C07D 311/20 — с гидрированным гетероциклическим кольцом

Номер патента: 48954

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Лебедев, Сердюков

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина, сырого

...серной кислотеперемешивании, поразбавляют водой имарин перекристаллта, как обычно. кум арина, альдегида ийгя тем, ют в сларевании ираствор шийся кут из спирсырого цилового отличающ растворя при наг сле чего выделив изовываю. гоми дог 1(умарин, полученныи из салицялоаого альдегида или ортокрезола, загрязнен различными примесями, которые придают ему лекарственный запах и этим препятствуют его применению в парфюмерной и пищевой промышленности.Известные методы очистки сырого кумарина, заключающиеся в нагревании раствора кумарина с углем и последующей перекристаллизации его из спирта, мало улучшают запах кумарина.Для получения продукта, пригодного в парфюмерной и пищевой промышленности, сырой кумарин, согласно настоящему изобретению,...

Номер патента: 62659

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Смольянинова, Шумейко

МПК: C07D 311/20, E21D 11/38

Метки: кумарина

...примерах приведены некоторые варианты применения данного способа.П р и м е р 1. К 10 кг сырого кумарина добавляется 3 кг 60,(,-ной серной кслеты, секес перехешивастся при 80 - 90- 1 час, после чего добавляется 1 кг формалина 135 - 36",) и 10 кг толуола, Все перемешивается еще / часа. Полученная пр; обычной температуре жидкая смесь приливается к большему объему растворителя, например и 30 кг толуола. Все перемешивается 1 - 2 минуты, затем добавляется 10 кг воды и еще перемешвается 1 - 2 минуты. Кумарин переходит весь в раствори- тель, смолы ке остаются плавать в виде порошка в кислотном слое. Раствор кумдрина обрабатывается для выделения последнего как обычно. После перегонки достаточна лишь одна кристаллизация из спирта.П р: м е...

Номер патента: 65174

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Брюсова

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина

...подчеркивается патентом.Автором найдено, что из смеси салицилсвого альдегида и уксусного ангидрида образуется при определенсных условиях кумарин без применения катализаторов.Предлагаемый способ полу чения кумарина состоит в том, что смесь сглицилового альдегида и уксусного ангидрида нагревают до достижения в реакционной массе температуры 190 с одновременной отгонкой образу 1 ощейся при реакции уксусной кислоты, затем к реакционной мгссе несколько раз добавляют уксусный ангидрид, продолжают отгонку и заканчивают реакцию прн 200 - 210, Полученный кумарин выделяют из реакционной смеси обычным образом.Пример. Нагревают одну часть салицилового альдегида с одной частью уксусното ангидрида, одноб 5174 Предмет изобретения Отв. редактор Д. А....

Номер патента: 100409

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Перекалин, Ралль

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина, производных

...оксиароматических соединений путем взаимодействия их с различными веществами, содержащими карбонильную группу, например, ацетоуксусным эфиром, уксусным ангидридом и др.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что производные кумарина получают из оксиароматических соединений путем взаимодействия их с дикетеном в присутствии кислых или основных катализаторов, например, серной кислоты, пиридина, хинолина и дрП р и м е р 1. Равномолекулярные количества флороглюцина и дикетена и 0,01 моля концентрированной серной кислоты смешивают при охлаждении с трехкратным весовым количеством этилового эфира, кипятят ство химической нромнннаенностн 1,5 часа и отгоняют эфир. Полученный 4-метил,7-диоксцкумарин выделяют из метцлового спирта.Пр ц и...

