Чекрий
Способ получения дурола
Номер патента: 1453820
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Битман, Ионе, Куковицкий, Локтев, Пинхасик, Романников, Чекрий, Черных
МПК: C07C 15/02
Метки: дурола
1. Способ получения дурола путем алкилирования псевдокумола, или толуола, или ксилола метанолом при повышенной температуре в присутствии высококремнеземного цеолита типа пентасила, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, в качестве высококремнеземного цеолита типа пентасила используют силикат железа общей формулы (0,03 - 0,04) Na2O (99,7 - 204,0) SiO2 Fe2O3 и процесс при давлении 10 - 50 атм.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 350 -...
Способ очистки продуктов олигомеризации и димеризации этилена от остатков отработанного катализатора
Номер патента: 1118038
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Брикенштейн, Голубев, Далин, Дьячковский, Ениколопов, Матковский, Мельников, Плаксунов, Старцева, Сычева, Чекрий
МПК: C08F 6/08
Метки: димеризации, катализатора, олигомеризации, остатков, отработанного, продуктов, этилена
Способ очистки продуктов олигомеризации и димеризации этилена от остатков отработанного катализатора, включающего соединения титана, циркония, никеля и алюминия, путем сорбции на сорбентах при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повышения степени очистки и многократного использования сорбентов в качестве сорбентов используют предварительно промытые углеводородными растворителями и высушенные окиси или гидроокиси титана или циркония, природные или синтетические цеолиты или силикагель и сорбцию проводят при температуре 60 - 80oC и давлении 20 - 40 атм.
Способ очистки продуктов дии олигомеризации олефинов от остатков отработанного каталитического комплекса
Номер патента: 1573785
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Косова, Матковский, Мельников, Наумова, Сычева, Чекрий, Черных
МПК: C07C 7/12
Метки: дии, каталитического, комплекса, олефинов, олигомеризации, остатков, отработанного, продуктов
Способ очистки продуктов ди- и олигомеризации олефинов от остатков отработанного каталитического комплекса, содержащего алкилалюминийхлорид и соединения переходного металла, путем контактирования с сорбентом, включающий его последующую регенерацию, отличающийся тем, что, с целью повышения качества олефиновых смесей, упрощения технологии и увеличения срока службы сорбента, в очищаемые продукты предварительно вводят стабилизатор каталитического комплекса, выбранный из группы: этанол, бутанол, фенол, при молярном соотношении стабилизатор : комплекс, равном 0,1 - 1 : 1, и регенерацию сорбента проводят путем его продувки воздушной смесью с содержанием азота 20 - 60 об.% при 300 -...
Способ получения ацетилгликолевой кислоты
Номер патента: 1436453
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Буренко, Коновальчиков, Нефедов, Чекрий, Черных
МПК: C07C 51/12, C07C 69/66
Метки: ацетилгликолевой, кислоты
Способ получения ацетилгликолевой кислоты взаимодействием производного формальдегида с оксидом углерода в водном растворе уксусной кислоты в присутствии цеолитного катализатора в Н-форме при температуре 190-200oC и повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного формальдегида используют формальдегиддиацетат, в качестве катализатора синтетический деалюминированный морденит в Н-форме, процесс проводят при давлении 64-72 ати в течение 90-120 мин.
Способ получения тетрахлорсилана
Номер патента: 953798
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Бугеренко, Гончаров, Ермаков, Подгорный, Фельдштейн, Чекрий, Чернышев
МПК: C01B 33/08
Метки: тетрахлорсилана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРСИЛАНА путем взаимодействия хлористого водорода с кремнием при нагревании в присутствии добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности способа при сохранении высокого выхода целевого продукта, в качестве добавки используют хлористый цинк или цинк, или окись цинка при соотношении мас. цинка и кремния 0,053 - 0,16.
Способ получения смеси метилхлорсиланов
Номер патента: 1162200
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Белик, Бугеренко, Веренинов, Ендовин, Размахов, Стародубцев, Тищенко, Уфимцев, Фельдштейн, Чекрий
МПК: C07F 7/16
Метки: метилхлорсиланов, смеси
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ путем взаимодействия хлористого метила с кремнемедной контактной массой, представляющей собой смесь порошков кремния, меди, сурьмы, цинка или его хлорида и алюминия при температуре 260-330oС и давлении 0,1-0,5 МПа, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и увеличения содержания диметилдихлорсилана в смеси продуктов реакции, используют кремнемедную контактную массу, содержащую в качестве порошка алюминия порошок, представляющий собой частицы сфероидальной формы размером 10-2500 мкм, покрытые монолитной пленкой -оксида алюминия.
