Куткевичус

Номер патента: 643569

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алексеев, Борик, Воронцов, Дарашкайте, Коляскина, Куткевичус, Лакштаускас, Матвеева, Мешкаускас, Миталаускене, Рыбин, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова, Шеренас

МПК: D01F 6/90, D06P 1/12, D06P 3/24 ...

Метки: азокрасителями, волокна, окрашенного, полиамидного

...з Спосо к всителнного а окна ввещей роиз- посленого воло яжки и о а дивзос светоцроч хнологичев качествеХого производногоцдкж О Подписн илиал ППП Патент жгород, ул. Проектна Способ получения его упрощается из-зв введения див зо составляющей ло мок рой вытяжки волока.П р и м е р 1. В сплав капролвктвмв добавляют 0,75% бензойцой кислоты или другой, цвпример уксусной, адипицовой, 0,4 Т 0 и 0,8% эцоксипропильного производного, полученного на основе вцилицв и эпиклоргидрицв. Массу размешивают в течение 0,5-1 ч и выдавливают в горизонтальный блок для полимеризации, и далее выгружают в аппарат(епрерывцой полимеризвции ПВК-И, полученное свежесформованное волокно подвергают вытяжке на штапельном агрегате ШЛ-ЗЛ, смачивают 2,5-5%-ным раствором...

Номер патента: 642308

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 221/06

Метки: 0-бензоильного, 3-окиси-1, 4-тетрагидродензо, 6-хлорзамещенного, бромпроизводного, хинолина

...7-бромпроиэводное обрабатывают сульфурилом хлористым в дихлоооэтане в присутствии спирта при 20-75 С, с выделением це левого продукта.Выход целевых продуктов 90-95%, К -45 ензоильные производные 3-окси- -1, 2, 3,4- тетрвгндробензоЯ хнноднвв получают с высокими выходами-80%,П р и м е р 1. Эфир бечзойной кислоты и З-,окси-б-хлор,2,3,4-тетра- гидробензЩ хинолина.В раствор дихлорэтана (35 мл),г (0,028 г моль) хлористого суль642308 Составитель Г, ЖуковаРедактор Л. Новожилова Техред М. Борисова Корректор С. Шекмвр Заказ 7690/24 Тираж 5 1 2 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвв Ж-З 5, Рвушская нвб., д. 4/5Филиал ПГП "Гвтент, г. Ужгород, ул. Проектнав,фурила и 1,4 г (0,025 г моль)...

Номер патента: 639861

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Куткевичус, Станишаускайте

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-эпоксипропильных, дифениламина, производных, фенилнафтиламина-1или, фенилнафтиламина-2

...перемешиванпи; соотношение исходных веществ вторичный ароматический639861 Продолжительностьч Соотношение исходных а;б:в:гВ ыход % Замечания Опыт 1:10:1,5:10 1:10: 1,5: 12 1:10:1,5: 13 93,4 95,0 95,1 амин; эпихлоргидрин; едкое кали; обезвоживающее вещество равно 1:9 - 10;10 -13:1 - 1,5, Целевые продукты получают свыходом около 91 - 95%, Продолжительность реакции 5 - 7 ч, процесс проводят в 5одну стадию.П р и м е р 1. 1 ч-3-эпоксипропилдифениламин, 50,7 г (0,3 моль) дифениламина,27,5 г (3,0 моль) эпихлоргидрина и 58,5 г(0,45 моль) измельченного безводного углекислого калия интенсивно, перемешивают20 - 30 мин, а затем порциями добавляют218,4 г (3,9 моль) порошкообразного едкого калия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не...

