Патенты с меткой «2-диалкил-4»

Способ получения 6-1-или 2)-алкил, илиг, 2-диалкил-4 (или 5)-

Загрузка...

Номер патента: 172814

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07D 473/38

Метки: 2)-алкил, 2-диалкил-4, 6-1-или, или, илиг

...пл, 173 - 174 С (с разложением), Упариванием спиртового маточного раствора выделяют дополнительное количество этого вещества. Перекристаллизацией из этилового спирта (с углем) полу.чают чистый 6-(1-пропил-этнл- нитооимидазолил) -меркаптопурин с т. пл, 185,5 -184"С.Найдено, а/а: С 47,08; Н 4,50; К 29,28;Ь 9,43.СыНыК 7 ОаБ.Вычислено, %: С 46,84; Н 4,54; К 29,41;8 9,62.П р и м е р 8. 6- (1-н. Бутил-н, пропилнитроимидазолил) -меркаптопурин.К суспензии 1,7 г 6-меркаптопурингидрата в30 мл этилового спирта, нагретой до 40 С,прибавляют 1,1 г 35,9 а/а-ного водного раствора едкого натра и 2,5 г 1-н. бутил-н. пропил-нитро-хлоримидазола. Раствор кипятят в течение 4 час, подкисляют уксусной кислотой до рН 5 - 6, охлаждают до 0 - 5 С, желтый осадок...

Способ получения2, 2-диалкил-4-

Загрузка...

Номер патента: 197618

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Иркутский, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4, получения2

...инертиого органического расгворителя при 0 С. П р и м е р. К охлажденному до 0 С раствору, содержащему 18,6 г 2-хгетил-этил 4-аллилоксиметил,3-диоксолана в 100 мл хлороформа, при перемешивании из капельной воронки добавляют 15 г надбензойной кислоты в 200 лгл хлороформа, после чего реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, Затем реакционную смесь оставляют на ночь, промывают 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат сульфатом натрия и после отгонки хлороформа остаток разгоняют под вакуумохг.11 олучают 14,3 г (70,8 э/,) 2-метил-этил- (1,2- эпоксипропилоксиметил) -1,3 - диоксолана с т. кип, 95 С при 1 лглг рт. ст.; п, 1,4458; с 14 1,0635; МКр, найдено 50,64; выдгислепо 50,48,Найдено, %: С 59,24, 59,12; Н 8,68, 8,74,...

Способ получения 2, 2-диалкил-4-

Загрузка...

Номер патента: 207923

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Сухомазова

МПК: C07D 317/18, C07D 317/28

Метки: 2-диалкил-4

...оп2-2-диалкилолан подвер ым амином кипения ам 4-(глгаютприна. П р и м е р 1. 9,2 г 2-метилоксиметил) 1-3-диоксолана16 г кипящего диэтиламинса при этой температурекууме, после чего получатил-этил- (2-окси- диметил) -1,3-диоксолана спо = 1,4528, д 4 = 0,9976,числено 74,97.Найдено, %: С 60,81; 60Х 5,35; 5,40.Вычислено, %: С 61,05;П р и м е р 2. 12,6 г 2-ме ре ет изобретени 2,2-диалкил- метил) - 1,3м, что 2,2-д ,3-диоксолан с вторичным пературы кип(2-окси- диоксолаиалкилподверамином ения амиученияпропоксиийся теметил) -1ействиюи до тем,78; Н 10,58; 10,51 Н 10,61; К 5,09.ил-этил- (глици Изобретение относ2,2-ди ал кил- (2-окексиметил) -1,3-диоксоти применение в фастве красителей,Сущность предлачается в том, чтоксиметил)...

Способ получения 2, 2-диалкил-4-

Загрузка...

Номер патента: 213896

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Институт, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4

...и 5 капель пиридина нагревают в заплавленной ампуле при температуре 90 С в течение 6 час. При разгонке в вакууме выделяют 13 г (92%) 2-метил-этил-(2-окси-пропилтиопропоксиметил) - 1,3-диоксолана с т. кип. 157 С при 2 мм рт. ст,; "о 1,4760; с 14 1,0629; Мйо 14,10, вычислено 73,78. Найдено, %: С 55,78; 55,82; Н 9,30; 9,09;3 11,33; 11,20.Вычислено, %: С 56,11; Н 9,35; Я 11,51, П р и м ер 2. 5 г 2-метил-этил-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана, 2,6 г бутилмеркаптана, 3 капли пиридина нагревают в ампуле при 100 С за 6 час. При разгонке в вакууме выделяют 6,6 г (90%) 2-метил- этил-(2-окси-бутилтиопропоксиметил) - 1,3 диоксолана с т. кип. 145 С прпо 1,4778; с 14 1,0532; Мйо78,72.Найдено, %: С 57,36; 57,69; Н 9,С 11,22;...

Способ получения 2, 2-диалкил-4-

Загрузка...

