е конпенгриревяндя в ректификационной зоне 5 колонны 3 десорбируот пег)евом Дсорбентя и продувкой,углекислым газом в де-. л,;,-,бтОнной зоне б т;Олопны 3 и ВЕ,водят 20 4В ДСО)бц)тЕ)НОй 0)те их В качестве нижнего продукта с сэдер=жяняек непредельных углеводородов (бу,тцлецов, Не ниже 99,0%. Регенирированный ядсорбент транспортируют по гязлифтной трубе и снова подают на разделениеЬутяцбуТНЛЕНОВОЙ фракции В яДСорбБ ИОННУО НОГ 01)Ц")т д,б) с 110)т)в т 7 Декилт)ГОязапо пинии 7 направляют черед Омпрессср . в нясадрчный ябсорбео 8, орошяеМЬ)й ВОДОЙ ПОД ДЯВЛЕНИЕМ, ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕ;:.1) я ;г 1 еислого Газа. ри снижении дяВЕониея растворивцийся В ВОля уГлс кяслый гяз Отделяют от воды в сепараторе 1 О и после Осушки снОВя апряВсяют В кя ястве десорбента по лиИи 11 в Десорбционную зону б колонны 3.Смесь бутиленов из абсорбера 9 еще содержит неЬопыпое количество углекислГо "язя, поятому ее О 11 ниц , напряВЛя)ОТ З КОЛОННУ 13 С цЕОЛИтОМ .,ГаА ДГЯ ОЧИСТКи От УГЛЕКИСЛОТЫ И ОСУШКИ, ПО ЦССЛЕ -тЕГО ОТВОДЯТ В КаЧЕСТВЕ ГОТОВОГО продукта.В случае необходимости бутилены отгеляют от изобу)идена путем поглощения н-бутиленов Неолитами СЙА или 6 ЯА без связующих с последующим их концентрировач;ем и десорбцией в противоточном ядсорбционном аппарате. Верхнюю фракцию сгцержа.у)0 изобутан и н-бутан,рязделяОт низкотемпературной ректификацией прд давлением,Процесс ведут в аппарате при псСлеДУКЧРМ тЕХН;ЛОГИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ;, Обьемнзх:ЕС - 0,7изобугяня - 7,1ц.бутана ф- з-ц.бутеня- .- 1 5,ВезОбуг)ленятранс бу)еня -" 6цис-бутена- 6,27 С - О,Ввсего бутиленов " 40,3,подают с расходом 25 нл/ч в нижн.-зчасть адсорбционной сскц)и япяоя, япротивоя оком к гвижуцемуся све:. В)еи.цеолитуИОХбез связующего, кот:ый и:дают в верхнюю часть ядсорбц:. о.Ной за==ны в количестве 225 г/ В я.сорб.ионной зоне изобутилзнт н.бутен -1, транс40бутени цнс-бутен- селект ивцс ядт.Ор-бируются на цеолите без связуюлегс избутан-бутиленовой фракции при 25 ,. я.смесь изобутяна и н=-бутана отбираютиз верхней части адсорбционной зоны в45качестве верхнего продукта.Смесь бутиленов нормального и изостроения после концентрирования в рек-.тификационной зоне колонны при 25извлекают из цеолита 1 СХ без связующе 50го в десорбционной зоне 6 колонны 3нагревом адсорбента и продувкой егоуглекислым газом при 200 , и отбирают в качестве нижнего продукта ко 101 ны 3. По установлении постоянстве сос")5тавя верхнего и нижнего продукта бутан=бутиленовую фракцию продолжают подавать в адсорбциоцную колоцну с расходом 25 еели. в течение еще 8-Я ч, В20 У/77 ИЛЕФа2/77 1-/7 аЯ 5 70. 9течение этого времени непрерывно ведутотбор верхцего продукта с расходом15,0 нл/ч и нижнего продукта с расходом 10,0 нл/ч,Средний состав верхнего продукта,5.2 С, - 0,7Средний состав нижнего продукта послеотделения от углекислого газа, % объемные;изобутан - 0,115н.утаи - 0,2н-бутен -1 -43, 4изобутилен - 23,6транс-бутен- 22,6цис-бутен- 9,5;С- 0,5Степень извлечения бутиленов из сырьясоставляет 99,9%,Остаточная концентрация бутиленов в5сорбенте - 0,1% от массы цеолита.Предлагаемый способ разделения бутан-бутиленовой фракции позволяет получать высокоцоццгцтри 1.оваццые бутцлецы, коццецтрацией М и винце со степенью извлечения иэ сырья. близкой к1 С 10 о Формула изобретения Способ выделецця бутилецов иэ бутанбутилецовой фракции путем поглощенияоутилецов движущимся слоем адсорбентас последукхцим коццецтрировацием и десорбццей поглсщеццых углеводородов,отличающийся тем,чтосцелью бс.нее полного извлечения высококоццецтрчровацных бутилецов из бутан 6 . цлсно.:й фвакц. и, в качестве подвижцогс; дс )Гбецт а Г;. пользуют синтетические и.;эл;ты 1 а,",11 сто спики информации,принятые во внимание при экспертизе1. явторск.е свидетельство СССРМо 409509 кл, С 07 С 7/12, 1970,не публикуемое.2. Авторское свидетельство СССР10"-";4, .:., С 07 С 7/12, 1954, чв,даргп 1,ЦН 1 1111111;оказ 7529/2 Тира ж П 1 3 Подл исное Филиал ПП 11 "Патентф,