Способ получения 2, 6-дихлор-7-метилпурина

Номер патента: 18754

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Турм, Шпенглер

МПК: C07C 143/50

Метки: ароматического, воде, дубителей, качестве, пригодные, применения, продуктов, растворимые, ряда, соединения, сульфирования

...гигроскопическаямасса, которая при температуре реакциипластична, а при комнатной температурехрупка, так что легко может быть измельчена, Она очень легко растворяетсяв воде, образуя раствор красного цвета.П р и м е р 2. - Вместо салола применяютсоответственный 2-нафтоловый эфир салициловой кислоты, Для 26, 4 частейэфира берут 10 - 13 частей хлорсуяьфоновой кислоты и получают коричневогоцвета массу, которая растворяется в воде,образуя раствор краснокоричневого цветас красной флюоресцеицией,П р им е р 3. - К,19 частям ацетилсалициловой кислоты прибавляют при 160 -170 10 - 12 частей хлорсульфоновойкислоты, Окрашенная в сильно темножелтый цвет хрупкая масса легко растворяется в воде, образуя раствор темножелтого цвета.П ример 4, - 26 частей...

Номер патента: 98446

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Герольд, Реннгак, Шмидт

МПК: C07C 303/44, C07C 309/79, C07C 309/80

Метки: выделения, продуктов, реакционной, смеси, сульфогалогенизации

...частей схкиженного бутана и перемешивают при температуре - 25.Смесь при охлаждении образуетдва слоя, которые разделяют. Из нижнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают сульфохлориды, содержащие 16,1% хлора и 1,1% непрореагировавших углеводородов, а из верхнего слоя, после отгонки растворителя, получают продукт, содержащий 3,8/о хлора и 60,7% непрореагировявших углеводородов.П р и м е р 2. К 851 части смеси сульфохлоридов и углеводородов, содержан 1 ей 4,5 о хлора, прибавляют 3000 частей жидкой двуокиси серы и перемешивают при температуре - 20. Смесь при охлаждении разделяется на два слоя.После отделения верхнего слоя - нижний слой, содержащий раствор сульфохлоридов в жидкой двуокиси серы при температуре - 20,...

Номер патента: 891620

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07C 27/22

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, непредельных, продуктов, соединений

...99 Ф.Р р и м е р 4. Продукт гьдроформипирования бутилена, содержащий 60 гвалериановых альдегидов, 40 г растворителя и побочных продуктов реакции,.1,5 г нафтеновых кислот, 0,12 г карбонилов кобальта (в пересчете на Со)обрабатывают в автоклаве при перемешивании 0,8 л углекислого газа 16204(6,7 молей СО на 1 моль Со) при70 С в течение 30 мин, Из катали бзата гидроформилирования бутилена, свободного от карбонипов кобальта, дистиллируют целевые апьдегиды и растворитель, Кубовый продукт, содержащий 0,12 г маслорастворимых солей кобальта, направляют на стадию гидроформилирования, а выделенные альдегиды - 59,7 г - на переработку. П р и м е р 5, Катализат гидроформилирования н-децена, содержащий 50 г ундециловых апьдегидов, 45 г,предельных и...

Номер патента: 510478

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вольфганг, Херберт

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, кислот, пятивалентного, фосфора

...полученным из 50 г гидроокиси натрия и50 мл воды, причем этот поток вводят в,смесь приперемешивании и при охлаждении реакционнойсмеси до, +5 С. Последующую обработку реакционной смеси осуществляют по методике, описанной вприведенных выше примерах.Выход продукта составляет 17,5 г (88,8% оттеории).Т. кип. полученного продукта 98 - 102 С(3 мм рт.ст,); пэ= 1,4578.Количество гидрохлорида амина, вьщеленногоиз реакционной смеси в результате фильтрования,составляет после тщательной сушки 35 г (98% оттеории),П р и м е р 7. Трис - (диметиламид) фосфорнойкислоты,Этот пример демонстрирует возможность вьще.пения диметиламина в свободном состоянии, кото.рый в данном случае может быть введен непосредственно в другой реакционный сосуд для...

Номер патента: 626094

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Атанас, Христо

МПК: C07D 223/24

Метки: 5-замещенные, 5н-дибенз(в, азепина, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, психотропным, синтеза, соединений

...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...