C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 374809

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 17/42, C07C 19/08

Метки: стабилизации, хлорфторалканов

...синергическихсоединений, представленных в качестве примера в испытаниях группы Д,Испытания группы Д8 - 1 относятся кбинарным соединениям эпоксида+ олефина,11 и 12 содержат тройные соединения эпоксид + олефин + гидразон, испытания13 и14 относятся к бинарным соединениям эпоксид + гидр а зон.Испытания проводят в соответствии со следующими привилами и в следующих условиях.Использованный хлорфторалкан, за исключением испытания1, представляет собойтрихлорфторметан, смешанный с 95%-нымэтанолом в весовом соотношении 1; 1.Изменение характеристик стабильности производят на основе стандартного испытания ускоренного окисления, состоящего из нагревания с обратным холодильником в течение48 час (в данном случае период равен 24 час)в 500-мл...

Номер патента: 374810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл

МПК: C07C 17/42

Метки: 374810

...М-(1-метил-оксибутил)-пиперазин, Х-(1-метил-оксибутил)-пиперазин, К-(1-метил-З-оксибутил)-пиперазин, М-(1-метил-оксибутил)-пиперазин, К-(1-окси-метилбутил)- пиперазин, Х-(2-метил-оксибутил) - пиперазин, К-(2-оксиметилбутил)-пиперазин, Х-(2- метил-З-оксибутил)-пиперазин, К-(2-метил- окснбутил)-пиперазин, М-(1-окси-метилбутил)-пиперазин, Х-(2-окси-метилбутил)-пиперазин, М-(3 - оксиметилбутил) - пиперазин, М-(З-метил-З-оксибутил)-пиперазин, М-(3-метил-оксибутил)-пиперазин, И-(1-оксиметил-метилпропил)-пиперазин, К-(1,1-диметил- оксипропил)-пиперазин, К-(1,1-диметил-З-оксипропил)-пиперазин, Х-(1 - оксиметил-метилпропил)-пиперазин, К-(1-окси-метилпропил)-пиперазин, И-(1-метил-оксиметилпропил) - пиперазин, Х-(1,2 -...

Номер патента: 374812

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Осаму, Томно

МПК: C07C 45/61, C07C 49/707

Метки: ауденона, солей, спосбв

...в метаноле и этаноле, но нерастворима в этилацетате, бензоле и ацетоне.П р и м е р 3. Неочищенные кристаллы аудепона, имеющие т. пл, 74 - 76 С (1,18 г) растворяют в 25 см этилацетата и добавляют 0,25 см дистиллированной воды, К этому раствору добавляют раствор 2,65 см 2-этилгексаноата натрия в метилизобутилкетоне (45,2 об. %), смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, затем в течение 1 час при 10 С. Натриевую соль ауденона, которая выпадает в осадок, отделяют, промывают 5 см этилацетата и высушивают.Выход соли 1,35 г, Е 1% = 853,при 246 нм в нейтральном растворе (толщина слоя 1 см), Е 1% = 765 при 285 нм в кислом растворе (толщина слоя 1 см),П р и м е р 4, 30 г сиропа, полученного экстракцией ферментативной массы штамма,...

Номер патента: 374813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернар, Иностранцы, Мишель, Рэмон

МПК: C07C 51/27, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, смесей

...резервуара, который может быть присоединен к источнику бутена, Верхушка реактора состоит из притертой пробки 6 с каналом 7 для термометрического платинового зонда. По патрубку 8 подается кислород, Патрубок 9,связан с одной стороны с капиллярной трубкой 10, предназначенной для непрерывного впуска азотной кислоты в реактор, а с другой стороны - с охлаждающим змеевиком 11, питаемым потоком гликоль: вода (50: 50) при - 5 С, который предназначен для конденсирования части азотных, паров, идущих из реактора. В двойной рубашке реактора при 45 - 50 С циркулирует поток воды, необходимый для поддержания реакционной смеси при требуемой температуре.Выделяющиеся газы подаются по патрубку 12.До начала работы в коническом резервуаре под...