Номер патента: 101027

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Богданов

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина

...рсякционную массу всыпяют 10 г ооезвсженного уксуснокпслого ялпя или эквпвялентное ксличсст- ВО 70 ТЯП 1 Я. ЗЯТЕХ НачсЯОТ НЯГРЕВ.П" н 90 - 105 термометр ь па;тах) 1.о:ится годя, при 118 - 122 гонится уксусная кислота, прп 122 - 135 готттся промежуточная фпакцпя. Прп 190 отгочяется часть фечплацетята и 1 Сого моноацетятя сялитптлового ЯГЬДЕГИДа,11 Г 11 сз с ОтГОНОН всд" т дс тех пор, поя температура в реакцпонтсй мяс;с не дсстигнет 215 в 2.1 Черсз капелью о горонку можно в,слить:Оные 7011 цт 11 мснсяцетатя и сдсгЯть так 111 Образом 710 це.с цикл;зацпп непрерывным).Выход составляет отогнанной воды и уксусной кислоты 232,6 г, про., Сжуто Ой фрякцпп - 123,9 г, фениляцсгятной фракции - 282 Л г. К 1 СОВОГО ОСТаТКЯ 38 т,3 с.Еусовьй остаток...

Номер патента: 130518

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Братус, Воронин

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина

...получения кумарина прн конденсации мало- нового эфира с салициловым альдсгндом, в отличие от известного, является более простым, повышае выход продукта и смягчает услОВня рсакции, В этих целях декарбоксилированнс 3-карбэтоксикумарина осуществляют обраооткой его бисульфнтом 11 атрпя нлн калия с последующим разложением серной кислотои следующим образом.К 89,5 г 3-карбэтоксикумарина добавляют 73 г К,8.0 в в 140 г води и Сесь наг)зевают при персмешиваннн В тсчсннс двух а; г 1 рн этом Отгонястся 80.гег воды, а температ ра поднимается дО 105. После Охлаждения до температуры 50 добавляют 100 лг.г серной кислоты (ГК= 1,82) и ведут нагрсванис до температуры 125, прнчсм отгонястся сщс 40 1.1 воды, Затем после 15 Гин выдержки при текпсрату 1 зс...

Номер патента: 150009

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дерстуганов, Кухтин, Фахрутдинов, Хаикин, Шамильская

МПК: C07D 311/20, G03C 5/30

Метки: кинофотоматериалов, черно-белых

...кинофотоматериалов, тем, что в качестве проявляющих инофотом атер иалов используют 1 арина) общей формулы: де Кт - Н, алкил, аралкил К - Н, алкил, арил,карбокси, карбокстилдафнетин, 4-аминодафнетин и др. Пр осле обработки в дафнетиновых проявит ми же показателями, полученными при пр и пирокатехиновом проявителях. Так, пр за- по иф например 4-ме тели пленки п сравнению с т рогаллоловом Н. С галоид;амино, окси, метилен,этом поях вышеявлениименение150009нетинов повышает светочувствительность на 50 - 80% (в сравнении с пирокатехином) и значительно снижает плотность вуали (в сравнении с пирогаллолом).Применяют производные дафнетина при РН = 9,5 - 10.Предмет изобретенияПрименение производных дафнетина (7,8-диоксикумарина), например...

Номер патента: 165750

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Государственный, Красителей, Полупродуктов

МПК: C07D 311/20

Метки: 6-бензокумарина, производных

...эфиром с использованием в качестве катализатора морфолина.Пример 1. Смесь 4,3 г 2-окси-нафтальдегида и 4,08 г 98%-ного малонового эфира нагревают с обратным холодильником до 50 С и постепенно прикапывают к ней 0,32 г морфолипа. Затем температуру реакционной смеси повышают за 15 мин до 98 С и поддерживают эту температуру в течение 2 час. В конце выдержки реакционную смесь, предствляющую собой жидкость вишневого цвета, выливают в фарфоровую чашку и оставляют стоять при комнатной температуре до полной кристаллизации продукта. Закристаллизовавшуюся массу растирают с 2 мл этилового спирта, затем отфильтровывают, промывают 5 мл этилового спирта и сушат, Получают 24,57 г этилового эфира 5,б-бензокумарин-Зкарбоновой кислоты с т, пл. 112 в 1,2...

