C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 379082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрэ, Иност

МПК: C07C 51/00, C07C 57/38, C07D 309/36 ...

Метки: спиробензоциклануксусных

...продукта очищают кристаллизацией в изопропиловом эфире, т, пл. 130 С.Найдено, %: С 57,9; Н 6,0; Вг 25,5, СьН,рВгО, (311)2),Вычислено, %: С 57,89; Н 6,15; Вг 25,68,Г. 1 - (а - Цианметилфенил) циклогексануксусная кислота.Растворяют 12,80 г цианистого натрия в смеси 70 мл диоксана и 20 мл воды, нагревают реакционную смесь до 105 С, вводят в течение 35 мин раствор 27 г 1-(и-бромметилфенил) циклогексануксусной кислоты в 80 мл диоксана, продолжают нагревание еще в течение 5 мин, охлаждают, прибавляют воду, удаляют нейтральную фракцию экстракцией хлористым метиленом, промывают хлорметиленовые экстракты водой и присоединяют промывные воды к главному водному слою. Объединенные водные слои подкисляют концентрированным водным раствором соляной...

Номер патента: 379085

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 227/36, C07C 229/36

Метки: 379085

...высушивания органической фазы над сульфатом натрия удаляют растворитель в вакууме,и получают ЕХ 1-бензоил-(4-гидрокси - 3 -метокси 1 фенил) аланин, который выкристаллизовывается при выдержке при постоянных условиях. Это вещество разогревают с 20 мл 48% -ной бромистоводородной кислоты в течение 2 час с обратным холодильником и после этого выпаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в 25 лл воды и экстрагируют его два раза простым эфиром. Водную фазу обрабатывают сначала 10 ил ацетонитрила и потом 5 лл окиси пропилена. В течение нескольких минут образуется мелкокристаллический осадок. На смесь, действуют 80 ил ацетонитрила и, выдержав ее в течение ночи при - 2 С (под конецрН 4,5), фильтруют. Остаток промывают водой/ацетонитрилогм...

Номер патента: 379086

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Маоми, Мунео, Руозо, Шинсаку, Шоихйро

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: адипонитрила

...количестве: 7,1% пропионитрила, 90% адипонитрила, 2,5% олигомераакрилонитрила и 0,4% бисцианэтиловогоэфира.Пример 4, Повторяют пример 2, но бездобавки к раствору католита сульфата триэтиламина и метилцеллюлозы.Католит содержит 15% акрилонитрила,19,2% адипонитрила, 1,5% пропионитрила,незначительное количество бисцианэтиловогоэфира, 0,5% олигомера акрилонитрила, 42%воды и 23,0% сульфата тетраэтиламмония,.После 200 час опыта катодный сток содержит 85% пропионитрила, 12,4% адипонитрила, 1,8% олигомера акрилонитрила, 0,8% бисцианэтилового эфира. Полимер плотнымслоем оседает на катоде. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Пример 5. Раствор католита состоит из 8,5% акрилонитрила, 8,5% адипонитрила, 62,8% воды, 17% сульфата тетраэтиламмония,...

Номер патента: 379087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ииостраицы, Петер, Швейцари

МПК: C07C 319/04, C07C 319/18, C07C 323/22 ...

Метки: 379087

...ревень, и годится для оттенка ликера из черной смородины и ежевики.П р и м е р 2. К 15 г карвона прибавляют раствор 1 г калийного щелока в 100 мл абсолютного этанола. Пропускают сероводород в охлажденный до - 75 С раствор, пока не сконденсировано примерно 20 мл Н,Я. При комнатной температуре выдерживают смесь одну ночь в автоклаве и после этого нагревают в течение 2 час до 50 С (давление при этом повышается до 8,5 ат), охлаждают и поглощают ее в простом эфире, Эфирный раствор промывают насыщенным раствором хлорида натрия, сушат и спущаот его. Дробно перегоняют остаток (14,3 г) в вакууме. Дистил,чят (6,3 г) с точкой кипения 77 - 78 С и аро -- 1,5248 - 1,5229 содержит, кроме примерно 100 непревращенного исходного материала, смесь...

