C07D 277/66 — с ароматическими кольцами или циклическими системами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 207916

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Лукь, Рубцов, Цизин

МПК: C07D 277/66

Метки: 2-арилбензтиазолхинонов, замещенных

...1, окисляя 3,54 г (0,015 моль) 2-фенил-оксибензтиазола в растворе 0,15 г уксуснокислой меди, в 15 мл метанола, содержащего 3,38 г (0,075 моль) ди метиламина. За 30 мин поглощается 350 мл02, за 3 часа всего 400 мл О. Отделяют выпавшее вещество, промывают эфиром. Выход 3,3 г (81,5%). Т. пл. 148 - 149 С, разлагается при 245 С (из спирта).15 Темно-фиолетовые кристаллы, хорошо растворимые в хлороформе, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде; умеренно - в спирте, бензоле; нерастворимые в эфире и петролейном эфире.2 О Найдено, %; С 63,50; Н 4,50; Ы 10,1; Я 11,61;С-Н,О,.Вычислено, 7 о: С 63,35; Н 4,25; М 9,85;8 11,27.П р и м е р 3. 2-п-хлорфенил- (К-пип 25 но)-бензтиазолхинон-б,7.Получают в условиях, аналогичных получению соединения...

Номер патента: 424356

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Ернст, Ииоетранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07D 277/66

...трубопровод, Температура реакции 330 С, давление з 530 ати.Жидкая рсакц 11 ониая масса через нижнпсотверстия, сероводород через верхние отверсти 51 вертикальной метяллическОЙ Г 1 ерегоро;кп поступают в выпускную секцню автокла,ва, из которой они непрерывно отводятся через отводящий трубопровод и с помощью рсгулируюшсго вентиля поступаОт в прпемп 11 к,где,повышается давление. За приемникомвключен,сборник для газа. 4 зПо окончании подачи реакционного раствора (приблизительно через тОлтора часа, присреднех врезени пребывания в реакторе7 лии) и после охлаждения автоклава, содержимое автоклава добавляют к остальной ре- эакционной смеси и регенерируют пепрореагпровавший п-толуидин путем отгонки его прппониженном давлении (3620 г),...

Номер патента: 595963

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: A61K 31/4439, A61P 25/00, C07D 211/68 ...

Метки: 2-тетрагидропиридилбензазолов, производные, проявляющие, психотронные, свойства, соли

...активированным углем, отфильтровывают и добавлением воды переводятпродукт в осадок,36 После высушивания при 80- - 90 С получают 3,29 г (90/,) желтоватого 2- 1-4-(4- -фторфенил) -4 оксибутил -1,2,3,6-тетрагидропиридил-бензоксазола; т. пл. 118 - 20 С,Найдено, /с. С 71,82; Н 6,29; М 7,50; Сга Нг ГМа 02.Вычислено, й: С 72,09; Н 6,32; М 7,64.Аналогично получают:2- 1- 4- (4-фторфенил) -4-оксибутил-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензотиазол; жел- зе товатое вещество; т. пл. 32 - 33 С. Выход 90/оНайдено, /,: С 68,59; Н 6,36; Я 7,45,Ст 2 Нлз Г)г 05. Вычислено, /: С 69,05; Н 6,06; М 7,16.2-1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил,-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензимидазол;желтоватое вещество; т. пл. 113 1 5 С, Выход 85/оНайдено, /: С 71,93; Н 6,30; Х 19.С 22...

Номер патента: 732259

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Акулин, Акулина, Стрелец, Эфрос

МПК: A01N 43/52, A01N 43/76, A01N 43/78 ...

Метки: 2-арилалкил, бензазолов

...соединений получают толькопосле дополнительной их очистки.В табл,1 и в примерах представлены некоторые продукты, полученныепо предлагаемому способу, В табл,2представлены сравнительные данные почистоте продуктов по предлагаемомуспособу прямо из реакционной смесии аналогичных продуктов, полученныхизвестными способами с последующейочисткой, например,перекристаллизацией,Из табл,2 можно сделать вывод,что полученные по предлагаемомуспособу соединения по чистоте нетолько не уступают,но и превосходят аналогичные соединения, полученные известными способами.П р и м е р 1Получение б-нитро 2-(и-нитрофенил) бенэоксазола. Приохлаждении растворяют 20 г(0,122 моль) 2-амино, 5-нитрофенолав 100 мл диметилацетамида. В полученный раствор загружают 25...

Номер патента: 910120

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель

МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66 ...

Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров

...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...