Каталитическая система для получения 1, 1, 1, 3 тетрахлорпропилсиланов
Номер патента: 1837961
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Демидович, Лаврентьев, Лаврентьева, Фоменко, Чекрий
МПК: B01J 31/18, C07F 7/12
Метки: каталитическая, тетрахлорпропилсиланов
...м) на 1 моль СН 2 = СНЯ(ОС 2 Н 5)з 5Опыты проводят либо и атмосфереинертного газа в.колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, либо в запаянных в токе инертного газа ампулах.Время реакции 10-45 ч, В стандартном эксперименте в ампулу, продутую предварительно азотом, помещаютжелезосодержащий комплекс, силан, амид,СС 4, замораживают содержимое ампулы ив токе азота запаивают, Содержимое ампул "5греют, периодически встряхивая 10 - 45 часов.По окончании реакции вскрывают ампулы и анализируют реакционную массу методом газо-жидкостной хроматографии, 20Реакционную смесь пропускают через колонку с у -- А 20 з для отделения соединенийжелеза, многократной ректификацией выделяют целевой продукт.П р и м е р. В ампулу, предварительно...
Способ конверсии низших алканов
Номер патента: 1830378
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Божок, Матковский, Мельников, Руссиян, Чекрий
МПК: C01B 3/38
Метки: алканов, конверсии, низших
...катализаторы существенно различаются по составу: известный катализатор содержит оксиды кальция (6,9 мас, о ) и марганца (27,0 мас.о ), а в разработанном - эти оксиды отсутствуют, но в нем присутствует оксид магния (24,51 мас,о ), Содержание других ингредиентов также заметно различается.Использование в разработанном способе в качестве катализатора вермикулита позволяет исключить из катализатора дорогостоящий ингредиент-диоксид марганца. Благодаря этому отпадает необходимость использования в способе дорогостоящей марганцевой руды, что способствует улучшению технико-экономических показателей способа,П р и м е р ы 1-5 (Контрольные без катализатора),Через пустой кварцевый реактор диаметром 10 мм и длиной 150 мм при температурах 800-970 С...
Способ пуска реактора каталитической окислительной димеризации метана
Номер патента: 1825775
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Кадушин, Меньщиков, Селезнев, Тюленин, Чекрий
МПК: C07C 2/84
Метки: димеризации, каталитической, метана, окислительной, пуска, реактора
...или парафиновые Сг-Са-углеводороды. Реакционная смесь поступает в реактор, где контактирует со слоем катализатора. При добавлении к метано-воздушной или метэно-кислородной смеси этана, их соотношение поддерживают в пределах 0,02- 0,2, пропана, пропилена или пропан-пропиленовой фракции - в пределах 0,015-0,15; бутанов, бутиленов или бутан-бутиленовой фракции - в пределах 0,01-0,1, пропан-бутановой фракции - в пределах 0,01-0,15, После начала реакции и достижения необходимой температуры подача углеводородов Сг-Сд прекращается.Благодаря добавлению указанных олефиновых или парафиновых углеводородов температура начала реакции (600-620 С в зависимости от соотношения углеводородного сырья и кислорода) снижается на 50- 100 С и тем самым...
Способ получения основы синтетического смазочного масла
Номер патента: 1723101
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Косова, Матковский, Мельников, Сычева, Чекрий
МПК: C07C 2/30, C10M 107/10
Метки: масла, основы, синтетического, смазочного
...углеводороды с виниленовыми, винилиденовыми, три- и тетразамещенными двойными связями, Количественное содержание не- предельных углеводородов определяли методом бромных чисел, Бромное число олигомерных продуктов 10 - 25 г Вг 2/100 г.В целях снижения степени ненасыщенности олигомерных продуктов и повышения их термической стабильности олигомеризацию олефинов Сб-С 12 проводили в среде олефина в присутствии ароматического растворителя (толуола) при массовом соотношении олефин:толуол = 5;1. При этом образуются олигоалкилароматические соединения с бромным числом. 0,5 - 1,5 г Вг 2/100 г. Это позволяет исключить из технологической схемы процесса получения основы смазочных масел дорогостоящую и трудоемкую стадию стабилизации двойных связей...