Номер патента: 379553

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гошаев, Каррыев, Копылова

МПК: C07C 9/22

Метки: выделения, растительного, сырья, я-гентриаконтана

...экстракта и извлечения из него целевого продукта, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения спо; соба, а также увеличения выхода и повышения степени чистоты н-гснтриаконтаиа, экстрагирование осуществляют ацетоном при комнатной температуре с последующей отгонкой ацетона, охлаждению подвергают полученную 30 при этом смолу, которую затем вновь обрабаИзобретение относится к способу получения и-гентриаконтана модельного углеводорода, который применяют как эталонное соединение в нефтехимии.Известен способ выделения п.гентриаконтана из растительного сырья путем экстрагирования сырья органическим растворителем, охлаждения экстракта и извлечения из него целевого продукта.Однако вследствие трудности разделения экстракта на компоненты,...

Номер патента: 379554

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 11/113, C07C 2/32

Метки: гексеиов

...встряхивании реакциоииой смеси втсчец.е 30 иин пропускают пропилеи прп атмосгтсриом давлеиии, Получеииыс при этом Гсхссиы От го:я 1 От па рсктификациОииОЙ кО лоикс, Вы;1 слсио 4 г гексеиов, что составляет92",(, иа иропущеииый пропилеи. Химичсский состав получеш 1 ых гексеиов приведен виже, /о.4-Метилпецтси(11 ис, трет)зо 4-.Четилпситеи379554 Предмет изобретен ия Составитель В, НохринаТскрсд Г, Двэрина Ксррсктор Л. Царькова Редактор В. Зенкевич Заказ ЗОЗЗ Изд. Мо 1450 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, 7 К-З 5, Раушская иаб., д. 4/5 Загорская типография 2-Метилпентен1,6 2-Метилпентен10,6 и-Гексены 14,5 Днметилбутены 1,1П р н м е р 2. Днмернзацпя пропплена в 5 среде...

Номер патента: 379555

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: гексахлорпараксилолзг

Номер патента: 379556

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/272, C07C 21/18

Метки: перфтор-гяг-бутил)-этилена

...эфир, а затем остаток разгоКорректор И Божко Резактор Г. Тимофеева Заказ 3083 Изд.1450 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3Спектр ЯМР Г": синглет с химическимсдвигом 16,5 м.д.; (внешний эталонСРЗСООН) .Б. Помещают (перфтор-трет-бутил) -этплеп (1) в колбу Клайзена емкостью 100 лил.Колба снабжена нисходящим холодильникоми приемником, охлаждаемым до - 78 С. Внего помещают 12,0 г р-перфтор-трет-бутил)этилбромида, 35 г порошкообразного едкогокали и 30 нл вазелинового масла. При периодическом встряхивании колбу нагревают напламени горелки до тех пор, пока не прекращается отгонка (температура в парах60 - 65 С). Последующей...

Номер патента: 379557

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: 4-диалкил-2, 4-динитропентандиолов-1

...р. К раствору цатрпевой соли 2-нитропропанолав метаноле при О - 2"С и интенсивном перемешивании добавляют в течение 1 час эквимолекулярное количество 2-цптропропепа. После завершения реакции Михаэля к реакционному раствору приливают эквцмолекулярное количество формальдегида в виде 32% формалина и далее в течение 1,5 - 2 час подкисляют 2,5%-ной фосфорной кислотой так, чтобы рН раствора равномерг 10 поцижалс 11 и к ко 11 цу этого Времени достигал значения 6 - 5,5. Затем реакционный раствор иятикратно экстрагируют эфиром. Экстракт сушат, эфир отгоняют. Выделенный 2,4-диметил,4-динитропентандиол,5 перекристаллнзовывают из хлороформа,Условия синтеза и выход полученных продуктов приведены в табл. 1.Физико-химические свойства и результаты...

Номер патента: 379558

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Стол

МПК: C07C 35/44

Метки: 4-диоксиадамантана

...адамантана ведут 18 - 25%-ным, преимущественно 20%-ным, олеумом при 16 - 35 С в течевие 3 час и гидролизом образующегося при этом дисульфата 1,4-диоксиадамантана 40%-нои серной кислотой, получающейся прп разложении реакционной массы льдом,Предлагаемый способ заключаетдующем.5 К охлажденному до 16 - 17 С 20% олеумупри перемешиванип добавляют измельченныйадамантан, реакционную массу выдерживаютпри этой температуре 0,5 час, а затем в течение 2,5 час температуру повышают до 35 С.1 с Реакционную смесь выливают на лед, получающийся раствор кипятят с обратным холодильником 1,5 час, охлаждают, фильтруют,нейтрализуют наполовину 50%-ным раствором едкого патра, экстрагируют изо-бутило 5 вым спиртом. Спиртовую вытяжку промывают 15%-ным раствором...