Номер патента: 596584

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гайдялис, Кавалюнас, Куткевичус, Станишаускайте, Ундзенас

МПК: C07D 279/22

Метки: 3-эпоксипропил, галогенпроизводных, фенотиазина

...выхода целевых продуктов и улучшение их качества - достигается тем, что фенотиазин или.его галогенпроизводные подвергают Отличительными признаками спосо яются использование избытка эпи хлоргидрина иеприсутствии и)5 ция.Выход целевых продуктПример 1.В( -(2пил)-фенотиазин.49,8 г (0,25 гф 231 г (2,5 г-моль42 г (0,75 г-мольедкого кали и 28кальция интенсивнтемпературе 35-40х 5 4 ч. Окончание ретодом ТСХ (окисьэлюент-хлороформ)вывают, несколько596584 Формула изобретения Составит: Ль В,НазинаРедактор Т,карганова Тех ед О.Андрейко Ко екто Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб, . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 596578

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 215/08

Метки: 3-окси-1, ацильных, производных, тетрагидробензохинолинов

...в количестве 7,5-15 моль на 1 моль производного 1,2,3,4-тетрагидробензохинолина,Во всех случаях выход целевых продуктов 92-95,П р и м е р 1. К Бензоил-окси- -1,2, 3,4-тетрагидробензо Ь 1 -хинояин. 1,0 г (0,005 моль) З-окси,2,3,4- -тетрагидробензо-ГИ,) -хинолина, 5,25 г (0,375 моль) хлористого бензоила, 10,4 г (0,085 моль) измельченного углекислого калия и 150 мл сухого эфира или 100 мл сухого эфира и 10 мл диоксана встряхивают при комнатной температуре в течение 8 час. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем водой и высушивают. Выход 94, т.пл 178,0-178,5 С (из этанола). Найдено,%: М 4,7С,НйОВычислено, В: Н 4, б .Ик-спектр ( КВг ), я см: 3457(ОН), 1660 (СО)П р и м е р 2. Ц -Ацетил(бензоил)-...

Номер патента: 582249

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Балталксне, Гайдялис, Гутманис, Кавалюнас, Куткевичус, Мешкаускас, Милимайте, Свилайнис, Станишаускайте, Ундзенас, Эрглис

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил-карбазола, 6-хлорпроизводных, или3

...П р и м е р 1, 1 ч- (2,3-эпоксипро(0,7 моль) эпихлоргидрина, 16порошкообразного едкого калмельченного карбоната натрияремешивают при комнатной те20 чение 20 - 30 мин. По окончан 1док отфильтровывают, промыварином (10 мл). Эпихлоргидритаток закристаллизовывается,мывают этанолом,Выход 99,0%, т. пл, 112 - 1ла).Найдено, %: 11 6,0,447 экв./100 г.С 151-1 иКО30 Вычислено, %; М 6 30,448 экв./100 г.3П р и м е р 2, Х- (2,3-эпоксипропил) -карбазол,83,5 г (0,5 моль) карбазола, 462,5 г (5 моль) эпихлоргидрина, 84,0 г (1,5 моль) порошкообразного едкого калия и 10 г измельченного сульфата натрия интенсивно перемешивают при 30 - 40 С в течение 15 - 20 мин. Продукт выделяют по примеру 1.П р и м е р 3, К- (2,3-эпоксипропил) -3-хлоркарбазол,50,3 г...

Номер патента: 562553

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 215/08

Метки: 0-бензоильных, 3-окси(2-окси)-1, 4-тетрагидрохинолинов, производных

...в таблице. С 8 % ИК спектрБрутто- формул Выход,Температура пла вления, оС найде вычис- лено лено но 3429 ( Ц Н) 1721 (СО) 83,3 124,5 125,0 СаоН 1 й С) 4,5 4,6 3427 ( М Н) 1714 (СО) 10,5 10,5 71,0 156,0-156,5 С Нь С 6 ЙО 4,3 4,2 342 с ( К Н) 1720 (СО) 118,5 119,0 С Н Йс 3409 ( ЙН) 1719 (СО) 70 9 130 5 131 5 5,4 5,2 3428 ( И Н) 1720 (СО) 3407 ( М Н) 1722 (СО) 4,3 4,3 47 46 П р и м е р 2. Соединение 1.1,5 г (0,005 гмоль) И -бензоил- -окси,2, 34-гетрагидробензо Ихинолииа 0,9 г (0,0075 г моль) хлористого тионида я 35 мл дихлорэтана перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Реаткониуе смесь выливают на лед (ЗО г), подщелачивают и экстрагируюгэфиром. Остаток после удаления эфира пе,- рекрнсталлизовывают из метанола, Выход...

Номер патента: 537997

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Борик, Дарашкайте, Куткевичус, Лакштаускас, Матвеева, Рыбин, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07C 143/64

Метки: 6-нафталинсульфокислоты, диоксипропил-1-амино-45, натриевой, соли

...обычно проводят в присутствии 20едкого натра.П р и м е р. 27,0 г (0,08 моль) К-у-хлор - роксипропильного производного ароматическихаминосульфокислот растворяют в 30 мл воды,добавляют 6,4 г (0,16 моль) едкого натра 25(рН раствора 11 - 12), перемешивают 30 -60 мин при 55 - 60 С, охлаждают, нейтрализуют уксусной кислотой, отфильтровывают натриевые соли И-,у-диоксипропил ро. изводных ароматических аминосул лот, промывают смесью этанола и эфир ) и перекристаллизовывают из воды.К раствору 24,0 г (0,08 моль) М-ф,у-эпокси. пропильного производного ароматических аминосульфокислот в 25 мл воды добавляют едкий натр до рН 10, перемешивают 15 - 30 мин при 55 - 60 С и выделяют соли, как указано выше.Выход натриевой соли...

Номер патента: 372209

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борик, Клинский, Куткевичус, Лакштаускас, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07D 303/36

Метки: 372209

...упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами, Это позволяет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удалением воды при пониженном давлении и тем.пературе 40 - 50 С. Выход целевого продуктапочти количественный,5 П р и м е р. И,И - Бис - ф,у-дпоксипропил)- амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисуль.фопроизводное берут для реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтпоновой кислоты 10 растворяют в минимальном количестве воды,а затем добавляют К,Х-бис- (у,р-дпоксипро.пил)-амин при интенсивном перемешивании в течение 10 - 30 час...

Номер патента: 407899

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куткевичус, Шеренас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(оксиметил)-бенз(с, индолина, производных

...г бикарбоцата клия перемешивают в течение 40 миц при 15 105", Реакционную смесь разбавляют водой иэкстрагпруат эфиром. Эфир удаляют и остаток кипятят в течение часа с 25 мл 20% -цой соляной кислоты. По охлаждении образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 20 водой. Выход 2,0 г (84,7% от теоретического)гидрохлорида 2-(окспметпл) -бен (д) ицдолица с т. пл. 245 (разложецие пз метацола).Найдецо, %: С 1 15,0; 14,9; М 6,2; 6,0.С,з 1-1,;,МО 1-1 С 1.25 Вычислено, %: С 115,0; К 5,9.Гпдрохлорид 2- (окспметил) -бецз (д) индолпца встряхивают с водным раствором углекислого цатрпя в присутствии эфира, Эфпрцый раствор обрабатывают актпвпроваццым углем.30 После удаления эфира остаток высушивают40899 Составитель С. Дашкевич Техред 3. Тараненко...

Номер патента: 395366

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куткевичус, Пошюнас, Шереиас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(хлорл1етил)-бенз-ё, индолина, производных

...оп ина,Предлагаемый спосоо заключается в том,что гидрохлорид З-окси,2,3,4-теграгидробензо-/г-хинолина или его гроизводное нагревают с хлороооисью фосфора. лцзавиеЙ цлц аццлцроваццехг, которое протекает с разл 61 чцой скоростью для коПсцсцтозее гП р и м е р 1. 47,1 г (0,2,поль) г. дрохлор,цда З-оксц,2,3,4-тетрапгдробе .зо-/г-хцнолцца и 153,4 г 11,0.го,гь) хлорокцсц фосфора кипятят 1 час. Реакционную смесь растворяют в ацетоне и вьдерживают прц коагнатной температуре 1 - 2 суток. Ооразовавшцеся крцстглльг отфцльтровывают, прахгывают горячггм ацето:.охг ц зстряхцвают с водным раствором углекислого натрия в присутствии эфира. Зф 1 грный раствор проагывают водой, разоавляют и-гексаном ц охлаждают до 0 - 2 С, Полученные кристаллы...

Номер патента: 389091

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куткевичус, Шеренас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-бенз-и-индолинилуксусной

...и обработкой гидрохлорида 2-бенз-о-индолицилуксусной кислоты ацетатом натрия.2-(Хлорметил)-бенз-ф - индолин образуется при кипячении гидрохлорида З-окси,2,3,4- тетрагидробензо-гг-хинолица с хлорокисью фосфора.П р и м е р 1. 22,0 г (0,1 моль) 3-хлор,2,3,4 - тетрагидробензо-й-хинолина, 13,0 г(0,2 зиоль) цианистого калия, 80 лгл ДМСОи 20 лг,г воды, перемешивая, нагревают1,5 - 2 час прц 140 - 150 С, разбавляют водоц и экстрагцруют эфиром или, другим орга 5 нцческим растворителем. После удалениярастворителя цитрил 2-бецз-д-ицдолттцттлуксусной кислоты кипятят 1 час с 200 лг.гсоляной кислоты (с=1,17), охлаждают до( - 5) - ( - 10) С, образовавшиеся крцстал 10 лы отфильтровыватот и обрабатывают воднымраствором 78,0 г (0,1 лю,гь) ацетата...

Номер патента: 319595

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дарашкайте, Куткевичус

МПК: C07D 215/22

Метки: 4-оксихинолина, производных

...1,2,3,4-тетра- в присутствии катализатем, что, с целью упровышения выхода целевове катализатора испольпроцесс ведут в феноле,30 Изобретение относится к спосооам получения оксихинолинов, которые применяют длясинтеза фармакологических препаратов и различных гетероциклических соединений.Известны различные способы получения 5оксихинолинов; циклизацией Р-анилинакрилата; декарбоксилированием продуктов реакцииароматических аминов с этоксиметиленмалонатом; дегидрированием 1,2,3,4-тетрагндрооксихинолинов в малеиновой кислоте в присутствии палладия,Эти методы характеризуются невысокимивыходами (22 - 50% ), хгпогостадийностьто ипродолжительностью процесса, применениемдорогих катализаторов. 15Для упрощения процесса и повышения выхода целевого...

Номер патента: 310905

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Куткевичус, Шереиас

МПК: C07D 221/04

Метки: л-бензохинолина

...в обоих случаях царяду с /г-бецзохигголинозг (выход 45%) получают и 1, 2, 3, 4-тетрагидро-/г-бецзохицолиц (выход 43%), причем выход /г-бецзохицолица це превышает 45% от теоретического.Предлагаемый способ получения /г-бсгтзохицолица заключается в том, что гцдрохлорид 1,2,3,4-тетрагидро-З-окси-/г-бецзохицолица цагревагот с ортофосфорцой кислотой при более высоких температура, це при 200 - 205 С, как указано при получеции й-бецзохинолица и 1, 2, 3, 4-тетрагидро-й-бензохицолица, а при 270 в 2 С. В этом случае из реакционной массы выделяется лишь /г-бецзохицолцц, выход которого достигает 85,0% от теоретического. что почти в 2 раза превышает выход, указанный в цзвсстцом спосоос.Пример. В 75 лг,г 855/о-цой НзРО 4 загружкют 23,6 г (0,1...

Номер патента: 302425

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильева, Дарашкайте, Дегутис, Дейкун, Казакевичус, Каушаките, Куткевичус, Лакштаукас, Легкобитова, Поветкин, Шаблинскас

МПК: D01F 1/06, D01F 2/16, D06P 1/12 ...

Метки: волокон, крашения, химических

...ассортимента азосоставляощих, предлагается использовать втори шые, третичные ароматические амины, оксиароматические соединения или их производные, неспособные реагировать с полимером или полимерообразующими веществами, сочетание проводить с солями диазония на сформованном волокне,П р и м е р 1. К 100 кг крошки капрона в конце сушки в вакуум-сушилку при 70 - 80 С через отверстие для отбора проб подают 0,5 кг Х-этил-М-бензиланилина. После подачи азосоставляющей смесь перемешивают еще в течение 1 час, кровушку охлаждают до 25 - 35" С, подают в бункер, прядильной машины и проводят прядение. Затем волокно проявляют солями диазония известными способами.П р и м е р 2. Смесь, содержащую 2,5 кгилцеллюлозы, 0,037 кг азотола А или г...

