209454

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 1805992

Опубликовано: 30.03.1993

Автор: Виллиброрд

МПК: B01D 17/038, B01D 36/00

Метки: более, веществ, выделения, высокой, низкой, плотности, сред, твердых, текучих, частиц

...сечением от части окружности до части эллипса, служащую в качестве вспомогательного средства коалесценции. Выпускное отверстие 8 предусмотрено над фильтрующим элементом 9 в центральной части, а именно непосредственно ниже закрепленной болтовым соединением крышки 3, На стороне, противоположной от впускного канала 7, предусмотрен уступ 23, Корпус 1 и продольная камера 5 имеют в зоне нижней части круглоцилиндрическое поперечное сечение.Нижняя часть 4 может быт изготовлена из прозрачного синтетического материала, например из поликарбонатных материалов или алюминия. В зоне центральной части 2 корпус 1 и продольная камера 5 имеют квадратное поперечное сечение. Складки 24 изготовленного из бумаги фильтрующего элемента 9 расположены...

Номер патента: 775175

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Букарев, Гусев, Кенис, Мигачева, Пихлатам, Трахтенберг, Якубович

МПК: C23C 11/16

Метки: азотирования, газового, инструментальных, сталей

...зато прочность его снижается за счет образования на по" верхности хрупкой Е "фазы. Поэтомунасыщающую атмосферу заменяют инертным газом, Благодаря большой подвижности азота в с(, -Фазе диффузия на этом этапе протекает даже при малом градиенте концентраций. 2 ОВ инертной среде иэделие выдерживают при температуре на 100-150 фС выше температуры аэотирования в течение 20-40 мин.Повышение температуры в пределах 100-150 С наиболее целесообразно, так как повышается коэффициент дифФузии в с -фазе примерно в 5-6 раз, При увеличении температуры более чем на 1500 С возможно снижение твердости дифФузионного слоя за счет коагуляции и укрупнения нитридных Фаэ,Экспериментально установлено. "оптимальная выдержка времени при повышенной температуре...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 466650

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/02

Метки: выделения, диолефиновых, углеводородов

...направляется в колонну 9.В первых двух проводимых ниже примерах процесс экстрагирования изопрена осуществляется по вышеуказанной схеме. В третьем примере экстрагирование бутадиена осуществляют по такой же схеме, но исключают из нее каскад промежуточной ректификации (колонну 9),П р и м е р 1. В колонну 1 подается поток, содержащий 100 моль/час С-углеводородов следующего состава (в мол, /,); изопентан 31,9; н-пентан 25,8; 3-метил-бутен 0,6; 1-пентен и 2-метил-бутен 3,0; 2-пентен-транс 6,4;2-пентен-цис 1,4; 2-метил-бутен 2,6; изопрен 14,5; 1,3-пентадиен 4,1; 2-бутин 0,1; циклопентадиен 9,6.Испытания проводят при следуюших условиях: Рр,. 1,2 кг/см 2, Тнин 80 С, 1./Р 2,5 (флегмовое число), число тарелок 80, растворитель - смесь...