C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 369115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003 ...

Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных

...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...

Номер патента: 369117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дворко, Карпенко

МПК: C07C 49/707

Метки: трикарбалкоксициклопентадиенонолов-1

...(лучше 90 в 1 С) и концентрациях ацетилендикарбонового эфира, соли и кислоты соответственно равных 1,1 и 2 - 4,иоль/л.369117 Анализ Найдено Вычислено Структурная формула Н С СОг СН СОгСН 3,99 3,83 3,98 9,09 9,20 и НоОв СО,СН,Огц 53,7 53,9 4 Н 140 3,8 5,045,1 11,СН,СН СН,ОС 4,6,7 7,6 4,22 8,05 4,05 7, 80 46,72 46,58 0 СН СО,СН,СОгСН- 258 и,НцОв 4,13 4,33 0,8 1,0 СОгС Н,СОСгнз СОгСгН 5 02 СгН 5 3 - 164 5,55 5,04 5,17 Ог СНг СНгС 47,6 47,6 4,3 4,5,Со СОг.Нг СНг ОС - Ы 1в СОг 1.гнСО,Сгн Брутто формула Температура плавления, С 209разлоением 208 в 2 с разло- жением 174с разложением ТаблицаЗаказ 3425/3 Изд.1672 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 369118

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гахокидзе, Данилов, Ногаидели

МПК: C07C 51/00, C07C 59/105

Метки: дезоновых, кислот

...сл, 1400 сл, 1465 ср, 1665 ср, 1730 с, 2840 с, 2900 в 300, 3450 с. В спектре ПМР этого соединения имеется характерный для метиленовой группы углеводов сигнал 2,45 м.д, Для доказательства строения получены различные производные триметилдезоновой кислоты; У-лактон кислоты, т. пл. 98 С, (а)2 ро +58,4; метил овый эфир триметилдезоновой кислоты, т, пл, 79 - 80 С (я) о +83 16 (С 0 05 Н 20); фенилгидразид кислоты, т, пл, 124 - 125.П р и м ер 2. Синтез 3,4,6-три-О-метилгалактодезоновой кислоты.К раствору 10 г 3,4,6-три-О-метилгалактозы в 160 мл воды добавляли 30 г свежеосажденной гидроокиси свинца. Реакцию проводили в атмосфере азота при сильном перемешивании в течение 37 час, сначала при 25 (2 час), затем температуру поднимали до 50 - 60 и...

Номер патента: 369119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Балакина, Бурмистров, Левин, Михайлов, Рой, Темчин

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 3-тиодипропионатов, нафтил-3

...ь 2 - 3 раза выше прц цспользовашш х в полиолефпнах в составе сццергцческцх стабц,зцзцрующих систем совмсст 1 с 5 со стабцлцз;торами фенольцого и аминя гого типа. Кроме того, дизафтил-З,З-тиодцпропцонаты трактчесс 1 1 е окрашивают полимер, что позволяет получать бесцветные прозрачцыс композиции,;1 цх производство в отличие от прозцодств цаиболее распростр;1- 20 цепного сцнерп 1 ста дилури(1-3,3-тцодипроццоцата, базирующегося ца Отсутст л сзцс, стране лаурцловом спирте, имеет недорогую ц широко доступцую сырьевую базу.П р ц м с р 1. Получение дц-р-цафтил,3 - г. -тцодцпропиоц; та.В трехгорл 115 колот емкостью 300 я.1, снабжецпую обратным холодильником, мешалкой ц сацслыО 1 вороцко 11, помещают 5,24; )3-цафтола, 250 л бензола и 3,66 а...

Номер патента: 369133

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Институт, Калушский

МПК: C07C 7/148, C07C 9/04

Метки: высших, газа, гомологов, метана, природного

...в качестве катализатора использовать никелькизельгуровый или никельхро.,овый катализатор. Процесс конверсии осу вляется при температуре 240 в 4"С, мальными условиями осуществления пр является температура 300 в 3 С и дав 6 - 30 атльПредлагаемый способ очистки природио 1 и газа от высших гомологов метана был опро- зо 011 ро 1 зя 11 в лабораторных условия, Ниае приводятся результаты этих испытаний.П р н м с р 1. В реакционную кварцсвун 1 трбку диаметром 24 л 15 я загружали 50 с.11" промышленного 11 икелькизельгурового катализатора (50% 1), который затем восстанавливали водородом при 320 С г течение 4 час.Природный газ состава, %: СН,1 94,4; С:Н,;2,86; СзНз 0,66; иза=СН 15 012; н=СН 1 с 0,16: М 2 1,8, подавали в реактор для очистки с о 15...