Номер патента: 379559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов

...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Номер патента: 379563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Главати, Даниленко, Попович

МПК: C07C 51/567, C07D 307/60

Метки: алкенилянтарного, ангидрида, высокомолекулярного, получепия

...при 2500 об/лаан, в течение 5 мин, от осветленного раствора отгоняют бензин прои атмосферном давлении и вакуумированием при 15 им рт. ст. и температуре 200 С отгоняют остатками непрореагировавшего малеинового ангидрида. Полученныйпродукт анализируют на содержание алкенилянтарного ангидрида путем определевия кислотного числа методом потенциометрическоготитрования, а также ИК-спектроскопически.Выход алкенилянтарного ангидрида составляет 45%. Выход осадка 5,2%.П р и м е р 2 (сравнительный). В реакторВишневского емкостью 0,5 л с мешалкой(1500 об(мин) загружают эквимолярное количество полибутена (мол, вес 700) и малеинового ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 200 С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час.Продукт...

Номер патента: 379564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петрова, Ревзин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетатов, группы, металлов

...но и их водные растворы, в том числе содержащие свободную азотнуюворы, получаемыеили металлов в азоПредлагаемый руется5 примерами.Пример 1. суснокислогоскандия.К 218,8 г сухого азотнокислого скандця.1 сбавляют б 88 мл 85%-тнотт мура 1 вь 1 цло:1 ктзсто лоты и 685 мл уксусного ангидрида, Вначалереакционную массу не нагревают и толькопосле выделения основной массы окисловазота нагревают реакционную смесь на водяной бане при периодическом перемешиванпцтб до полного удаления окислов азота и образования сухого уксуснокислого скацдня.Получают 200 г продукта, что составляет95% от теоретического,Содерзкание 5 с (СН,СОО), соста т20 98,5 - 99,5%, содержание н т-цона0,05; формцат-ноц НСОО,естветтцобнаружен,Общая продолжительность цикла сосляет...

Номер патента: 379565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быстрова, Вител, Каплан, Кафыров, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: железа, стеарата

...стеарата натрия и соли трехвалентного железа при нагревании с применением промывки и сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого, продукта и улучшения условий труда, в качестве соли железа берут сернокислое железо и процесс ведут в водной среде при 50 - 55 С с последующей термообработкой полученной суспензии прп 65 - 70 С.2. Способ по п.1, отличатощийся тем, что, стеарат натрия берут с 20%-ным избытком от стехиометрических соотношений.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут 7 - 10%-ный раствор стеарата натрия и 1,3 - 1,6%-ный раствор сернокислого железа. Изобретение относится к способам полу.чения стеарата железа, который применяется для проиводства тавр мсср еактивной,бу мапи,Известный промышленный...

Номер патента: 379566

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/093, C07C 59/135, C07C 59/64 ...

Метки: а-алкил, арил)-а-алкокси, галоидпропионобых, кислот, р-дифтор-р

...3-фтор+хлорпропионовых кислот из циангидринов соответствующих кетонов с последующим алкилированием и гидролизом циангидрина. Выход 60 - 65%.Такой способ характеризуется многостадийностью и необходимостью работать с токсичным цианистым натрием.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-ачкил (арил)-а-алкоксиз, р-дифтор+галоидпропионовых кислот, заключающийся в том, что галоидпропионовые спирты общей формулы последующим выделением продукта обычны ми способами. Выход 50 - 60%.П р и м е р 1. а-Метил-а-метокси-р, р, р-триф-торпропионовая кислота СРзС (СНз) 5 (ОСН,) СООН,Смесь из 6,0 г 1-хлор-метилпентафторпропанола, 6,8 г едкого кали и 50 лтл метанола кипятят при перемешивании в течение 10 час. Затем осадок...

Номер патента: 379567

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 233/09, C07C 69/62

Метки: 1швшбие-ло, асёсосзная, глат10-т, кислотыг, перфторметакриловой, производных

...50,5 - 51,0 С. Литерат ные: т. кип, 52 С. Спектр ЯМР Р 1 с известным,4550 Калинина Составитель Т. Редактор В, Зенкевич Техред Г. Дворина Корректор Е. Михеева Заказ 3463 Л Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-ЗБ, Раугпская наб., д. 4/5(СРз) зС = С (ОСзНз) 2и около 0,02 г (около 0,00015 моль) эфирататрехфтористого бора (СзНз) зО ВГ, нагревают с обратным холодильником 2 час (температура бани 90 С). В ловушке, охлаждаемойдо - 78 С, собирают около 0,7 мл фтористогоэтила (идентифицирован с помощью спектров ЯМР). Перегонкой остатка выделяют этиловый эфир перфторметакриловой кислотыСРз=С(СРз) СООСзНз,выход 2,20 г (85% от теории); т, кип. 106,0 -107,5...