Способ получения этилена
Номер патента: 1685904
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Боровинская, Григорьян, Жук, Лысиков, Марченко, Мержанов, Нерсесян, Чекрий, Черных
МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, C07C 11/04 ...
Метки: этилена
...об,Х Оа н 1 О об,т ПеЗ над В Ва 2 Са 2 Сок 0 о е6,10,5111 О11105 3,7 50,5 3,7 2,25,7 55,3 14,4 2,93,2 46 2 13,7 1,71,1 38 2 б 1 2 12,7 фд,9 2,4 0,9 860 750 Конверсия х селектненостн ра, Газовую смесь пропускают через катализатор со скоростью 12000 ч (время контакта 0,3 с) и принудительно охлаждают на выходе из зоны катализатора с помощью холодильника, встроенного в реактор (наружный диаметр 10 мм), Степень конверсии метана при этом 34,0 , селективность по С 2 Н 4 40,40 , выход С 2 Н 1 на пропущенный метан 13,7 мол,о .П р и м е р 2. В качестве катализатора используют В 2 Ва 2 Са 2 Сиз 011, Для получения этого состава готовят шихту, состоящую из оксида висмута (45,87 мас. ), пероксида бария (26,97 мас.), карбида кальция (8,26 мас, ) и...
Установка для олигомеризации этилена в высшие -олефины
Номер патента: 1211249
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Заворотов, Матковский, Мельников, Сычева, Чекрий
МПК: C07C 2/04
Метки: высшие, олефины, олигомеризации, этилена
...13, куда подается по трубопроводу 20. Выделенный из продуктов реакции растворитель после очистки возвращается в реакции по трубопроводу 21, куда по трубопроводу 22 подают свежую порцию катализатора. Твердый осадок с фильтра 17 отводят по трубопроводу 23,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Толуол из емкости 1 подать в нижнюю часть реактора 3, Сюда непрерывно поступает циркулирующий по системе аппаратов 3-7 захоложенный этилен и каталитический комплекс из реактора 3. Давление в реакторе 3 поддерживается 20-30 атм, температура 80 о90 С, время контакта 1 ч, скорость этилена в свободном сечении 0,03- 0,1 м/с. Насыщенный парами олефинов С 4-С 6 и растворителя этилен с верха реактора 3 поступает в первый холодильник...
Способ получения кремнийсодержащих эпоксидных соединений диенового ряда
Номер патента: 1006439
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Велиев, Гусейнов, Калечиц, Котова, Мамедов, Чекрий
МПК: C07F 7/18
Метки: диенового, кремнийсодержащих, ряда, соединений, эпоксидных
...родия. Затем по каплям при перемешивании при комнатной температуре(20-.25 С) подЬют 4,2 г (0)025 моль)5.-метил-глицидокси-гексен-ина,По окончании подачи температуру реакционной смеси поднимают до 35 С иинтенсивно перемешивают в течение4 ч. Образовавшуюся смесь разгоняютпод вакуумом и выделяют 6,7 г(С-О-С); 1260, 850) 930(-С-С-);Ъ1110(Я -О); 785(51-С) .Влияние количества катализатораи условий реакции на выход целевогопродукта приведено в табл . 1.Таблица 1.ностьреакциич 35 80,8 40 80,2 0,02 0,002 0,002 35 70,1 40 69,0 35 72,0 40 70,1 25 66,1 45 75,3 35 65,4 35 74,2 0,002 О,Оа 2 0.002 0,0020,020,0010,003 910 кой температуре, а также использованиенеустойчивого катализатора.Целью изобретения является упрощение...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 882979
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилароматических, углеводородов
...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...
Способ получения бис-силилпропанов
Номер патента: 715582
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Калечиц, Карасев, Котова, Табер, Чекрий
МПК: C07F 7/18
Метки: бис-силилпропанов
...ОьЯ715582 С-С отсутствует,40 Формула изобретения Способ получения биссилилпропа "но,в каталитическим гидросилилированием непредельных соединений, о т-л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощенйя технологии процесса и исключения использования труднодоступныхпродуктов, аллен подвергают. взаимодействию с кремнийгидридом, взятым в мольном соотношениик аллену, превышающем 1:1, при нагревании до 60-100" С в присутствииацетилацетонатдикарбонила родня,вэятогб в мольном соотношении к-5кремнийгидриду от 1:10 до 1:1055Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Одабашян Г,В, и др, ДокладыАкадемии наук СССР, 142, 604,1962 (прототип),ЦНИИПИ Заказ 9452/22 Тираж 495 Подписное Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4...
