C07C 51/16 — окислением

Номер патента: 19623

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/16, C07C 51/487

Метки: воде, выделения, жирных, кислот, нерастворимых, нефтяных, растворимых, смоляных, солей

...замешанных сводой. Летучйе кисиз автоклавнон массы, после омыления 1 лоть, которые получаются при окисления, , жиров в автоклаве, в состав которойсодержат целый ряд органических кислотвходят соли кальция или магния, массутипа . уксусной, масляной; муравьиной разлагают серирй или соляной киалотой. 1 ит, д. Эти кислоты при повышенн й темс. . Йри получении иафтеновых кислот из пературе и при перемешнвании струейелочных отбросов последние разлагаютпроходящего газа разлагают соли жир-с ряой кислотой. Феноляты и крезоляты, ныхи им подобных кислот.. также разлагаются серной кислотой,Летучие кислоты выгодно использоватьПредлагаемьы способ заключается в том,: для указанных выше-, целей в производчто в качестве разлагающих вышеука- ствах,...

Номер патента: 44548

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07C 51/16, C07C 63/70

Метки: дихлорбензойной, кислоты

...окисление перманганатом дает очень плохие выхода (10 - 15%); хлорирование боковой цепи при 150 очень неудобно и к тому же даетмного загрязнений и невысокий выход, нагревание с тионилхлоридом требует автоклава высоких давлений. Поэтому авторы настоящего изобретения разработали другой способ - способ окисления дихлортолуола бихроматом в крепкой серной кислоте при невысокой температуре, который сравнительно прост, доступен, дает выхода в 60 - 70% и продукт получается в очень чистом виде.П р и м е р. В освинцованный аппарат с хорошо действующей мешалкой загружают 40 литров серной кислоты 70 - 80%-ной концентрации, прибавляют 8 кт 2,4-дихлортолуола. При энергичном размешивании и температуре 55 - 70 прибавляют маленькими порциями измельченный...

Номер патента: 62203

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Гельвинский, Казакова

МПК: C07C 51/16, C07C 66/02

Метки: антрахино-2-карбоновой, кислоты

...хромовой смесью при нагревании до 90 - 100 С в присутствии 55 - 65%-ной серной кислоты. Образующийся в процессе синтеза 2-метилантрахинон окисляют в карбоновую кислоту без его предварительного выделения.При мер 1. 1 вес. ч, 2-метилантрахинона размешивают с 5 - 7 об. ч. концентрированной серной кислоты и 5 - 7 об, ч, воды, К полученной при этом взвеси 2-метилантрахинона добавляют 3 вес. ч. бихромата калия или натрия и при энергичном перемешивании массу нагревают в течение 3 час, доводя температуру до 90 - 95 С. Полученную массу выливают на воду, отфильтровывают и промывают. Выход продукта на 2-карбоновую кислоту 98% от теоретического, качество продукта хорошее.Пример 2. Окислениеном процессе синтеза из тол о и без выделения продукта...

Номер патента: 63426

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Мельникова, Усовская, Федосова, Фельдман

МПК: C07C 205/57, C07C 205/58, C07C 51/16, C07C 63/06 ...

Метки: 4-дихлортолуола, 4-хлор-нитротолуола, n-нитротолуола, бензойные, кислоты, окисления2, соответствующие

Номер патента: 64479

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Турсин

МПК: C07C 51/16, C07C 59/185

Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой, кислоты

...остается в виде водного раствора, а двуокись марганца выпадает в осадок. В случае избытки манганата, раствор осветляется прибавлением этилового спирта. При этом манганат раскисляется и раствор становится прозрачным. Раствор калиевои соли диацетон-кето-гулоновой кислоты отделяется от осадка - двуокиси марганца и поступает на дальнейшую обработку для получения аскорбиновой кислоты. Двуокись марганца промывается водой и подается на регенерацию, т, е, для получения манганата калия.Получение манганата калия основано на окислении двуокиси марганца в присутствии едкого калия при нагревании и перемешинании. Двуокись марганца, образовавшуюся при окислении диацетонсорбозы, промывают водою, загружают в котел с электрическим или огневым...