Номер патента: 379568

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 261/02

...в том, что 2-цианоциклогександион,3 подвергают взаимодействию с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П,ри,м ер. 1. Получение 2-ассасто-этсхиаициклогексен-она. Смесь 0,5 г 2-цианоциклогександиона,3 и8 лсл ортомуравьиного эфира нагревают прикипении последнего в течение 20 ттин, затемупаривают в вакууме и остаток кристаллизуют5 из ТГФ. Получают 0,4 г (67%) кетоэфира ввиде бесцветных призм с т. пл. 125 - 126 С.Найдено, %: С 65,26; Н 6,61; Х 8,29.Вычислено, %: С 65,44; Н 6,71; М 8,48.о ИК-спектр (т, сль-с); 585, 1668, 2232(КВг),Г 1 р и м е р 2. Получение 2-циано-З-этокси.5,5-ди метнлциклогексен-она.Смесь 270 лсг 2-циано,5-днметилцнклогек 5 санднона,3 и 6 лсл...

Номер патента: 379569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Велиева, Гасанзаде, Кулиев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 14934удк, 547.27.07(088.8, г-сд1ч, йсесоюная, ска1379569м.кл, яатг

...ра кипе-и /з ппя С/я и адс Вычпо сл. о-СНзи-СНзи-СНзи трет С 4 Нзо и-трет. СзНпи-трет. СзНт Способпилариловь 1 пинос изобретение относится и способу получения новых неописанных в литературе соединений - 3-хлор-у-тиофенилпропиларилоых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, инсектицидам, герб ицидам и т. д,Известен способ получения а-хлор-р-тиофепплэтилариловых эфиров взаимодействием фенелсульфенилхлорида с вчнлариловьви эфирами.Полученные при этом соединения термически неустойчивы и пе могут быть выделены в чистом виде, Они це только при перегонке, но и в момент образования легко отщепляют хлористый водород, образуя -тиофепилвинилариловые эфиры.Цель изобретения - получение...

Номер патента: 379570

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 325/02

Метки: тиокетонов

...Смесь хлоргидрата Ддиметиламино-окси-метилпропиофенона (0,2 г моль) и тиофенона (0,19 г моль) нагревают в растворе воды в присутствии каталитических количеств триэтиламина при 80 - 100 С в течение 3 час. После завершения, реакции фенилмеркапто- окси-метилфенилпропиофенон выделен обычными методами. Выход почти количественный. Аналопично получены другие 5-замещенныеалкилфенилмеркапто-оксипропиофеноны. нилмеркапто-окоипропиофеноны. Результаты даны,в таблице. Строение синтезированных тиокетонов подтверидено ИК-,и ЯМР-спектроскопическими 5 методами. Предмет изобретения 1. Способ получения тиокетонов общей фор 10 мулы379570 Составитель Г. Максимова Корректор М. Гарцевич Редактор В. Зенкевич Текред Т. Курилко Закво 2280/1 Пад. М 1616...

Номер патента: 379602

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковырзина, Цветкова

МПК: C07C 15/50, C09K 11/06

Метки: тетраметил-п-квинквифенила

...в присутствии би-и-кси;ила с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Спектры поглощения п люминесценции целевого продукта смещены в длинноволновую область, максимумы поглощения и флуоресценции - на 20 нлг; время высвечивания 1,4 нсек.П р и м е р. Смесь из 7 г 4, 4"-дийод-и-терфепплд, 34 г 2-1-и,-ксилола, 41 г меди, 12 г би-гг-кслиса и 2 капель ртути нагревают 2 час прп 200 С, 2 час прп 220 С и 1 час при 2250 С. Реакционный продукт смешивают с окисью алюминия и экстрагируют бензолом в аппарате Сокслета 10 час. Затем бепзольньй раствор пропускают через хроматогра ф еск 1 ю ко,о:-ку с окисью алюминия, бенотгоняют, а остаток обрабатывают петролейпьгм эфиром (фракция 40 - 70"С. Выпавший осадок растворяют...