Номер патента: 369792

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/48, C07C 69/33

Метки: выделения, сложных, эфиров

...концентрации. Выпавший осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 5%-ным раствором поваренной соли лля полного удаления следов диметилформампда, в котором велась реакция. Выход технического продукта 86 - 90%, содержащего до 3 - 4% исходного эфира жирной кислоты. Для полцого удаления цепрореагцро вавшего эфира жирной кислоты с нцзшцмспиртом полученный сложный эфир ксцлцта перекристаллцзовывается из ацетона.Готовый продукт - моноэфир ксцлсцта цмеег число омыленця, близкое к теоретическому.кислотное число меньше единицы ц содержит лишь следы исходного эфира жирной кислоты с ш 1 зшцм спиртом. Выход готового продукта 65 - 80%.П р и м ер 1. Смесь 456 г ксцлцта (влаж ность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г по369792 Предмет изобретения...

Номер патента: 370195

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 25/13

Метки: ссср

...с помощью вентиля и реакционную массу выливают па лед. Органический слой отделяют и получают 160 г реакционной смеси, содержащей по данным ГЖХ хроматограф ЛХМ-А с де тектором по теплопроводности, температу ра детектора 250 С, ток 100 яа, колонк;200 М 0,4 сл, фторсиликон ОГ(15/,) на хромосорбе Р; программирование температуры линейное от 60 до 220"С со скоростью 10 грао/л 1 ин, расход гелия 60 игл/час 1 4 ооо перфтормезитилена и 2% перфторпсевдокумола,370195 Предмет изобретения 25 Составитель М. Баргамова Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/5 Изд.260 Тирах 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 370196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Дельник

МПК: C07C 27/26

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...происходит практиче ски мгновенно.Кроме того, дозировать жидкий окислительпроще, чем газ, а также нет необходимости применять реакторы особой конструкции для осуществления тщательного перемешивания 25 газа с жидкостью. П р и м е р 1. В реактор загружают 50 гизомасляного альдегида, 50 г растворителя - пентагексановой фракции - и окисляют воз духом при 20 С в течение 15 мин,370196 Составитель А. Изюмов Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О, Кузнецова Заказ 1727/б Изд, Мз 260 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 0,4 г катализата при комнатной температуре смешивают с 100 г раствора, содержащего 0,2 г карбонилов...

Номер патента: 370197

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 33/48

Метки: стиролхлоргидрина

...отличаюцелью упрощения технолоный раствор хлорида щесодержащий стпрол, подгзу при интенсивном пере. чении рН 3 - 7. При предлпродукта несобе, а технвует стадиящего агента;вое и доступрола в качеси воду),Изобретение относится кния галогенгидринов, а имегидрина, который находит шние в органическом синтезе,честве исходного продукта 5окиси стирола.Известен химический способ получения стиролхлоргидрина взаимодействием стирола,соли хлорноватистой кислоты и минеральнойкислоты в водном растворе при рН 1 - 6 и 10окислительно-восстановительном потенциале500 - 850 мв. Выход целевого продукта 83%,считая на стирал.Предложенный электрохимический способполучения стиролхлоргидрина заключается в 15том, что водный раствор хлорида...

Номер патента: 370198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 45/43, C07C 49/825

Метки: бензофенона, замещенных

...76,0% ); т. кип. 110 -115 С/1,5 мм рт. ст.; ИК-спектр (капля между стеклами) тс, = 1638 с,и - , УФ-спектр(раствор в СС 1; и - -л) переход л.=338 ни,20 При обработке кетона гидроксиламнном сколичественным выходом образуется соответствующиЙ оксим; УФ-спектр лхакс=318 нмП р и м е р 2. Получение 4-додецилоксиоксибензофенона,25 В раствор 36,6 г (0,1 г иоль) 4-додецнлокси-оксидифенилметана в 50 лл трихлорэтана при температуре кипения н освещениилампой мощностью 500 вт пропускают токхлора до привеса в 7,0 г. Затем растворитель30 отгоняют при нагревании, к остатку добавля370198 15 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/8 Изд. Ме 260 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 370199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинон, Левин, Соколов, Чечика

