C07C 63/00 — Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец
Способ получения солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты
Номер патента: 44547
Опубликовано: 31.10.1935
Авторы: Розенфельд, Ушаков
МПК: C07C 61/29, C07C 63/00
Метки: бензилдиоксиабиетиноной, кислоты, солей
...при этом могут быть применены все обычно применяемые для сложных эфиров целлюлозы растворители, Особенно хорошие результаты получаются при введении бензилдиоксиабиетата в ацетилцеллюлозные массы. Получение бензилдиоксиабиетата осуществляется путем обработки натровой соли диоксиабиетиновой кислоты хлористым бензилом. Диоксиабиетиновая кислота может быть получена путем хлорирования раствора натровой соли абиетиновой кислоты (канифоли) и обработки хлорированного продукта содой в автоклаве.Образование бензилдиоксиабиетата происходит с почти количественным выходом при обработке водного раствора натровой соли хлористым бензилом при нагревании.Пример 1. 20 ч, едкого натра растворяются в 25 ч. воды, затем к раствору щелочи добавляется 150...
Способ получения смеси ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 144821
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ввеленская, Григорьева, Кухаренко, Савельев
МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 63/00 ...
Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых, смеси
...перифершшых функциональных кислородсодержащих групп, во вторую - образование так называемых регенерированных гуминовых кислот и в третью стадию гуминовыс кислоты окисляются до низкомолекулярных бензолкарбоновых и алифатических кислот.При осуществлении предложенного способа используют недефицитныи ВыветрившиЙся уГоль, которыи уже п 1 зошел две пеРВОначальныо стадии окисления в природных условиях.Пр им ер. Окисленный в природных условиях уголь размельча 1 ОТ, смешива 1 от с водным раствором едкого патра (на 1 кг угля 2 - 3, едкого нат 1 за и 5 - 8 г воды) и Окисля 1 от В реакторе под давлеписх 1 кислорода 20 - 30 ати при температуре 240 - 270. По оконча 1 И 1 н окис,-;- ния смесь фильтруют. Фильтрат разлагают серной кислотой н...
155492
Номер патента: 155492
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 51/265, C07C 63/00
Метки: 155492
...вмонтированный в нижнюю часть а;шарата. Воздух подают при давлении 10 аи в количестве 400 - 500 ял в течение 1 - 4 гас. Реакционные газы содержат 1 - 3% кислорода, В результате получают 580 а реакционной массы, из которой может быть выделено 300 г толуола, используемого вторично, и 240 г бензойной кислоты с Выходом 85 в/) от теоретического количества, удовлетворяющей всем показателям ГОСТа.П р и мер 2. В аппарат с мешалкой емкостью 1,г загружают 1 бб г тг-ксилола, 333 е метилового эфира и-толуиловой кислоты и 5 - 10,ил ацетона с растворенными в нем 0,25 г КМпО нагревают до 185 - 195 С и при работающей мешалке (2800 об,зггглг) подают воздух через барботер под давлением 8 ати в оличестве 400 - 450 ил в течение 2 час. Концентрация кислорода...
Способ получения ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 164590
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Чист
МПК: C07C 63/00, C10C 1/00
Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых
...ск ительн кислот сокомо фиром Выход кислот, э Прим фракции,5 шанной с в колонн ру - 225 Продолж Выход 10 цию): вы руемых эед Способ получения5 боновых кислот окго сырья кислородоной среде при повьпературе, отл и ч ацелью расширения0 подвергают вторуюполучающуюся приной смолы. 15 ооггисная группа Лб 4 Известен спосоо получения аромаполнкарбоновых кислот окислениемго угля в воднощелочной среде при п ных давлении и температуре.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что окислению подвергают вторую антра ценовую фракцию, получающуюся при разгонке каменноугольной смолы. Эта фракция до сих пор не использовалась,Способ заключается в следующем. В автоклав загружают сырье и водный раствор щелочи, затем подагот воздух и проводят...
Способ получения органических кислот из торфа
Номер патента: 166669
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Антроп, Казанцев, Кова, Ленинградский, Проскур, Рембашевский
МПК: C07C 51/21, C07C 53/00, C07C 55/02 ...
