C07C 51/08 — из нитрилов

Номер патента: 63604

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гальченко, Засосов

МПК: C07C 51/08, C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...янтарной кислоты, из которой свободная кислота выделяется обычным путем.П р и м е р, Смесь 800 г этилендицианида, 2 л воды и 851 г гидроокиси кальция кипятят до полного выделения аммиака, Испаряющаяся вода пополняется свежей. По окончании реакции смесь разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют серной кислотой до слабо кислой реакции на конго. Смесь нагревают до кипения, гипс отфильтровывают и несколько раз промывают горячей водой, Фильтрат и промывные вместе, осветляют ют до начала кр охлаждении янта фильтр овывают и вывают из горяче угля,Выход 1000 - 90% от теории.Т, пл, 181 в 1 воды соединяютуглем и упариваисталлизации. По рную кислоту От- перекристаллизой воды с добавкой 0 г, или бретени редмет и Способ по лоты путем этилендициа с...

Номер патента: 98153

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Лурье, Чаман

МПК: C07C 51/08, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропионовой

...-хлорпропцоПОВЯ 5 КЦСЛОТЯ ЗЯЕ,)ЦСТЯ:ЛЦЗОВЫВЯСтс 5.Полу 511)т 767, с содержанием02, хло)П 1)опионовоц кислоть. Вы,Од я 100 д-нмю кислоте с(стяВл 51 77" от )соретического.11 о л ус 1 и е и р о и ц о ц о в о йи и слоты1 100 г , -хлорпроццоновой кис, оты, растворенной в 100 .1)1 воды,прц температуре не выше 20 - 25при,ПВяОт Охяяжденпый рястВО 1)73, едко; о натра в 00 .1.1 воды.Предмс изобретения 1(очтег(т (5(нен и о("(, ( , ге 1 т(5 н1 ф Те;тог Д. , (,ГтОн Понп. к не, 21;-г,Т и; эк, и;(. (.,с( 2, :Он. Инфор(явоино-излтсл(си огнен.Сбье ,и. Гь Гор, Ллт.(5, тнно (и(нн еМн лете,)е(нл кулгур зу(око( ("СР,Полученную таким образом реакционную .лассу загружают в автоклав, емкостью в один литр, и сюда 5 ке вносят 5 г никеля Ренея. Для переноса...

Номер патента: 104219

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьяни, Ясницкий

МПК: B23K 1/00, C07C 51/08

Метки: бета, кислоты, хлормолочной

...натрия) в 50 мл воды, при этом температу.ра поддерживается в пределах 15 - 25. После добавления всего количества цианистой соли перемешивание продолжают егце в течение 20 минут.Полученную эмульси 1 О разделяют центрифугой на масляный слой хлорэтилепциангидрина и водный р" створ. Из последнего остатки хлорэтплепциангидрина извлекают эфиром, бензолом или другим подходящим растворителем. Вытяжки присоединяют к основной массе продукта и растворитель удаляют путем отгопкп.Полученный хлорэтиленциангидрин в количестве 13,7 г (выход О 2 проц.) при нагревании до температуры 100" обрабатывают 50 - 70 мл 20 - 25-процентной соляной кислоты до полноты растворения хлорэтилснцпангидршла, после чего раствор фильтруют и упаривают досуха. Из сухого...

Номер патента: 104873

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07C 51/08, C07C 57/54

Метки: кислоты, хлоракриловой

...ведут, поддерживая охлаждением температуру смеси в пределах 0 - 10.П р и м е р. 5,3 г хлорэтилснциан. гидрии (0,05 моля), высу 1 цсн 11 ого над сульфатом натрия, смешивают с О, г медной фольги (ингибитор полимсризации,р 1-хлоракриггсвой кислоты). Смесь охлаждают до температуры 0 и затем медленно приливают104873 /.1,:"1,"1,е и 1 ф-1,9 г концентрированной серной 1.цслоты, уделы 1 ого веса 1,84, поддерживая с помощью охлаждения температуру смеси в пределах 0 - 10.В реакционный сосуд вносят 0,9 г 10,05 моля) воды и полученную вязкую массу греют на к 1 шящей водяной оанс в течение 15 - 18 часов. Для экстракциц рчхлоракриловои кислоты из реакционной массы ес 4-кратно оорабатывают порциями по 25 ль 1 эфира, содержащего 0,02 - 0,03 с)о...

Номер патента: 105839

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08, C07C 63/26 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...