Номер патента: 374814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: 1ч2-цианфенокси)-2-окси, 3-этил

Номер патента: 374815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иво

МПК: C07C 217/18, C07C 217/20, H01C 17/00 ...

Метки: феноксиэтиламинов

...холодильником смесь1,25 г (0,022 моль) КОН в виде таблеток,10 мл насыщенного водой бензола и 1,64 г(0,01 моль) 2-амилфенола в течение 1,5 час ипосле охлаждения при обычной температуредобавляют 1,72 г (0,01 моль) хлоргидрата диэтиламиноэтила, Далее кипятят в течение7 час, бензольный раствор охлаждают приобычной температуре, промывают сначала водой, затем 5%-ным раствором гидроокиси натрия, опять водой и сушат над Ма 2304. Фильтруют, выпаривают растворитель, масляный остаток растворяют в безводном эфире и подкисляют раствор слегка избыточным количеством содержащей спирт соляной кислоты, Твердый осадок собирают и сушат. Получают2,25 г сырого продукта, который после кристаллизации в безводном метилэтилкетоне дает 1,5 г белого...

Номер патента: 374816

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Герд, Иностранцы, Клаус

МПК: C07C 225/22

Метки: аминопропиофенонов

...например по реакции обмена со спиртовым раствором кислоты, В качестве кислот могут быть использованы соляная, бромводородная, серная, 15 фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая. Соли получают, вводя в реакцию один или 1 два эквивалента кислоты. Полученные соли растворимы в воде.П р и и е р. 1. 4-амино - 3 - бром-дипропил аминопропиофенон.3,6 г 1-(4-амино-бром-хлорфенил) -3-дипропиламинопропаноларастворяют в 150 см 0,5 н. серной кислоты и, размешивая, медленно прибавляют 7 см раствора 10 г трехокиси 25 хрома и 30 смз воды и 8,7 см концентрированной серной кислоты. Через полчаса устанавливают щелочность в реакционной смеси и экстрагируют хлороформом. После высушивания и фильтрования хлороформового раст 30 вора...

Номер патента: 374817

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рюдигер

МПК: C07C 101/42, C07C 229/36

Метки: алкилтиронина, эфиров

...растворяют в 140 мл абсолютного метанола и смешивают с 40 мл ичбутиламина. При перемешивании медленно прикапывают 5,45 г йода, растворенного в 55 мл абсолютного метанола, и перемешивают еще 1 чис.Добавляют ледяную у 1 ксуоную кислоту до значения рН 6. После введения водного раствора ацетата натрия получают И-формил-а-метилтироксин+диэтиламиноэтиловый эфир с выходом 89,4% от теоретического, т. пл. после перекристаллизации из абсолютного этанола 135 С (с разложением).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают М-формил - а - метилтироксин-Р-пирролидиноэтиловый эфир с выходом 82,4%, т. пл. после перекристаллизации из смеси бутанол/ /изопрдпанол 143 - 145 С (с разложением).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают И-формил - а -...

Номер патента: 374818

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Шоихиро

МПК: B01D 3/14, C07C 253/34, C07C 255/04 ...

Метки: 1выдёлёнйя, адипонитрйла

...попадая по линии 12 в сепаратор 13, после отстаивания (с охлаждением или без него) разделяется на органическую и водную фазы, Водную фазу по линии 14 возвращают60 вой кислоты будет менее 10%. Эта фракция состоит в основном из олигомеров акрилонитрила (главным образом 2-пианэтилового эфира), бисцианэтилового эфира и токопроводяших солей, которые не были удалены в экстракторе. Дистиллат из колонны 24 десорбции нитрила адипиновой кислоты поступает в сепаратор 10 низкокипящего компонента.Пар из колонны б ректификации по линии 11 подают в сепаратор 20 нитрила пропчоиовой кислоты, Из этой колеивы в качестве иижв цистерну 1. Органическую фазу, содержащую токопроводящие соли, подают по линии15 в экстрактор 8. Обычно применяют...

