Способ получения 2, 2-диалкил-4-

Номер патента: 242169

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров, р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3

...1 - этилового эфира 1 формулы(СвН 3) вСН 381 СНСНеОСНеСНвОСНеСН (ОН) СН 38 С 4 Н 6К 1,8 г бутилмеркаптана и 0,8 г 1 аОН в 10 мл воды прибавляют 6,2 г (метилдиэтилсилил) -этоксиэпилового эфира, глицидола 2(разогрев до 35 С).5 Перемешивают при комнатной температуре2 час, Промывают водой и экстратируют эфирОМ, Сущат Маз 504 И фраицИОНИруЮт. ПОЛУчают 5,8 г (89,0%) соединения, т. кип. 187 С(С 2 Н;) 2 СН 351 СНСН О (СН 3) 4 ОСНзСН (ОН)20 СНЗЯС 4 Н 9 К 0,9 г бутилмеркаптана и 0,4 г ХаОН в10 мл воды прибавляют 2, г (метилдиэтилсилил) -этоксибутилового эфира глицидола (разогрев до 35 С). Перемешивают при ком,натной температуре 2 час. После обработки, как было описано выше, получают 3 г (84,5% ) соединения, т. кип, 198 С (1 мм рт. ст.), и о...

Номер патента: 1417799

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели

МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 295/185

Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин, ацетамида

...13,9 мп триэтиламина. Кполученному раствору добавляют 9,56 мпэтилхлорформиата, причем не превьппают температуру -13 С, Перемешивают втечение получаса, затем в течение примерно 2,5 ч пропускают поток аммиака.Температуру суспензии повьппают докомнатной и образовавшиеся соли аммония удаляют фильтрацией и промываютгдихлорметаном, Растворитель отгоняюти остаток кристаллизуют из этилацетата в присутствии 10 г молекулярных сит= +90,7 (с=1, ацетон), Выход 66%.Рассчитано,: С 56,45; Н 8,29;И 16,46,Найдено, %: С 56,38 Н 8,36;И 16,43.Используемая,в этом синтезе,рацемическая (+)-Ы-этил-оксо-пирролидинуксусная кислота может быть полу"чена описанным образом.В колбу емкостью 20 л, содержащую3,65 кг (18,34 моль) (этил)-...

Номер патента: 1797607

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Женевьев, Эрик

МПК: C07D 207/27

Метки: этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

...гидроокиси калия и 8,1 г (0,025 мол) бромистого тетрабутиламмония в растворе а в 100 мл дихлорметана, При той же температуре и при хорошем смешивании добавляют капля по капле раствор, содержащий 77,5 г (0,55 мол) хлористого 4-хлорбутирила в 100 мл дихлорметана, В ходе добавления разбавляют реакционную среду одновре- С менным введением 550 мл дихлорметэна, 4 После 2 ч перемешивания при 0 С добавляют к смеси 29 г измельченной гидроокиси калия. После четырех с половиной часов реакции снова добавляют 29 г измельченной гидроокиси калия и перемешивают еще в течение 1 ч при 0 С, Затем фильтруют реакционную смесь на гифлоцеле и выпаривают фильтрат при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на двуокиси кремния...

Номер патента: 730304

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07D 303/32

Метки: 9-эпокси-цис)-6, тетрадеценоата, этил-(3-оксо-транс8

...(титр 0,9 моля/л). Продолжают перемешивание при 0 С в течение 20 мин,а затем выливают в насыщенный водныйраствор фосфата натрия, Экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты,промывают органический слой насыщенным раствором хлористого натрия,сушат над сернокислым магнием и упаривают досуха в вакууме. Получают7, 75 г (100) транс, 5-эпокси 2-децинола в виде желтого масла.Хроматография на тонком слое: Ру.0,53 (двуокись кремния,циклогексан этиловый эфир уксусной кислоты 1:1),Найдено,%: С 71,7; 1 9,7С)о 1 ь 0Вычислено,%: С 71,42; 1 9 у 51,К смеси, состоящей из 5,26 г полученного на предыдущей стадии продукта16 г четырехбромистого углерода и100 см хлористого метилена, прибавляют порциями 12, 3 г трифенилфосфина,выдерживают...

Номер патента: 1198077

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гинак, Желтоног, Рамш

МПК: C07D 403/04

Метки: 5-триазина, 6-оксо-7-гидроксиметил-8-метил, 7-гексагидроимидазоло, производных

...моль)2-имино-метил-оксо-имидазолидина и 1,20 г (0,04 моль) парайормав 30 мл метанола при перемешиваниии 60-65 ОС прикапывают 1,46 г(0,02 моль) бутиламина в 10 мл метанола. Реакционную смесь перемешивают при указанной температуре в течение 5 ч и охлаждают до комнатнойтемпературы. Раствор выпаривают досуха, Выпавший осадок промывают бензолом, отФильтровывают и кристаллиэуют иэ этилацетата.Спектр ПМР, 3, м.д (у ДМСО-)4100 МГц), 4,92 (2 Н, 7 -СН ОН), 4,385 (2 Н, 4-СН ), 4,09 (2 Н, 2-(;Н); 3,40(6 Н, 3-М(СН) СН ) 0,80 (ЗН, 3 И(СН,),СН,),Аналогично получают соединения1 б-е, представленные в табл.1.П р и м е р 2. 3-Иэопропилоксо-гидроксиметил-метил"2,3,4,5,6,7-гексагидроимидазоло(3,2-а)1,3,5-триазин (1 ж).15 К суспензии 1, 13 г (0,01...