Метки: кислот, органических, торфа
...торф перед окислением подвергают щелочному гидролизу при кипячении.Этим способом из торфа выделяют муравьиную, уксусную, пропионовую, валериановую, щавелевую, янтарную, глутаровую, адипиновую, ди- и трикарбоновые ароматические кислоты. Общий выход органических кислот 62%,Предварительная тепловая обработка торфа при температуре 300 - 325 С повышает общий выход органических кислот до 74%. 1. 250 г навески сухого тонкоизторфа Ларьянского месторожде адской области (верховой торф) дным раствором соды при соотносода - вода, равном 1: 0,4: 5.енную массу кипятят в колбе с обдильником в течение 1,5 час и за от в окислительную колонку барпа. Смесь окисляют воздухом при температуре 200 С, под давлением 20 атм, в течение 2,5 час.Из продуктов...
Способ получения ароматических поликарбоновыхкислот
Номер патента: 170485
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Изобре
МПК: C07C 51/21, C07C 63/00, C10C 3/04 ...
Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот
...поликарбоновых кислот окислением кислородом воздуха каменного угля в водно-шелочной среде при нагревании (до 150250 С в течение 815 час) И повышенном давленииС целью увеличения выхода ароматических поликарбоновых кислот и расширения сырьевой базы предлагается в качестве исходного сырья использовать пековую смолу.Окисление пековой смолы кислородом воздуха в водно-щелочной среде проводят в автоклаве. Полученный оксидат экстрагируют эфиром или ацетоном с получением Целевых поликарбоновых кислот.В таблице приведены данные о количестве загружаемого сырья, условиях процесса и вь 1 ходе целевых продуктов (1высокомолекулярные кислоты; 11кислоты, экстрагируемые эфиром; 111кислоты, экстрагируемые ацетоном).238; экв. вес 80785,4; число...
Способ получения органических кислот окислением лигнинов
Номер патента: 179296
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08, C07C 55/06 ...
Метки: кислот, лигнинов, окислением, органических
...обраба тывают 2 - 3-кратным количеством щелочи и образующуюся смесь окисляют воздухом при постепенном повышении температуры от 120 до 220 С в течение 6 - 7 час до влажности реакционной массы 15 - 16%. После этого к 15 воздуху, идущему на окисление, добавляют водяной пар, который, создавая постоянную влажность, предотвращает разложение лигнина и способствует, таким образом, повышению выхода целевого продукта: из 1 т абсолютно Ю сухого лигнина получают до 900 - 1000 кг щавелевой и 120 в 1 кг протокатеховой кислот.П р и м е р 1, 100 г порошкообразного технического сернокислого гидролизного лигнина перемешивают с 300 г мелкораздробленного 25 80%-ного едкого кали. Через смесь продувают атмосферный воздух со скоростью 1,5 л(мин, а...
298163
Номер патента: 298163
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Афанасьева, Букейханов, Гуцалюк, Кагарлицкий, Колодина, Кудинова, Кутжанов, Лойко, Павлов, Сембаев, Солнцев, Суворов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/14 ...
Метки: 298163
...что составляет соответственно 35 и 43%, от теоретически возможногоиз расчета на взятый о-ксилол,Пример 4. 273 г ЪаОз и 240 г ТЮ (молярное соотношение УОв . ТЮ = 1: 2) прессуют в таблетки диаметром 3 - 5 мм и подвергают термической обработке при температуре700 С в течение 120 мин в атмосфере воздуха.Катализатор в количестве 70 мл загружаютв реактор со стальной реакционной трубкойдиаметром 20 и длиной 1100 мм и через негопропускают смесь м-этилтолуола, воздуха, аммиака и воды, при температуре 380 С. Скорость подачи м-этилтолуола 13,5 г, воздуха930 л, аммиака 32,4 г и воды 227 г на 1 л катализатора в 1 час. Продолжительность опыта 12 час. Всего подано 33,9 г м-этилтолуола.Получено 23,1 г динитрила изофталевойкислоты, что составляет 64,7% от...
Способ получения монои дикарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 301325
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барк, Всесоюзный, Институт, Кулаков, Проектный, Сочинска, Сучков
МПК: C07C 51/265, C07C 63/00
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, монои
...является получкарбоновых кислот путемвременного окисления смесдолов в соотношении от 1:щественно при соотношенииокисления ведут кислородсопри температуре 150 - 27550 атя в присутствии 0,1 - 1,металла переменной валенткатализатора и 0,05 - 1,0% галогенида тяжелого металла переменной валентности.Достоинством процесса является отсутствие растворителя (уксусной кислоты), что значительно уменьшает коррозию аппаратуры, способствует получению целевого продукта большей степени чистоты. Одновременное получение полезных продуктов - бензойной и фталевых кислот с выходом 80 - 98,5% и нужной степенью превращения дает готовое сырье для получения терефталевой кислоты методом диспропорционирования,Окисление ксилола в этих же условиях без толуола или...
