Патенты с меткой «заместителями»

Номер патента: 92159

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Вомпе, Дейчмейстер, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/12

Метки: атома, диметинмероцианиновых, заместителями, красителей, полиметиновой, среднего, углеродного, цепи

...кцнпщ и Во;3 гг ганс 2,2 г 3-атил-ацетцлмгтилеибсизтиазола и 1,3 г диметилсульфатя, прибавякт 1,; г 3-окситионяфтена и 30 мл абсолютного этилового спирта и смесь пягрован)т до полного растворения. Вводят 1.,0 гтрпэтилямггиа и жидкость ггагревают в течение часа, прп этом Выпадаеткрггсталлгг гс гггг осадок красите.гя,Максимум поглощения ири 548 мм (в этиловом спирте).Г(р)гме 1) 4. Получение 3-яллил(33-атил, 7-беизобсизтиязолиггцлггде)г-изо)ц)оггггггидсгг)-тиазг:ггг)гггитггои-(2)-оггг (4),Смесь 2,0 г 5)тггл)гг тилсульфятя 2-,: -метоксиироисиил,7-ог гг;3- беиэтиазогга и Ог) г 3-я;глнлродянииа растворяют и 20 мл абсолютиоп:)тцлового сирта, Пгкле игбавгген)35) 0,5 г Т 1)нэтгггахггг)гя 3 ггдг(остг, на)резают в течение 45 мин, иа кппящсц Вод...

Номер патента: 206582

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Туркевич

МПК: C07D 295/04

Метки: заместителями, пиперазина, тиазолиновб1ми, ы1-производных

...который отфильтровывают после охлаждения, Получают 1,9 г (выход 44,6 о 0)К,Кг-бис-(тиазолин-он-ил)-пиперазина ввиде кристаллического вещества с бледно.желтым оттенком и т. разл.270 С.5 СгоН,.ОК,Ях.Вычислено, %: К 19,70; 8 22,55,Найдено, %: К 19,57; Я 22,68.1,42 г (0,005 моль) К,Кг-бис-(тиазолин-он 4-ил)-пиперазина, 1,85 г (0,01 моль) гг-бром 10 бензальдегида, 1,5 г безводного СН,СООКаи 50 мл ледяной СН,СООН кипятят в колбес обратным холодильником 13 час. Послеохлаждения отфильтровывают выпавший осадок и промывают водой. Получают 1,5 г (вы 15 ход 48,4% ) К,Кг-бис- (5-гг-бромбензилидентиазолин-он-ил)-пиперазина в виде . кристаллического порошка розового цвета ст. разл. 330 С.Сз,Н 18 ОК 48 зВгз20 Вычислено, %: К 9,06; Я 10,37,Найдено, %: К...

Номер патента: 234951

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 215/54

Метки: заместителями, основными, производных, циклоалкенов

...что ывают броси оп кислое, если этоороны, проэфира, а с очного про.ХХ /СНв 2 Н ет изобретения Составитсль Л, КрючковаГ. Герасимова Тскред Л, К. Малова Корректор С. М. Си сдактор Заказ 114418 Тираж 480 ПодписиоЦИИИПИ Комитста по делам изобрстсиий и открытий при Совстс Миипстров СССл 1 осква, Цсгср, пр. Серова, д. 4 ир. Сап нова, 2 пограф Получают 1,8 г бромгидрата 1-,ц-оксифенил- (метил-нропиламиномстил) - ццклогексанас т. пл. 122- 12 б С.П р и м е р 6. 14,3 г хлоргидрата 1-д-оксцфсиил- (мст 1 лэтиламицомстил) - циклогептацоланагрсваот 2 час с обратным холодильником с 170 лл муравьиной кислоты. Раствор выпаривают в вакууме досуха, и остаток нагревают с 80 я,г ледяной уксусной кислоты и 40 лл коццентрированнои водной бромистоводородной...

Номер патента: 446509

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Карлин, Колокольцева, Ларионова, Лобков, Пономарев

МПК: C07F 7/02

Метки: атома, гексаорганоциклотрисилоксанов, заместителями, кремния, перфторалкиларильными

...1: 3 - 5. После окончания процесса циклотрисилоксан выделяют перегонкой или кристаллизацией.Выход гексаорганоциклотрисплокса нов с перфторалкиларильными группами у атома кремния составляет 50 - 70. П р и м е р 1, К раствору 16,7 г (0,64 моль) метил- (м-трифтортолил) -дихлорсилана в 75 мл ацетона в течение 45 мин добавляют 14,4 г (3,2 моль) формамида. Реакция экзотермическая. Кончив прибавлять формамид, реакционную смесь оставляют при перемешивании прп комнатной температуре на 30 ч. Затем от продуктов реакции отфильтровывают хлористый аммоний и к фильтрату добавляют 75 мл воды. Отделяют нижний силоксановый слой, который несколько раз промывают водой и сушат хлористым кальцием. При перегонке силоксанового масла получают 8,8 г...

Номер патента: 594131

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бандурина, Курлова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ароматическими, атома, диолов, заместителями, кремния, низкомолекулярных, полидиорганосилоксан

...Ш-диолы выделяют известными приема) 50ми, например отгоняют растворители. П р и м е р 1, Смесьсодержащую 1,03 (О; 0036 мопь) пентаметипфенилцикпотрисипоксана, 0,2345 г (0,0017 моль) трехЯ хлористого фосфора и 1,0 мл четыреххпористого углерода перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 74 час, затем в нее вводят 5,42 г 10%-ого водного раствора карбоната натрия и отмывают60 1 водой до нейтральной реакции. После отгоцки 4растворите пя и сушки при 50-60 фС/1 мм рт. ств течение 7 час получают 102 г (98,5%)попидиметилметип(фенин)сипоксан - Фщ-диопов, содержащих 2,78 вес,% ОН-групп (определено по методу Чугаева - Церевитинова), что соответствует пописипоксандиопу, содержащему 1 2 сипоксановых звеньев.Содержание...

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...