Номер патента: 66493

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Титков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/06, C07C 63/24 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...воды при размешивании д полюго его измельчсии 5. Об 1 ций Обьем смеси 1980 и/,1, с содержанием В нем )1 НГяцятя це цикс 11,3% в расчете ця пер)янгяцят. С)1 ссь ссо 1 Ивя и (О.;р 1 ес( СПЬ ДОЛГО.В полченнчО смесь при те)ператфуре 0 - ) прои) скаетс 51 г(,к .лор, до привеса 120 - 125,. При это) зеленый ивет реакпиоп ни сч(си и(Ло б 6493 пекодт в срасцо-фиолеговыи. Вес ее Око.10 2000 я с у,. весОм 1,10 ц содержанием активного хлора в гипохлорцте 6,7 7,5%. Свооодцой щслочи около 2%. Смесь сохраняется не более 20 Гас. Примеры окисления смесью 1. В 900 лс/.г окислительной смеси прибавляется 50,11/л 20% ря свора едкого натра и при температуре 70 в смесь вносится частям 56,7 г пара-толуол-орто-бензойной кислоты и затем температура...

Номер патента: 70577

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Шишков, Шостаковский

МПК: C07C 51/16, C07C 53/08

Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной

...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...

Номер патента: 87632

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Цыбасов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: двухосновных, жирных, кислот, обогащенных, одноосновных, сланцев

...минеральных примесей (15 - 25",о), окислется оыстрее. чем с;анец иеобогащенный, и дает следующий выход кпс:от но отногпеник) и органическому всп 1 еству сланца:лстучне кислоты, свита,1 1 1 Г 1 О кислот 5 - 1), 1) ,нелетучне кислоты - -01,0) Э11 елетучие кислоты являк)тся с)Рсь)0 одноосионных и двухосновных кнс; от жирного ряда (навелсвой. янтарной н др.).)тлнчнл Описываемого сносооа олуч ения жнрнх одиоосповпых и В 5 хосновнх кислот влястся то, что окислине обог;нценного слан 1 а, 11 йиример, ма 1)ганцРВОкисны) ка; ИР) Ил 1 д 1)угпм Окн с;1 нтелем прО- изводят в водной или;ругой средс.11 о предлагаемому способу жнрньн олпоосновньн н;.В 5.хо повн),1 е кислоты к)лучаот следусидим образом: тонконзмельченный Обоганенный прибалтийский...

Номер патента: 104879

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Шнайдман

МПК: C07C 51/16, C07C 59/185

Метки: гидрат, гулоновой, диацетон-2-кето-l, диацетонсорбозы, кислоты, окисления

...в гидрат диаЦетонкето Е тулоновой кислоты перманганатом калия, позволяющий снизить расход перманганата калия приблизительно на 16/о. Это достигается тем, что процесс окисления заканчивают при содержании щелочи в реакционной среде в пересчете на едкий натр около 0,1 О,З 9 Ь, что соответствует введению на окисление около 01,09 кг щелочи на 1 кг взятой диацетонсорбозы. чПример. При ацетонировании 2160 кг сорбозы получено 203-85 кг товарного гидрата, а израсходовано перманганата калия 2039 кг.Расход перманганата калия такимобразом составил 1,0 кг на 1 кг гидрата, вместо 1,2 кг при щелочности среды, поддерживаемой в известном способе 202 %.Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-З-кето-г -гулоновой кислоты перманганатом...

Номер патента: 106544

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/16 ...

