Способ получения 3-метилтиофена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСА Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскиз СоциалистическизРеслублин Зависимое т авт. свидетельства М аявлено 03. Х,1965 ( 102622723 присоединением заявкиПриоритет Комитет оо делам ивобретениЯ и открытиЯ ори Совете Министров СССРоликовано 08.Х 1.1967. Бюллетен ата опубликования описания 13.П.196 Авторыизобретения В, Н, Кулаков и В. Б, Абрамовиччио-исследовательский институт нефтехимическ Заявитель оизводс ПОСОБ ПОЛУт 1 ЕНИЯ 3-МЕТИЛТИОФЕНА интилт ся к областичастности 3-м 3-метилтиофетзопрена с севыше. Выход олученияействии445 Сом 47%,выходаергатьисутствиомотировыход продукта, пред заимодействию и алюмохромо анного окисью 3-метилтиофена 400 в 5 мосферное 0,2 - 0,4о жидкому сырью),час,5 тализатора, % Пример 2. реагируют при 25 мере 1, но с В результате п после его разг пущенный изоп Пример 3. пропускают пр116 гтех жеобъемноолучаюонки -рен) ф126 ги 450 С изопрена и сероводород условиях, что и в прий скоростью 0,3 час в .89,2 г катализатора, а 78,2 г (67,5% на проракции 114 - 116 С.изопрена и сероводородкак в примере 2. По. 3-метилтиофена за прох пропущенный дивини овавший 75%. Чи 99 - 99,5%, т. кип,Выход яет на рореаги иофена состав- %, на -метил- С, по 30 л 70 стота 3 114 в 1 Изобретение относитгомологов тиофена, вфена.Известный способ пна состоит во взаимодрой при нагревании от3-метилтиофена при этС целью увеличениялагается изопрен подвс сероводородом в прного катализатора, пркалия. В результатеповышается до 70%,Характеристика процессТемпература, СДавлениеОбъемная скорость,1,5204, 4 1,0219, элементарный состав, %: С 61,15; Н 6,15, 5 32,7 (по литературным данным, т. кип, 115,43 С, пр 1,52035, д 4 1,0217, элементарный состав, %: С 61,18; Н 6,16, 5 32,66).3-Метилтиофен был также идентифицирован по инфракрасным спектрам поглощения на двухлучевом спектрофотометре ИКСс 10призмой хлористого натрия.П р и м е р 1. 195,5 г изопрена и сероводород в соотношении 1: 2 пропускают в течение 3 час через реактор, заполненный 200 мл катализатора. Температуру в реакционной зоне поддерживают 500 С, объемную скорость - 0,2 час - 1, Продукты реакции охлаждают в холодильнике и собирают в приемнике. 76,5 г катализатора разгоняют на ректификационной колонне с 20 теоретическими тарелками.Фракция 114 - 116 С (68,4 г, 71,6%) представляет собой З-метилтиофен.206586 Предмет изобретения Составитель И. Кривошеина Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: А. П. Татарннцева и Г. И. ПлешаковаЗаказ 4657/18 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лучают 94,85 г катализата, а после разгонки - 83,5 г (66,2%) фракции 114 - 116"С 66 2 о/о,П р и м е р 4. 161,16 г изопрена и сероводород реагируют в тех же условиях, что и в примере 1, но при объемной скорости 0,4 час"1. Получают 97,8 г ка гализата и 83 г (51,57 о ) фракции 114 в 1 С. Способ получения 3-метилтиофена на основе изопрена при нагревании до 500 С, отличаюиийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, изопрен подвергают взаимодействию с сероводородом и процесс ведут в присутствии алюмохромового катализатора, промотированного окисью калия.
СмотретьЗаявка
1026227
Научно исследовательский институт нефтехимических производств
В. Н. Кулаков, В. Б. Абрамович
МПК / Метки
МПК: C07D 333/10
Метки: 3-метилтиофена
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-206586-sposob-polucheniya-3-metiltiofena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-метилтиофена</a>
Способ получения палладиевого катализатора
Номер патента: 1082309
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Гюнтер, Фридрих, Хайнц, Ханс, Ханс-Иоахим
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, палладиевого
...ацетат калия 26,6; ацетат марганца 1,8 в 340 мл уксусной кислоты (703, ЗОЙ НО). Катализатор высушивают, как в примере 1, После высушивания катализатор восстанавливают в описанном в примере 1 реакторе для оксацилирования при 180 С с помощью смеси 1 Х этилена и 993 азота. Готовый катализатор содержит, вес.Х; палладий 1,5; кадмий 1,7; калий 1,9; марганец 0,07.09 б 3 10823го, г: ацетат палладия 24,4; аце"тат калия 26,6 в 200 мл уксусной кислоты, и раствора 34,6 г свежеосажденного аурата бария (4,6 г аурата бария и 30 Г Воды) в 140 мл уксусной 5кислоты и высушивают, как в примере1. Высушенный катализатор нагреваютв токе азота при давлении 4 бар при160 С и затем восстанавливают смесьюазота и водорода (99:1), потом охлаж- Юдают в токе азота,...