Номер патента: 182730

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Писаренко, Плакидин, Рашевска, Рубежанский

МПК: C07D 311/20

Метки: биьлиотг, ес, патентноi, тда«)к

...конденсации свежеперегнанного под вакуумом и стабилизированного хлористым оловом диэтилметааминофенола с ацетоуксусным эфиром в соотношении 1 г моль на 1,8 - 2,5 г моль без изобутилового спирта повышает выход до 80% иулучшает качество продукта. ратуре в массе 165 - 170 С, в парах 149 - 152 С и при вакууме 750 - 760 лгл рт. ст. (10 - 20 остаточное давление) начинает отгоняться продукт желтого цвета с температурой засты вания 70 - -71 С. Отгонку прекращают, когдатемпература в парах падает или наоборот растет и продукт начинает приобретать темный цвет с выделением белых паров.В приемник погона загружают стабилиза тор - двухлористое олово (ЯпС 1) из расчета0,1% от загрузки. Перед сливом массу размешивают. Реакционную массу при 80 - -90 С...

Номер патента: 186501

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Емель, Петрович

МПК: C07D 311/20

Метки: 186501

...р и мер, Смесь, содержащую 3,41 вес, ч.2-окси-нафтальдегида, 3,16 вес. ч. фенилуксуснокислого натрия и 6,4 вес. ч. уксусного 2 ангидрида, нагревают постепенно в течение 45 мин до 145 С и поддерживают эту температуру при размешивании 6 час. Затем реакционную смесь охлаждают до 120 - 130 С, выливают ее при интенсивном перемешиванин 30 в 100 вес, ч. воды, нагретой до 80 С и размешивают 30 лтик при 80 - 85 С. Выделившийся коричневато-желтый продукт отстаивают и горячий верхний водный слой декантирутот. К осадку добавляют 100 вес, ч, горячей воды и размешивают 30 мин при 80 - 85 С. Осадок отфильтровывают из горячей смеси, хорошо откимают и сушат. Получают 5,2 вес. ч, продукта с т. пл, около 128 - 132 С.Затем продукт...

Номер патента: 181130

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Институт, Савельев, Химиотерапии

МПК: C07D 311/20

Метки: йатеитжк

...заявкириоритет Изобретение относится к ооласти получения З-хлоркумаринов, использующихся для синтеза бензфуранов и аминокумаринов.Известен способ получения 3-хлоркумаринов путем нагревания кумарина или его про изводных с хлором или пятихлористым фосфором. Процесс мпогостадиен.Описываемый способ получения 3-хлоркумарипов состоит в том, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорирующего аген та используют хлористый сульфурил. Кроме того, способ предусматривает увеличение выхода 3-хлоркумаринов путем добавления в исходную нагреваемую смесь перекиси бензоила 15 Пример 1. К 73 г кумарина приба101 г хлористого сульфурила (ЯОзС 1),вор оставляют на 10 час при 20 С, нагр1 час на кипящей водяной бане, охлаприбавляют воду со льдом,...

Номер патента: 202171

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коломиец, Кузнецова, Палчков, Шибанов

МПК: C07D 311/20

Метки: 202171

...о Способ получения кумаринилбензилкарнатов общей формулы где К - Сотличаютподвергаюринами внатрия.. Шибанов, В. А. Палчков, А Заявитель Северо-Кавказский научно-исследо Изооретение относится к способу получениописанных в литературе кумаринилбензилрбонатов общей формулы где К - СН С,Н,-н, СН,-изо, Нвзаимодействием бензилхлорформи ага с 7(6)-оксикумаринами в метаноле в присутствии метилата натрия.П р и м ер, Раствор метилата натрия (0,2 г в 10 лл спирта) и 2,0 г 4-метил-окси-ибутилкумарина встряхивают до полного растворения и к раствору кумарина приливают при перемешивании 1,47 г бензилхлорорормиата, реакционную смесь кипятят на водяной бане 3 час. Содержимое колбы выливают в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на...