Номер патента: 374819

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: 07(в8§, 12102, 12126с, 15м, 1966, 1973, 1973удк, 2906дата, 37988, 37989, 547j389, бюллетень, кл, описания, опубликования, па-иш, сссрприоритет, юзн, японияопубликовано

...3,1, адипонитрил 4,9, вода 75,2, сульфат тетраэтиламмония 18 и р-толуолсульфонат гексаметилендиамин 3,5.Состав масляной фазы следующий, %: акрилонитрил 36, адипонитрил 5,6, вода 6, сульфат тетраэтиламмония 1 и р-толуолсульфонат гексаметилендиамина 1.Электролиз ведут 6 час. Выход пропионитрила 8,3%, адипонитрила 85,0%.5П р и м е р 6. Используют электролизер с анодом из платины и катодом из свинцового сплава, содержащим 1/о сурьмы.В качестве анолита подают 0,5%-ный раствор серной кислоты.Католитом служит эмульсия, состоящая из 100 ч. водной фазы и 50 ч, диспергированной масляной фазы. Электролиз проводят при 37 С и при силе тока 10 а.Водная фаза, подаваемая в катодную часть, имеет следующий состав, %: акрилонитрил 2,5,...

Номер патента: 374820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альфред, Амт, Антони, Вител

МПК: B01D 3/36, C07C 255/08

Метки: библо

...полученный реакцией взаимодействия пропилена или акролеина с кислородом и аммиаком, подвергать экстрактивной дистилляции с водой при соотношении воды и акрилонитрила не менее, чем 4,5: 1.По предлагаемому способу экстрактивную дистилляцию проводят в стеклянной колонне,причем в качестве верхнего погона отбирают практически чистый акрилонитрил, а нижний погон, обогащенный оксазолом, подвергают дальнейшей обработке, например перегонке 5 для удаления оксазола.П р и м е р. Сырой акрилонитрил, содержащий максимально 200 ч./млн. оксазола и 3,0% ацетонитрила, подвергают экстрактивной дистилляции в стеклянной колонне эффективно стью 55 т.т, с диаметром 25,4 мм, используядистиллированную воду как растворитель.При соотношении вода:...

Номер патента: 374822

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 175/00, C07C 403/12

Метки: всесоюзная

...2,6,6-триметилциклогексен- (1) -ил-нонатриена- (2,4,7), Когда в собирательном сосуде, содержащем 400 мл 10%-ного водного раствора карбоната натрия, 0,2 мл пиридина и 0,1 г бутилированното гидрокситолуола, собирается приблизительно 400 мл жидкости, то накачивание прекращают и смесь в собирательном сосуде перемешивают 3 час при 3 С. Затем слои разделяют и ор 20 25 30 35 40 45 Ллканоил в данном случае - низшие алка. ноилгруппы (преимущественно ацетил- или пропионилгруп(пы) .Реакцию проводят без натревания при температуре от 20 до - 45 С, преимущественно от - 5 до - 35 С (приблизительно).Полученный галогенированныйимеет следующую. формулу ганический слой промывают 200 мл 5%-ного водного раствора бикарбоната натрия. Оба водных слоя промывают...

Номер патента: 375279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова

МПК: C07C 17/38

Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира

...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...

Номер патента: 375280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Любомилов, Слесарева

МПК: C07C 31/22

Метки: 07(088, 3118удк, i6лиоге«а_ыб, l-(+, да1, кл, •ссою«паьiи«гей-"«§-тсхня

...За 30 час в флорентине отделяется ггггкний слой, содержащий 105,7 г (1,158 лсоль) нс вступившего в реакцию бутандпола,4 и 40 г реагсционной воды.25 Бутандиол,4 отгоняют вместе с водой, таккак бутандиол,4, вода и ксилол образуют тройной азеотроп.Продукт реакции растворяют при перемешивапии в 1000 мл горячей воды (95 - 30 100 С), отфильтровывают катализатор, отгоЗУ 5280 Составитель Н, АнтиповаРедактор Н. Никольская Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Заказ 1659/7 Изд. Ма 1366 Тираж 523 ПодписноеШ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 няют воду и затем растворяют в 500 мл метанола для высаживания солей. Метанольный раствор продукта...