МПК: C07C 53/21, C25B 3/00

Метки: «-(перфторалкил, карбоновых, кислот, эфиров

...и гептафтормасляной кислоты составляет 30 - 15 10: 1.П р и м е р 1. Готовят 30 лтл раствора в смеси пиридина с метанолом (1: 3) состава, лоль/л: монометиладипат 4,; натриевая соль монометнладипата 0,3; трифторуксусная кис лота 0,17. Электролиз ведут в ячейке с платиновыми анодами при анодной плотности тока 10 а/д.я 2, температуре 36 - 46 С в течение 7,5 час. Через каждые 40 мин в электролит добавляют трифторуксусную кислоту, 25 всякий раз а ЗЮ, меньше, чем в предыдущий.По окоп."анин опыта электролит растворяют в эфире и промывают водой, 5%-ным раствором едко:о патра до щелочной реакции в промывных водах, соляной кислотой (1: 10) и 30 снова водой.370199 10 Предмет изобретения Составитель Г, АндионТехред Е. Борисова Корректор Л....

Номер патента: 370200

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Муслинкин, Физической

МПК: C07C 67/30, C07C 69/653

Метки: метакриловых, фторсодержащих

...Р-хлорпропионокси) -изопропилметакрилатаК 10,5 г (0,0725 моль) хлорангидрида а-фтор, р-хлорпропионовой кислоты,в присугствии 0,005 г катализатора (четыреххлористо370200 Предмет изобретения 20 Составитель Н. ТопареваТехред Е, Борисова Корректор Е. Денисова Редактор А. Бер Заказ 674/3 Изд.276 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 го титана) и 0,1 г ингибитора полимеризацип (полухлористой меди) при перемешиванип приливают по каплям 10,3 г (0,0725 моль) глицидилметакрилата, поддерживая температуру реакционной массы в пределах от 30 до 50 С,Затем реакционную массу нагревают при перемешивании с постепенным увеличением...

Номер патента: 370201

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 69/42, C07D 307/58

Метки: диэтиловых, эфиров

...эфира а-бутил-а-бромацетилглутаровой кислоты, т. кип. 146 - 147 С/1 мм рт. ст.; Д 1,4700; с 14 о 1,2325; МК найдено 82,46; вычислено 82,55.Заказ 674/4 Изд, Ке 276 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено, о/,: С 49,20; Н 6,70; Вг 21,58.С 5 Н 2505 ВгВычислено, /о. С 49,31; Н 6,84; Вг 21,91.,П р и м е р 3. Получение диэтилового эфира а-изоамил-а-бромацетилглутаровой кислоты.Опыт проводят аналогично. К 75 г (0,25 моль) диэтилового эфира а-изоамил-аацетилглутаровой кислоты в 150 мл СС 1 прикапывают 40 г (0,25 моль) брома, растворенного в 50 мл СС 1. Получают 56 - 64,4 г (59 - 68/о) диэтилового эфира...

Номер патента: 370203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вппо

МПК: C07C 319/14, C07C 323/66

Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров

...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...

Номер патента: 370204

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ан, Вител, Копаница, Скворцова

МПК: C07C 233/09, C07D 307/36

Метки: ссср

...соединением и выделяют целевой 25 продукт обычными приемами.П р и м е р. 1. Синтез Х-морфолиламида фуран-карбоновой кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженнуто механической мешалкой, обратным холодильником и зО термометром, помещают 7,3 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты и 4,53 г морфолина. Перемешивают 1 час при комнатной температуре. Получают 9 г (выход 93,7%) У- морфолиламида фуран-карбоновой кислоты в виде белых пластинок, т, пл. 58 - 59 С (изооктаи) .Найдено, о(: С 59,71; Н 5,96; 1 ч 7,76, С Н 0.Вычислено, %: С 59,71; Н 6,12; К 7,72.П р и м е р 2. Синтез М-пиперпдиламида фурат-рбоповой ;пс;тот Аналоично примеру 1 из 19,35 г винилового эфира фуран- карбоновой кислоты и 11,9 г пиперидина при охлаждении до...

Номер патента: 370754

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алоис, Еиблио, Карл, Пауль

МПК: C07C 257/14, C07C 257/22

Метки: амидинов

...кислоты обрабатывают аналогично примеру 2 А пятихлористым фосфороми днаметиламином,Осадок растворяют в эфире, обрабатьвваютуглем, сушатпромывают гексаном и отфиль 20 тровывают. Выход сложного этилового эфираР- (2,4,6- трийод - 3-Х - диметилацетамидинофенил) пропионовой кислоты 41,6 г (80 от теоретического), т. пл. 82 - 84 С.Б. После омыления сложного эфира (21 г)25 сотласно примеру 1 Б и прибавления конгцентрированной соляной кислоты до рН 1 получают сырой хлортидрат,кислоты с т. пл. 264 -265 С (разложение) . Его р астворяют в,водес добавлением раствора едкого натра до;по 30 лучения рН 8, а затем полуконцентрированной соляной кислоты до рН 5 и осаждаютв виде свободной кислоты, Выход Р- (2,4,6 трийод - 3-М -...