Метки: кислоты, м-нитробензойной

...(с темпе Тмрой плавления пе иже 72) и 350,11.1,55,5-иой ЯзотноЙ кислоты (1 О молей). Смесь при перемешиваиии нагревают па кипящей водяной бяис 8 - 9 .асов. Реакцио массу разбвляют 700 .г,г водь 5, охлаждаот до 0 и отфильтровывают выпявиую М-нитрооензойную кислоту. Лзотпокисль 1 й 1 тоникгаривают полИтсльпое коли естго к 1 слоты.схг:исск 1 Й п 150 д 1(т к)эистлси 3 От 3 во ь с углсгп Выход М-пптробспзсйпой кпс,5 Оты 142 а ил 85 к РС 1 СТ 1 СЪУ КОЛИ 1 ССТВУ, ТСХПСРЯТУ 13 1 11П р и м е р . В колоу, спабл(сп(5 б 11;ТПЫ 5 холоди.Внпкс:51, и 1 си(ои капсльиой Воронкой и термо;:ст)зо,"1, п 03 с 1 цОт смссь 350 .г Т С. 11 1 С С К О 11 и Л 0 Т П 011 К 1 С,0 Т Ы УД В 1,5 (с: 0,1 с й) и 400 .11.1 воды. С;1 есь пяГ 5010 до 95 и...

Номер патента: 144821

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ввеленская, Григорьева, Кухаренко, Савельев

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 63/00 ...

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых, смеси

...перифершшых функциональных кислородсодержащих групп, во вторую - образование так называемых регенерированных гуминовых кислот и в третью стадию гуминовыс кислоты окисляются до низкомолекулярных бензолкарбоновых и алифатических кислот.При осуществлении предложенного способа используют недефицитныи ВыветрившиЙся уГоль, которыи уже п 1 зошел две пеРВОначальныо стадии окисления в природных условиях.Пр им ер. Окисленный в природных условиях уголь размельча 1 ОТ, смешива 1 от с водным раствором едкого патра (на 1 кг угля 2 - 3, едкого нат 1 за и 5 - 8 г воды) и Окисля 1 от В реакторе под давлеписх 1 кислорода 20 - 30 ати при температуре 240 - 270. По оконча 1 И 1 н окис,-;- ния смесь фильтруют. Фильтрат разлагают серной кислотой н...

Номер патента: 156555

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/16, C07C 57/58

Метки: 156555

...оо г кип 1113 ии и" 1430 сРо. 537Лналогичцо получают 1,2-лихлор-фенилперфторгексац, выход 72,6 о, т. кип, 137/.1, п 2 о 1,4050, с 1 оо 1,616 ц 1,2-лихлор-феццлперфтороктан, выход 62 о/о, т. кип, 1387 мм, и о 1,3941, сРо 41,691.ь С 4 Г с 1 С, ь ц) Щ м ц) 0 О м 00 а Ю о х 0 ,0 Ю ь о г- сч Г СО сС СЧ- и О о м С 0 С 4 о СГ О О м ц) О О О О СО ОО с Г М О ОО 00 00 СЧ м г- СП сг а о СО ь О О О аСЧ СЧ ь ь0 сО ц О И О СО 00 ОО СГ СГ Сл И; о Ю ь О 3 ц 0 Ю ц) л О ь О о х ГО ь )Г) Г) м л 0 О О с 1 Ч 00(Ч О тг о м О С) о О Г м м ъ с х О цл СОСЧ СОо гОО Ом м ц С 4 ь С 4 м м ь Г а СЧ Г о х ц;о 156555П р и м е р 2. Получение в-фенилперфторалкеновВ колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой н капельной воронкой, помещают 19,5 г (0,3 моля)...

Номер патента: 159828

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/16, C07C 59/70

Метки: 159828

...эксикаторе По литературнь вления 98"С, См усной кислотой й кисло ы, 92,2% отнз воды и т. пл, 96 -Известен спосоо получения феноксиуксусной кислоты окислением фениловых эфиров алифатических оксисоединений, например среноксиэтанола, кислородом воздуха в присутствии платиносодержащих катализаторов.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет исключения дорогостоящего катализатора.Он заключается в окислении 1, 4-дифеноксибутинаперманганатом калия.П р и м е р. К раствору 23,6 г (О,1 лоль) 1,4-дифеноксибутинав 300,нл ацетона добавляют порциями по 2 г, по мере обесцвечивания раствора, 53 г КМп 04. Выделившийся еори таллнзаци над Р.О.; гм бранны су 7,5 температуба с фенопри 96 -а пл сиук 8 С,шанная п плавнлас Предме зоо р етен об...

