C07C 381/12 — сульфониевые соединения

Номер патента: 278705

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Букин, Рубцов, Хучуа

МПК: C07C 381/12

Метки: s-метилметионинсульфоний-хлорида

...серной кисл с обратным холодильпико я, после чего ее охлаждаю спературы, приливают 200 2 н. раствора соляной кисл массу нейтрализуют меломК 100 г Р.-ме иола и 200 мл Смесь кипятят течение 40 лссс комнатной те воды 325 лсл Реакционную етаоты, 25 м в т долл оты.до 30 Изобретение относится к области получениясоединений, которые находят широкое применение в фармацевтической промышленности,Известен способ получения Я-метилметионинсульфонийхлорида путем обработки 5-метнлметионинсульфонийсульфата гидроокисьюбария с последующей нейтрализацией полученного основания соляной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами (выход 70 - 75%),1С целью упрощения процесса и повышениявыхода целевого продукта, предлагается способ получения...

Номер патента: 327189

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Караулова

МПК: C07C 381/12

Метки: гетероциклических, соединений, сульфониевых

...выход 71 %; т. пл. (после перекристалливации из спирта) 154 в 1 С.Найдено, %: С 47,1; Н 4,0; 5 8,2.С 1 вН 1 вОзИзЗ.Вычислено, %: С 46,9; Н 3,7; Я 7,8, Перехлорат 4-оксифенилтиофанилсульфония кипятят с избытком насыщенного раствора хлористого калия 13 час, обрабатывают эфиром (эфир извлекает 4-оксифенил-оз-оксибутилсульфид). Водные слои выпаривают досуха; изобутиловым спиртом (при нагревании) извлекают хлорид 4-оксифенилтиофанилсульфония; выход 74% от теоретическото; т. пл. (после перекристаллизации из смеси спирта с ацетоном) 114 - 115 С.Найдено, %: С 55,4; Н 6,2; С 1 16,3.С 1 оН 1 зОЯС 1.Вычислено, %: С 55,4; Н 6;0; С 1 16,3.П р и м е р 2. Получение арилтиофанилсульфониевой соли, исходя из тиофансульфоксида.К 21,5 г НС 104 и...

Номер патента: 402208

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 149/46, C07C 381/12

Метки: 402208

...при хорошем перемешив аиип 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 9,4 г диэтилсульфида и ос 1 авляют смесь реа иовать при еремешиваии при 0 С до посветлеиия раствора и растворения пробы в иоде, Затем к реакционной смеси прикапыиают 100 мл воды, поддерживая температуру О С, после чего расвор еирализют при охлаждении 30%-пым водным раствором едпара, приоавлпот к ем 100 мл коцептрировапиой соляной кислоты и выдерживают при 0"С при персмешивапии в течениенескольких часов. 1(ристаллически продуктотфильтровывают и сушат в вакууме. 1 олучают 22,0 г 93%) почти бесцветной сульфониево соли. После двукратной перекристаллизации при 60 С из 2%-иой водной или спиртовой соляной кислоты т, пл. соли 143"Сс разл.).1 р и м е р 2. 8-12-Метокси,4-диоксифеиил)...

Номер патента: 702009

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гальперн, Ильина, Караулова

МПК: C07C 381/12

Метки: полисульфониевых, солей

...вместо раствора основания сульфония щелбчь В этом случае вто-СЮ; К раствору 0,0052 моля 1-(п-оксифенил)-тианий-перхлората (111 ) в метаноле (концентрация 0,8 моль/л)прибавляют раствор 0,0052 моля 1- 15 в (п-оксифенил)-тианийгидроксида (11 ) (концентрация 0,87 моль/л); осажда-, ется 1-п-оксифенил-(1-п-фенолят)- -дитианиймоноперхлорат ( 1 Ч), выход 89 от теоретического. 1 Чперекристал лизовывают из воды, илй метанола, или этанола, т.пл. 185-186 С. Найдено,: С 53,9 Н 6,0. СЮ 7,4С 2 Н 9 БСЯОЬ, Вычислено,; С 54,0;25Пример 2.И Ф и,- НОСвН- - е 1 С 1(концентрация О,бб моль/л). Через2 дня отфильтровывают 1,1-ди-(п-оксифенил) в (1-и-фенолят)-тритиофанийбиперхлорат ( В ), промывают метанолом, выход 61,5, т.пл. 131-132 С.Из маточного...