C07C 21/19 — галогензамещенные диены

Номер патента: 108265

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Лээтс

МПК: C07C 17/28, C07C 21/19

Метки: галогенпроизводных, диеновым, присоединения, продуктов, углеводородам

...гало ген производные путем присоединения к диеновым углеводородам галогенпооизводных с применением гетерогенных катализаторов: активирова нных А 1 ад, РееОа, БпОко горые легко доступны и могут быть рсгенерированы.1 р и м е р Коло 11 ку емкостью 250 нл с наружным охлаждением заполняют сухой активированной окисью ал 1 оминня и пропуска 1 от через нее смесь изопрена с его гидрохлоридами, Содержание в смеси С-,Нз - 23/о, С.,НС 1 - 7",о. Скорость пропуска 4 л,час,Полученную смесь перегоняют для удаления не вошедших реакцию исходных веществ.Из 900 г исходной смеси получают 132 г изопрена, 540 г гидрохлоридов и в остатке 215 г продуктов реакции. Перегонкой последних при 2 мл остаточного давления выделяют фракцию тер 11 еновь 1 х хл...

Номер патента: 109980

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бурмакин, Игнатова, Коган, Черняк

МПК: C07C 17/158, C07C 21/19

Метки: октахлорпентадиена-1

....,0)КС ОЫТЬ ОСУЦ ЕСТ/- лено по-разному: либо совместно с псходп//и (рсм, л 1/бо с ятялизяторо)1. 15:сОдпсм случае катализатор прел:,ырцтсгг;но подвергается сгСццяг/ЬНОц ОорябГ 1 ф.с, состОяшсй в ядсороп,цц я его поверхности цик- П/ССКОГО СОСДИНСПИ 51.Один пз таих спосооов прсдв- ритсг/ьпой обработки катализатора ОСУ ГЦССГВГ 5("/СЯ ТЯК.Квярцсвуо трубку диаметром0 ль 1 /, об/ьс(ом 300 лл заполняОт инфузорпо/ зсм,с/ / Нагревают до 300 - 400, Зятсм /срез катализатор прОП) скя/ г 1 Гочс,/с трсх часов смесь хлор 1 ; ИогпхгорцикгОпентанов со скорост ью последних 1,7 гг,пи. После удаления неадсорбировашых пар(/и Г 0/ИхлорциклоЛо 109980 Предмет изобретения Очв. редактор Л. Г. Голандский Станлартгиз. Г 1 одп. к печ. 16/Х 1-1957 г. Объем...

Номер патента: 170961

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Генусов, Изщ, Петров

МПК: C07C 17/272, C07C 21/19

Метки: лавандулилхлорида

...смеси продуктов телемеризации изопрена с его гидрохлоридами. Предлагаемый способ получения лавандулилхлорида состоит в том, что димеризацию изомерных гидрохлоридов изопрена проводят в присутствии хлорного олова в среде хлористого метилена и образующиеся при этом дихлориды обрабатывают спиртовой щелочью.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 290 г (2,8 л 4 оль) смеси изомерных гидрохлоридов изопрена, 50 мл хлористого метилена и при охлаждении до 0 С добавляют 3 мл 10%-ного раствора хлорного олова в хлористом метилене. Реакционную смесь перемешивают при периодическом охлаждении до приращения уд. веса 0,047 и реакцию обрывают добавлением диэтиламина. После отгонки растворителя и непрореагировавших хлоридов...

Номер патента: 212251

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альтшулер, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/19

Метки: 212251

...преимущести 3,4-дихлорбутен5 Способ пофнновых угл выхглевод вании, отлич щения проце диоле- ефино- нагре- упроости и луч" ия хчорп еводородов на ородов и хлори аюи 1 иися тем сса, его высок роизводных основе диол да меди при что, с целью й селективн Известен способ получения хлорпроизводных диолефиновых углеводородов обработкой диолефиновых углеводородов хлористым водородом и кислородом в присутствии пористого катализатора, пропитанного хлорной медью, в кипящем слое при температуре 220 - 400 С,Предложенный способ отличается от известного тем, что диолефиновые углеводороды пропускают через расплав солей хлоридов меди и других металлов, например хлорида калия, при температуре 280 в 4 С.Ведение процесса предложенным способом увеличивает...

Номер патента: 664557

Опубликовано: 25.05.1979

Автор: Вильям

МПК: C07C 17/26, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...Темпе" ратуту поднимают до 10 С, затем реакционную смесь вновь охлаждают до -2 С и добавляют по каплям 1900 г (19,59 моля) винилиденхлорида. После окончания добавления реакционную смесь нагревают до комнатной температурЫ эа 2,5 час. Реакционную смесь нагревают затем в течение 1/2 час до 40-50 ОС и выливают на колотый лед, после чегооставляют на 16 час, разделяют и промывают слой четыреххлористого углерода водой. вводный слой трижды экстрагируют четыреххлористым углеродом, органичес кие слои объединяют, промывают водой и разделяют, затем органический слой промывают 10-ным водным раствором карбоната калия (1000 мл водного раствора на 3500 мл органического 30 слоя). Однократно промывают до ней" тралиэации кислоты. Четыреххлористый...