Катализатор для гидрирования ненасыщенных углеводородов и нитросоединений
Номер патента: 520125
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий
МПК: B01J 31/00
Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, нитросоединений, углеводородов
...б ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и ягексена идр ру пр утгексена 1 гидрируют в присутстии раствораПрименение комплекса о оксизамещеннэ 0,042 г (7 и 10 моль) бис-(1 фенидаэо-а ического азосоединения общей фор, -2-нафтолят)-палладия в. 15 мл ДМФА в те-платины в 10 мл ДМФА применяют для гид)Время реакции 20 мин. Выход гексана ко.личественныйа где 3,1 о-фенилен, о-нафтилен;)П р и.м е р 18. 0,67 г )8110 мола):,.Ке- платила, паллалий,гексена гидрируют, используя раствор в качестве катализатора для гидрированияСоставитель АШелковР. цактор Т, Шарганова Техреду й. ЛйковйХорректорА, ГриценкоЗаказ 4377/204 Т раж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушскаа...
Способ получения -цианэтилтриалкоксисиланов
Номер патента: 503879
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Белякова, Чекрий
МПК: C07F 7/10
Метки: цианэтилтриалкоксисиланов
...ярол -б и с.-трифенилфосфинхлорородия.Однако он позволяет получить только следы -цианэтилтриэтоксисилана.Цель изобретения - создание, такогоспособа получения д -цианэтилтриалкоксисилапов, который позволил бы получитьцелевой продукт с более высоким выходом,что достигается использованием в качест.ве катализатора ацетилацетоната дикарбонилродия. Описывается способ получения 20д. -цианэтилтриалкоксисиланов каталитическим присоединением триалкоксисилановк акрилонитрилу в присутствии в качествекатализатора ацетилацетонвтдикарбнилродия в количестве 3 10 - 3 1 0 моля 25 ЛТРИАЛКОКСИСИЛАНОСоставитль М, КоротеевТехред О; Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Н. ДжарагеттиЗакаэ 77 Тираж 576 Подписное ИН)РПР Государственного комитета...
Катализатор для гидросилилирования непредельных углеводородов
Номер патента: 499891
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Калечиц, Котова, Табер, Хидекель, Чекрий
МПК: B01S 31/12
Метки: гидросилилирования, катализатор, непредельных, углеводородов
...на основе комплексов переходныхметаллов, в частности на основе комплексовродня,5Известен катализатор для гидросилилирсвания непредельных углеводородов, представляюший собой димерный бис-диметилглиоксиматиый комплекс родия, Этот катализатор обладает высокой каталитической активно стью в реакциях гидросилилирования олефинов с. концевой двойной связью, однако он быстро теряет свою активность нрихра пении на воздухе, что сильно усложняет его хранение и многократное применение.Целью изобретения является создание такого катализатора для гидросилилирования непредельных углеводородов, который можно было бы хранить на воздухе в течение20 длительного времени без потери каталитической активности, т, е, обладающего высокой...
Способ получения -арилгидроксиламинов
Номер патента: 495305
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий
МПК: C07C 83/00
Метки: арилгидроксиламинов
...каз 15 о 1/14ЦНИ исное И Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 3, В каталитическую термостатированную утку в атмосфере водорода загружают 0,032 г (4,6 10 - " моля) катализатора -бис-(фенилазо-нафтолята-платины (1) в10 мл ДМФ и 2,4 г (0,02 моля) нитробензола. Реакция проходит в течение 88 мин при25 С, Рн, = 1 ат. Начальная скорость реакции % = 22 мл/мин после поглощения 2-моль-экв Н 2 падает до 0,8 мл/мин. Реакционную массу анализируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках811 ц 1 о 1 % 254, элюент бензол: эфир=17: 1,Единственный продукт реакции г 1-фенилгидроксиламин И = 2,4. Выделяют следующим образом; отгоняют растворитель при Т. кип. = 1530 С/1 мм рт. ст., осадок экстрагируют бензолом, при охлаждении из...