Номер патента: 168679

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дигуров, Камнева, Музыченко, Техн

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...загрузка составляет 160 г. В качестве катализатора применяют о-толуат кобальта (0,3% вес.), о-Толуат кобальта готовят переосаждением из водного раствора едкого патра о-толуиловой кислоты с последующим добавлением эквивалентного количества 20%-ного раствора едкого натра. В образовавшийся раствор о-толуата натрия небольшими порциями вливают насыщенныи раствор нитрата кобальта. Нитрат добавляют в строго эквивалентном количестве, Выпавшие хлопья о-толуата кобальта отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, отжимают на фильтровальной бумаге и в таком виде применяют для опытов по окислению.После окисления (2,5 час) оксидат медленно (в течение 8 час) охлаждают. Выкристаллпзовавшийся ангидрид фильтруют, Кристаллы имеют вид длинных...

Номер патента: 185290

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жильбер, Поль

МПК: C07C 51/16, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...А. А. Камкпвникова Корректоры: Г, Е. Опарина и Е. Ф. Полионова Заказ 2 3616 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем О,6 изд. л. Подписное1 НИ 1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРй 1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При выходе из дефлегматора смесь газов и паров поступает в систему холодильников, где продукты реакции конденсируются с тем, чтобы быть направленными на перегонную установку, где они обезвоживаются, а затем р аздел я ются.Обогащенный кислородом газ, который выделяется из продуктов реакции и выходит из холодильников, подвергают отгонке, добавляют свежий воздух, после чего снова направляют в реакционную ванну с помощью вентилятора.Рабочие условияОбъем реакционной...

Номер патента: 179296

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Завь, Фролов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/08, C07C 55/06 ...

Метки: кислот, лигнинов, окислением, органических

...обраба тывают 2 - 3-кратным количеством щелочи и образующуюся смесь окисляют воздухом при постепенном повышении температуры от 120 до 220 С в течение 6 - 7 час до влажности реакционной массы 15 - 16%. После этого к 15 воздуху, идущему на окисление, добавляют водяной пар, который, создавая постоянную влажность, предотвращает разложение лигнина и способствует, таким образом, повышению выхода целевого продукта: из 1 т абсолютно Ю сухого лигнина получают до 900 - 1000 кг щавелевой и 120 в 1 кг протокатеховой кислот.П р и м е р 1, 100 г порошкообразного технического сернокислого гидролизного лигнина перемешивают с 300 г мелкораздробленного 25 80%-ного едкого кали. Через смесь продувают атмосферный воздух со скоростью 1,5 л(мин, а...

Номер патента: 196790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агеев, Полуэктов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/46, C07C 55/36 ...

Метки: 196790

...через рубашку реакционного сосуда от термостата 2. Реакционный сосуд в нижней части имеет распылитель для ввода кислородсодержащего газа, а в верхней - обратный холодильник т для предотвращения выноса продуктов реакции из сосуда. Температуру сосуда измеряют термопарой 4. Расход ром 5,До подачи газа в шат в ловушках б отой.Реакционный сосу тановки радиоактив глощаемую гексахл ми реакции, измеря зиметром, Количес вступившего в реак гексахлорбутадиена Продукты окисления разгоняют на стандартной лаборагорной ректификационной колонке высотой 110 сл, заполненной стеклянныв 1 и кольцами. Разгонку ведт под вакуумом. Результаты разгонки приведены в таблице,Из таблицы видно, что выбранные формулы вещества подтверждаются, это также...

