Патенты с меткой «винилацетиленовых»

Номер патента: 141155

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, силанолов

...Для С,Н 1 вЯО вычислено % 51 22,25,Диметилвинилэтинилсиланол - бесцветная жидкость с карбинольным запахом, хорошо растворимая в большинстве органических растворителей и плохо растворимая в воде, При хранении на свету желтеет и выделяет воду. П р и м е р 2. Синтез диэтилвинилэтинилсиланола(СН,=СН С= - С) (С,Н 5) А%ОНСинтез проводился аналогично вышеописанному, Для синтеза было взято 18,2 г (0,75 г-атома) магния, 81,7 г (0,75 г-моля) бромистого этила, 39 г (0,75 г-моля) винилацетилена и 35 г полидиэтилсилоксана. В итоге синтеза выделено 15,85 (30% ) вещества с т. кип. 60 - 62/13 м и, ирв 1,4875, с 14 в 0,9134. Найдено МК 48,62. Для СзН 14%0 вычислено МК 47,28. Найдено % Я 1 18,51, Для СзН 14%0 вычислено % 81 18,20. П р и м е р 4,...

Номер патента: 149783

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C08G 77/20

Метки: винилацетиленовых, силоксанов

...в процессе винилацетиленовые мапгийбромсиланоляты обрабатывают алкил(арил) -хлорсиланами. Предлагаемый способ дает возможность получить винилацетиленовые ди-, три- или тетрасилоксаиы и прост по своему выполнению.П р и м е р 1, Синтез винилацетиленовых силоксанов.К реактиву Иоцича, приготовленному из 24,3 г (1 моль) магния, 109 г (1 моль) бромистого этила и 52 г (1 моль) винилацетилена в 250 мл абсолютного серного эфира, добавляют 59 г (0,8 моль) полидиметилсилоксанов. Смесь выдерживают 18 час при температуре кипения эфира и затем при охлаждении и перемешивании обрабатывают 108,5 г (1 моль) триметилхлорсилоксана. Для завершения реакции продолжают нагревание в течение 10 - 12 час. Образующийся в результате побочной реакции...

Номер патента: 182149

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Пухнаревич

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, спиртов

...серногоэфира при охлаждении ( - 20 С) и перемешивании прибавляют по каплям 14,02 г 4-триметилсилилбутин-онав 30 мл серногоэфира. Содержимое колбы перемешивают3 час при комнатной температуре и 1 часпри нагревании на водяной бане. На следую 10 щий день реакционную смесь перемешиваютеще 2 час при комнатной температуре, а затем при охлаждении ( - 5 С) смесь обрабатывают насыщенным водным раствором хлористого аммония до полного растворения осад 15 ка, Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный слой и вытяжкисушат над прокаленным поташем, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.Получают 13,1 г (68%) вещества с т. кип,2 О 95 - 96 С при б мм рт. ст.; по 1, 4883; й0,8958; МК найдено 61,94. МК вычислено60,55,Найдено, %: С...

Номер патента: 263596

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бездетна, Жев, Иркутский, Флоренсона, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, соединений

...огнеопасности процесса предложен способ получения винилацетиленовых кремнийорганических соединений, основанный на том, что галоидсилан подвергают взаимодействию с винилацетиленом в присутствии лития в среде тетрагидрофурана при нагревании до 60 - 65 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В реактор емкостью 0,25 л помещают в токе азота 3,5 г измельченного металлического лития в 50 ил сухого тетрагидрофурана, затем постепенно добавляют 34 г сухото винилацетилена, растворенного в 50 мл тетрагидрофурана, поддерживая температуру смеси на уровне 65 С при слабом кипении. Затем приливают 54,3 г триметилхлорсилана, реакционную смесь нагревают при 65 С в течение еще 6 час, после этого охлаждают, добавляют...

Номер патента: 278695

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гусева, Комаров

МПК: C07F 7/22

Метки: винилацетиленовых, станнанов

...А, П. Васильева редактор Б. Б, Федотов Заказ 3321/4 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3й 1,4955; п 4 1,0927, МК 91,11. Выч. МК89,92.Найдено, %: С 56,42; Н 8,86; Ып 34,83.Для С 1 вНао 8 п вычислено, %: С 56,34;Н 8,86; 8 п 34,80. Кроме того, выделено 3,6 г (74,07%) смеси три-к-бутилстаннола и гексабутилоловооксида с т, кип. 170 - 175 С/3,5 ля, и Р 1,4880. Способ получения винилацетиленовых станнанов взаимодействием оловоорганических 5 кислородсодержащих соединений и винилацетилена, отличающиася тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве оловоорганических кислородсодеряащих соединений ис.пользуют...