Способ количественного определения замасливателя на химических волокнах
Номер патента: 466420
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Замышевская, Федосеева, Чекрий
МПК: G01N 21/52
Метки: волокнах, замасливателя, количественного, химических
...в растворе (см, таблицу), чтоприводит к повышению точности определения и упрощению способа.466420 Предмет изобретения Составигель В. ВоднаРедактор Т. Шарганова Техред Е. Подурущина Корректор Л Брахнина Заказ 1434/4 Изд К 658 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раущская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Навеску химического волокна (3,00 г) помещают в плоскодонную колбу с притертой пробкой на 100 мл, приливают 100 мл раствора КМЦ (0,5 г/л КМЦ) в дистиллированной воде, встряхивают 3 мин на 5 аппарате для встряхивания и измеряют интенсивность флуоресценции полученной эмульсии замасливателя. Измерение проводят на любом флуориметре, в...
Способ получения пропенилсиланов
Номер патента: 461931
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Калечиц, Котова, Табер, Чекрий
МПК: C07F 7/08
Метки: пропенилсиланов
...комплекса нульвалепалладия с малеиновым ангидридом, Опри осуществлении известного способав жестких условиях, т. е. при нагресмеси аллена с кремнийгидридом в тшести часов при 120 С и повышенномнии, выход целевых продуктов дослишь 48%.Цель изобретения - упрощение спасповышение выхода целевого продукта.Для этого в качестве катализатора изуют ацетилацетонатдикарбонил родияПредложенный способ получения просилапов заключается в присоединениинийгидридов к аллену в присутствии аацетонатдикарбонила родня в качествелизатора. Присоединение кремнийгидриаллену можно проводить при атмосфдавлении и температуре 20 - 60 С.При комнатной температуре и атмосфдавлении аллена выход пропенилсилан 311 ТБНОВ 1 фЦ,:.з,СаПЩ 5 мл триэтоксисилана...
Способ получения диметилвинилхлорсилана
Номер патента: 407909
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубцов, Каменский, Пенский, Пономарев, Сомов, Чекрий
МПК: C07F 7/12
Метки: диметилвинилхлорсилана
...применяют в количестве 1 - 2% от веса исходной смеси,Реакция протекает по схемеСН -- СН (СНз)щ 51 С 14 - а - т += СН(СН,),ЯС 1,Предлагаемый способ технологически прости позволяет получить диметилвинилхлорсиланс выходом до 70%.Пример 1. В автоклав из нержавеющей 5 стали емкостью 17 мл загружают 2,54 гвинилтрихлорсилана, 9,36 г триметилхлорсилана и 0,09 г литийалюминийгидрида (1 вес. % ) .Автоклав нагревают в бане, заполненной кремнийорганической жидкостью ПФМСО (при пюремешивании теплоносителя) до 250и в течение 1 часа выдерживают при давлении в автоклаве 50 ати. Выгружают из автоклава 11,5 г реакционной смеси. Состав ее определя.ют методом газожидкостной хроматографии, 5 Выход диметилвинилхлорсилана на прореаги.ровавший...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 394385
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Архипова, Бакаютов, Балаев, Вавилова, Григорьев, Заплетн, Калечиц, Табер, Фокина, Хидекель, Чекрий, Шебалдова
МПК: C08F 4/82
Метки: карбоцепных, полимеров
...проводят цусловиях примерз 1, цо в качестве катализатор з вторично используют комплекс. отдслсццый от полимера, получеццого в примс 1 О РВыход твердого;горошкообрззного полцмсрз составляет 2 г, т. пл. 140 С,П р и м с р 3. В автоклав смкостьн) 100 5 плзагружают 50 л димстилформамцдя, ззтсм10 10 а,чо.гь,.г 1) (аеас)а, охлажлг)н)т, добзгляют 1 .пл аллена и 5 гл процлева.Смесь цзгрсвают в течение 24 чпг прц 50 С,Выход твердого порошкообрззпого цолпмсря 1 г, т. пл. 1-ОС,П р и м с р 4. В родмтыЙ зрГОВО стек,5111 ный реактор загружают 50 л этацола, 7 10поль К 1) асзс (СО)о, затем 125 5 ял 4-мстплпсптспаи 0,03 г зллсца. Процесс полимерцззцпп проводят при 50 С пол давлением".5 0,1 пт в тсчсцпс 10 апг.Выход твердого порошкообрззцого полимсра...