Номер патента: 380628

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 7/12

Метки: газов, отходящих, полиизобутилена, производства, хлористого, этила

...300 - 400 час в .Газы, содержащие 1 - 20 об, % хлористого этила, пропускают через катализатор, полу. ченный путем осаждения 13 вес. % хлористо. го натрия на окись аллюминия, переведенную в я-форму путем прокалки при 1000 С,40 г катализатора загружают в проточный изотермический реактор с электрообогревом, температуру в слое катализатора повышают до 400 - 430 С и подают углеводородную фракцию С с примесями хлористого этила, При объемной скорости 300 - 400 час -степень разложения хлористого этила 95 - 100%.Состав газов фракции Сч до и после каталитического дегидрохлорирования хлористого этила определяют на хроматографе ХЛ(адсорбент ТЗК с 8% вазелинового масла). Полученные результаты приведены в таблице.380628 Состав газа до и после...

Номер патента: 380629

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/20

Метки: ссср

...(т. кип. 114 - 115 С; по лит. данным т. кип. 114 - 115 С; ИК-и ЯМР Р-спектры полученного соединения аналогичны спектрам известного декафторэтнлбензола) и 1,2 - 1,3 г а-хлорнонафторэтидбензола (т. кип. 146 - 147 С).Найдено, ,оо: С 31,6; 31,8; С 1 11,3; 11,4; т 56,9, 57,2%, Мол. вес 302 (масс-спектроскопически),СзС 1,Вычислено: С 31,8; С 1 117; Р 56,5%. Мол, вес 302 (СР.")ЯМР Р-спектр содержит 5 сигналов с со. отношением интенсивностей 3: 1: 2: 1: 2.П р и м е р 2. 0,25 а,а-дпхлороктафторэтилм бензола и 0,45 г фторнда калия нагревают в380629 Предмет изобретения Составитель М. Баргамова Техред Т. Миронова Корректоры: Л. царьковаи Г. Запорожец Редактор 3. Горубнова Заказ 2029/11 Изд.534 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ио делага...

Номер патента: 380630

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...хлорвинила 97 - 99%. Недостатком такого способа является дефицитность применяемого катализатора,С целью устранения указанного недостатка предлагается процесс проводить в присутствии катализатора на основе окиси алюминия, в состав которого введено 3 - 10 вес. о/оникеля.Катализатор готовят следующим образом.Активную окись алюминия пропитывают при перемешивании водным раствором %С 1 из расчета, чтобы содержание металлического М составляло 5 - 10% от веса носителя. После просушки катализатора при 200 С последний обрабатывают водородом для перехода %С 12 в металлический % при 400 - 500 С.Исследование активности процесса провод на установке проточного типа в интер- в температур 300 в 5 С, скорости подачи дихлорэтана 0,5 - 2,1 г/гкак с...

Номер патента: 380631

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 21/18

Метки: винилидена, фтористого

...фтористого виор,1-дифторэтана ми такого способацелевого продукчно большом вреи необходимость н в чистом виде,а целевого про предложено 1,1 мическому хло оотношении 1,1 1,4 с последую смеси при 500 - продукта извест С целью повышения выходдукта и упрощения процессадифторэтан подвергать фотохирированию про 90 - 110 С и сдифторэтана к хлору 1: 1,1щим пиролизом реакционной575 С и выделением целевогогым способом.П р и м е р, 1,1-Дифторношении 1: 1,1 пропускареактор, облучаемый лампойпературе 100 С. Реакционную едмет изобретения Способ получения фот,гичпющийся тем, чтовыхода целевого продутцесса, 1-1-дифторэтанческому хлорированиюношении 1,1-дифторэтанпоследующим пиролизопри 500 - 575 С и выдд кта известным способо и хлор в соотерез...

Номер патента: 380633

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ковалев

МПК: C07C 45/45, C07C 47/222

Метки: октин-7-аля

...испаряют, разлагают насыщенным раствором МНС 1, водный слой экстрагируют несколько раз эфиром, сушат Ма,ЬОз, упаривают, перегоняют остаток в колбе с высоким дефлегматором и получают 6,0 г (55%) диметилацеталя октип-аля, т. кип. 65 - 68 С/1,5 - 2 мм; а о 1,4385.1-1 айдено, %: С 69,98; 11 10,90.СгоН,вОа.Вычислено, %: С 70,54; 11 10,65.Для 2,4-диннтрофснилгп;разога т. пл. 94 - 94,5 С (этанол) .Найдено, %: Х 18,15.Сг 4 Н,вХчОгпВычислено, %: 1 х 1 18,41.3,15 г (0,0018 люль) полученного диметилацеталя гидролизуют 8 мл 5 н. 11 з 801 и 20 мл воды прн 50 -55 С в течение 1 час и атмосфере азота, охлаждагот, нс нтралнзуютХа 11 СОз, экстра ирот несколько раз эфпрохг,сушат МазЬО.ь упариваот, перегоняют остаток5 и получагот 1,5 г отиг-аля, т. кин....

