Способ выделения различных органических
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 207922
Автор: Белгородский
Текст
,О П И С А Н И Е 207922ИЗОБРЕТЕНИЯ Оеае Советских Социалистических Реслублин, 1 г г К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл. 12 ц, 25 Заявлено 15.т 111,1966 ( 1097550/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 29,Х 1,1967, Бюллетень3Дата опубликования описания 26,11,1968 МПК С 07 сУДК 547,841.07,004,82 Комитет оо делам изобретений и аткрцтий лрн Совете Министров СССРАвторизобретения И, М, БелгородскийКуйбышевский завод синтетического каучука Заявитель СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ Д СЛОЯ,ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ДИМЕТИЛДИОКСАНА1Изобретение относится к области переработки водного слоя, образующегося при синтезе диметилдиоксана из изобутилена и форм альдегида.Известен способ выделения различных органических продуктов из водного слоя, заключающийся в том, что водный слой подвергают вакуумной выпарке с последующей подачей образовавшейся при этом кубовой жидкости на стадию синтеза,С целью снижения потерь диметилдиоксана и формальдегида, в предлагаемом способе водный слой перед выпаркой обрабатывают изобутан-изобутиленовой фракцией, поступающей на синтез диметилдиоксана.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Водный слой после реактора экстрагируется изобутан-изобутиленовой фракцией, которая затем поступает на реакторный блок синтеза диметилдиоксана. Водный слой после экстракции освобождается от основной массы органики до диметилдиоксана и после этого поступает на вакуумную упарку. Верхний погон после упарки направляется по существующей схеме на извлечение формальдегида и остатков диметилдиоксана (если в этом будет необходимость), а кубовая жидкость возвращается на реакторный блок. П р и м е р 1. В лабораторный автоклав загружают водную фазу после реакторного блока, изобутан-изобутиленовую фракцию и при 50 С содержимое автоклава перемешивают в течение ЗО лтин, После отстоя водную фазу сливают в стеклянный выпарной аппарат и при 100 - 102 С упаривают жидкость до концентрации серной кислоты 8,5% (исходнаяконцентрация 1,8%) .Параллельно при этих же условиях упаривают водную фазу без предварительной экстракции изобутан-изобутиленовой фракцией,Упаренные жидкости сливают в стеклянныепробирки. жидкость без предварительной экстракции имела черный непрозрачный цвет, с предварительной экстракцией - светло-коричневый прозрачный.Баланс расхода формальдегида на образование диметилдиоксана в процессе упарки показал, что в первом случае на образование димстилдиоксана было израсходовано 19,9% от исходного количества формальдегида в водной фазе, а без предварительной экстракции 9,56% и соответственно на образование смол 25 18,95 и 29,51%.П р и м е р 2. Проведение подобных двух параллельных опытов, но под вакуумом (остаточное давление 120 льи) показало, что в первом случае расход формальдегида на образо вание диметилдиоксана составил 14,54%, а без207922 Предмет изобретения Составитель В. Нохрина Редактор Б, Нанкина Техред Т. П. Курилко Корректоры: Л. М. Прохорова и А. П. ТатариицеваЗаказ 18(3 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 предварительной экстракции 8,76 в/о. В этом случае обе жидкости имели желтый цвет, но образец с предварительной экстракцией был более прозрачен. Способ выделения различных органических продуктов из водного слоя, образующегося в производстве диметилдиоксана синтезом формальдегида с изобутиленом, в качестве кото.рого используют изобутан-из обутиленовую фракцию, путем вакуумной выпарки водного слоя с последующей подачей образующейся при этом кубовой жидкости на стадию синтеза, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь диметилдиоксана и формальдегида, водный слой перед выпаркой обрабатывают изобутан-изобутиленовой фракцией, поступаю щей на синтез.