Олигомерные сульфонилпирролидинийхлориды в качестве катализатора реакции двуокиси серы с сероводородом и способ получения олигомерных производных аминосульфонов
Номер патента: 1530631
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Абдрашитов, Бикбаева, Воробьева, Козлов, Леплянин, Сатаева, Сысоева, Толстиков, Шурупов
МПК: C01B 17/02, C08G 75/22
Метки: аминосульфонов, двуокиси, катализатора, качестве, олигомерные, олигомерных, производных, реакции, сероводородом, серы, сульфонилпирролидинийхлориды
...концентрациями 2,5 10 4 - 510моль/л позволяетдостичь степени очистки газов от БОи НЫ на 93-99 , Образующаяся элементарная сера после обработки водой характеризуется чистотой не менее99,5 К. П р и м е р 1. Получение олиго- -мерного сульфонилпирролидинийхлорида,В стеклянный баллончик емкостью 100 мл вводят методом вымораживания10, 1 г (О, 16 моль) двуокиси серы иприливают 61,14 г раствора, содержащего 25,52 г (О, 16 моль) АИАХ,О, 142 г(0,2 мас.относительно всей смеси)сернокислого железа (закисного), Бал лончик закрывают и помещают в термостат, в котором поддерживается температура 50 С, При этой температуре смесь выдерживают в течение 10 мин, Для того, чтобы узнать выход олигомера, содержимое смеси выпивают в смесь ацетона с этиловым...
Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода
Номер патента: 1829182
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Авджиев, Добрынкин, Исмагилов, Корябкина, Красильникова, Лыгалова, Рябченко, Хайрулин, Шкрабина
МПК: B01J 21/06, B01J 21/12, B01J 37/04
Метки: катализатора, приготовления, сероводорода, серы
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДА, включающий пластификацию гидроксида алюминия, формование в гранулы пластифицированной массы гидроксида алюминия, сушку при 110oС и прокалку при 550 1200oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью и прочностью, в пластифицированную массу гидроксида алюминия дополнительно вводят 30 50 мас. двуокиси кремния в виде кислого золя или технической глины, содержащей 63 65 мас. двуокиси кремния с размером частиц не более 30 мкм, и 4,8 19,2 мас. двуокиси титана в виде порошка титанового концентрата с содержанием 93 95 мас. двуокиси титана с размером частиц не более 30 мкм.
Способ получения катализатора для очистки газа от сероводорода
Номер патента: 2001677
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Земсков, Лазаренко, Липович, Марина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/08
Метки: газа, катализатора, сероводорода
...оксидов железа, Суммарное разложение сульфидов железа происходит по следующему уравнению;ЗГе - 02 = Р 20 э+ 25+ Ге 504.72Сульфиды цветных металлов (со, М, Сц) в этих условиях окисляются только частично с переходом в раствор в виде сульфатов, Сульфаты цветных металлов Ме 504 вновь восстанавливают в сульфиды Ме с помощью металлического железа и серы элементарной по реакции:Ме 504+ Ее + Я = МеЯ+ РеЯ 04, Далее пульпу подвергают серосульфидной флотации.Ценный продукт, содержащий сульфиды цветных металлов и серу элементарную, направляют на дальнейшую переработку для производства М. Со, Сц и серы, Хвосты флотации после нейтрализации серной кислоты окисью кальция сбрасывают в специальные хранилища. Твердая фаза хвостов (железистый...
Способ регенерации катализатора для синтеза винилацетата
Номер патента: 479484
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Алексанян, Баласанян, Бояджян, Вартанян, Хачатрян
МПК: B01J 11/02
Метки: винилацетата, катализатора, регенерации, синтеза
...для удаления летучих органических остатков.Предлагаемый способ регенерации можно осуществлять как на одностадийной, так и на двустадийной технологической схеме производства винилацетата.П р и м е р. Газовую смесь, содержащую 20 об. % кислорода и 80 об. % этилена, подают с объемной скоростью 200 час -в реактор, содержащий 0,2 л уксусной кислоты икаталитического раствора следующего состава (в моль/л): РйС 1 0,02, СцС 12 и Сц(ОАс)25 по 0,1, 11 С 1 0,3, 11 аОАс 0,15, диметилформамид 4,0. Температура реакции 100 С, давление атмосферное. осле установления стационарного режима съем уменьшается с 6,2до 5,0 г/л катализатора/час в течение 12 час.10 Затем процесс останавливают и каталитическую систему после введения 20 мл ацетонитрила...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорамина
Следующий патент: Способ получения винил-
Случайный патент: Приемно-передающее устройство для времяимпульсных систем телемеханики постоянного тока