Номер патента: 203684

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецова, Палчков, Шибанов

МПК: C07D 213/24, C07D 311/20

...В. А. Палчков и Кузнецов Заявител веро-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологи СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(2-пиридиноэтил) -4-оксикумаринов.Соединения общей формулы ральной реакции в ино) -этил 1-4-оксикум ыход Х,48 г (бХ%); т айдено, /о Х 5,35С 16 Нтз ычислено, %: М 5,25-2- (а-пи неит деляетсярин,пл. 139 -14 ХС ОзСНГет изобрете ияиноэтил) -410 Способ по оксикумаринов чения 3- (2-пириобщей формулы ОСН,1 Ру а = одействием 4-окс идином в присут ения могут найти идов и фунгицид Пример. Х нилпиридина и вают на масля 5 час. Реакцио ляют 2 Х мл хл руют 5%-ным добавлении ра 5 г 4-оксику 1,5 лл сух ной бане пиную смесьороформараствором бавленной ОСН; Р - а=Р; р - Р , что 4-оксикумарины п твию с а(р) -винилпирипиридина. где К - Н,...

Номер патента: 210141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кузнецова, Палчков, Тищенко, Шибанов

МПК: C07D 311/20

...честном вод кристаллы. пл. 227 С спирта). периодич ски встряхивая. Затем смесь разбавляют тройным коли-и отфильтровывают полученные Выход продукта 0,48 г (56%), 1.(после перекр исталлиз ации из Я11МН - С - О Предмет изобретен Способ получения 7(6) -кумаринил-Х-фенитиокарбаматов общей формулы Н,1, которые могут е гербицидов и фунтом, что 7(6)-оксиенилизотиоцианатом е в присутствии едт-ХН - С - О С,Н отличаюитийся тн подвергают взаииоцианатом в водно- присутствии едкого где К - Н,20 тем, что 7 (6 модействию ацетоновом р натра при 20СНз, СОз, -оксикумар фенилизот астворе в - 30 С. Настоящее изобретение относится к способу получения неизвестных ранее 7(6)-кумаринил- -Х-фенилтиокарбаматов общей формулы де К - Н, СНз, С.Н, С 4 тайти...

Номер патента: 212160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Инк, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Честер

МПК: C07D 311/20, C07D 335/06

Метки: бициклического, соединения

...1- (3-диметиляминопропил) -2-метил-фенил-инданола,Способом, описанным в примере 1, но заменив 3-диметиламинопропилхлорид эквивалентным количеством 2-диэтиламинопропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 5. Хлоргидрат 1-3- (1-;пирролидино) -пропил 1-2-метил-фенил-инданола.Способом, описанным в примере 1, но замещая 3-диметила минопропилхлорид эквива. лентным количеством 3- (1-пирролидино) пропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 6. Хлоргидрат 1-13-(И-метил-М- фенетиламино) пропил-метил- фенил - 1 инданола.Замещая 3-диметиламинопропилхлорпд примера 1 эквивалентным количеством 3-(М- метил-К-фенетиламино) пропилхлорида, получают хлоргидрат 1-3- (Х-метил-Я-фенетилямино) пропил)-2-метил-фенил-инданола.П р и м е р...

Номер патента: 213895

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Загоревский, Институт, Наук, Савельев, Химиотерапии

МПК: C07D 311/20

Метки: з-бром-4-аминокумаринов

...сухого ХаНСО; встряхивают 4 раствор Ка 2 Ю льтровывают 3. Пример 2, мин окум арин. тиламинокум арин а прибавляют 0,35 г 0,23 г брома, смесь ливают в водный 15 мин (ОС) отф бутиламинокумари области получения оторые могут найфизиологически акв 10ины ств их Предмет обр тя Пример 1, 3-Бромк у м а р и н. К раствору 0,41 перегнанного диоксана и 0,5 ляют 0,3 г 4-пиперидиноку встряхивагот 1 мин, выли раствор Ка ЯОз доводят р до рН 8, через 0,5 час (О вают и промывают водой О, ридинокумарина. 4-пиперидинбг брома в 4 мямл воды прибавмарина, раствор вают и водный аствором ХаНСОт С) отфильтровы г 3 бром-пипем-а мин окузо 4-втор- иливают бромохтил формам иде 1, Способ получен ринов, отличающийся трет-аминокум арины растворителе, наприм2....