Номер патента: 370771

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фумисада

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: nlitlhtho-ilxhh-ieciiah, зсеооюсная

...цели пригодны различные типы насадочных и тарельчатых колонн.Таким образом, при использовании многоступенчатого противоточного газо-жидкостного контактора в качестве устройства для разлокения (при нагревании в нижней его части) становится возможным непрерывно выводить из нижней части жидкий фтористый водород, который не содержит трифторида бора.Молярное отношение трифторид бора/фтористый водород в выводном растворе изменяется в зависимости от количества ксилола, содержащегося во фтористоводородном растворе.Продукт из нижней части подвергают охлаждению до температуры минус 30 - плюс 30 С и отстаиванию. Таким образом, происходит разделение на фтористоводородную и углеводородную фазы.Согласно описанному способу возможно разлагать...

Номер патента: 370772

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарли

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: арилокси-или, арилтиоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...например хлористого водорода, сначала в гидрохлорид сложного пмидоэфпра и его затем гидролизовать до получения предлагаемого сложного эфира, Перевод нитрпла вСоставители ТокареваТехред Г. Дворина Корректор С. Сатагулова Редактор О, Кузнецова Заказ 1097/11 Изд. М 252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрохлорид сложного пмггдоэфира выгодно проводить в растворителе, например в избытке алканола, в простом эфире пли хлороформе. Температура реакции в 0 - 10 С. Дополниельй гидролиз соли сложного пмидоалкплэфира можно осуществлять в воде или в соответствуюгцем случае в смеси воды и низшего алканола, который соответствует...

Номер патента: 370773

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08 ...

Метки: всесоюзная

...Аналогичн рат 2-амино гидро,10-эт Путем гид лового остат гмпнометил) цене получа 9,10-дигпдроаказ 1097/12 Изд г,"о 252 Тира)к 523ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинМосква, М(-35, Раушская наб., д. 4/5 Подписноетров СССР ипография, пр, Сапунова Названные реакции проводят обычным путем в присутствии или в отсутствие растворителей, конденсирующих п.или каталитичес:.:х средств при понюкенной, обыцной илп пэвыщенной температуре.В зависимости от условий способа коне; - ные продукты получают в свобод:ой форме или в виде их кислотно-адднтпв)ых солей. Кислотно-аддитивные соли новых соединен;)й могут быть переведены обычным образом в свободное соединение, например прп помощи обработки щелочью илп ионообменных смол....

Номер патента: 370774

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Масатоши

МПК: C07C 273/12, C07D 251/60

Метки: меламина, мочевины, совместного

...который поступает в верхнюю часть колонны и предназначается для конденсации водяных паров. Полученный в результате поток 19 сухого аммиака рециркулирует в реактор 18 синтеза меламина.Поток 27 водного раствора аммиака, полученный прои конденсации водяных паров, отбирается из кубовой части аммиачной дистилляционной колонны 30 и вводится в промывную колонну 25 как описано. Вместо воды, используемой в качестве охлаждающего агента, можно частично или полностью вводить в охлаждающую колонну 22 водный раствор из кубовой части охлаждающей колонны и водный раствор карбамата аммония из промывной колонны 25, которые могут рециркулировать при наличии соответствующей системы, обеспечивающей их охлаждение. Кроме того, для удаления паров воды...

Номер патента: 371191

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонову, Гершеновнч, Стефанович, Шигина

МПК: C07C 17/263, C07C 22/04

Метки: ii•, воеооюз, ьгьлиgt

...издательств, полиграфии н книжной торговли высокомолекулярные компоненты бензолом. Водный раствор упаривают. Получают 5 бб,9 г патокообразного светло-желтого продукта с содержанием 87/, основного вещества (четвертичной пиридиниевой соли) и 13% воды. Способ получения хлорорганических соединений, содержащих хлорметильную группу, или их четвертичных солей общей формулыСвН (К КзКз) СЕЫСвН (К 1 КзКз) СН 21 л СзН (ККзКз) СН 2 С 1,где К 1 КгКз - Н, алкил,п=О - 6,путем нагревания хлорметильных производных бензола или его гомологов в присутствиихлоридов металлов, например хлористого цинка, в качестве катализатора с последующимвыделением хлорметильных соединений в чистом виде или в виде их четвертичных солей из.всстным способом, отличающийся тем,...