Способ получения дифенилкарбоновых кислот
Номер патента: 449030
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Алмаев, Биккулов, Портнова, Трюпина, Хохлова, Цыпышева
МПК: C07C 63/00
Метки: дифенилкарбоновых, кислот
...дифен водных и имеют репаративное зКроме гого, извесген способ дифенилкарбоновых кислог при ок бензойной кислогы в щелочной и среде персульфагом аммония при соотношении между реагентами 1 соответственно. Время реакции 2 За это время при указанном соот между реагентами преимуществен зуются полифениленкарбоновые ки торые огмываюг ог других проду молярном :1 - 1;2 -3 час, ношении но обраслогы, ко кгов реак(51) М, Кл. С 07 с 63/00Ф У 449030 бензольный раствор обрабатывают воднымраствором бикарбоната натрии и вьщеляютпродукт при подкислении водного растворасоляной кислотой дорН 1., Выделенные кислоты промывают горячей. водой цля удаления обензойной кислоты. та аммония, В акци 25 моль персул 8 час,рбоновой кисделения дифенилк меру 1 получаю...
Способ получения бензолполикарбоновых кислот
Номер патента: 493461
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Антонишин, Гриненко, Гуменецкий
МПК: C07C 63/00
Метки: бензолполикарбоновых, кислот
...образом подготовленное сырье окисляют в среде бензола в водно-щелочном растворе прп температуре 200 в 3 С и давлении 30 в 100 ати. Полученные бензолполикарбоновые кислоты выделяют известными приемами.Выход составляет 79,4% в расчете на исходное сырье.Условия окисления нефтяного сырья и подготовки к нему представлены в табл. 1.Материальный баланс окисления гудрона и асфальта деасфальтизацип гудрона представлен в табл. 2, а битума и экстракта - в табл. 3.Продукты 66 сх оо оо х о а Асфальт деасфальтизациио с1 С 19,3 14,7 15,0 Оо оэч ДГг аХо 2с хэчйчааон 1 гохаи ен %1 ЕМЗ,ЕЛаО ЪохчЯ 1 с с сч сч сч сЧ Кислоты водораствори 10мыеВ том числе: хроматографирусмые нехроматографируе- мые Кислоты водонсрастворимысКислоты летучис с...
Способ получения ангидридов пространственно затрудненных вицинальных ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 437377
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Алексеева, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский
МПК: C07C 63/00
Метки: ангидридов, ароматических, вицинальных, затрудненных, кислот, поликарбоновых, пространственно
...способ получения ангидридов укаэанных карбоновых кислот, закаючаюшидд ся в том, что указанные кислоты подверга .1ют обработке ангидризуюйим средством,д. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при; нагревании, Процесс следует проводить пря 15 повышенной температуре, и вьдделейие целО . вого продукта из реакционной смеси вызы вает трудности. Кролде того, следует отме. тить, что во многих случаях выход целевых. продуктов недостаточно висок. 20Цель изобретения - упрощение пр и повышение выхода продукта.Согласно предложеинолду способу придействии четырехфторцстой серы на пространственно затрудненные впцинальные аро 1 И, матические поликарбоновие кисл прилдер 3,6-бис (трифто 1 элдетидд) фт...
Способ получения диангидрида 3, 4, 3, 4трифенилдиоксидтетракарбоновой кислоты
Номер патента: 236483
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Колесников, Мохаммед, Федотова, Хусейн
МПК: C07C 63/00
Метки: 4трифенилдиоксидтетракарбоновой, диангидрида, кислоты
...от теоретического по отношентпо к и-дпбромоензолу).) Получение 3,4,3,4 - трифенплдпоксидтетракарбоновой кислоты (гидрохинон,4 дифталевой кислоты).В трехгорлчо колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мсханиче.ской мешалкой с гилрозатвором, помещают25 г 3,4,3,4 - тетраметилтрифенилдиокспда,1,1, растворенного в 240 лтл пиридина. В получечный раствор вливают 140 лтл,воды, К ооразовавшейся эмульсии, нагретой на водянойбане до 60 С, добавляют небольшими порциями 250 г порошкообразного перманганата калия с такой скоростью, чтобы поддерживатьслабое кипение массы. После внесения 3/5 всс23 о 483 15 Формула изобретения Составцтель В. Старозит Текред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор И. Симкина Заказ 565/855 Изд "Ч"з 268...
