C07D 307/00 — Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома

Номер патента: 31012

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52 ...

Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола

...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...

Номер патента: 107765

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Масленникова, Султанов

МПК: C07D 307/00

Метки: восстановлением, сильвана, фурфурола

...цинка,не содержащего мышьяка. Послетщательного перемешивания сплаввыливают порциями в холодную воду. Приготовленный таким образомсплав дробят на кусочки размером5 - б мм.Катализатор активируют непосредственно перед использованиемв реакторе установки. Для этогов реактор из нержавеющей стализагружают катализатор слоем высотою около 400 мм и активируют егов течение 1,5 час, тремя литрами0,75-молярного раствора едкого патра, подаваемого со скоростью30 - 35 млгмин. Активация катализатора сопровождается энергичнымразогреванием и выделением водорода. После активации катализаторпромывают водой до слабогцелочнойреакции.Вслед за про атализатора включают ронагреватель реактора енно пзбаллона подаютПосле подъем у225 п начинают рчерез...

Номер патента: 206565

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бинин, Коленко, Лундин

МПК: C07D 307/00

Метки: а-перфторзамещенных, перфтортетраметиленоксидов

Номер патента: 331548

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алден, Альфред, Иностранна, Соединенные, Хью

МПК: C07D 307/00, C07D 317/08, C07D 325/00 ...

Метки: 331548

...Пример 1. Смесь 6000 мл воды, 1800 г (25 моль) изобутиральдегида и 1800 г (12,4 моль) глиоксаля загружают в токе азота, смесь перемешивают и к ней добавляют по каплям раствор 450 г карбоната калия в 450 мл воды в течение более 2 час, причем температура возрастает от 24 до 42 С. После завершения добавления смесь перемешивают еще 4 час,Полученный органический слой отделяют от реакционной смеси, промывают один раз водой и нагревают до 50 С при пониженном давлении для удаления воды и непрореагировавшего альдегида, Вес превращенного изобутиральдегида 263 г, Получают 2020 г (10 моль) тетрагидро-изопропил-б,б - диметилфуро-(2,3-д)-1,3-диоксоль-ола в виде белого твердого воскообразного вещества, т. пл, 57 - 59 С.Мол. в. найдено 213;...

Номер патента: 482084

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Кожевников, Рудаков

МПК: C07D 307/00

Метки: дифурила

...Подучают следующие выходы дифурилов (в мол%)в расчете на исходный ацетат палладия вразличных раствэрителях,482084 40 0,23,0 500 60 500 80 10 1,0 340 60 2,5 510 90 2 ф 5 360 2,5 220 40 Опыт проводят в ампуле при указанныхзагрузках. Палладий выпадает. П р и м е р 2,В стеклянном сосуде ем костью 150 мл встряхивают в течение 2 часэ 2 -4 при 96 С 3,210 мэля фураиа, 2,510 мэпя ацетата палпадия, 1, 1 10 моля аце 2-зтата меди, 5,010 моля безводного хпэри-да кальция и 80 мл ДМФ. Реакционную смесь помещают в делительную воронку, добавляют 300 мл воды и экстрагируют гексаном 3 ра,за по 70 мл. По данным ГЖХ анализа получают 335% 2,2-дифурила и 60% 2,3-дифурила на исходный ацетат палпадия, Выход дифурипов в расчете на фуран 6,2%. Более 90% от...

Номер патента: 1314632

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 235/26, C07D 307/00, C07D 405/04 ...

Метки: 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3, 2-имино-5, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она, 5-диметил-2

...обусловленная наличием имицогруппы. рКп и ДМСО 902П р и и е р 2. Смесь 0,27 г (2 ммоль) бецзимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г Ь 10 Н н 25 мл диоксаца перемешивают при комнатной температуре 8-10 ч. Раствор пропускают через небольшой слой А 10 з для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают ацетоном, переосаждают из ДМСО в воду, сушат и получают 0,45 г (637.) продукта 1, т.пл. 264-265 С.П р и м е р 3. 0,27 г (2 ммоль), бенэимидазол-она (11), 0,22 г (2 имоль) спирта 111 и 0,05 г Ь 10 Н н 20 мл диоксана перемешивают 8 - 10 ч, Аналогичной обработкой вьщеляют 0,12 г (177.) продукта 1, т. пл. 264-265 С.П р и и е р 4. 0,27 г (2 ммоль) бензимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г КОН н 25...