Номер патента: 196807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/16, C07C 57/04

Метки: кислот, р-ненасыщенных

...а,р-непа лот окислением альдегидов в 15 присутствии окисного серебря ра, отличающийся тем, что, с ния срока службы катализато выхода целевого продукта, в к дят добавки ингибиторов рад 20 процессов, например древесну лы, нафтолы.сыщенных кисжидкой фазе в ного катализатоцелью увеличера и повышения атализатор ввоикально-цепных ю смолу, фено 1Известен способ получения я,-ненасыщенных кислот окислением их альдегидов в жидкой фазе при температуре 4 - 24 С в присутствии серебряного катализатора.С целью увеличения срока службы катализатора и повышения выхода целевого продукта предлагаемый способ предусматривает введепие в окисный серебряный катализатор ингибиторов радикально-цепных процессов, например древесной смолы, фенолов, нафтолов,...

Номер патента: 231545

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грачев, Ильин, Сибгагуллин

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, зого, фтале

...Ч)О ВСДСТ К повышению его эффективности с сохранением избирательности процесса окисления. Одновременно с этим может происходить и п)циировдш)с с Вовлечением В процссс окисления )яо.ск лрпого кислорода.Осу)цссВля)от способ по схеме, пзображеноп пс )ср)скс.Г)ДСП.ДВСННЫП ПДР)аШП ПРН ЕМГСРДтУРС90 - 20 С В ко.)пчссВе 201,0 кг,сас подают В пспарпель 1 нафта:шнд и туда жс подают подогрсгьш до теь)перс)гуры чО - -)ОС Воз,ух В ког)пс)ссВс о)ОО нл",чс. з пспдрп)еля 1 О пдфг .пп)о-оздупп) ю сх)сс )смпсрд гура.О -)О" С) подгпог В дп 1зор-сх)ссгсь В ко,шчссгдс 5 - 50 и.чи, с конце)ггрдцпсй озона в нем О,ОООО - 1 Все. ,"по отношсншо к нафталш)о-воздушпои смссш 11 о,)1 ученн) ю смесь передают В труочатку контакгного шПДРтс ), КУДа Зс)ГРУжсп...

Номер патента: 246504

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Александров, Нехорошева, Полотнюк

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...который находит очень широкое использование в различных областях органического синтеза. Известен способ полу- чения фталевого ангидрида окислением нафталина кислородом воздуха с использованием ванадий - калий - сульфатсиликагелевого катализатора. Этот катализатор отличается высокой избирательностью, но имеет небольшую производительность. Повышение производи. тельности может быть достигнуто увеличением расхода нафталина и воздуха.Однако при этом отмечается большой про. скок нафталина с контактными газами в систему конденсации сырого фталевого ангидрида, что недопустимо.В этом случае отмечается снижение выхода фталевого ангидрида и значительное увеличение содержания побочных продуктов, главным образом 1,4-нафтохинона. Последний на...

Номер патента: 247293

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 51/16, C07C 61/40

Метки: 247293

...азокрасители.В литературе известно, что при окислении альдрина в естественных условиях и в организме животных и человека образуется дильдрин, в два раза токсичнее альдрина. 0 возможности получения кислоты из альдрина и о степени ее токсичности литературных данных нет.Предлагается альдриновую кислоту получать окислением альдрина перманганатом калия в уксуснокислой среде с последующим выделеннем целевого продукта известными приемамии.Пример. 05 гколбу емкостью 10концентрированнойляют небольшимиствор перманганатмалиновой окраскибане при температВ случае исчезновевремя нагреваниякаплям раствор пе247293 20 мин приливают 10 мл 20%.ного раствора серной кислоты и продолжают нагревание 5 мин. Раствор охлаждают, добавляют 2 объема...

Номер патента: 250901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзна, Прудченко, Фокин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/52

Метки: 5-трихлорфенилуксусной, 6-диокси-2, кислоты

...способ получения З,б-дпокси,4,5-трихлорфенплуксусной кислоты технологически прост и позволяет получать ее с высоким выходом (75%),П р и м е р 1. 3,6-Дпокси,4,5-трихлорфенплуксусная кислота (1) 2 г 2-(И-дпщетиламиновинил)-3,5,6-трихлорбензохинона в 140 м,т концентрированной соляной кислоты медленно нагревают до кипения и кипятят 30 - 40 мин. При этом наблюдается сначала образование белого кристаллического осадка, который к концу реакции полностью переходит в желтый раствор. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр. При охлаждении из раствора, выкристаллизовывается светлый осадок; т. пл. 207 - 208 С (из воды). Выход 1,5 г (75/ )250901 го Предмет изобретен ия Составитель Н. Токарева Техрсд Л, К. Малова Корректоры; Е,...

Номер патента: 263587

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зотова, Кузьменков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/04

Метки: изопропилбензолкарбоновой, кислоты, этилили

...поллитровую колбу с механической мешалкой (1500 об)мин) с обратным холодильником загружают 6 г (0,031 лоль) 2,5-диизопропил-п-ксилола, 80 г (0,87 люль) пиридина., 200 лил воды и тремя порциями в течение 1,5 - 2 час 79 г (0,5 люль) перманганата калия, Включают мешалку и нагревают колбу на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора (2,5 - 3 час). После отстаивания раствора отфильтровывают двуокись марганца, промывают фильтр водой, К фильтрату добавляют соляную кислоту в избытке (100 - 150 лл для нейтрализации пиридипа), и выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают водой.Получено 3,95 г диизопропилтерефталевой кислоты, что составляет 50% от теоретического,Т. пл. 241 - 242 С (из спирта).Найдено%: С 67,14; Н 7,33,С 4 Н...

Номер патента: 282309

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Микуленко, Шевченко

МПК: C07C 51/16, C07C 63/40

Метки: 8-трикарбоновойкислоты, нафталин-1

...последней перманганатом калия или гипохлоритом натрия в щелочной среде в нафталин,4, 8-трикарбоновую кислоту (111). Выход целевого продукта составляет 40 - 45%.Однако технологический процесс сложен, низкий выхо д и качество целевого продукта не удовлетворяют треоованиям промышленности и стандартов.Для сокращения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается окисление вести в одну стадию бихроматом натрия в уксуснокислой среде в присутствии окиси железа или железа, Полученная этим способом нафталин,4,8-трикарбоновая кислота не требует перекристаллизации,Пр имер 1. Смесь, состоящую из 5 г5-ацетилнафтена, 70 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г железного порошка и 50 г би.хромата натрия, нагревают при 90 - 120 С 6 - 5 10 час, а...

Номер патента: 318564

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беридзе, Виноградова, Павлова, Салазкин

МПК: C07C 51/16, C07C 65/32

Метки: 9-бис

...серной кислоты при температуре не выше 280 С и давлении, при этихусловиях происходит окисление только метильных групп и не затрагиваются антронныегруппы или структура конденсированных колец, 20Исходный продукт можно получать конденсацией по Фриделю-Крафтсу при температуре20 - 50 С и отношении 9,9-дихлорантрона,А 1 С 1 З и толуола 1: 2: 10 - 20, избыток толуолаотгоняют с паром, но предпочтительнее отгонять толуол в вакууме при 30 - 40 С, Очистка9,9-бис-(4-метилфенил)-антронаоблегчается, если сырой продукт реакции до перекристаллизации подвергнуть экстракции этаноломили (лучше) ледяной уксусной кислотой для 3 удаления смолообразных побочных продуктов реакции,П р и м е р, В автоклав загружают 3,74 г 9,9-бис-(4-метилфенил)-антрона, 6,06 г...