Номер патента: 218908

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кузнецова, Палчков, Шибанов

МПК: C07D 311/20

Метки: 4-метил-3-метилен

...температуре. Выдерживают 12 - 24 час. Сернокислый раствор кумарина при энергичном перемешивании выливают в смесь 75 г льда с 50 лл воды. спензии 23 гиолав 40ергичном перой водой медколичество элл абсолютнонатрийацетоуцетоуксусногов 50 лл хлоргидрата лл абсолют емешивании илепно прибавтилата натрияго спирта).ксусныи эфи,э 20эфира к рас- абсолютного т, промывают холодной вопродукт растворяют в 5%- го натра, выделяют разбавслотой, растворяют в спироду. Осадок отфильтровыод 6,7 г (81%), т. пл, 145 С,Осадок отделяюдой. Полученныйном растворе едколенной соляной ките, выливают в взают и сушат, Вых Раствор найтрийацетоуксусн чение 40 лин при перемешива нии ледяной водой прибавляю 5-хлорметилхинолинолу,После прибавления всего...

Номер патента: 235042

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 311/20

Метки: 3-оксикумарина

...синтезированным пресспй температу парата с о методуплавле 3-о ни0 едмет изоорете Способ щелочного нием полу бом, отлич рения сыр подвергаюведут прп 20 массы. Известен способ получения 3-оксикумарина путем щелочного гидролиза 3-аминокумарина с последующим выделением полученного продукта.Для расширения сырьевой базы предлагается способ получения З-оксикумарина, заключающийся в том, что 3,3 дитиобискумарпн подвергают взаимодействию со щелочью при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 41,7 с/с.П р и м е р. 3 г 3,3-дитиобискумарина кипятят с 12 г КОН в 108 ил воды в колбе с обратным холодильником в течение 2 час. Прозрачный раствор охлаждают до 0 С,...

Номер патента: 271415

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дитер, Иностранна, Карл, Федеративна, Ханс

МПК: C07D 311/20

Метки: 271415

...из изопропанола, т. пл. 137 в 1 С.Для СНззХО.-, вычислено, о/О. С 67,20; Н 7,78; Х 3,71.Найдено; %: С 67,08; Н 7,82; Х 3,71.П р и м е р 3. 3-р-(Бис-р-гидроксиэтил) -аминоэтил - 4,8 . диметил . 7 - карбэтоксиметоксикумарин, 5 г 3-Р-(бис-р - гидроксиэтил) аминоэтил) - 4,8 - диметил - 7 - гидроксикумарина, 2 ил этилового эфира бромуксусной кислоты и 3,9 г углекислого калия в 150 л г этилацетата с добавлением щепотки йодистого натрия кипятят в течение 30 час и фильтруют в тепле. Фильтрат выпаривают и остаток перекристаллизовывают из спирта; т. пл. 152 - 154 С.Для СгНОХОг вычислено; о/о: С 61,90; Н 7,18; И 3,44,Найдено; /о: С 61,69; Н 6,85; Х 3,28,П р и м е р 4. Гидрохлорид 3-(Р-пиперидиноэтил) - 4,8 - диметил - 7 -...

Номер патента: 286644

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адольф, Клаус, Рольф, Руди, Экард

МПК: C07D 311/20

Метки: 286644

...которая можетдиться в 5,7-, 6,7, или 7,8-положениях;Кз - алкоксигруппа,щ - числа 1, 2 или 3. ми.Пример. 50,6 г (0,1 моль) 3-у-хл(3,4,5-триметоксибензокси)-пропил 1 - 4тил,8-диметокси-кумарина и 10,6 г (0,1 м25 карбоната натрия суспендируют в 12безводного хлорбензола и перемешиваюсле добавки 8 г (0,107 моль) ч-метилэтамина в течение 12 нас при 120 - 125 С. П ль) мл поах нол- осле Предлагается способ поизнодных кумарина общей азота ескомина или кл,2 Йз и ттт одвергают анием об зывающе м выделе и приемаМ М - СН -С 11. ОСНОВ осНЗ- К 2 С- р - й - мз Пр одолжснис Т, пл (гидрохлорид) 152 153 (дигидрохлорид)160 (дигидрохлорид) 155 (дигидрохлорид) 208 (дигидрохлорид) 240 (дигидрохлорид) 161 (дигидрохлорид) 165 (дигпдрохчорид)286644 10...