Номер патента: 289101

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батисене, Каунасский, Клусис, Куткевичус, Цкас

МПК: C08K 5/17, C08L 11/00

Метки: каучука, основе, полихлоропренового, состав, стабилизации

...способы стабилизации полихлоропренового каучука путем введения в него кислого фосфонокислого аммония, неозона Д ч др.С целью повышения атмо сфер остойкости наирита и составов на его основе применяют Х,11,ХМ-тетракис-(р, у-эпоксипропил)-т-фенилендиамин следующей структурной форму- лы П р и м е р 1. В клей на основе наирита НТи инденкумароновсй смолы, применяемый вобувной промьццлепности, строительстве и обладающий низкой атмосферостойкостью вводят ХМ,Х-тетракис-(р,у-эпоксипропил)-тфенилендиамин.Клей имеет следующий состав (в вес. ч.):Пластикат наирит НТ и окисьцинка (10:1) 100 10 инденкумароновая смола 40Растворитель - этплацетат и бензин (1:1)до содержания полимера в клее в количестве25%.П р и м ер 2. В вышеописанный состав клеявводят...

Номер патента: 256727

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борик, Дараша.а., Зеленкайте, Куткевичус, Лакштаускас, Миталаускене, Филичева, Чудакйй

МПК: D06P 1/16, D06P 3/00

Метки: крашения, натуральных, химическихволокон

...проявом натрия в кислой Способ кр ских волоко К,Х- или О- азосоставлят ся тем, что, занных с во ление прово среде. ашения на н путем мо(р, у-эпокси ощнх и про с целью со локном нит дят нитритависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 12 Х.1968 (М 1239243/23-5с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 11.Х 1.1969, Бюллетен а опубликования описания 15.1 Ч,19 С. И, Куткевичус, 1 О, И. Лакштау А, А, Станишаускайте, А, Л. МитаВ, И, Зеленкайте, А, Г. Борик, Т, Б,ПОСОБ КРАШЕНИЯ НАТУРАЛЬНЬ 1 Х ИВОЛОКОН Известен способ крашения натуральных и химических волокон путем модифицирования их К-, К,И- или О- у-эпоксипропил-производными азосоставляющих с последующим проявлением солями диазония.Для создания химически связанных с волокном...

Номер патента: 207914

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Куткевичус, Песите

МПК: C07D 215/10, C07D 221/06

Метки: h-бензохинолина, тетрагидропроизводного

...процесс вести при температуре до 50 С.Сущность предлагаемого способа получения 1 т-бензохинолина и его 1,2,3,4-тетрагидропроизводного заключается в том, что 1,2-дигидро-Ь- бензохинолин обрабатывают разбавленной соляной кислотой при температуре до 50"-С в течение нескольких минут, с последующим разделением полученной при этом смеси продуктов известным способом,Пример. 0,1 - 3 глтоль 1,2-дигидро-бензохинолина (т. пл. 49,5 - 50,0 С) расплавляют, приливают к 21%-ной (80 - 2500 мл) или 5%-ной (200 - 6000 лтл) соляной кислоте и встряхивают в течение нескольких минут. Образовавшиеся кристаллы хлоргидрата 1,2,3,4- тетрагидро-Ь-бснзохинолина отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 45 - 49%, Т, пл. 262 С (разложение из ла), по...

Номер патента: 203686

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куткевичус, Несите

МПК: C07D 221/06

Метки: 2-диг, идробензохинолина

...спирта получают бес. пл. 49,5 инолнн/с К 7,8 - 7,8,СтзН 11.о/М Вычислено Предмет изобретени Изобретение относится к области получения соединения, которое вследствие своей высокой реакционной способности представляет большой интерес для химической и фармацевтической промышленности,Г 1 редложенный способ получения 1,2-дигидробензохинолина заключается в том, что 1,2,3,4-тетрагидро-З-оксибензохинолин обрабатывают полифосфорной кислотой прн нагревании до 180 в 2 С. П р и м е р, 0,25 - 1,0 гмоль 1,2,3,4-тетрагидро-оксибензохинолина и 200 в 10 мл поли- фосфорной кислоты при хорошем перемешивании нагревают в течение 1 - 2 час при 180 - 210 С. Затем смесь охлаждают, разбавляют водой и подщелачивают концентрированным раствором едкого натра....