Номер патента: 380634

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Арен, Зицманис

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: дибензоилметанов

...т. пл. 125 - 126 С.Найдено, юггю: С 65,01; Н 6,01.Вычислено, югю: С 66,27; Н 5,86.тс=ю 1602, 1574 слг-, л 1 ю ю 237 (в 13 372 (г 17000) к,и. 900) 1Изобретевие относится к способу получения дибецзоилметацов, применяемых как в органическом синтезе, так и в анализе в качестве комплексообразователей.Известен способ получения дибензоилметанов взаимодействием ароматических или замещенных ароматических соедиггений с дихлорантидридами малоновой,кислоты или замешенных малоцовых кислот в присутствии хлористого алюминия. Недостатками такого способа являются ооразование вместо дибецзоилметанов продуктов поликондецсацци, а также использование дорогого дефицитного сы 1)ья,С целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы предложено...

Номер патента: 380635

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/41

Метки: адипиновой, выделеиия, гексаметилендиамина, кислоты, соли

...пор 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 циями (по 0,105 кг) того же раствора, соли ЛГ, что и в спримере 1, В результате получают 0,270 кг влажных кристаллов, содержащих 0 0341 кг воды (12,6%) и 0 0021% ДЛЦГ, имен;щцх показатель цветцости 6,0; 0,135 кг маточцого раствора с содержанием 0,092% ДЛЦГ и показателем цветцости 00 и 4 порции растворов от промывки по 0,100 в ,110 кг с содержацием соли Л 47,5%.П р ц м е р 3. Смесь 184 г соли АГ, содержащей 0,0017% ДЛЦГ,и имеющей показатель цветцости 24,5, 106 г дистиллированной воды, 20 г 10%-цого раствора соли адипицовой кислоты и 1 2-дцамицоциклогексаиа (содержание ДЛЦ в растворе 0,5017), нагревают при цепрерывцом встряхивацци в термостате с температурой 70 С до полного растворения соли...

Номер патента: 380636

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 55/22

Метки: кислот, пентантрикарбоновых, смеси, эфиров

...Аук Заказ 2097/8 Изд. М 560 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.З 5, Раушская паб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 обратным холодильником с отводом, загругкают 136 г (1 г-моль) димера пиперилена (т. кип.168 - 174 С; гго 1,4720) и 1300 мл ледяной уксусной кислоты, при 20 - 25 С через раствор в течение 40 час пропускают смесь кислорода и озона (7 вес, /, 0,) со скоростью 27 л/час, добавляют 250 мл 30%-ной перекиси водорода и 2 лл концентрированной серной кислоты и нагревают 35 - 40 час при 50 - 95 С до исчезновения перекисных соединений в реакционной смеси. Уксусную кислоту и воду удаляют в вакууме. К остатку добавляют 560 мл и-бутанола и кипятят 20 час, отбирая воду...

Номер патента: 380637

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653

Метки: ди-а-фторакрилатов, моноили

...полученное вещ моно-а-фторЗ-хлорпропионатом ля,Корректор Н. Аук Редактор Т, цгарганова Заказ 2097/9 Изд.560 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изоьретений н открытии при Совете Министров СССР Москва, уК. Рачшскап иаб., д. 4/5 Типографи, ир. Сапунова, 2 Найдено ю/ю С 35,83; 35,38; Н 4,84; 4,84;С 20,91; 20,74; МРр 32,84.Св 1-1 вСГОз.Вычислено, %: С 35,21; Н 4,73; С 20,79;М/р 33,23,К раствору 47,5 г (0,28 моль) аоно-сг-фторр-хлорпропионата этиленгликоля в 250 мл сухого бепзола при комнатной температуре иперемешивании приливают 28 г (0,28 моль)триэтиламина, нагревают 5 час при температуре кипения бензола в присутствии 0,1 г полухлористой меди, отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель в присутствии0,1 г полухлористой...