Номер патента: 127655

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баранов, Грищук

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: бета-бром, бета-иодпропионовых, кислот

...или соответственно бромистоводородной кислотами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят в водной среде при температуре кипения реакционной массы.П р и м с р 1. 1 б,0 г (0,3 моля) ак 1 знлнитрила добавляют к охлажденной смеси, состоящей из 70 ил воды, 90 нл конц. серной кислоты и 90 г (0,75 моля) бромистого калия. Полученную смесь кипятят в течение двух часов в колбе с обратным холодильником. После охлаждения закристаллизовавщуюся массу тщательно извлекают (в 4 - 6 приемов) 480 ил чекго 127655 О Пр едмет изобретения Способ получения 1 з-бром- и 1-йодпропионовьх кислот взаимодействием акрилонитрила с йодистоводородной или соответственно бромистоводородной кислотами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 136366

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 51/08, C07C 53/15 ...

Метки: алифатических, альфа-хлорзамещенных, карбоновых, кислот

...на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.1363 бб Предмет изобретения Спосоо получения а-хлорзамещснных алифатических карбоновых кисло г, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-цианалкиларилсульфонаты подвергают,взаимодействию с хлористыми солями щелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуошим кислотным гидролизом получаемого а.хлорнитрила. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Сосина Корректор Е. Шварц Формат бум. 70 У 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 26Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп Подп. к печ. 2 Х 1-6 гЗак. 1636 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 213803

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/08, C07C 57/18

Метки: децин-9-овой, кислоты

...- 40 С, полученный,продукт обр тывяют цианистым натрием и сбразующ при этом ститрил децин-овогл кислоты ом ют при кипячении с едким натром в теч 8 час. ход 6,4 г (76,910); т. кип. 82 - 83,6 С (15 ллрт. ст.); г)4 0,9479; пс 1,4572; МКО найде 20 - 20но 46,70; вычислено 46,63.Найдено, %: С 68,32; Н 9,36.5 С НаС 1 = .Вычислено, %: С 68,12; Н 9,53,Н и т р и л д е ц и в-о в о й к и с л о т ы. К4,7 г 1-хлорнинонав 40 лл 950 гг 0 лного этанола прибавляют раствор 3 г цианистого натрия10 в 10 лгл воды и нагревают при кипении 13 час,Спирт отгоняют, а из остатка вещество извлекают хлористым метиленом (3 раза по15 л.г). Соединенные экстракты сушат серноюислым нятрагем, После у 1 даления ряствоителя15 остаток перего+:яют. Выход 3,1 г (70,1%); т.кип....

Номер патента: 218881

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гусейнова, Далин, Ехтиев, Переработке

МПК: C07C 51/08, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...8 поступает в колонну 9 дляполучения высококонцентрированного ацетона и ацетонитрила. Из нижней части колонны 0 продукт по линии 10, представляющий собой бинарную смесь ацетонциангидрин - мет.акрилонитрил, без предварительного разделения подается в реактор 11 для получения метакриловой кислоты в присутствии сернои кислоты или метакрилатов. Образовавшаяся смесь, содержащая метакриловую кислоту, поступает по линии 12 для разделения по известному методу.11 р и м е р, К 6,96 г продукта, содержащего12 г (0,445 моль) НСЧ, 70 г нитрила метакриловой кислоты и 14 г ацетонитрила, добавляют 46,4 г (0,8 моль) ацетона и переме218881 Составитель В. Андрееваедактор А. Летрова Техред А, Камышникова Корректор АВасильева каз 2259/1 НИИПИ Коми Изд. Мо...

Номер патента: 235010

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гуцалюк, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 51/08, C07C 63/70

Метки: 4-дихлорбензойнои, кислоты

...выходом ц25 высокой степенью чистоты без дополнительнойочистки.Процесс может быть осуществлен в простойтиповой промышленной аппаратуре ц не требует дорогггх ц дефицитных материалов ц реак тцвов.Заказ 650(15 Тираж 440 Подписное Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс па первой своей стадии проводится в паровой фазе и является непрерывным, а па второй - прост в оформлении и не требует применения гпперальных кислот.Катализатор готовят из доступных материл. лов, он имеет высокую активность, механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.П р и м е р 1. Через реакшопную трубку длиной 1100 дгм и диаметром 21...

Номер патента: 387970

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акуленко, Вител, Якобсон

МПК: C07C 51/08, C07C 57/16

Метки: ссср

...(СР - С).), 1720 см -(С=О),Диметиловый эфир получают кипячением тетрафтормуконовой кислоты в течение 5 час в смеси метиловый спирт; концентрированная Н 504, т. пл. 74 - 76 С (из метанола),Фторированные карбоновые кислоты и ихпроизводные находят широкое техническоеприменение как смазки, стойкие к окислению и высоким температурам, масло- и водоотталкивающие пропитки, дубильные вещества. Двухосновные ненасыщенные фторированные кислоты и их производные используют как исходные вещества для получениясинтетических смол и волокон. Тетрахлормуконовая кислота используется как гербицид 10или для синтеза алифатических галоидкислоти лактонов,Тетрафтормуконовая кислота в литературене описана. Существует два возможных способа ее получения: 1) по...