СмотретьЗаявка
1097550
И. М. Белгородский Куйбышевский завод синтетического каучука
МПК / Метки
МПК: C07D 319/06
Метки: выделения, органических, различных
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-207922-sposob-vydeleniya-razlichnykh-organicheskikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения различных органических</a>
Способ экстракции ионов из водных растворов
Номер патента: 470300
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Ашакс, Банковский, Веверис
МПК: B01D 11/04
Метки: водных, ионов, растворов, экстракции
...10 ;ээО О С 1 )г 00 Лмилртутк- галогснпд цНИИПИ Заказ 6171 Тпраа 702 Поэ 5 з 5 пспое 1 ерепоасцкая городская типография 1. Л( - Нп - Лп+х -- :- Л( - Нд - х +Лп Где Л( - Ялкплыып рядикял;Лп - анпон;х - пон галогена С 1, Вг, 1 ),Например(С;1-1,Н )(э О+ 2 х -- :- 2 С 1-о х -1- 50, 11. Л 11( - Нр - ОН+х - ;.Л( - Н 5 т - х +01-1 - где Л( - алкильный радикал;х -- ион галогена (С 1, Вг, 1 - ).Например СэН 25 НоОН+х - ;С 211 э 5 Нрх +ОН -Для осуществления экстракционного извлечения по 1 реакции к водному раствору, содержащем ионы галогенов, добавляют водный раствор соли алкилртутп и проводят экстракцию органическим растворителем, Очищяемый рд ство 3 и эеягент должны имсть общий анион; так, для очистки серпокпслых солей необходимо использовать...
Способ извлечения многоатомных спиртов из водных растворов
Номер патента: 127648
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 29/86, C07C 31/18
Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов
...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ переработки водного и масляного слоев, образующихся при расслаивании продуктов синтеза пиридиновых оснований
Номер патента: 988813
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Бакланов, Бойкова, Короткова, Павлов, Смольников, Степанова, Юдин
МПК: C07D 213/02
Метки: водного, масляного, образующихся, оснований, переработки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоев
...3-этилпиридин 0,10 р 2-метилтав, мас,Ъ паральдегид 0,7; 2-пико- -5-этилпиридин 18,0; вода 21,0; . лин 4,19; 4-пиколин 1,15; лутидин 0,13; ВПО 9,6.3-этилпиридин 0,17; МЭП 65,76; во- Состав водного слоя, мас.Ъ паральда 0,14; ВПО 27,76. Колонна гетеро- , дегид 7,12; 2-пиколин 22,0; 4 пикоазеотропной ректификации работает Щ лин 3,3; 2,3-лутидин 0,05) 2,5-лутипод вакуумом: давление верха колонны .дин 0,03; 3-этилпиридин 0,05, 2-ме- , 240 мм рт.ст. при температуре верха . тил 5-этилпиридин 7,43; аммиак 9,13;40 С, давление куба 350 мм рт.ст. вода 50,9.при температуре куба 150 С. Масляный слой возвращают в точкуП р и м е р 2 (для сравнения). 5 питания колонны гетероазеотропной Выделение пиридиновых оснований и ;ректификации в качестве...
Способ экстракции фенола, или резорцина, или гидрохинона, или пирокатехина из их водного раствора
Номер патента: 1541199
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Егуткин, Ибатуллин, Клейнос, Никитин, Павлов, Сафаров, Смольская
МПК: C07C 37/72, C07C 39/04
Метки: водного, гидрохинона, пирокатехина, раствора, резорцина, фенола, экстракции
...Послеодноступенчатой экстракции остаточное содержание гидрохинона в воднойфазе Х = 1,12 г/л. Степень извлеченияЕа = 75Концентрация гидрохинонав первом экстракте Л = 11,83 г/л.Коэффициент распределения П10,6.После двухступенчатой экстракции остаточное содЕржание гидрохинона в водной фазе Х = 0,28 г/л. Степень извлечения Е= 93,8%. Концентрация гидрохинона в экстракте Л = 7,38 г/л.П р и м е р 175 л водного раствора Фенола с концентрацией 4200 мг/лподвергают однократной экстракции 4 метилтетрагидропираном при соотношении объемов органической и водной ФазО/В=1/5. После экстракции остаточноесодержание Фенола в водной фазе Х =198,2 мг/л. Степень извлечения Е95,9 . Получают 950 мл экстракта сконцентрацией Фенола Л = 21210 мг/л,из...
Предыдущий патент: 207921
Следующий патент: Способ получения 2, 2-диалкил-4-
Случайный патент: Устройство для автоматического контроля и сортировки микроиндуктивностей