C07D 473/40 — с галогенами или пергалогеналкильными радикалами, непосредственно присоединенными в положениях 2 или 6

Номер патента: 141870

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Головчинская, Николаева, Овчарова, Чаман

МПК: C07D 473/40

Метки: 6-дихлор-9-метилпурина

...предлагаемого режима ведения процесса.Если вн(сить РС 1 в в смес.- 1,9-диметилизоксантина (1) с РОС 1, с начала нагревания смеси, то протекает побочный процесс, связанный главным образом с замещением хлором водорода у Са, Этот побочный процесс является результатом прямого взаимодействия исходного 1,9-диметилизоксантина (1) с РС 1 в. Образующиеся при этом примеси 8-хлорпроизводных 9-метилпурина снижают выход основного продукта реакции дихлоридаи затрудняют его выделение и очистку. Если ке вносить РС 15 в реакционную смесь после нескольких часов нагревания (точнее - после завершения первой фазы процесса, а именно превращения продукта (1) в 2-хлор,9-диметилгипоксантин (1), замещ- ние хлором в положении 8 не имеет места, ему,...

Номер патента: 207918

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гуторов

МПК: C07D 473/40

Метки: 6-дихлор-7-метилпурина

...является исходным соединением для синтеза широкого круга соединений - производных 7-метцлпурина, замещенных у кольцсвых атомов углерода Сз ц Сс, произвОдны 1,7-дцмстцлксангцна, замсщенных у Са также рупх соединений ряда пурцна, прсдставляющц.; интерес в качестве потенциальных то 1 нцкОВ для поцс 1.ОВ нОВых биолопчсскц акт вных соединений.1 звестен способ получения 2,б-дцхлор-метилпурина путем взаимодействия тсобромина с хлорокисью фосфора при 140 С. Выход целевого продукта составляет 301/, от теории.Для повышения выхода продукта предложен способ получения 2,б-дцхлор-метилпурина, состоящий в том, что реакционную массу, полученную при взаимодействии тсобромцна с хлорокисью фосфора прц кипяченцц, обрабатывают двумя молями...

Номер патента: 323003

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Головчинска, Гуторов

МПК: C07D 473/40

Метки: 6-хлорпуринов

...не превышает 25 - 30% от теоретического из-за осмоления, связанного с образованием побочных веществ, преимущественно продуктов пара- конденсации диметиланилпна с молекулой пурина,С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 2,6- хлорпуринов нагреванием Х,Х-диметилксантинов с хлорокисью фосфора в присутствии хлоргидрата третичных алифатических аминов с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход составляет 90 - 95% от теоретического.П р и м е р 1. 2,6-Дихлор-метилпурин.50 г теобромина и 60 г хлоргидрата триэтиламина кипятят 25 - 30 час с 400 лил хлор- окиси фосфора, Выпавший осадок отделяют,охлаждают льдом, нейтрализуют до рН б - 7и фильтруют. Хлорокись фосфора отгоняют ввакууме и...

Номер патента: 311916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Голоечинска, Гуторов

МПК: C07D 473/40

Метки: 7-диметилдигидро, 8-трихлор-3, пуринийдихлорфосфата

...получ ового соединения - 2,6,8-трихлор,7-д илдигидропуринийдихлорфосфата формул Это соединение является промежуточным продуктом в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ заключается в том, что теобромин обрабатывают молекулярным хлором в хлорокиси фосфора при температуре ниже точки кипения хлорокиси фосфора с последующим нагреванием реакционной массы при более высокой температуре и выделением целевого продукта обычными приемами.П р и м е р 1. Во взвесь 180 г теобромина в 1 л хлорокиси фосфора пропускают при 40 - 90 С 71 - 73 г сухого хлора, массу нагревают при 60 - 80 С в течение 30 - 40 мин и затем кипятят до образования раствора,Пример 2. К раствору 28,3 г хлора в 400 мл хлорокиси фосфора добавляют 71 г Сухого...

Номер патента: 371231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Головчинска

МПК: C07D 473/40

Метки: 8-трихлор-7-метилпурина

...тсобромина молекулярным хлором в органическом растворителе, Выход около 20% на взятый теобромин.Д,чя повышения выхода продукта предложен способ получения 2, 6, 8-трихлор-метилпурина, заключающийся в том, что 2,6,8-трихлор,7- диметилдигпдропуринийдихлорфосфят обрабатывают при нагревании пятихлористым фосфором. Выход до 99% на взятый в реакцию теобромип, который в свою очередь является исходным соединением д,чя получения дихлорфосфатя. Целевой поодукт выделяют известными приемами.П р и м е р. 2, б, 8-трихлор-метилпурин.Во взвесь 180 г теобромина в 1,г хлорокиси фосфора пропускают при 4090 С 71 - 73 г сухого хлора, зятем массу нагревают при 60 - 80 С за 30 - 40 мин и кипятят до образования раствора. К охлажденному раствору добявлгиот...

Номер патента: 751325

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...Ония применяют наружное охлаждениедля поддержания температуры реакцииниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют до утра при комнатной температуре. В реакционную смесь приливают 50 мл эфира и полученныйраствор промывают водой (3 100 мл)и рассолом (1100 мд). Эфирныйраствор сушат над безводным сульфатом натрия и бикарбонатом натрия.Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола, т.кип. 57-67 С/10 мморт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола 25и б г нараформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород при наружном охлаждении в течение 3 ч. Вносят 25 гхлористого кальция и реакционную 30смесь оставляют на 4 ч в бане из соли со льдом. Приливают 200 мл...