Номер патента: 180170

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куткевичус, Лакштаускас

МПК: D06P 1/12, D06P 1/645

Метки: волокон, крашения, химических

...химические волокна, например кдпрон 1 х в ; л, М - р, у, эпоксипропильными производньми ароматических аминов, а затем после тщательной промывки проявлять диазосоставляю.цей - соля ми диазония.Процесс модифицирования проводят следующим образом.Волокно ил 1 тка 1-:ь из 1(апрон Обрдоатыв- ют водным раствором эпоксипропильного 15 производного а илина, наф гилдмсна и др, (2 - 4% от волокна) в присутствии ОП(3 - 5% от волокна) в течение 1 - 3,ин при температуре 90 - 100 С илп плюсуют, сушат и нагревают высушенное волокно при 150 - 20 200"С до 5 л,.и. Затем промывают в течение 10 - 15 иин водым раствором ОП(Зоо от веса волокна) при темпсратуре 70 - -80.С. Диспергирование эпоксипропильных производных проводят растраннем с ОП. В...

Номер патента: 186505

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куткевичус, Руткаускас

МПК: C07C 213/04, C07C 215/14, C07C 215/18 ...

Метки: азоту, з-диаминопропанолов, замещенных

...-ловобщей формулы К.ИСНзСН (ОЯ/ ки хлоргидринов алкиламинатвии щелочи при нагревании с обработкой смеси водой и издуктов петролейным эфиром. утем обработ ми в присутс оследующей лечением прони едмет изобре Способ получения замещ1, 3-диаминопропанолово 15 алых по азотущей формуль использовать в качента диметилфор мамодновременно источрастворителем, что.Х СН 2 СН СН,обработкой лочи нри на кой реакци продукта и ся тем, чт хлоргидрин дом,П р и м е р, 0,1 - 0,3 г му-хлор+оксипро пил а мина0,3 - 1 гмоль диметилфорвают с 0,4 - 1,2 г моль покого патра в течение 10 -ной температуре. Далее(20 мл) и при размеш идриновнии с поссмеси вйным эфелью упбатывают хлор грева иной трол о,сцобра оль К-зраст ма мида рошкооб 15 мин разбав ивании нием щийесса,...

Номер патента: 173708

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Куткевичус, Лакштаускас, Руткауска

МПК: D06P 1/12

Метки: i•ать, j"хичгсдя, лсесшозиля

...на основе эпихлоргидрина в щелочной среде.Предложен способ крашения натуральных и химических волокон, состоящий в том, что волокна предварительно модифицируют о-р, у-эпоксипропильными производными ароматических аминов, промывают, а затем проявля ют солями диазония. Модификацию проводят при температуре 100 С в течение 0,5 - 3 час 10 или нри температуре до 200 С - 1 - 5 мин. Волокно, модифицированное одним эпоксипропильным производным, можно окрасить в разные цвета, меняя диазосоставляющую. При этом полученные окраски отличаются ярко стью, красотой оттенка, а также высокой прочностью к стирке и другим мокрым обработкам, вследствие создания красителей химиче. ски связанных с волокном, Кроме того, модифицирование волокон при...

Номер патента: 165669

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вгрг, Куткевичус, Лакштаускас, Песите

МПК: D06P 3/22

Метки: крашения, шерстипатсгте-трхннгьч, ьйвлмвтек

...М 235 Известен способ крашения активными красителями, которые фиксируются при обработке волокна щелочами при температуре около 130 С. Этим способом нельзя красить шерсть.Предложен способ крашения шерсти активными красителями в нейтральной или слабо- кислой среде при низких температурах.Способ осуществляется следующим образом, Волокно обрабатывают в нейтральной или слабокислой среде раствором И- или М, И-у, р-эпоксипропильных производных ароматических аминов, например анилина, сульфаниловой кислоты, в течение 2 - 3 час. Затем волокно тщательно промывают для удаления непрореагировавшего эпоксипропильного производного и обрабатывают раствором диазоссставляющей, например диазотированным и-нитроанилином, Аш-кислотой, нафтионовой...