Номер патента: 375281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Покровска, Разбаева, Синович, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, гидрохинона, п-изопропилфенола

...водой, Разложение дигидропере кисей дипзопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ. Это позволяет исключить из процесса ряд стадий (обработка щелочью, экстракция органическим растворителем, азеотропная осушка) и увели чить выход целевых продуктов.Пример 1. 500 г тг-диизопрот 1 илбензолаокисляют при 80 С в присутствии 0,01 вес. % стеарата меди кислородом воздуха. Скорость окисления 10 - 15% гидроперекисей в 1 час 20 (в расчете на моногидроперекись). Окислениепроводят до содержания в оксидате О - 75% гидроперекиси. Полученный оксндат охлаждают до 20 С. Выпавший осадок (170 г) кристаллической дигидроперекиси, содержащий в 25 своем составе моногидроперекиси 20 -40 вес. %, промывают свежим а-диизопроппллюепзолом. Получают...

Номер патента: 375283

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 227/18, C07C 229/04, C07C 51/09 ...

Метки: 375283

...ту из бензилового носится к электролитическоения карбоновых кислот из Изобретение отму способу получсложных эфиров,Известный способ получения кар боновыхкислот из сложных эфиров заключается в том, 5что эфиры подвергают щелочному или кислому гидролизу при нагревании. Этот спосоотребует жестких условий и не всегда можетбыть применен в работе с природными соединениями, 1С целью усовершенствования процесса, попредлагаемому способу эфир подвергают электролитическому восстановленио на катоде врастворе иодистого тетраэтиламмония с концентрацией 0,04 моль в диметилформамиде с 1последующим выделением продукта известнымспособом.Выход 70 - 90%,П р и м е р. В электролизер с диафрагмой ис ртутным катодом помещают 30 мл 0,03 мол. 2раствора...

Номер патента: 375284

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: ариленовых, метакрилатных

...конденсации, различающиеся степенью конденсации и содержанием хлорметильных групп, получать метакрилатные олигомеры различного молекулярного веса и степени ненасыщенности.Полученные олигомеры представляют собой смолообразные или твердые продукты желтоватого цвета, растворимые в таких растворителях как бензол, толуол, диоксан. Кроме того, они хорошо растворяются в соединениях мономерного типа, например бензилметакрилате, стироле и других, что позволяет осуществлять их сополимеризацию.П р и м е р 1, В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, к смеси, состоящей из 30,0 г (0,348 моль) метакриловой кислоты, 33,58 г (0,331 моль) триэтиламина, 0,3 г гидрохинона (или дифениламина) и 60 мл толуола,...

Номер патента: 375285

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50 ...

Метки: виблио, г.н, йсьсоюйпшнтй04ж

...известный способ характеризуется сложностьюрегенерации отработанных катализаторов и 15большим расходом восстановителей в процессе араминирования хинизарина,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продуктапредложено конденсацию хинизарина с ароматическими аминами вести в закрытой системев присутствии вторичных алифатических илигетероциклических аминов. Способ более простпо технологическому оформлению процесса ипозволяет получить целевой продукт с более 25высоким выходом (до 78% вместо 75%) и хорошего качества,Пример 1. 1-окси-фениламиноантрахинона й фиолетовый Сполиэфирный). 30 изарина в 2 мл анилина с добИ- пиперидина нагревают при перемеатмосфере азота при 140 С 0,5 час.ждения добавляют 20 мл...