Номер патента: 297187

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адольф, Клаус, Рольф, Руди, Экхард

МПК: C07D 311/20

Метки: 297187

...бензо ремешивать еще в тече ной температуре, Зате 11Выход 56 г (78% от теоретического количества).5,7 ОСН Д 13эквивале ггного количества соляной кислоты с 3 г 5-ного палладия, осажденного на угле при 40 С и 2 ат водорода. Примерно через 2 час гидрирование заканчивается, Отфильтровывают в горячем состоянии от катализатора, фильтрат сгущают в вакууме. Остаток размешивают затем с абсолютным простым эфиром. 11 осле некоторого времени выкристаллизовывается 3-у-метиламино+(3,4,5-триметоксибензокси) -пропил 1.4-метил,8- диметоксикумарин-гидрохлорид в виде бесцветных иголок с т, пл. 166 - 169 С.Выход 19 г (83,7% теоретического количества).П р и м е р 5. 28 г (О 058 моль) 3-(у-И-бензилоксикарбонил-М-и-бутиламино-Р- гидроксипропил)...

Номер патента: 299063

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адольф, Гейнрих, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхард

МПК: C07D 311/20

Метки: 299063

...т, пл. 142; 3-1-хлор-Р-оксипропил-метил, 8-диэтоксикумарин с т. пл. 136 - 138 С, 31,2 г (0,1 голь) 3-Т -хлор-Р-оксипропил-метил,8- диметоксикумарина и 13 г К-Р-оксиэтил-пиперазина растворяют в 150 лл хлорбензола и размешивают после прибавления 11 г безводной соды в течение 7 час при температуре 120 С. По охлаждении отсасывают от выделенной,поваренной соли и концентрируют фильтрат в вакууме. Выкристаллизованный после концентрации сырой продукт размешивают для дальнейшей чистки 100 л,г уксусноэтнлового эфира, отсасывают и сущат его в вакууме. Получают 3-(-4-(Р-гидроксиэтил)-гиперазиноГ- -Р-гидроксипропил -4-метил,8-диметоксикумарин с т, пл. 142 - 145 С.Выход 31,3 г (77% от теоретического)П,р и м е р 3. 40,6 г (0,1 лоль) 3-",-4-...

Номер патента: 312418

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адольф, Гейнрих, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхард

МПК: C07D 311/20

Метки: 312418

...раннем полубом,Кз и гп име присутствии среде инерт я при темпция примен щим выделе тным спосо СоставТехред Л едакто Заказ 54317ЦН 1 ЛИПИ Комитет Изд. М 1150делам изобретений иМосква, Ж, Раушс апупова, 2 пографпя бензола. После прибавления 13,8 г (0,1 лОль) поташа прикапывают в течение 1 час, перемешивая и поддерживая температуру 50 - 60 С, раствор 29 г (0,1 гиоль) сложного у-хлорпропилэфира 3,4,5 - триметоксибензойной кислоты в 500 гил хлорбепзола, Все это перемешивают 12 час при подогреванпи с обратным холодильником. Затем отфильтровывают раствор в горячем состоянии от нерастворецпой части, Освобождают фильтрат от растворителя в вакууме, полученном при помощи водо- струйного насоса. Остаток растворяют в разбавленной водой соляной...