Номер патента: 385957

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/16, C07D 307/60

Метки: 385957

...на ванадиймолибденфосфорном катализаторе, промотированном натрием и никелем и нанесенном на электрокорунд. При Таблица 3 Результаты парофазного окисления дициклопентадиена в малеиновый ангидрид на ванадиймолибденфосфорном катализаторе, промотированном 1 ча и Х (атомарное соотношение Ч;Мо:Р;Ха:Х 1=1:0,268:0.0136:0,041;0,022) и нанесенном на электрокорундВыход малеииового ангидрида,вес, ,г, Количество Режим окисления Производительность,г)л час непрореагировавшего ДЦПД,о96 86 126 103 123 36 70 147 При окислении дициклопентадиена обогащение реакционной смеси, водяным паром ведет к значительному повышению выхода малеинового ангидрида (см. табл. 2),В условиях окисления дициклопентадиена проводят окисление бензола, получают выход...

Номер патента: 387966

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иванов, Колено, Молдошев

МПК: C07C 51/16, C07H 7/033

Метки: 387966

...целевой пролукт - полГлюкуронсвуО кислоту - отдсляот от скн "лнтельной смеси, нромыВс 110 ЛНСТН;ЛИРОвсн 1 пой ВОЛОй О О 1 СУТСТВН 51свободной азотной кислоты н сушат на возлукс,Содержание СООН - груни в конечном5 продукте 23,5 огс солержанне дзота 0,0),В ы кол 96,3 ",(.11 р и м с р 2, 5 я воздушно-сукой цел,полозыв вилс мелицннской марли ночещают в смесь,состоящую нз 30 .г,г жидкого кОг нлн М,0410 н 120,1,1 цнклогексана, выдерживают в ней19 час прн 38 С, Целевой продукт промывягот;Ис(нллнровяин 01 Водой и сунгят ня Возл) ке,Сслсржянн С 0011-групп н целевом нро.д . с 24,1( л ржшн яи1),0",.Вы;О1 5)П р н м с р 3, 5 с Воздушно-су.,ой мслишнекой марли помещают в смесь, состоящую нз30,.,г жидкого МОз нли Х 04 н 120 1.г...

Номер патента: 406828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/16, C07D 307/60

Метки: ангндрида, малеинового

...112 в 1 г/л час.Катализаты (растворы малеиновой кислоты), полученные при парофазном окислеции фурана, отличаются сравнительно высокой чистотой. Методом жидкофазцой хроматографии при использовании в качестве жидкой фазы 0,2 н. и Нг 304, нанесенной на силикагель, це обнаружено присутствие примесных (летучих и двухосновных, например, щавелевой) кислот. П р и м е р 1. Катализатор представляет собой смесь Ч;Оа, МоОз, Р 20 з, ХаО и СсО, атомарное соотношение Ъ:Мо: Р: Ма:Сд равно1:0,268:0,136:0,004:0,00123 ца электрокоруцде,25 который предварительно обработан концентрированной НС 1 в течение 72 час при температуре 100 С.Над 25 мл катализатора пропускают фурановоздушную смесь, содержащую 0,032 г фу 30 рана в литре со скоростью 3,0 л/мин (при0...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Номер патента: 727619

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Глуховский, Ильин, Кернос, Колесников, Крупин, Романов

МПК: C07C 51/16

Метки: ангидрида, фталевого

...нафталина, загруженный в контактный аппарат мощностью 4000 т фталевого ангидрида в год, в течение 100 - 120 ч пропускают воздух Ь смеси с дымовыми газами, полученными от сжигания топливно. го газа. В этой смеси объемное соотношение компонентов - кислород: инертные газы:двуокись серы - 100: 400: 0,01, Температу.ра смеси изменяется от 200 до 450 С так,чтобы скорость подъема температуры контакт.ного аппарата составляла 3 С/ч. Расход топлйвного газа в этом случае составляет 115 нм /ч,По достижении температуры расплава солейи катализатора в аппарате 390 С начинают пода.вать на катализатор нафталиновоздушнуюсмесь с объемной скоростью Ч= 1000 чи концентрацией нафталина 38 г/нм . Ужечерез 20 ч работы катализатор имеет стабиль.ную активностьи...