Номер патента: 375286

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: ароматических, диарилгидразонов, кислот, хлорангидридов

...и аналитического образца 2 - 3 С) и практически с количественным выходом 95 - 98%. 20Диарилгидразоны хлорангидридов ароматических кислот представляют собой кристаллические вещества с четкой температурой плавления, иногда окрашенные в желтый цвет.Исходные диарилгидразиды - соединения 25 доступные. Их получают из диарилгидразинов и производных (эфиры, амиды, галоидангидриды) кислот или введением различных заместителей (хлор ирование, бромирование, нитрование) в дифенилгидразид бензойной 30 кислоты.Хлорокись фосфора и пиридин - продукты многотоннажного производства, причем пиридин, используемый как катализатор, при необходимости может быть регенерирован.П р и м е р 1. Получение дифенилгидразонахлорангидрида бензойной кислоты.При 15 - 20 С...

Номер патента: 375287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гитель, Дидина

МПК: C07C 247/04

Метки: й4трйтй, шсвооюзная

...перфторпропена с азидом трилиламмония в среде симметричного тетрахлорэтана при охлаждении.Согласно изобретению описывается способ получения дифторметилазида, заключающийся 1 в том, что дифторхлорметан подвергают взаимодействию с активированным азидом натрия в водно-диоксановой среде в присутствии щелочи. при этой темпера (0,15 моль) дцфто газы конденсируют По окончании реак разгоняют на колон ют 4,5 г (48,4% ) д 9 - 10,5 С МВ найд (СНРаКа) - 93,0 Н вычислено, Г, %: спектр; (СМ-т) 2131230, 1150 ( с в) Пр едм изобретения ырехгорлую колбу, снаб термометром, барботером льником, соединенным с ной в углекислотную охзагружают 25 мл воды, г (0,1 моль) активирован ,6 г (0,1 моль) едкого кационную смесь до 70 С и р. В чет шалкой,холоди...

Номер патента: 375288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мамаев

МПК: C07C 275/50

Метки: аминометильных, ацетилмочевиныi, производных, сесоюзнаг1тшт-тг

...параформа и вторичного амина в абсолютном бензоле кипятят с обратным холодильником и ловушкой Дина- Старка до прекращения отгонки воды (5 час). Выход продуктов при этом составляет 87 - 98%,Пример 1. 5,0 г ацетилмочевины, 1,75 гпараформа, 40 мл абсолютного бензола, 5,3 г диметилампна кипятят с обратным холодильником и помещенной перед ним ловушкой Ди на-Старка до тех пор, пока не растворитсявся ацетилмочевина и не отгонится рассчитанное количество воды (- 5 час), Горячий раствор быстро фильтруют, растворптель отгоняют досуха, кристаллический белый остаток 10 высушивают и получают 7,5 г 1 Х 1-диметиламинометил - 1 Х 1 - ацетилмочевпны; т. пл. 115 - 117 С (из петролейного эфира).Выход 95%.Найдено, %: С 45,3 45,1; Н 8,26 8,26; 1...

Номер патента: 375289

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 319/24, C07C 381/00

Метки: диаминогётрасульфидов

...г-ат) серы, 40 лг,г диметилформамида и 1,0 г морфолина перемешивают в колбе емкостью 0,25 л в течение 2,5 час при 110 С, Затем реакционную массу охлаждают до 20 С, добавляют к ней 40 лгл воды и помещают в холодильный шкаф для кристаллизации прои температуре - 5 С на 5 час.Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумажке, После сушки в течение 3 час при 80 С получают 35,0 г (93,3% от теореигческого, считая на диморфолинодисульфид) диморфолинотетрасульфида в виде желтого кристаллического порошка с т. пл, 105 - 107 С. После перекристаллизации из спирта получают белый кристаллический продукт с т. пл. 114 - 115 С,376289 Составитель 3. Комова Корректор Н, Аук...