Номер патента: 371192

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агаева, Газар, Гусенмов, Мугаклинскнн, Салахов, Шихализаде

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01

Метки: дихлорпропана

...водорода при 0 - 70 С.Условия процесса получения дихлорпропана хлорированием пропнлена следующие: температура 0 - 70 С; концентрация НС 1 и Нз 02 20 - 30%; соотношение Нз 02:НС 1:С,Нв равно 0,50 - 0,75: 1: 0,3 - 3; объемная скорость 150 иас-.В реактор загружают раствор хлористого водорода и одновременно с пропиленом порциями в течение всего процесса подают для равномерного течения реакции раствор перекиси водорода,Выделяющийся в ходе реакции элементарный хлор, взаимодействуя с пропиленом, образует дихлорпропан. Температуру процесса регулируют автоматически подачей охлаждающей жидкости в рубашку охлаждения.Продукты реакции отводят в конденсатор- холодильник, где они охлаждаются до температуры от - 40 до - 50 С,Полученный дихлорпропан...

Номер патента: 371193

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высушивают, Затем, Пример, Селективного, Хроматографируют

МПК: C07C 23/18

Метки: 3-дихлорадамантана

...проведения процесса жесткие, необходимо применять отравляющий газ - хлор. Кроме того, продукт содержит значительную примесь моно- и, вероятно, трихлоридов.Известен также способ хлорирования адамантана избытком (8 - 10 весовое количество) хлорсульфоновой кислоты. По этому способу желаемая степень замещения адамантана хлором достигается путем варьирования продолжительности реакции. Однако в этих условиях проведения процесса 1,3-дихлорадамантан получают в смеси с другими продуктами хлорирования (моно- и трихлориды), и его содержание в смеси не превышает 80%.Для селективного получения 1,3-дихлорадаиантана предлагаемым способом процесс ведут с использованием хлорсульфоновой кислоты в количестве трех-четырех кратного весового избытка при 15 -...

Номер патента: 371194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кодаченко, Пахомова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...которого заполнены стеклом, асредняя - катализатором в количестве 40 лл,пропускают ацетилен, содержащий 99,9% основного вещества, со скоростью 10 л/час. Воду в количестве 72 лтл/час также подают в10 верхнюю часть реактора,Вода, попадая на насадку из битого стекла,перемешивается с ацетиленом и нагревастсядо 360 С.Паро-газовая смесь поступает на катализа 15 тор, глс происходит реакция при 360 в 3 С.Катализатор применяют следующего состава: железо в пересчете на РеОз 88%, хром внсрссчете на СгОз 7%.Далее продукты реакции поступают в ниж 20 цтото часть реактора, затем и холодильгтик, гдекоцденсируются и поступают в приемник. Газообразные продукты подают на выхлоп.После 300 час работы катализатор в течение 25 5 час регенерируется паром в...

Номер патента: 371195

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гусейнов, Зимов, Мамедлв, Сардарова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/76 ...

Метки: бисоксикетонов

...цель достигается тем, что бисоксикетоцы получают взаимодействием оксиацетофецона с хлоргидратом р-диалкиламицопропиофенона в присутствии основания с рН 9 при нагревании, предпочтительно при 80 С, и выделением продукта известными приемами, Выход до 92% от теоретического.Предложенный способ является новым. Он прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высокими выходами без образования изомерных продуктов. Причем, в зависимости от используемых исходных продуктов могут быть получены бисоксикетоны, содержащие различные заместители по отношению к гидроксилу - - это невозможно осуществить по известному способу.П р и м е р. Смесь хлоргидрата, р-диметиламино- (2-окси-хлор) -пропиофеноца с т. пл,...

