Патенты с меткой «аллетролона»

Способ получения эфира аллетролона и транс-2-2-дихлор-3-

Загрузка...

Номер патента: 210134

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Филонова

МПК: C07D 317/46

Метки: аллетролона, транс-2-2-дихлор-3, эфира

...реакции смесью бензол - петролейный эфир (т. кип, 70 - 100 С, соотношение 2: 3). Фракции, содержащие индивидуальные вещества (контроль осуществляют с помощью хроматографии на незакрепленном слое А 1 вО,), объединяют, растворитель отгоняют. Получают 14,6 г (53% ) этилового эфира транс,2-дихлор- (3,4-метилендиоксифенил) - циклопропанкарбоновой кислоты, которая перегоняется при 165 - 166 С (0,5 мм рт. ст.), по 1,5588.Найдено, %: С 51,63; Н 4,09; С 23,29.Вычислено, /,: С 51,50; Н 3,99; С 1 23,39.10,1 г (0,033 моль) полученного эфира растворяют в 25 мл уксусной кислоты и кипятят в течение 2 час в присутствии 12,5 мл концентрированной соляной кислоты, затем смесь упаривают в вакууме, а закристаллизовавшийся остаток перекристаллизовывают...

Способ расщепления аллетролона

Загрузка...

Номер патента: 577966

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Бернар

МПК: C07C 49/56

Метки: аллетролона, расщепления

...эфирнолуянтариой кислоты в 400 см этилового эфира ЗОуксусной кислоты, прибавляют при 50 С 65,5 гпРавовращающего эфедрина, перемешивают 15 чпри 2 д С, охлаждают до 0 С 4 ч, перемешивают,отфильтровывают, промывают этиловым эфиромуксусной кислоты, кристаллизуют. Получают 59,6 гсопи правоврашающего эфедрина д-аллетролоно 1 "фаого эфира полуянтарной кислоты а 3 во =+34. Образец кристаллизуется в эпыовом эфиреуксусной кислоты аа =+34 (с = 5, вода), т пл 4 О106 С.Найдено,%: С 66,0 Н 7,3С 3 3 НЗОбВычислено, %: С 66 17 Н 7,48Соль правовращающего эфедрина 1- аллетроло.нового эфира полуяитарной кислоты остается врастворе этилового эфира уксусной кислоты,Аналогично получают соль левов ращающегоэфедрина- аллетролонового эфира...

Способ получения рацемического аллетролона

Загрузка...

Номер патента: 648079

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Такеаки, Фукаси

МПК: C07C 49/26

Метки: аллетролона, рацемического

...с выходом 60%, 3-оксо-гептаноата с выходо 6 77% и цнклизацию полученного на 3-ей стадии З-гидроксн-нонен,5-дюна в присутствии водного раствора гидроокиси натрия с образованием целевого продукта с выходом 59% 1. Недостатком данного способа является низкий суммар ный выход,а также многостадийность процесса, усложняющая технологиюпроцесса. Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упроще ние технологии процесса. Поставленная цель достигается тем,что -аллетролон хлорируют фосфорорганическим хпорируюшим агентом в при-.сутствии кислоты Льюиса с последующим гидролизом полученного 4-хлораллетролона в присутствии слабого основания нлн ионов серебра, Предпочтительно используют в качестве фосфорорганического хлорирую 1 цего...

Способ получения оптически активного сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и аллетролона s-конфигурации

Загрузка...

Номер патента: 1713436

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/11, C07C 69/747

Метки: s-конфигурации, активного, аллетролона, кислоты, оптически, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...1 1карбоновой кислоты,П р и м е р 4 (Я)Аллетролоновый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2 -метил-пропенил)циклопропанВ-карбоновой кислоты исходя из (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты (без выделения промежуточного метансул ьфоната).В раствор. соли калия а -транс-.хризантемовой кислоты, полученной исходя из 82,8 г а -транс.хризантемовой кислоты, вводят при 18-20 С в течение нескольких минут раствор (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты, полученный исходя из 50 г(В)аллетролона, энергично встряхивают в течение 35 ч при 18 - 20 С; прибавляют 150 см. воды, отделяют декантацией толуоловый слой, экстрагируют толуолом водный слой, соединяют толуоловые слои; промывают их водой, присоединяют к,толуоловым слоям, промывают их до исчезновения...