Номер патента: 397515

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 311/20

Метки: 397515

Номер патента: 402211

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 311/20

Метки: 402211

...оксо - 2 Н - 1 - бензопиряц-ил 1-карбямицовой кислоты и 40 мл лиизопропилямипа, оставив ца сутки и вылив ця волу.Выхоч 2,3 г (85%); т, пл. 215 С (рдел.).Няйчецо. %; С 66.65; Н 8,00; К 10,48, Г.Н,К.О 4.Вычислено, % С 66.48; Н 8,01, М 10,11. П р и м е р 13. 1-3-(2-Морфолицоэтил)-4-метил-оксоН-бецзопирац-ил) - 3 - трет-бутил- (2-оксиэтил) -мочевицу получают из 6,5 г (0,015 моль) фецилового эфира К-"3-(2- морфолиоэтил) -4-метил-оксоН - 1 - бецзопирац-ил)-карбамицовой кис,чоты и 15 мл 2- трет-бутиламицоэта цала,10 15 20 45 50 55 бВыхол 4,0 г (63%); т. пл. 175 - 176 С(66%). т. пл. РО - 202 Г,Няйлено, "о. С 60,61; Н 7,25; И 936.Ср.Н,4 КзО.Вьчислецо, %; С 60,95; Н 7,21; К 9,69,П и и м е р 16. К-(2-МорФолицоэтил) -4-метил-оксоН-бсцзопцряц-цл...

Номер патента: 404237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Карл, Петер, Федеративна

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина, производных

...Найдено, %: С 63,41; Н 7,21 "1 990.1- 3- (2- диэтиламиноэтил) -4-метил-оксо Н- бензопиран-ил- З,З-диэтилмочевина получен из 8,2 г (0,03 моль) 7 амино-(2-дпэтиламиноэтил) -4-метилкумарина и 4 г хлорида диэтилкарбамоила, Т. пл, 190 - 19 ГС (изопропанол).Вычислено, %; С 67,53; Н, 8,37; М 11,25. Найдено, %. С 67,94; Н 8,25; М 11,43.Гидрохлорид плавится при 223 С.Вычислено, 9/91 С 61,50; Н 7,87; К 10,25;С 1 8,65. Найдено, %: С 62,45; Н 7,89; Х 10,46; С 1 8,59.1- ( 3- -2- (К-циклогексил- К- метилампно) - этил,8-диметил- оксоН- бензопиран- ил ) - 3- циклогексил- метилмочевина получен из 10,2 г 7-амино,8-диметил-З- (М-циклогексил- Ы- метиламино) - этил-кумарина и 5 г циклогексилметилкарбамоилхлорида.Выход продукта 4,8 г (37% от...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

Номер патента: 1468418

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Андраш, Ирен, Иштван, Кальман, Петер, Тибор, Янош

МПК: C07D 311/20

Метки: 2н-хроменов

...и опрыскиваютими капусту. После высыхания жидкос -ти на растения (в том числе и наконтрольные, необработанные растения) 45 помещают по 20 личинок, находящихсяна второй стадии развития и освещают их в течение длительного времени(18 ч при освещении, б ч в темноте),Изъеденные растения при необходимости заменяют отработанными такимже образом свежими растениями, Послеокончания испытаний определяют число погибших особей, степень развития личинок, а также морфологические изменения куколок и взрослых насекомых.Со 1 арЬе 11 цз БорЫае.Двухнедельные растения горчицыопрыскивают препаратом, состоящим изиз из влек чинок куколо три ди дов и выдерживают в чашкаметром 25 мм до вылуппесле окончания испытаигй ния мух. Поопределяют 3 ичество вылупившихся...

Номер патента: 1356414

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Блинова, Гончаров, Кирсанов, Кожевников, Куликов

МПК: C07D 311/20

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил, хромана

Способ получения 6-ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)хромана формулыпутем взаимодействия триметилгидрохинона с изофитолом в среде органического растворителя в присутствии кислотного катализатора при нагревании с последующим взаимодействием реакционной смеси с уксусным ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют вольфрамовую гетерополикислоту в количестве 1,3-10 мас.% от количества исходного триметилгидрохинона.