Номер патента: 371196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нейланд, Трубача

МПК: C07C 46/00, C07C 50/04

Метки: моноалкил-п-хинонов

...составляет 8 час,П р и м е р 1. Октадецил-и-хинон:Смесь, состоящую из 3,76 г (0,01 моль) стеароилгидрохинона, 11,6 г (0,1 люль) триэтилсилана и 9,12 г (0,08 моль) трифторуксуснойкислоты нагревают в течение 8 час при 55 -60 С. После охлаждения реакционной смесиотфильтровывают осадок серого цвета,Выход 3,55 г (98%) октадецилгидрохинона;т, пл. 106 - 108 С. Кристаллизуют из ледянойуксусной кислоты и петролейного эфира, т. пл,112 в 113 С. 23,63 г (0,009 лсоль) октадецилгидрохинонапрп нагревании растворяют в 120 мл абсолютного эфира, прибавляют 4,2 г (0,036 моль)смеси окиси серебра и 3 г безводного сульфа та натрия. Реакционную смесь нагревают 30 -40 лсии, Темный раствор фильтруют, от фильтрата отгоняют эфир, Получают 3,45 г...

Номер патента: 371197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андреева, Вител

МПК: C07C 45/69, C07C 49/67, C07C 49/697 ...

Метки: 4-арил-2-тетралонов

...вес 222.И К-спектр (жидкость) у, слг . 1730 (С = О);710, 745 и 765 (монозамещеииое и о-дизамс гцсциое бензольные кольца).В спектре ПМР 5%-ного раствора кетона вСС 4 наблюдаются дублетный сигнал при 7,26 т (атомы водорода, занимающие по.пожеиие); триплетцый сигнал при 5,66 т (атом 2 б водорода, занимающий положение); сииглет а-СНз-группы при 6,52 т и мультип.чет ароматических атомов водорода в интервале 2,6 - 3,2 т; соотношение интенсивностей указанных сигналов 2:1:2:9.ЗО При дегидрировании 4-фенил-тетралоцазказ 1949 Изд.1232 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ К 1 омитета по,дедам изобретевий и открытий при Совете Министров СССРМосасва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли 3действием...

Номер патента: 371198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гриз, Левин, Солтан, Трескунова

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12

Метки: дс-7яляс-изомеризации, непредельных

...катализатора, например .1 С 1, 1 чАВг,.1, КС и т, д в количестве 0,5 - 5 вес. % на исходную кислоту.Проведение процесса в присутствии гетерогенного катализатора позволяет легко отде. пить катализатор от полученных кислот обычной фильтрацией. За 2 - 4 час превращение олеиновой кислоты в элаидиновую составляет 55%,Оставшаяся олеиновая кислота может быть 5 возвращена в процесс до полного превращения ее в эландиновую. Таким образом, конверсия олеиновой кислоты в конечном счете составляет 1000/О.П р и м е р 1. В стеклянную колбу с мешал 1 о кой загружают 100 г олсиновой кислоты и5 г .1 С 1. Смесь нагревают до 210 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании 2 час. В результате получают смесь, состоящую из 40 г элаидиновой (т,...

Номер патента: 371199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Стерлитамакск, Ярославский

МПК: C07C 51/48, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...фракции углеводородов С, от муравьиной кислоты предложен способ ее выделения, эаклЮнающнттся. в. жндкофазной обработке углеводородной;фракцнн С 4 зтнленгликолями, а именно зтилепгликолелт; нлн дизти)енгликолем, нлн трнэтилетнликолем, нто по сравнеттнто с воднойт экстракцней имеет Для возврата увлеченной муравьнйой кисло ы в процесс можйо применять также жидко азную обработку раствора.муравьиной кнс определенные преимущества, связанные с легкостью разделения.Обработку (экстракцню) проводят пренму.щественно при 20 - 70 Си соотнотпенин фракции углеводородов и этнленгликолей, равном5:),Эффективность извлечении муравьиной кислоты из углеводоррдов С 4-фракции (изобути.лена) полярными,высококипящими оргаииче. то скими растворителямипредставлена...

Номер патента: 371201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кива, Надуткина

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: выделения, этилацетата

...при охлаждении расслаивают в отстойнике 3 на метанольный и углеводородный слои, Углеводородный слой с небольшим количеством метанола подают на орошение колонны 2. Метанольный слой, содержащий значительное количество углеводорода, нельзя непосредственно подать на колонну 1, так как присутствие углеводорода нарушит четкость разделения этилацетата от примесей из-за образования азеотропов углеводород-вода и углеводород-спирты. Ввиду этого метанольный слой из отстойника 3 подают в ректификационную колонну 4, где растворенный углеводород отгоняют в виде азеотропа с метанолом, дистиллат подают в отстойник 3, 1 де объединяют с дистиллатом колонны 2, а кубовый остаток колонны 4 - регенерированный метанол подают в колонну 1. В цикл осуществляют...