Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-9 летилтрицикло-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБР ЕТЕ НИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 21045 Своа Советских Социалистических Республиктз-. -чванд Й- д.Ртъ)й Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 09,Х 1.1966 ( 1111837/23-4) Кл, 12 о, 21 с присоединением заявкиПК СО риоритет Комитет оо деламорвтвний и открытийи Соввтв Министров К 547.595.7-312514. .721113.07: 542.95 (088,8) Опубликовано 06.1.1968. Бюллетень6 Дата опубликования описания 28.111.1968 Авторыизобретения М. Гусейнов, М, С, Салахов, Э, М, Трейвус, А. И. Исрафило Т. О. Шамилов и Э. М. Исмаилова ститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССРаявитель ЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА 1,2,3,4,11,11-ГЕКСАХЛОРИЦИ КЛО-(4,2,1,0)-УНДЕЦЕН-ДИ КАРБО НОВО Й 7,8- КИ СЛ ОТЫ СПОСОБ-9-МЕТИЛ подвергают дом 2-метил кислоты при температуре способу нове которого очных полидиеноЛ 4-цик- моляр 135 -циклоп нсации 1,2-дика ношени течение процесс ексахло ой конд огексеном соот 45 С в Схема етение относится аддукта, на осн зводство жароп способ получения 1,2,3,4,11,11- илтрицикло - (4,2,1,0) - ундеой,8-кислоты, по которому щая С 1 СН 0 Способ осуществляют следующим образом.В ампулу загружают ангидрид 2-метил-Л 4- -циклогексен,2-дикарбоновой кислоты (т. пл.20 61 - 62 С) и гексахлорциклопентадиен (по 1,5652, 04 1,7119) в рассчитанных количествах, Смесь нагревают при заданной температуре в течение определенного времени. Затем содержимое ампулы п.реносят на фильтр Шотта и промывают до полного удаления не вошедшего в реакцию гексахлорциклопентадиена. Отфильтрованные щие из образовавшегося 10 ангидрида, обрабатываю 70 С. В результате так рид 2-метил-Л 4-циклогек кислоты гидролизуется в кислоту (т, пл. 155 - 156 15 воде, а оставшиеся крис гося аддукта сушат до по лизируют. Для учета 2-метил-Лф-цклогексен 1,2-да Данное изобр лучения нового возможно прои эфирных смол.Предлагается -гексахлор-ме цен-дикарбоно ентадиен с ангидр рбоновой и 2;1 и 16 час. а следую кристаллы, состояаддукта и исходного т водой при 50 - й обработки ангидсен,2-дикарбоновой соответствующуюся С), растворимую в аллы образовавшетоянного веса и анаКорректоры; С. П. Усова и А, А. Березуева Заказ 506/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 боновой кислоты водный раствор его выпаривают. Смесь н-гептана и гексахлорциклопентадиена разгоняют для отделения их от образовавшегося остатка.Условия реакции:Температура, С 140Молярное соотношение СзСв.: С,НО, 2:1Продолжительность конденсации,час 16Взято в реакцию:Ангидрид 2-метил-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты, г 10,0Гексахлорциклопентадиен, г 33,0Получено;Ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор 9-метилтрицикло - (4,2,1,0-ундецен-дикарбоновой,7-кислоты,г 19,2Ангидрид 2-метил-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты 2,6Гексахлорциклопентадиен 20,5 Остаток 0,5Потери 0,5Температура плавления ангидрида1,2,3,4,11,11 - гексахлор - 9 - метилтрицикло 5 -(4,2,1,0)-ундецен-дикарбоновой,8 - кислоты230 в 2 С (из дихлорэтана),Найдено, /о. С 38,0; Н 2,15; С 1 48,4.Вычислено, а/,: С 38,2; Н 2,2; С 1 48,5. Полученный аддукт хорошо растворяется в ацето 10 не, дихлорэтане, незначительно в бензоле, плохо в четыреххлористом углероде и не растворяется в н-алканах (пентан, гексан, гептан),Предмет изобретения15 Способ получения ангидрида 1,2,3,4,11,11-гексахлор-метилтрицикло- (4,2,1,0) -ундецен - 2- дикарбоновой,8-кислоты, отличающийся тем, что гексахлорциклопентадиен подвергают диеновой конденсации с ангидруидом 2-метил-Л 4- 20 -циклогексен,2-дикарбоновой кислоты примолярном соотношении 2: 1 и температуре 135 - 145 С.
