Цырульникова

Номер патента: 1748825

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Сербина, Цырульникова

МПК: A61K 31/185

Метки: верхних, воспалительных, дыхательных, заболеваний, производства, профилактики, путей, рабочих, табачного

...раствором танина в суточной дозе 3,0-3,5 мл в несколько приемов. Применение способа у рабочих табачного производства привело к сокращению числа случаев воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей в течение года на 43,10. Отмечалось быстрое стихание воспалительных изменений в носоглотке, восстановление двигательной активности мерцательного эпителия, всасывательной функции слизистой, нормализация процессов перекисного окисления липидов, 1 табл,способствовало стиханию воспалительных изменений в носоглотке, восстановлению двигательной активности мерцательного эпителия и всасывательной функции слизистой, нормализации процессов перекисного окисления липидов,Результаты снижения числа случаев заболеваемости у рабочих, пролеченных...

Номер патента: 497297

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 51/78

Метки: 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина, 2-ацетоксиметилхиноксалина, 4-ди, окси-2

...и 5,35 г (0,03 моль) Х-бромсукцииимид 1 нагрсьают 3 час при температуре 80 - 90 С. Обработку ведут по примеру 1. Получают 3,17 -3,42 г (59,3- - 64% ) 1,4-ди-Х-Окиси 2-броммс49729 3тцлхиноксалцца, г, цл. 162 - 163 С (цз мета: ола).П р и м е р 4. Получение 1,4-ди-г 1-окиси 2- ацетоксиметцлхиноксалина.Смесь 5 г (0,0196 моль) 1,4-дц-М-окиси 2- бромметцгхиноксалцна, 2,41 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокислого натрия цли 2,88 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокслого калия ц 70 мл безводного спирта нагревают в течение 2 час прц температуре банц 50 - 78 С. Реакционную смесь охлаждают, осадок от. фцльтровывают и экстрагируют его теплым хлороформом. Из экстракта получают 3,6 -- 3,74 г (83,6 - 877 о) 1,4-ди.М-окиси...

Номер патента: 235767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Елина, Зыкова, Магидсон, Першии, Сргч, Фатнева, Цырульникова

МПК: C07C 259/08, C07D 215/60

Метки: ильин, незамещенных

...оо. С 69,61; Н 5,6;14,33. 45Гр имер 8. Получсипс 1-Х-ок с: ссфепилэтпл амида 2 карбокси.;ип 0 К С 2 Л И П с 1. СМССЬ О,Д г СОСДИПСПИ 51 ), 0,4 с. й-фсиилэ 1 илах 1;Иа т 7,5 л ОсзподпО: д спиР 1 сч 50 кипятят 4,0 час, полу 1 аюг 0,44 г целевого продукта.Найдеио, О; С 69,91; Н 5,36; Х 14,41,С,-,Н-.:ОВычислс:и, го 5. С 69,61; Н 5,1 о; М 14,33, 55Пример 9, Получение 1-Х-окиси р-(3,4-дихетдксифен 1 л) - этила мида 2 карбоксихипсксалипа. Смесь 06 г соединения (1), 0,81 г гозОвсратрилампиа в 6 ял безводного спирта кипятят 3 час, попу чают 0,95 г цслсвого продукта с т, 11 ь 12 128 С (из спирта)Найдено, о С 6454 Н 5.40:, 1 ч 12,11С И 1 Н 1 ХО.Вычислено, 5/: С 64,56; Н 5,42; М 11,89, 65 П р:. ъ с р 10. П о л у ч с н и е 1-М-о к и с...

Номер патента: 207917

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 241/52

Метки: получения1

...4,50; Х 12,60.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогичнотому, как это описано в примере 1, но вместо 8%-ного метанольного раствора метилата натрия используют 8 о/с.ный метанольный раствор ХаОН (или КОН). Получают 9,2 - 8,3 г (84 - 76,17 с) 1,4-ди-Х-окиси,3-бис (оксиметил) хиноксалина, т, пл. 168 - 169 С (169 - 170 С).После перекристаллизации из водного спирта т. пл. 170 - 171 С.15 П р и м е р 3. К суспензии 10 г 1,4-ди-К-окиси,3-бис (ацетоксиметил) хиноксалина в 70 ллл метанола добавляют 0,5 мг 8%-ного метанольного раствора МаОН (или КОН). Реакционную смесь перемешивают при 22 - 25 С в 20 течение 3 - 4 час, затем охлаждают. Получают6,63 - 7,08 г (91,6 - 97,7 о/о) 1,4-ди-М-окиси 2,3- бис (оксиметил) хиноксалина, т. пл. 169 - 170 С. После...