Способ обезвреживания твердых отходов производства фталевого ангидрида
Номер патента: 642290
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Гореславский, Клецкина, Кульбачный, Цыбенко
МПК: C07C 63/00
Метки: ангидрида, обезвреживания, отходов, производства, твердых, фталевого
...маслуприбавляют 100 г измельченного до10-200 мкм кубового остатка названного состава и перемешивают в течение30-40 мин. Полученная смесь нмее.сплотность 1,156 г/см " и используетсякак сырье для получения техни ескогоуглерода.П р и м е р 2. В смесителе 1 кгпекового дистиллята плотностью1,142 г/смэ нагревают до 180 С и Выдерживают при этой температуре 3040 мин, При этом происходйт его Обезвоживание. К горячему обезвоженномудистилляту прибавляют 0,5 кг расплавленного кубового остатка названногосостава и смесь перемешивают в теение 20-30 мин. Полученная смесь имеетплОтнОсть 1,287 Г/см 5 и может бытьиспользована в качестве энергетического топлива.П р и м е р 3 В смесителе 1 кгантраценового масла плотностью1,125 г/смэ нагревают до 120 С и...
Способ получения 2-метоксибензойной кислоты
Номер патента: 642291
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Карножицкая, Орлова, Пивоваревич, Хлапонина
МПК: C07C 63/00
Метки: 2-метоксибензойной, кислоты
...при соотношении 2-оксибензойная кислота:диметилсульфат : 1:4 с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи, двухчасовым кипячением, повторной обработкой диметилсульфатом при 15-30 оС в соотношении кислота:ди642291 Формула изобретения Составитель А.ПрудниковТехред Н. Лндрейчук.Корректор А, Кравченко Редактор Т.Девятко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д,4/5,метилсульфат 4:1 и выделением целевого продукта известными; приемами,Выход целевого продукта составляет,95,т.пл, 100-101 С,Проведение процесса при низкойтемпературе предотвращает протекание/побочных реакций сульфирования и диметилирования метоксигруппы,...
Способ получения гуминовых кислот
Номер патента: 662546
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Каулиньш, Корсака, Малей, Степка, Шнитко
МПК: C07C 63/00
...1:0,5- 0,8 з 0,05-0,004, и температуре 40-50 фС с применением адсорбционной очисткипосле нейтрализации фосфорной кисло"той.Благодаря проведению экстракциисмесью растворов калия и аммиака практически исключаются деструкциягуминовых кислоти образование фуль-. "виновых кислот, которые не имеютрострегулирующей активности. Введение для обработки торфа раствораедкого калия улучшает свойствараствора гуминовых кислот (вводятся ионы калия. Таким образом, конеч ный продукт содержит все необходимые 30макроэлементы. азот, фосфор и калий,чтоособенно важно при использовании гуминовых кислот в качестве рострегулятора в солодовой и дрожжевойпромышленности; 35Гуминовые кислоты - сложная смесь , соединений,в основном состоящих изконденсированных...
Способ получения ароматических кислот
Номер патента: 690004
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина
МПК: C07C 63/00
Метки: ароматических, кислот
...К фильтрату добавляют106 г м-ксилола и проводят окислениев течение 220 мин. Реакционный раствор охлаждают до 20 С и отделяютк рис талли ческ ую и з оф та лев ую к ис лоту .К полученному фильтрату добавляют106 г м-ксилола и вновь проводятокисление в течение 2 30 мин,Таким образом, в реакцию окисления введено 308 г (3,0 моля) м-ксилола, 8,24 г (0,033 моля) ацетата кобальта тетрагидрата, 4,28 гуксусной кислоты и получено 482, 4 г (9 б, 8мол. ) и зофталев ой кислоты.П р и м е р 4. Эксперимент проводят по методике примера 2, но для загрузки берут 5,48 (О, 022 моля) ацетата кобальта тетрагидрата и 2,85 г (0,0275 моля) брочида натрия. В результате проведения трехкратного окисления без отделения изофталевой кислоты и еще двухкратного после...
Способ выделения гуминовых кислот
Номер патента: 701997
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Данильченко, Лещинский, Пипа
МПК: C07C 63/00
Метки: выделения, гуминовых, кислот
...основной экстракт и промывные водыв один приемник,Общий экстракт фильтруют и замеряютобъем полученного фильтрата. После этогопипеткой отбирают 100 см раствора, по3мешают в химический стакан и добавляют60 см 5%-ного раствора соляной кислоЭ оты для осаждения гуминовых кислот. Осадок гуминовых кислот отделяют от раствора центрифугировением и промывают его 35водой посредством декантации, повторяяпромывку,до начале образования коллоидного раствора.Для осаждения гуминовых кислот изЯ,коллоидного раствора добавляют 5 см -5%-ного раствора соляной кислоты. Об,щий осадок гуминовых кислот отделяютот жидкости фильтрованием через беззольный фильтр, который предварительно высушивают, в бюксе в сушильном шкафуопри температуре не более 80 С до...