Номер патента: 424346

Опубликовано: 15.04.1974

МПК: C07C 51/08, C07C 57/03

Метки: 424346

...21,5 (20,4) Эфирное число первичного продуктаОсмометрнчески в ацетоне; числа в скобках означают расчетные данные. ют почти бесцветную жидкость, затвердеваюшую при охлаждении, причем в дистиллированных колбах не остается почти никакого остатка.Общее количество дистиллята составляло 944 г, т. е, выход тридеценовой кислоты составлял 95% теории.Дистиллят имел в соответствии со значениями, вычисленными для тридеценовой кислоты, следующие параметры и данные анализа:Точка плавления: 35 - 36 С.Кислотное числонайдено: 249,9вычислено: 264,3Число омылениянайдено: 249вычислено: 264Число гидрирования йоданайдено: 118вычислено: 119Молярный веснайдено: 214 220 - 240 77 100 - 110 Жидкость 341 (362) 353 (362) 11- (156) 153 (163)Пример 6, Так же, как и...

Номер патента: 473354

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Клод, Нгуен

МПК: C07C 51/08

Метки: замощенных, кислот, фенилуксусных

...петролейного эфира, т. пл. 86 - 87,5 С.Вычислено, %: С 70.88; Н 7,32.Найдено, %: С 70,52; Н 7,29.П р и м е р 8. 3-Бром-метил-пропзргилэксифенилуксусцзя кислота.Аналогично примеру 4 из 52 г метцлового эфира 3 - бром -5-метил .4- оксифенилуксусцой кислоты, 27,2 г поташа, 24 г бромистого пропаргила и 60 мл ацетона получают 48,5 г (81%) эфира, т, кип, 150 С/0,8 мм; и Я 1,5452. 10 15 20 30 35 45 25 г метилового эфира 3-бром-мстцл-пропаргилоксифенилуксусной кислоты, б г едкого кали, 10 мл волы и 100 мл мстзцолз кипятят 4 чзс с обратным хололцльциком, охлзхклзют, промывают эфиром, полкисляют волную фазу 20%-цой соляной кислотой, отфильтровывают осадок, промывают его водой, перекрцстзллизовывзют из смеси эфир - петролейцый эфир и получают 13,5...

Номер патента: 1209680

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Александрова, Луговкина, Мостова, Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: 7-хлоргептановой, кислоты

...и 84 мл (154,3 г) 94%-нойсерной кислоты (1,48 моль), нагре 25 вают до 90 С и при перемешиваниидобавляют технический 7-хлоргептаннитрил, поддерживая температуруо95 С. Затем реакционную массу выдерживают при 110- 115 С и перемешивании в течение 2 ч, после чего до 30бавляют 104 мл воды и продолжаютперемешивание и выдержку при 110 о,115 С еще 4 ч. После охлаждения вреакционную массу при перемешиванииты. промывают последовательно 50 мл 5 -ной соляной кислоты и 150 мл воды, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворитель, остаток перегоняют при 17-19 мм рт. ст, Получают 101 г 1,6-дихлоргексана, т, кип. 91-94 С, содержание основного вещества 99,0(анализ методом ГЖХ) .Выделение 7-хлоргептановой кислоДля выделения свободной 7-хлоргептановой...

Номер патента: 1215619

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/08, C07C 59/245

Метки: алкилтартроновой, галогеналкилтартроновой, кислот, сложных, эфиров

...Н ОН, 61,4 мл 96%-ной НФ 504 и 5298 дымящей Нг 904 при 20% 50, добавили при 0 С 0,72 моль 1-ацетокси,1-дицианоэтана (98,4 г). Реакционную смесь перемешивали при 0 С в течение 3 ч. При достижении ком онатной температуры добавили 1,4 моль Н 0 и кипятили в условиях частичной отгонки в течение 5 ч, удалив таким образом 30 вес.% реакционной смеси, Наблюдали образование(1 Н 4) Н 504 . Твердый остаток отфильтровали, промыли С Н ОН, и раствор упарили при понижейном давлении. Остаток смешали со 100 мл воды, и кислотный раствор нейтрализовали, добавив ИагСО . Его проэкстрагировали СНС 1 и осушили 11 аг 604, а затем. упарили. После пере-) гонки при пониженном давлении получили 103 г 2-метил-окси-диэтиламина (110 С/15 мм рт.ст. . Выход 76%.П р и м е...