Патенты с меткой «имидазопиридинов»

Способ получения замещенных имидазопиридинов

Загрузка...

Номер патента: 207143

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альберт, Джоффри, Иностранна, Христофор

МПК: C07D 471/02

Метки: замещенных, имидазопиридинов

...- желтые иглы с т. пл. 179 - 182 оС;1 (3) - (2,3-дихлорфенил) -6-нитро-трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридин - кремовые пластинки с т. пл. 171 - 1,2 С.П р и м е р 2. Раствор 3,4-диамино-нитропиридина (5 ч.) в трехфтористой уксусной кислоте (38 ч.) нагревают с обратным холодильником 16 час. Затем смесь охлаждают и избыток кислоты отгоняют в вакууме. Маслянистый остаток растворяют в воде и частично нейтрализуют щелочью. Образовавшийся бледно-желтый осадок отфичьтровывают, перекристаллизовывают из воды, сушат при 80 С в течение 6 час для удаления кристаллизационной воды и получают 3,2 ч. 7-нитро- трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридина с т. пл.177 в 1 С,СтНзгз 14 ОвНайдено, %: С 36,22; Н 1,3; М 24,12.Вычислено, %; С 35,95; Н 1,5; Х 24,1.Пр...

Способ получения замещенных имидазопиридинов

Загрузка...

Номер патента: 566842

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Ковалева, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: замещенных, имидазопиридинов

...недостатков предлагается новый способ получения соединений формулы (1), заключающийся в том, что о-диаминопиридины взаимодействуют с соответствующим альдегидом при 150 - 175 С в присутствии окислителя - серы, как в отсутствие растворителя, таки в среде растворителя - мезнтилена, при температуре кипения реакционной массы.224 в 2 91 170 в 1 170 в 1 70,56 5,80 89 5,92 С 14 Н 14 Г 4 70,32 80 175 5,38 87,3 С 4 Н 44 М 73,26 5,31 72,56 165 в 1 150 в 1 150 в 1 291 в 2 92 86 С 44 Н 1 зИ 4 С 1 4,80 61,65 4,86 58,30 4 С 1 найдено 13,16 ч,; вычислено 13,00% Формула изобретения Составитель ф. Михайлицын Редактор В. Мирзаджанова Техред А, Камышникова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1664/14 Изд.597 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров...