C07D 293/10 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 142646

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64, C07D 281/10, C07D 293/10 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...щелочных металлов.Тиометиленовые производные получаются по предлагаемому методу в большинстве случаев с хорошими выходами и высокой степенью чистоты.Способ отличается простотой выполнения. Сольволиз гемицианиновых красителей сульфогидратами щелочных металлов неизвестен.П р и м е р 1. Получение 1,3-этил-тиоформилметиленбензтиазолина,К раствору 2,1 г йодэтилата 2 р-Х-метиланилиновинилбензотиазола в 10 мл кипящего абсолютного метанола прибавляют 1,25 мл водного раствора сульфгидрата натрия, содержащего 327,04 г г 1 аНЯ в 1000 мл, и жидкость нагревают 5 - 6 лик на кипящей водяной бане. При охлаждении выделяется густое темно-красное масло, которое при растирании постепенно закристаллизовывается. Остаток отфильтровывают и промывают водой и...

Номер патента: 170991

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 241/38, C07D 293/10

Метки: 170991

...с ел е н азин.К раствору 1 г (0,0025 моль) цинковой соли ортоаминоселенофенола в 10 мл сухого пири- дина при комнатной температуре добавляют по каплям раствор 1,31 г (0,005 моль) хлор- ангидрида о-нитрофенилазохлоруксусной кислоты в 40 мл хлороформа, При этом температура реакционной смеси повышается до 40 С. Через 5 - 10 мин после прибавления всего хлорангидрида из раствора начинает выпадать красно-оранжевый осадок. Смесь греют на водяной бане в течение 6,5 час. Из смеси упаривают растворитель до четверти первоначального объема, и выпавший осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой (3 - 50 -ной) и сушат. 1,4 г осадка перекристаллизовывают из пиридина,Получено 1,2 г (66,7 О",) продукта в виде кристаллов оранжевого...

Номер патента: 184880

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно, Пучкова

МПК: C07D 271/12, C07D 285/14, C07D 293/10, C09B 5/24 ...

Метки: антрахинондиазолов, полученияарилсульфонильных, производных

...(соединение 1, Х - Яе, К - СвНв) 4,12 г (91 о/о), светло- желтые иглы, т. пл, 351 - 352 С.Пример 3. Раствор 2,65 г антрахинонтиадиазола (соединение 11, Х - Я) в 100 мл диметилформамида смешивают прн 100 С с раствором 4 г бензолсульфината натрия в 10 мл воды и кипятят 5 мин, Затем вливают 20 мл хлорного железа, кипятят еще 5 мин и разбавляют 30 мл воды. По охлаждении осадок отделяют, промывают водным диметилформамидом и спиртом, Выход 4-фенилсульфонил,2-антрахинонтиадиазола (соединение 1, Х - Я, К - СвН;) 3,34 г (82 о/о); желтые иглы (из уксусной кислоты), т, пл. 311 в 3 С.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 3, исходя из 2,66 г антрахинонтиадиазола и 3 г п-бромбензолсульфиновой кислоты, получают 3,40 г (70 о/о)...

Номер патента: 181122

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10

Метки: 181122

...3 мл ацетона и эфиром.Выход 0,23 г (53,50/о). Темно-желтые блестящие пластинки с т. пл. 183 С (из этилового спирта).Найдено,%. Х 3,24; 3,35.СдНм 02 ЫЯ.Вычислено, %: К 3,25. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 5. Иодэтилат 2-(Ь-метокси-у-ме тилбутадиенил)-5,6-диметилбензтиазола.0,27 г З-этил,6-диметил-(у-метил-у-формил) -аллилиденбензтиазолина растворяют при кипении в 15 мл толуола; к жидкости добавляют 0,04 мл диметилсульфата, и реакционную смесь кипятят в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре 20 час, Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают 35 мл бензола и 20 мл толуола.Выход 0,35 г (8,5/о); т. пл, 173 - 175 С.0,15 г полученной четвертичной соли растворяют при нагревании в 1,5 мл спирта, и...

Номер патента: 202149

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Казьшов, Химико, Щелкина

МПК: C07D 263/54, C07D 277/62, C07D 293/10 ...

Метки: алкил(арил, аралкил)пер-хлоратов, б-алкокси

...и 5 льг уксусного ангидрида кипятят 4 час. Выделившийся после прибавления эфира кристаллический осадок отфильтровывают и промывают эфиром, Выход 0,37 г (80,4%); т, пл. 212 С. Желтые пластинки с т. пл, 223 С (из этилового спирта).Найдено о/о Р 4 3,13; 2,95С,8 НоОо КЯ еС 1.Вычислено, о/о: К 3,01.Максимум поглощения при 442 ллк (в этаноле). Пример 12, Получение этилперхлората 2-(6-этокси-у-метилб у т а д и е н и л) - х и н о л и н а. Смесь 0,27 г этилперхлората хипальдина, 0,3 лг 1,1,3,3-тетраэтокси-метилпропана, 5 лл уксусного ангидрида кипятят 5 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 0,31 г (85,1%); т. пл, 205 С, Желтые призмы с т, пл, 220 С (из этилового спирта),5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 6...

Номер патента: 202150

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бутузова, Всесоюзный, Институт, Свешников, Ушенко, Хейфец, Химии

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10

Метки: 202150

...Смесь нагревают 5 мин на кипящей водяной бане и оставляют на 12 час. Выде.чившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой и затем 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50%-пым спиртом, Выход 1,06 г (96%); т, пл. 240 - 241 С. Красные иглы (из бензола); т, пл. 242 - 243 С,Найдено, %: 8 17,05.С:.:Нв-,КЯ,Вычислено, %: Я 17,35.Пример 3. Получение 3 - этил- (5,5-диметилциклогексен - 2-тиоп-ил) -метилен,5-дифенилт и а з о л и н а. В раствор 1,3 г этилперхлората 2-2,4- (Д-диметил) -триметилен-хлорбутадиенил 1-4,5-дифенилтиазола в 20 мл безводного этилового спирта вносят 1 мл водного раствора сульфгидрата натрия указанной выше концентрации. жидкость нагревают 5 мин на кипящей водяной бане и оставляют на ночь. Выделившийся кристаллический осадок...

Номер патента: 202966

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Горелик, Кононова, Красителей, Ланцман, Научно, Пучкова

МПК: C07D 293/10, C07D 403/14

Метки: антрахинондиазолов, дихлорпроизводных

...ил талл, заключающийся диазолы формулы 11 и Кт -- Н, гало и щелочноземе в том, что ан, ЯОМ ный ме ахинон Пример мере 1, исхо ла, получаю 20 хинондиазол Желтые игл 299 в 3 Ссанному в при- ахинонселендиароизводного ан(Х=Яе, К=Г= бензола), т. пл,ично опг антр дихлор улы 1 из хло хлорируют газообразным хлором в олеуме,серной или хлорсульфоновой кислоте. описанному в при- трахинонтиадиазооизводного антра- Х=З, К=К=Н).кислоты), т, пл.1 21,24; 21,33.=Н, галоид, ЯОзМ, лочноземельный мечто антрахинондиа 25 30 хлорируют газообразным хлором ма, серной или хлорсульфоновой среде олеуслоты,Составитель Г, Шагалова Редактор А. Тайнутдинова Текред А. А, Камышникова Корректоры: Е. Ф. Полионова и Н. И. Быстровааказ 46072 Тираж 535ЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 206583

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10

Метки: 206583

...ловой кислоты и 50 мл диоклбе с обратным холодильниас, По окончании выдержки су упаривают досуха в вататок тщательно промывают сталлизовывают из толуола,(69 ОО) вещества с т. пл. ия вещества, полученного по т депрессии с веществом, по оду а). Ниже приведена таб нных соединений (1 - 111) об Известный способ получения 2-замещенных6-оксотетрагидропиримидинов состоит в циклизации М-ацильных производных р-аминокислот,Предлагаемый способ заключается в том, 5что амидин обрабатывают эфиром или амидомакриловой кислоты при кипячении.П р и м е р. 2- (3, 4, 5-триметоксифенил) -6 оксотетрагидропиримидин.а) Конденсация амидинов с эфиром акриловой кислоты.Смесь 0,74 г 3, 4, 5-триметоксибензамидина,0,45 г метилового эфира акриловой кислоты и100 мл...

Номер патента: 1169534

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89 ...

Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных

...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...