Номер патента: 843731

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Гарольд

МПК: C07C 17/25, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...ведут при 160-170 оС.Преимущество четыреххлористого олова как катализатора по сравнению о другими известными катализаторами заключается в увеличении скорости реакции при минимально протекающих при этом полимеризационных проце сах, при этом получают целевой продукт с выходом в пределах 85-95.Исходный продукт для реакции 1,1,1,3-тетрагалоид-метилпентан может быть получей любым из известных ъ технике способов. Один из этйх способов заключается в реакции присоединения тетрагалоидметана к З-метил-бутену.Пример 1.около 2,3 моль) 1,843731 формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред Е,Гаврилешко Корректорг.С, ШекмарПодписное Редактор Н. Кешеля Заказ 5200/89 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 1205756

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф

МПК: C07C 17/361, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиенов

...Всдную фазу 3 раза экстрагируют порциями по 50 мл метиленхлорида, всеорганические фазы объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют органический растворитель. Остаток разгоняют под вакуумом 25-35 мм рт.ст. и отбирают Фракцию 99-100. Получают 28,6 г (выход 93%) 1,1-дихлор-метил,3-пентадиена (16), Строение продукта подтверждают методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ПМР в спектроскоп. В качестве 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично, по примеру 1, но мольное соотношение соединения формулы11 и цинка составляет 1:2 а темпеоуратура 0-10 С. Выход 16 82,2%. Побочный продукт - 8-107 соединения вышеуказанной формулы.П р и м е р 3. Процесс ведуттак же, как в примере 1, но вместосоединения...

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

Номер патента: 1215618

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дьердь, Ева, Золтан, Иштван, Йожеф, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 17/34, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...в 50 мл пиридина добавляютпо каплям 25,5 г (0,25 моль) уксусного ангидрида и перемешивают 4 чпри 60 С. Затем реакционную массуовливают в смесь концентрированнойНС 1 и льда и экстрагируют бензолом.Растворитель отгоняют и остаток подвергают фракционной дистилляции в вакууме. Получают 50,5 г (90 ) 1, 1,1,4-тетрахлор-ацетокси-метилпентена. Т. кип. 134-135 С,К 100 мл метанольного раствора.28,2 г (0,1 моль) продукта ацилирования добавляют 30 г (О,1 моль)алюминия - (порошка) и 0,1 г хлорида двухвалентной ртути и кипятятпри перемешивании в течение часа. 15618 1Получают 13,5 г (72 .) 11,4-трихлор 4-метилпентена. Т. кип. 7072 С/16 мм.0,1 моль 1,1,4-трихлор-метилпентенакипятят с раствором этилата натрия в этаноле. Растворительотгоняют, остаток...

Номер патента: 1375120

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: "пьер, Диде, Жерар

МПК: C07C 21/19, C07C 33/42, C07C 49/227 ...

Метки: производных, хлорэтиленовых

...кислоты, захваченной пентаном) и непосредственносообщается с колбой, в которой конденсируется пентан,СН,СН,-С(СН,)=СН-СН, -9 Н иСН,), С=СН-СН,СН,-С(=СН,) =СН, --сн,сй(соснэ) соосн,или 112 ммоль в 100 см высушенногопентана. Смесь нагреваюхолодильником, а затемние 1 ч 30 мин 112 ммолго хлора. После выпаривания растворителя получают 33,62 г прозрачного 5 желтого масла, после отгонки которого при 146 С при давлении 0,11 кПаполучают 27,86 г (97,2 ммоль) смесипродуктов формулы временно с пентаном образующуюся хлористоводородную кислоту, причем непрерывно вводят пентан для поддержа ния постоянного объема. Скоростьподачи хлора составляет 167 г/ч искорость подачи пентана составляет2 л/ч. По истечении 2 ч 40 мин вводят440 г хлора (6,19...

Номер патента: 1499863

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Ковсман, Моцак, Нефедов, Сафрони, Солдатов, Шапиро

МПК: C07C 17/24, C07C 21/19, C25B 3/06 ...

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...и анолита, исключается выцелеа- ние хлора на аноде, что улучшает зкоиз логию процесса и снижает требования40 к коррозионной стойкости конструкционных материалов. На стадии выделеб- ния целевого продукта исключается использование легковоспламеняющегосяорганического растворителя гексана.45 Предлагаемый способ поэноляет снизитьсебестоимость целевого продукта пуо" тем возврата спирта на стадию пригоет" товления исходного электролита (в найчало процесса). электролит разбавляют водой и выделют целевой продукт н виде органического слоя . Иэ водно-спиртового раствора отгоняют спирт, который можетбыть использован при приготовленииисходного католита, При этом выходвеществу 1,1-дихлор-метилпентадиена,4 составляет 87-90% (й=1,078 г/мл, п =...

Номер патента: 1790573

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Евзерихин, Кветный, Киселева, Нефедов, Степанов, Шапиро

МПК: C07C 17/24, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1

...и пример 1. В этом примере использовался катализатор ПТСК в виде метанольного раствора.В данном опыте проводился отбор проб через определенный промежуток времени, при этом содержание диена,3 определялось с помощью ГЖХ. а концентрация смолы - спектрофотометрически путем сравнения интенсивной окраски реакционной массы с эталонными образцами,Кинетическая зависимость образования диена,3 и смол в реакции изомеризации (температура 105 С и концентрация ПТСК 1 мас. ).В результате проведенного исследования (см.табл. 2) удалось установить, что смолы в основном образуются из диена,3, т.е, целевого продукта реакции. Таким образом, для снижения потерь продукта в виде смол процесс изомеризации целесообразно проводить до невысоких конверсий диена,4,...