Номер патента: 458539

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян

МПК: C07C 33/04

Метки: винилацетиленовых, спиртов

...стружек, каталитичесгсое 1.Оличество (О)1 г кристаллиеско.го йода) и 1 О - 15 мл тетрагидрофурана. В отдельных случаях в качестве ка 1 ализатора иримснйют также и НЯ 12. Затем содержизое ко;1 бы нагревают до 60 С и прикапывают 2 - 3 г диметилвинилэтилилхлорметана. После проьедения начального периода реакции добавляют смесь 40 мл тетрагидрофурана и 40 мл диэтиловоо эфира (или 70 мл тетрагидрофурана) и медленно прикапывают 12,8 г (0,1 моль) хлорида в течение часа. Меакциопную смесь перемешивают еще 3 - 4 час при 20 С, затем охлаждают до - 1 О - 15 С и по саплйм п 1 зибавлйот ацетон. Меакций сильно экзотермична, но поддерживают указаннуо 30 температуру. -1 ерез 3 - 4 час проводят гидро458539 Предмет изобретения 1 О Составитель М....

Номер патента: 530876

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...металлов, например 20 никеля.Однако известные способы довольно сложизобретения - упрощение технолоесса - достигается тем, что соединение обшей формулы НСиС-СН(ОН) С:( ОН) Ре Ягде Й и ЙЕ имеют вышеприведенныеначения, обрабатывают эквимолекулярнымоличеством этилового эфира ортомуравьиой кислоты (этилортоформиат) в присутст.4ии каталитических количеств бензойнойокислоты при нагревании до 140-160 С содновременным отбором продуктов реакции.П р и м е р 1, В колбу Кляйзена по.мешают 5,2 г (0,045 г-моль) 2-этилбу 1 гии-диола,2, 6,6 г (0,045 г-моль)втилортоформиата и 0,31 г (0,0024 г-мол)1(оензойной кислоты, проводят реакцию с од овременной отгонкой образующихся продуктотгов при температуре бани 140-160 С, обрабатывают соответствующим образом и...

Номер патента: 621663

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...новых углеводородов, заключающ в том, что ацетиленовые спирты гидратируют в присутствии дегидрирующего агента - П -толуолсульфохлорида, в среде пиридина при 110-115 С .Предложенный способ осуществляется при непрерывной отгонке образующихся винилацетиле;.овых углеводородов.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную насадкой Клайзена и холодильником Либиха, помещают 68,3 г (0,81 г.моль) диметилэтинилкарбинола, 153 г (0,8 г моль) п толуолсульфохлорида и 120 мл пиридина, .смесь нагревают до 110-115 С и получают сырой 2-метил-бутен-З-ин, который собирают в приемник, промывают последовательно 1-ным раствором соляной кислоты, содой и водой, сушат над .арбонатом калия и перегоняют, получая 42,0 г (70,5) 2-метил- -бутен-З-ина, т.кип....

Номер патента: 703522

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Баданян, Минасян, Чобанян

МПК: C07C 49/20

Метки: винилацетиленовых, кетонов

...винилацетиленовых кетонов окислением вторичных спиртов, отличительной осо.бенностью которого являетсято, что соответствуюшии спирт Окисляют пиридиновым кОмп.лексом хромового ангидрида в среде сухогохлористого метилена.Растворитель-хлористый метилен берут обычно в количестве 100 - 150 мл на 0,05 мольокисляемого карбинола для достаточного 10суспензирования комплекса и растворения про.дукатов реакции.Как правило,процесс ведут при соотиоше )нйи комплекса спирт 1,9 - 2,1:1 для полногопревращения последнего, При проведении реак. 15ции в среде ийертного газа или воздуха наблюдается идентичные результаты.Гаэожидкостной хроматографией установлена 98 - 99% индлвидуальность синтеэируемыхкетонов. 20Данные ИК-и ЯМР-спектроскопии...

Номер патента: 789495

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баданян, Минасян

МПК: C07C 47/22

Метки: альдегидов, винилацетиленовых

...изобретения - упрон 1 ение технологии процесса, увеличение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов.789495 Формула изобретения Составитель Г. Антонова Редактор Е, 111 ишкин Техред А.Цепанская Корректор О,КовинскаяЗаказ 8971/24 Тираж 495 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается способом получения винилацетиленовых альдегидов общей формулы1 - СН С - СС - СНО,р тде Й Й+окислением со иленовых спиртизатора-пиридивого ангидридЙв среде хлориОтличитель нного способа ев качестве ка окомплекса хро нной формулы 1Согласно п кпиридиновомугидрида в сухприливают присоответствующспирт,...