Способ выделения гуминовых кислот
Номер патента: 937445
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Глущенко, Ткаченко, Шнапер
МПК: C07C 63/00
Метки: выделения, гуминовых, кислот
...змульгатор, основа многих косметических композиций и .шав 4 уней 14) .Триэтаноламиновая соль лаурилсульфата, яв. ляясь катноно активным ПАВ, поглощается поверхностью угля и способствует быстрому и полному смачиванию угольных зерен, что. открывает доступ щелочному зкстрагенту - едкому натруускоряет реакции растворения гуминовых кислот и расщепления углегуминового комплекса, позволяет переводить гуминовые кислоты в растворимое состояние более полно и в более мягких условиях, а послед. нее способствует сохранению природной струк. туры кислот - активных кислых групп, являющихся показателем их качества. Одновременное снижение зольности продукта связано с очень малой зольностъю добавляемого ПАВ и возможностью сокращения расхода для экст....
Способ получения гуминовых веществ
Номер патента: 998460
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Аптерс, Ведерников, Калниньш, Кальнина, Крастиньш, Озолс, Тамашас
МПК: C07C 63/00
...разложения до 18 подсушивают 30 до содержания влаги 25, измельчают на молотковой дробилке ДКУ-И при установке сит диаметром отверстий 5 мм и смешивают в количестве 10 кг с 1,6 кг 93-ной серной кислоты.35 Полученный материал подвергают истирающему воздействию в аппарате шнекового типа при давлении 80 кг/смф 110 С в течение 40 с. После этого обрабатывают водой, взятой в коли О честве 30 л, при 120 Р С в течение 15 мин, а затем обрабатывают аммиачной водой и нэвестковьйк молоком до рН 4,2 и отделяют нерастворимый остаток на нутч-фильтре. Водный раст вор концентрируют путем упаривания под вакуумом при 80 РС н остаточном давлении 0,5 кг/см до содержания сухих веществ 40 по весу с последующей сушкой в распылительной сушилке при 130-150...
Способ получения гуматного депрессора для флотации карбонатно-флюоритовых руд
Номер патента: 1330127
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Анциферова, Нестерова, Носова, Румянцев
МПК: B03B 5/28, B03D 1/02, C07C 63/00, C07C 63/33 ...
Метки: гуматного, депрессора, карбонатно-флюоритовых, руд, флотации
...:0,4).Как видно из табл.2, в случае если экстракция идет без подогрева, выход гуминовых веществ в зависимости от времени растет по экспоненте, к за 2,5-3 ч достигает максимально возможного значения. Повышение температуры процесса экстракции положительно. влияет на его скорость, но не13301увеличивает выход гуминовых веществв гуматный реагент. Учитывая, чтоподогрев требует дополнительных затрат безподогревный способ получениягуматного реагента более экономичен.П р и м е р 1. Для экстракции берут 7,5 г угля и 3 г техническогожидкого стекла (в пересчете на 1007 ную активность, После добавленияводы 1,750 мл) компоненты перемешивают без подогрева 3 ч. Затем реакционную смесь фильтруют. Объем полу.ченного гуматного реагента-денрессора 650 см ,...
Способ получения гуминовых кислот
Номер патента: 1639426
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C07C 63/00, C07C 63/33
...и фульвеновых кислот относятся к органическому ве 1 еству, содержащемуся в окисленном угле, тогда как значения СО+СО от 9426оносятся к содержанию углерода в исходном угле,Пример 5, 30 г 1111 па 1 в6битуминозного угля окисляют, как5в примере 1 в следующих условиях:температура 200 С; парциальное давлеьние кислорода 5 абс,атм; гранулометрический состав угля 250-106 мкм;окислитель 507.-ная смесь Ж/ОПолученные результаты приведены втабл,5,П р и м е ч а н и е: значения гуминовыхкислот, остатка и фульвеновых кислот ЗОотносятся к органическому веществу,содержащемуся в окисленном угле, тогда как значения СО+СО относятся ксодержанию углерода в исходном угле,П р и м е и 6, 30 г 1111 па 1 в В 6 35 угля окислили как в примере 1 в слеЪодующих...