Способ получения бромарилатов 1-арил-5-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,1966 ( 103476 аявле рисоединенисм заявкиМПК СО Комитет по деламобретений и открытири Совете МинистровСССР иоритет УДК 547,789,5.07Опубликовано 08.Х 11,1967. БюллетеньДата обуликования описания 27 Л 1 П.19 АвторыизсбретениЗаявитель Р. Г. Дубенко, И. М. Базавова и П. С, Пелькис нститут органической химии АН Украинской СС ОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМАРИЛАТОВ 1-АРИЛ-ФЕН ИЛТИАЗОЛ ИЛ) ТИОКАРБАЗОНОВ ПО могут быть получе тиокарбогидразидк бромацетофеноном ия бромарилаил) тиокарбаименение в каов для синтеза телей, а также активных вепри ане го спирта, на водяной П р и м е р. 1,32 г (0,004 моль) а-толилтиокарбогидразидкарботиофенил амида тщательно растирают с 0,8 г (0,004 моль) 61-бромацетофенона. К смеси добавляют 3 мл спирта и греют на водяной бане в течение 1 час. После охлаждения выпадают темно-фиолетовые кристаллы, которые фильтруют, промывают спиртом и сушат в вакууме, Выход сырого продукта 1,1 г (55 от теории). Препарат хроматографируют в колонке на окиси алюминия и Оэлюируют смесью бензола и хлороформа (1:3).Получают кристаллы малиново-фиолетового цвета с металлическим блеском, т. пл. 194 - 195 С, он хорошо растворим в большинстве органических растворителей.2НСЪС -Сй,опучаемых ств приПредлагается способ получен ов 1-арил- (4-фенилтиазол онов, которые могут найти пр естве промежуточных продукт расителей, комплексообразова качестве физиологически ществ. Найдено, что бромарилаты илтиазолил)тиокарбазоновы взаимодеиствием арилрбтиоариламидов с сов растворе алифатическоэтилового, при кипячении 100 С). лучают другие бромарилаты нилтиазолил)- тиокарбазоыше формулы, где 1 т, - и - СН,.206581 Температураплавления, С Выход, % формула Элемент Найдено, % Вычислено, % 194 - 195 Сгз 1 гоВГХз 3 г 12,44 12,53 12,56 Сг 4 НггВгИзЯг 53 212 в 2 13,04 12,90 13,35 12,51 12,53 1223 СгзНвВгг з 3 г 30 222 в 2 П,38 П,44 Вг П,88 10,53 10,39 10,88 34 СгзНг 4 ВгИз 03 г 189 в 1 11,38 12,59 1263 70 СгзНцВгИзОз 3 зИа 239 в 2 П,71 11,74 11,44 30 зИа фо-, нитро- или Ю,ИНК"-группа, где К" -водород, ацетогруппа, СОХНг,Предмет изобретения Способ получения бромарилатов 1-арил- (4-фенилтиазолил) тиокарбазонов общего строения НС-+ Х=Ы-С - УНУНСвН Вг ВС Нотличающийся тем, что арилтиокарбогидразидкарботиоариламиды подвергают взаимодействию с а-бромацетофеноном в растворе алифатического спирта, например этилового, при 100 С. Составитель Э. РамзоваРедактор Л. А. Ильина Техред Т. П. Курилко Корректор О. Б. Тюрин Подписное Совете Министров СССРЗаказ 2612121 Тираж 530ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытийМосква, Центр, пр. Серова, д. Типография. пр. Сапунова,где К - водоро сульфо-, нитроводород, алкил, зоильная, карб
СмотретьЗаявка
1103476
Р. Г. Дубенко, И. М. Базавова, П. С. Пелькис Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 277/38
Метки: 1-арил-5, бромарилатов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-206581-sposob-polucheniya-bromarilatov-1-aril-5.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бромарилатов 1-арил-5-</a>
Предыдущий патент: Способ получения карбоксилорганокремнезема
Следующий патент: Способ получения, ы1-производных пиперазина с тиазолиновб1ми заместителями
Случайный патент: Способ загрудинной блокады