Номер патента: 375841

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дитер, Ииостраицы, Ханнелоре, Ханс, Хорст

МПК: C07C 11/02, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, олефиновых, примеси, соединений, углеводородов

...4 Гидрирование, /о, в опыте Вещество Бутаны Бутены Бутадиен.1,3 Бутадиен,2 Б утин Винилацетилен 8,9 46,5 44,4 0,036 0,036 0,14948,4 42,8 80/оо 40/оо 20/оо 8,648,142,1 0,06 0,05 О,9 7,7 41,9 49,0 0,08 0,07 0,24 8,850,7 40,1 210 о/оо60/оо 20/ооо 7,7 46,3 45,6 120/оо 40/оо 40/оо 3Не обязательно, чтобы олсфиновыо фракции были безводными. Содержа 1 ие воды может составлять 200%о, а при благоприятных условиях до 400%о.Процесс проводят в известных условиях при температуре 0 - 30 С, давлении 2 - 20 ат и нагрузке катализатора 10 - 40 кг/л час.П р и м е р 1. Селективное гидрирование фракции Сз. Условия процесса приведены в табл. 1,Состав применяемого катализатора приведен ниже, вес. /о;Рй 1%0 42Л 01Носитель а - А 1 гОзПоверхность 10...

Номер патента: 375842

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/32

Метки: амина, производных

...комнатнойтемпературе в течение 30 мин. Раствор фильтруют и к фильтрату добавляют в достаточном количестве 2 н. водный раствор гидроокиси натрия с целью увеличение рН растворадо 9,0 - 12,0. Смесь экстрагируют 20 ч. этилацетата и экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают досуха. Из этанолавыкристаллизовывают твердый осадок, который и представляет собой 3-изопропиламино 1-(4-пропионамидофенокси) - 2 - пропанол ст. пл. 133 - 135 С.Повторяя данный процесс с использованием 3-алкиламино- (4-аминофенокси) -2-пропанола вместо 1- (4-аминофенокси) -3-изопропиламино-пропанола и с использованиемсоответствующего ангидрида кислоты вместопропионового ангидрида получают следующиесоединения:1-(4-бензамидофенокси)-2-изопропиламино 2-пропанол с т....

Номер патента: 375843

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Лесли

МПК: C07C 217/40

Метки: нафталиновых, производных

...С,При,применении 1,25 час,ти метил(4-,метоксифенил-эгилкетона) вместо 1,34 части бензилметилкегона подобпым ооразом получают1-3- (4-метоисифенил) -1-метилпропиламнно- (1-нафтокси) -дроп анол-хлоргидрат т, пл,176 - 178 С (после перекристаллизации из этанола).При применении 0,84 аси циклопентйнона вместо 1,34 части бензилмети,ткетона можно подооным образом, получить 1-циклопенгиламино- (1-нафтокси) -,пропанол 2-хлоргидрат, т. пл. 208 - 209 С (после перекристаллизации из этанола). 4Применяя 2,5 части 2-гептадеканона вместо 1,34 части бензилиегилкетона можно подобным же образом, получить 1-(1-мепилгеесадециламино) -3- (1-нафтоиси) -пропанол-хлоргидра 1 т), т. пл. 105 - 106 С (после пврекристаллизации из этилацетата).Если взять 1,36 части...

Номер патента: 375844

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/04, C07D 207/04

Метки: 07(088, 10142удк, 136061123-4)м, германии, иатента, иностранцы(федеративная, кл, республика, сссрзависимый, —заявлено

...кислоты).Х - окись, гидрохлорид; т. пл, 147 в 1 С.П р и м е р 3, 1 г.-Нортриииклил-(3)-бензил 1 р-диметиламиноэтиловый эфир, бромметилат.31 г 1 а-нортрициклил- (3) -бензил 1+диметиламиноэтилового эфира (пример 2) растворяют в 250 мл ацетона и полученный растворсмешивают с 22 г бромистого метила. Смесьнагревают в течение 1 час при температурекипения и после охлаждения из реакционнойсмеси осаждают продукт 1500 мл абсолютного эфира, Выделенную соль еще раз растворяют в небольшом количестве ацетона иосаждают эфиром: т. пл. 168 - 170 С. Выход35 г (83% от теоретического).П р и м е р 4, и-Нортрии,иклссл- (3) -бензил 7 Р-диметиламиноэтиловый эфир,Аналогично примеру 1 осуществляют реакцию между 100 г сх-нортрициклил-(3)-бензилового спирта...