Способ полимеризации аллена
Номер патента: 326973
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Еременко, Калечиц, Кар, Табер, Фокина, Хидекель, Чекрий
МПК: B01J 23/46, B01J 31/16
Метки: аллена, полимеризации
...включают циркуляциоицый насос для подачи аллена в реактор. Объем пошедшего цд редкцшо полимериздции аллена фиксируют по изменению уровня в термо статированной газоизмерительной бюретке.Продолжительность опытов - 5 час, Опыты проводят при атмосферном давлении и температуре 40 С. 11 о окончании опыта образовавшийся белый хлопьевидцый осадок отделяют 20 от раствора катализатора, отмывают спиртоми высушивают в эксикдторе в атмосфере инерттюго газа. Раствор катдлцздтора после отделения полимера можпо опять загружать в реактор для проведения аналогичной серии 25 опытов. Активность катализатора при этомсущественно не меняется, Степень конверсии аллена около 100%. Выход полидлленд составляет около 1 г.П р и мер 2. В стеклянный реактор, сндб...
Способ получения 4-винилциклогексена циклодимеризацией 1, 3 бутадиена
Номер патента: 296586
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Еременко, Калечиц, Телешовт, Хидекель, Чекрий, Эгсо
МПК: C07C 13/21, C07C 2/32
Метки: 4-винилциклогексена, бутадиена, циклодимеризацией
...50 - 70 С, Образовавшуюся смесь помещают в перегонную колбу с дефлегматором высотой 30 - 40 см и разгоняют. Отбирают фракцию, кипящую при 130 в 1 С.5 Выход 1,4 - 2,6 г (70% в расМный бутадиен); ттро 1,4620 поданным, т. кип. 129,5 - 130,5 С;По аналогичной методике получают 4-ви нилциклогексен с помощью комплексов радияс нафтаценом, акридином, антраценом и 1-тирозином,В случае использования КЙ-тирозиновогокатализатора наряду с 4-винилциклогексеном 15 с небольшим выходом образуется 1,5-циклооктадиен (5% по отношению к винилциклогексену).П р и мер 2, 0,03 г К 1 тСз ЗНзО и 0,047 гродамина С растворяют в 100 мл этанола и 20 нагревают в течение 3 час при 65 С, 20 млприготовленного раствора катализатора помещают в автоклав, насыщают раствор...
Способ получения производных 6-бром-2 арилиденгидразипотиазолино-
Номер патента: 242176
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Маньо, Смоланка, Чекрий
МПК: C07D 277/60
Метки: 6-бром-2, арилиденгидразипотиазолино, производных
...альдегида. Получение бензил л)- тиосемикарбазона.К 6,28 г (0,04 лголь) 4- (циклопентенил)- тиосемикарабазида, растворенного в этиловом спирте, добавляют 4,12 г (0,04 лголь) бензальдегида и нагревают на водяной бане в течение 30 лгггн, Выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают и кристаллизуют из этанола,Остальные 4- (циклопентенил) -тиосемикарбазоны синтезируют по аналогичной методике,Данные о них приведены в табл. 1.Бромциклизацию 4- (циклопентенил) -тиосемикарбазонов проводят прибавлением эквимолекулярного количества брома в четырех- хлористом углероде или хлороформе при охлаждении. В случае, если К=гг - М(СНз) е, для бромциклизации берут избыток брома с целью замещения двумя ав бензольном ядре.Получение 6-бром-бензплтиазолино...
Способ получения катализаторов гидрирования
Номер патента: 207879
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Авилов, Еременко, Ефимов, Овчаренко, Хидекель, Чекрий
МПК: B01J 23/46, B01J 31/22, B01J 37/04 ...
Метки: гидрирования, катализаторов
...полученные этим способом,представляют собой аморфный черный порошок, хорошо растворимый в воде при рН 12,диметилформамиде и диметилсульфоксиде,П р и м е р 1, В раствор 0,1 г (К 1 ч (С,Н;ОН) зС 1), в 49 лл диметплформамида при перемешивании добавляли 0,135 г М-фенилантраниловой кислоты в подщелоченном диметилформамидном растворе. Реакционную массу приперемешивании под аргоном нагревали на водяной бане при 60 - 80 С в течение 2 час. Образовавшийся осадок декантировали и растворяли в 20,цл воды (рН 10 - 12).При подкислении полученного раствора0,2 н. раствором НС 1 (рН 1 - 3) выпадаюттемнокор,ичневые хлопья,Осадок фильтровали, промывали растворомНС 1, водой, спиртом и сушили при 40 С. 0,1 гвысушенного осадка растворяли в 20 мл ди...