206583

Номер патента: 521253

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловых, кислот, моноалкиленгиколевых, эфиров

...побочный продукт - диметилакрилат этиленгликоля, способствующий "сшивке" при полимеризации моноакриловыхкислот, кроме того, сильная кислотность реакционной массы при выделении целевого продукта дистилляцией способствуетполимеризации алкиленгликолевых эфировакриловых ксл,Известен такжеалкиленгликолевых способ получении моноэфиров акриловых кислот И взаимодействием окиси олефина о акриловой/ или метакриловой кислотой в присутствии катализатора - трехвалентного железа и промотирующих добавок, например хромово-о го ангидрида, при температуре 50-100 С с последующей деэактивацией катализатор , двуххлористым оловом, в связи с чем уме шается содержание диметакрилага этиленгликоля до 0,8-0,3% и непрореагировавшей кислоты до 0,3-0,4 23...

Номер патента: 449908

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Баландина, Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, карбонилоксиалкиловых, кислоты, производных, эфиров

...со 449908отношении 1: 1 из расчета 1 мл серного эфира на 1 г мономера. Выделено 42,3 г 111 (69% ); т. пл. 35 С,Вещество хорошо растворимо в бензоле, серном эфире и других органических растворителях.П р и м е р 4. Синтез бис-(1-этилкарбоксивинилиден) карбонатаГСН=СО С1СОО.гн,Из 122 г (0,8 моль) этилового эфира р-хлор- молочной кислоты, 69,5 г (0,8 моль) ппридина и 39,6 г (0,4 моль) фосгена в условиях, аналогичных примеру 3, получено 63,4 г (48%) бис-(1-этилкарбокси-хлорэтил) карбонатас с 1 сн,сно- со1СоосгН 5 гПолученное соединение - бесцветная маслообразная жидкость со слабым запахом, хорошо перегоняющаяся в вакууме. 63,4 г (0,195 моль) 17 а Дегидрохлорируют 40,4 г (0,4 моль) триэтиламина аналогично указанному в примере 3. Выделяют 35,4...

Номер патента: 473709

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Таджибаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, ненасыщенных, эфиров

...желтого цвета (при стоянии розовеет) продукт, который очищают методом тонкослойной хроматографии на А 1 зОз (этиловый спирт).Выход 1,30 г (81,5 о/о от теоретического), т, пл. 39 - 41 С,Найдено, о/о: С 56,30, 56,33; Н 3,50, 3,45; Вг 25,10, 25,12.С,зНОзВг.Вычислено, /о: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. Г 1 р и м ср 2, 1-н-Бромфенокси-(2,4-гексадиин) -акрилкарбокситеории) 1-а-бромфенокси - (2,4 - гексадиин)- акрилкарбокси - 6, представляющего собой кристаллы желтого цвета с т. пл, 97 - 99 С. Продукт очищали методом ТСХ на А 1 зОз (этиловый спирт),Найдено, /о: С 56,35, 56,38; Н 3,41, 3,37; Вг 25,11, 25,09.С 1 зН 10 зВг,Вычислено, /: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. П р и м е р 3, 1 - 2,4-Дибромфенокси - (2,4 гексадиин)-акрилкарбокси.б...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 185343

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мос

МПК: C07C 219/08

Метки: 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой, кислот, метакриловой, эфиров

...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...