Номер патента: 375846

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Стефан, Эрвин

МПК: C07C 157/05, C07C 275/30, C07C 335/16 ...

Метки: 375846

...с соединение=М - Яес 5 Х= ися м, заключающ нный анилин антиатом,ния обладаютжающим дейст имо езбоем,где К - хлор нли бр том, что галоидзамещ действует с метилизоцПолучетнные соедие ливающим и жаропон 15где К 1 имевергают взсреде инерформулы20 де К, и Х имеют в последующим выде а известными приема Осуществление спо ующих примерах, аза иое значение подию, преимущественно шеуказа 1 ш е значешя, еннем целевого продуксоба показа леРедактор Л, Герасимова Заказ 1664//21 Изд, Мо 1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, К 44,4 г О-фторанилина в 400 мл абсолютного бензола при перемешивании по каплям добавляют 39,6...

Номер патента: 375919

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бушин, Ератов, Кирнос, Кузнецов, Соболев, Степанов, Степанова, Яблонский

МПК: C07C 7/10, C07C 7/11, C07C 9/00 ...

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

...0,83781,0490,7851,00 0,4590,49971,701,00 30 35 40 Там же даны для сопоставления отношения упругости пара чистых углеводородов (без экстрагента) и их коэффициенты относительной летучести в,присутствии чистого диметилформамида (не содержащего соли меди). Как видно из табл. 1, в присугствии описываемого разделяющего агента коэффициенты относительной летучести разделяемых углеводородов (особенно трудноразделяемых пар цис-бутен- бутадиен, изобутилен - и-бутени т. и.) значительно выше, чем в чистом диметилформамиде, и тем более выше, чем в отсутствии экстрагента,П р и м е р 2. Смесь углеводородов С, растворяется в разделяющем агенте, содержащем 12 вес. % Сц 80 з и 88 вес, % И-метилпирролидона. Соответствующие значения...

Номер патента: 375923

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ашуров, Гусейнов, Исаев, Муганлинский, Садых, Салахов

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01, C07C 22/04 ...

Метки: 3-трихлорпропана

...1 известного ОпосООя ЛовляОтсяв,сокл 51 сопос хлорир 1 О 1 цсго ягеитл и иеО)ходимасть п 1)ояедания п 1)ацсосл в среде растворителя,ПзедллгяомгяЙ спосоо ОтлигаетС 51 тем, 1 ТОдля упрсщения процесса хлариров)лние ведутсмесью соляио)1 к 1 Слоты п пере)гсиСи водорадапри комнатной темпарят)уре, 15П ри м с р 1. Патучение 1,2,3-трихлорпропана,Б трехгорлую колбу, снабженнчо обратггым холодильинком, термогметром и калельной воронкой помещают 76,5 г (1 )голь) хлористого лллиля и 230 г 35%-иой соляной кислоты. Затем,к содержимому колбы при температуре 15 - 20"С пргисапы)вают 120 г продажой пергсдрали. По Окон 91 ани 11 реякции органичесиий слой отдел)пот и перегонкой выделяют 130 г (90%) 1,2,3-трихлорпрапаия. ХрохЯтогрлхма полученного...

Номер патента: 376113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Касымходжаев, Султанов

МПК: B01J 23/78, B01J 27/182, C07C 1/24 ...

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...6 НаО, 230 г однозамещенпого ортофосфата аммония и 100 лл дистиллированной воды, нагревают при перемешивании, упарнвают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550 С. После охлаждения куски метафосфата меди растирают в порошок.Однозамещенный ортофосфат калия прокаливают 2 - 3 час в муфельной печи при 400- - 500 С и полученные куски размалывают в порошок,Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворителях,Для приготовления катализатора их смешивают в соотношении 2: 2: 2, пропитывают раствором р-хлорэтансульфоната натрия прн соотношении между компонентами 2: 2: 2: 1.Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, кусков и порошка.Он обладает высокой дегидратирующей...