Номер патента: 213897

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4

...в том, что 2,2-диалкил-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с тиомочевиной при температуре от - 5 до - 7 С в присутствии поташа.Пример 1, К раствору 10 г 2-метил- этил- (глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана в 5 мл воды при температуре от 10 до 12 С вводят 3 г очень тонко измельченной тиомочевнны, перемешивая ее до полного растворения. Раствор охлаждают до температуры от - 5 до - 7 С, добавляют 1 г поташа и при слабом перемешивании выдерживают 3 час,После тщательной промывки и сушки продукт разгоняют в вакууме, при этом выделяют 8 г (68%) 2-метил-этил-(2,3-эпитиопропилоксиметил)-1,3-диоксолана с т. кип.120 С при 3 мм рт. ст.; по 1,4685; д 4 1,0760; МКо 56,40, вычислено 56,75.Найдено, %: С 54,90, 54,82; Н 8,20,...

Способ получения производных 2, 2-диалкил-4 (пропаргилоксиметил)-1, 3-диоксолана

Загрузка...

Номер патента: 287027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Дубова, Иркутский, Недол

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-диалкил-4, 3-диоксолана, производных, пропаргилоксиметил)-1

...69,86.Найдено, %. С 65,74, 65,4556; Н 9,50, 9,33, Вычислено %: С 65,60; Н 9,44.Пример 2. По методике, описанной выше,.20нагревают 184 г 2-метил-этил-(пропаргилоксиметил) - 1,3 - диоксолана, 10 г КОН, 60 ял метилбутилкетона, 40 лл эфира при температуре 30 С в течение 6 час.После обработки реакционной массы было 25выделено 22,7 г (80% ) 2-метил-этил- (4-метил-бутнлбутнн-ол, окснметил) - 1,3-дноксслана с г кнн 155 Спрн 1 ни про 1,4663 с)4 о 0,9931; .ЧКр, найдено 79,27, вычислено 79,16.Найдено, %; С 67,54, 67,49; Н 9,81, 9,7.50 Вычислено %: С 67,60; Н 9,85.3П р и м ер 3, Синтез 2 - метил-этил-(2- бутилтиопропен,3-оксимегил) - 1,3-диоксолана.В ампуле нагревают 9,2 г 2-метил-этил- (пропаргилоксиметил) -1.3-диоксолана, 4, 5 г...

Способ получения 2, 2-диалкил-4-

Загрузка...

Номер патента: 293802

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Дубова, Недол

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-диалкил-4

...продукта и выдсленисм 25 целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 12 г 2-метил-этил- (4-метил-этилбутин - 2 - ол - 4) оксиметнл,3-дпоксолана прикапывают 4,6 г эпихлоргидрина (катализатор ВРз). Смесь разогревается до 30 70 С, прп этой температуре ее перемешивают 2 чпс. Затем прибавляют 10 г КОН в эфиреи выдерживают 4 час прн 40 С, промывают ледяной водой, экстрагнруют хлороформом, сушат поташом. Фракционнрованнем выделяют 11,2 г (70 ) 2-мстил-этнл- (4-метил-этил, 4-окснглицндо 2 - бутин) оксиметил,3-диоксолана с т. кип. 151 С 1,и,и рт. ст.; п 1,4648;1,0429; МК, вы шслсно 82,45; найдено 82 н 67.11 айдсно, оо: С 65,33; 65,66; Н 8,46; 8,70.Вычислено, ",о. С 65,38; 11 8,98.П ример 2. 11 з 14,2 г (0,05 лоль) 2-метил-этнл - 4-...

Этиленацетали алкилили алкенилзамещенных 2, 2-диалкил-4 пентеналей в качестве душистого вещества

Загрузка...

Номер патента: 721398

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Войткевич, Гущина, Кондакова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диалкил-4, алкенилзамещенных, алкилили, вещества, душистого, качестве, пентеналей, этиленацетали

...с 14 =0,9298, ,78, вычислено 53, тр (см "): 1042, 11360 (СН в цикл 7 (СН в цикле); 29 г 3032, 3052 ( )С= ктр: 4,40 Я (О-СНСН -СН -О) г 0,83 0 СН СН-О), 0,8: С 71,737 Нмеет интенсивныей зелени,с )1,57,На Н 10, 59; Выч 10,86, запах трав Формула изобретения или алкенил4-пентеналей Этиленацетали алэамегггенных 2,2-диалобкгей формулы г1 Н 7 Гз П р и м е р 1, Получение этиленацеталя 2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя (этиленацеталя эженаля).Смесь 52 вес.ч. (0,25 моль)2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя(эженаля), 23,25 вес.ч, (0,375 моль)этиленгликоля, 0,1 вес,ч, п-толуолсульфокислоты и 100 вес.ч. толуолакипятят 2 ч при перемешивании в колбе, снабженной обратным холодильникомс водоотделителем, отделяя околоб вес,ч, водг. Полученную реакционную...