СмотретьЗаявка
1111837
М. Гусейнов, М. С. Салахов, Э. М. Трейвус, А. И. Исрафилов, Т. О. Шамилов, Э. М. Исмаилова, Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07B 37/12, C07D 307/93
Метки: 11-гексахлор-9, ангидрида, летилтрицикло
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210145-sposob-polucheniya-angidrida-1-2-3-4-11-11-geksakhlor-9-letiltriciklo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-9 летилтрицикло-</a>
Способ получения трийодированных анилидов -метил дикарбоновой кислоты
Номер патента: 474974
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных
...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...
Способ получения серной кислоты с выделением из газов жидкого, сернистого ангидрида
Номер патента: 65356
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Кузьминых
МПК: C01B 17/60, C01B 17/74
Метки: ангидрида, выделением, газов, жидкого, кислоты, сернистого, серной
...очиспки и осушки) подвергается охлаиденню до - 55 С. Метод дает панбольший эффект в том случае, если сернистый газ получается сжиганием элемента 1 рной серы и, следовательА"о б 535 б Типографии Госпланиздата ихк Воровского, г. Калуга но, можно иметь газ с содержаниехт 14 - 17% ЯОг. В этом случае охлаждение газа до - 55 С повы,- шает концентрацию Юг на, 40 - 50% . Остальной газ направляется на дальнейшую переработку и таким абразом параллельно ооновному производству получается жидкий 50 г,Данный;метод удобен для использования при комбинировании с контактнымсернокислотным процессом, .где ЯОзг- содержащий газ так или иначе подвергается тщательной очистке от примесей и влаги. Если из газа отобрать тереть всего ЯОг в .виде жидкого сернистого,...
Диацетиланилиды дикарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 504757
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Зайцев, Храмова, Шрайхман
МПК: C07C 87/62
Метки: ароматических, диацетиланилиды, дикарбоновых, кислот
...71,7; Н 5,2; И 1 6,7.В ИК-спектре анализа обнаружены следующие полосы поглощения: 3450 см -(1 чН-тр), 1670 см -(ацетильная группа), 1655 см -( в СО в 1 ч), 1595, 1495 см- и другие (бензольные ядра).П р и м е р 2. Получение З,З-диацетйлтерефтальдианилида.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,6 г (0,145 моль) З-аминоацетофенона, 50 мл перегнанного триэтиламина и 50 мл бензола. Затем к реакционной смеси при перемешивапии добавляют раствор 13,6 г (0,067 моль) дихлор ангидрида терефталевой кислоты в 150 мл бензола. Далее синтез, выделение и очистку анилида осуществляют так же, как описано в примере 1. Выход 19,30 г (72% от теоретического). Т. пл. 305 в 3 С.Для Сг 4 Нго 1 х 1 г 04 вычислено %: С 72,0;...
Способ получения метил -кетоэнантовых кислот
Номер патента: 586160
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов
МПК: C07C 59/33
Метки: кетоэнантовых, кислот, метил
...Органическую часть перегоняют, и неокисленный 1,4 - диметилциклогексан (36,4 г) возвращается в цикл окисления. Водную часть подкисляют 5 О/о-ным раствором НзЬО, до рН 3 - 4 и перегоняют с паром с целью выделения летучих кислот, Остаток упаривают и экстрагируют эфиром. Затем эфирный раствор обрабатывают насыщенным раствором бисульфата калия и выдерживают в течение 24 ч. Отделяют эфирный слой от смеси (водного слоя и осадка) и последнюю промывают свежей порцией эфира. Промытую смесь кипятят с 15 О/о-ным раствором Н 504 до прекращения выделения 50 з, после чего экстрагируют из нее эфиром кетокислоту. После отгонки эфира остается чистая кислота.Получают 24,3 г целевого продукта ф-метил - е - кетоэнантовую кислоту). Семикарбазон плавится...
Способ получения ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, 8 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 798095
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C07C 87/62
Метки: ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, дикарбоновой, кислоты
...Получают 1,81 г ангидрида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты. Выход 75 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо примеру 1.П.р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 0,46 г (0,002 г/моль) 4-хлорнафталевого ангидрида, придают 14. мл ортоксилола и 0,45 мл (0,004 г/моль)-(й йдиметиламино)-пропионитрила. Растворкипят в течение 8 ч (кбнт роль-отсутствие исходного йеществапо хроматограмме на силуфоле в хлороформе). Продукт выделяют отгонкойрастворителя в вакууме водоструйного насоса. Получают 0,39 г ангидрида 0 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты, выход 81,3 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо...
Предыдущий патент: Способ совместного получения дивинила и циклопентадиена
Следующий патент: Способ регенерации акрилонитрила
Случайный патент: Консольный кран